双眼巩膜炎初发的复发性多软骨炎1例报道

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis，RPC）是一种罕见的病因不明的免疫介导性疾病。本病例为51岁男性，双眼巩膜炎反复发作，伴双外耳廓变形下垂，于上海市浦东医院门诊确诊为RPC，予醋酸泼尼松龙滴眼液治疗后，眼部症状减轻至稳定后自行停药。RPC易侵犯外耳及眼部，其靶组织还包括耳、鼻、呼吸道、关节等软骨组织，以及眼睛、皮肤、心脏、中枢神经系统等非软骨组织。免疫抑制治疗可减少RPC的复发并改善预后。     

复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(Relapsing polychondritis,RP)是一种病因不明的慢性系统性炎症疾病,临床上非常少见,因而极易误诊漏诊。本文报道我院发现的首例RP并复习文献,旨在增加对RP的认识,提高诊断水平。     

复发性多软骨炎——病例报告及文献复习

复发性多软骨炎(RP)是一种病因不明的少见的自身免疫性疾病,主要表现为耳、鼻、咽喉、眼球和全身软骨反复发作性炎性破坏病变.本院近2年诊治2例,均取得良好疗效,现将病例资料报告如下:     

复发性多软骨炎一例

复发性多软骨炎(Relapsing Poly-chondritis,RP)是病因不明的少见病,由于本病常首发于耳、鼻、咽喉及眼,故易被内科医师忽视,而贻误诊治。我科收治一例,现报告如下: 齐某,男,63岁。患者于1986年10月左眼出现红痛伴畏光、流泪。4～5天后,右眼也出现同样症状,曾用醋酸可的     

复发性多软骨炎呼吸道受累的临床诊治进展

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis,RP）是一种少见的、病因未明的、多系统受累的自身免疫性疾病。该病以软骨组织和结缔组织的反复炎症和进行性破坏为特点。可累及耳廓和鼻梁的弹性软骨、外周关节的透明软骨、中轴关节的纤维软骨、气管支气管软骨以及眼、心脏、血管、内耳等富含蛋白多糖的器官组织。引起关节损害、呼吸道病变、耳软骨炎、鼻软骨炎、眼部病变、心血管病变、听力障碍及肾脏病变等。25%的患者以呼吸道受累为首发表现,而病程中呼吸道受累可达50%。呼吸道受累是该病重要死亡原因,死亡率从10%~50%不等。呼吸道软骨支撑结构坍塌导致的呼吸困难和肺部继发感染是呼吸道受累导致死亡的主要原因。因此,早期发现呼吸道病变并且采取积极有效的治疗措施对于改善患者的生活质量和预后具有重要的意义。本文就RP呼吸道受累的临床表现、诊断及治疗进展作一综述。     

复发性多软骨膜炎10例诊治分析

目的 研究复发性多软骨炎的症状、体征、实验室检查、诊断与鉴别诊断及治疗方案与预后.方法 回顾性分析、总结10例复发性多软骨炎患者的临床资料,复习相关文献并分析讨论.结果 10例患者经用糖皮质激素治疗,维持治疗6个月至2年症状均得到控制.结论 复发性多软骨炎是一种少见的自身免疫性疾病,治疗本病最有效的药物是激素,重症患者可联合应用免疫抑制剂.     

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎相当少见。作者报道1例。1例77岁男性患者出现发热、呼吸道症状、四肢不痛不痒的红色丘疹和斑块。上肢皮损活检发现与斯威特综合征相符的中性粒细胞浸润。1.5月后,患者出现耳软骨炎和发音困难,耳软骨活检发现软骨周围白细胞浸润。确诊为复发性多软骨炎并给予激素治疗,结果皮肤和软骨炎症状消失。斯威特综合征表现为复发性多软骨炎@Astudillo L.$Department of Inte rnal Medicine, CHU Purpan, Unité J.Tapie, 31059 Toulouse Cedex, France,Dr. @Launay F. @Lamant L. @刘超…     

复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症.常表现为耳、鼻、喉、气管、关节等器官和血管、心脏瓣膜等组织受累.因本病较为罕见,起病隐匿,常易误诊而延误治疗.现就我院1例确诊为复发性多软骨炎患者进行报道,以提高对本病的认识.     

系统性红斑狼疮继发耳廓化脓性软骨膜炎1例误诊分析

目的:提高外耳炎性疾病的鉴别诊断水平,从而减少误诊.方法:分析1例系统性红斑狼疮(SLE)继发耳廓化脓性软骨膜炎患者的诊治经过,进行文献复习,总结误诊经验.结果:误诊为耳廓复发性多软骨炎(RPC)继发感染,经回顾性分析更正诊断为SLE继发耳廓化脓性软骨膜炎.结论:合并其他自身免疫性疾病时,耳廓化脓性软骨膜炎和RPC鉴别...     

复发性多软骨炎致双眼角、巩膜炎一例

<正> 复发性多软骨炎是一种少见的疾病,病因不明。其特点是软骨炎症和随之而发生的软骨溶解。主要损害耳、鼻、咽、喉,眼球和全身软骨;若累及喉、气管常可导致呼吸困难。迄今国内共报导12例,具有眼部症状者7例均较轻。我科收治一例眼部表现为双眼角、巩膜炎,角膜变薄,视力仅存数指。洪某某,男性,26岁。住院号81884。于1978年开始鼻根部红、肿、痛,数月后两眼红痛伴视力减退,两年后两耳红肿。曾在他院诊治因未能坚持服药致病情反复。1983年9月29日因左眼被他人木棍碰伤而急诊入院。检查:胸廓及全身关节无畸形,心肺(-)。鞍鼻;两耳廓暗红色充血肥厚变形,左侧压痛(+)。     

复发性多软骨炎病例报道1例

复发性多软骨炎是一种罕见的可累及全身软骨的疾病,临床表现多样,极易与外耳炎、鼻软骨炎、眼炎、下呼吸道病变等多学科疾病混淆,故常漏诊、误诊。现分析一例山东中医药大学第一附属医院收治的以呼吸系统为首发症状的复发性多软骨炎患者,加强对本病的认识。     

复发性多软骨炎二例报告并文献分析

目的提高对复发性多软骨炎(RP)的认识和早期诊治水平。方法报道2例RP患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果 2例患者均有耳鼻喉等多器官软骨侵犯,给予糖皮质激素治疗后症状控制。结论 RP是少见的自身免疫性疾病,早期临床表现不典型,易误诊、漏诊。经皮质激素、免疫抑制剂、氨苯砜治疗可控制症状。     

复发性多软骨炎发生大气道狭窄1例的护理

复发性多软骨炎(Relopsing polychondntis RP) 由Jaksch(1923) 首次报道,为一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症,临床可表现为耳、鼻、喉、气管、支气管及关节软骨的软骨炎,并可累及眼、内耳等[1].其发病率约为3.5/1 000 000,男女发病比例无差异,平均发病年龄47 岁;耳廓软骨炎、鼻软骨炎及眼炎是其较为常见和突出的表现;约50 %患者最终可出现呼吸道病变[2].至1998 年全世界约报道550 例[3].RP的确切病因尚不清楚,可能是一种在一定的遗传易感性基础上由多种诱发因素刺激导致的自身免疫性疾病[4].     

复发性多软骨炎2例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种病因不明的自身免疫性疾病,主要累及耳、鼻、咽喉、气管、关节软骨、眼、内脏等器官,表现为软骨和结缔组织反复发作的非感染性炎症。该病的临床表现复杂多样,早期症状不典型且没有特异性的检查方法,故极易误诊和漏诊。现报道我科近年来收治的2例RP患者,并对其临床资料进行分析,从而提高临床医生对该病的认识。     

HIV感染者复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎是一种少见的自身免疫性疾病,以软骨组织的炎症和退行性变为特征。作者报道的首例复发性多软骨炎患者为H IV感染者,不伴结缔组织疾病。自身免疫和H IV的关系是复杂的、不清楚的。抗逆转录病毒疗法和后续的免疫疗法治疗H IV可在个体遗传敏感性方面改善自身免疫性疾病。HIV感染者复发性多软骨炎2例报道@Dolev J.C. @Maurer T.A. @Reddy S.G. @马慧群     

复发性多软骨炎10例临床分析

目的:提高对复发性多软骨炎这一少见疾病临床特征的认识,以期早期诊断、合理干预。方法:回顾性分析10例复发性多软骨炎患者的临床资料。结果:10例患者中男性8例、女性2例,发病年龄20~78岁,平均年龄49岁。全部患者均有耳、鼻、喉、眼、关节或呼吸道等部位的受累表现。首诊症状表现为耳瘘1例,支气管哮喘和(或)支气管炎5例,丹毒2例。全部患者均行自身抗体检查。合并呼吸道受累者7例,其中5例行肺功能检查,7例行胸部CT检查,4例行支气管镜检查。5例喉部受累者中3例行喉镜和(或)喉部CT检查。10例患者均接受了糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗,合并呼吸道感染者予抗菌药物治疗。全部患者的症状经治疗后均有不同程度的改善。结论:复发性多软骨炎临床表现复杂且早期表现不典型,容易误诊漏诊。累及呼吸道者病情常较严重。糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有效。熟悉该病临床表现、检查手段和诊断标准对早期诊治有重要意义。     

复发性多软骨炎合并中枢神经系统病变两例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种以间歇性或进行性加重的全身多发软骨破坏性炎症为特征的结缔组织病,主要累及耳软骨、呼吸道、关节软骨、眼部等[1].RP合并中枢神经系统病变(central nervous system,CNS)较为罕见,现将北京协和医院收治的2例RP合并CNS (RP-CNS)病例报道如下.     

耻骨骨软骨炎六例报告

耻骨骨软骨炎又称非化脓性耻骨软骨炎,或无菌性耻骨骨炎.多发生于女性妊娠末期或分娩以后,但亦可见于某些骨盆骨折特别是有耻骨联合分离的患者,骨折愈合后出现持续性症状.临床上并非少见,但报道不多,易误诊为耻骨结核、耻骨骨髓炎、前列腺炎等.近十余年来我院门诊所遇6例患者,现报告如下:     

复发性多软骨炎的临床特征及处理特点（附2例报告及文献复习）

目的：总结复发性多软骨炎的临床特征及处理特点。方法：分析复发性多软骨炎2例的临床资料并复习文献。结果：本组2例经治疗好转,经随访无复发。结论：复发性多软骨炎是一种累及全身我处软骨的发作性和进行性炎症,是较少见的综合征。临床有多种表现,常见的主要损害是耳、鼻、咽喉,眼球和全身软骨。     

复发性多软骨炎18例临床分析

目的:提高临床医师对复发性多软骨炎的早期诊断能力。方法:回顾分析18例病例,并通过文献复习,对18例资料进行分析。结果:耳廓软骨炎首发14例;关节炎首发3例;高热首发1例;并发鼻软骨炎6例;与类风湿关节炎并发3例;与系统性血管炎并发1例;累及呼吸道2例,其中1例死亡。18例中病程初期确诊3例(16.67%),初诊误诊率83.33%。结论:复发性多软骨炎是一种较少见的自身免疫病,因发病初易误诊、漏诊,而病变累及呼吸道预后不良,熟悉本病的临床表现对早期诊断和及时治疗有重要意义。