64例麻风病人细胞及体液免疫功能观察

本文介绍了64例住院麻风患者(LL 57例,TT7例)和24例麻风治愈者(原为TT14例,LL10例)的免疫功能检测结果,同时以医院职工24名作为对照,发现不论是现症麻风病人还是麻风治愈者,也不论是LL 或TT,自然花瓣形成率与对照组相比均有明显的降低,但免疫球蛋白测定未见降低,且在现症麻风患者中可见到IgM 增高,在麻风治愈者中有IgM 和IgA 增高。因此认为麻风患者的细胞免疫功能是一种先天缺陷,不可能经过后天的治疗而有所改变,而体液免疫功能则不存在缺陷。     

各型麻风皮损Langerhans细胞的免疫组织化学研究

本文用OKT_6及S—100蛋白免疫组化分别对72例和70例各型麻风皮损郎格罕氏细胞(LC)进行观察,结果表明,各型麻风表皮OKT_6阳性LC数均有改变,但其中以结核样型(TT)和瘤型(LL)两组变化最为明显,S—100蛋白阳性细胞在TT和LL中其数量和分布均有所不同,提示LC的数量和分布的改变与麻风类型的发生有关。     

麻风病人体内超氧化物歧化酶与脂质过氧化物含量的变化

超氧阴离子(·O_2~-)是吞噬细胞的重要杀菌物质。超氧化物歧化酶(SOD)直接影响着体内·O_2~-的浓度。本研究分析各种类型麻风病人(LL、BL、TT、BT)体内SOD和脂质过氧化物(LPO)的变化,同时与正常人和非麻风皮肤病患者进行比较,探讨麻风病人的自由基代谢紊乱与麻风发病的关系。结果发现LL、BL活动期麻风病人组的SOD含量高于LL、BL、TT、BT痊愈病人组和TT、BT活动期病人组以及非麻风皮肤病患者组、正常对照组(P<0.05);而LPO则明显低于非麻风皮肤病患者组和正常对照组(P<0.01)。说明麻风病人体内SOD含量增高,与麻风病人主要是瘤型和界线偏瘤型麻风的发病有关。     

瘤型麻风病人细胞免疫与细菌密度指数相关

应用淋巴细胞转化试验(LTT),E—瑰玫花形成试验(Ea—RFC. Ea—RFc)检测60例瘤型麻风病人的细胞免疫,并检查其细菌密度指数(BI)。结果表明,瘤型麻风病人的LTT,Et—RFC和Et—RFC均明显低于健康对照(p均<0.001);24例查菌阳性,BI为0.2—2.0.BI与LTT、Et—RFC无明显相关,与Ea—RFC呈负相关(r=0.42 p<0.05 n=24)。     

麻风病人及家属头发中锌铜含量的研究

本文用火焰原子吸收分光光谱法检测115例各型麻风病人、30例麻风家属和20名健康人的头发锌铜水平,结果显示各型病人及其家属发锌水平低于对照组,P<0.05～P<0.01。各型病人随麻风免疫光谱自TT向LL移动,发锌值有下降趋势,TT和LL比较差异显著,P<0.05。抗麻风化疗后瘤型病人较未治疗者发锌有所增加,P<0.05。各组发铜值比较差异不明显。     

麻风患者外周血中的T和B淋巴细胞

麻风病有很多类型。在两个极型,即皮损局限,通常查不到菌的纯结核样型(TT)与皮损广泛,大量带菌的纯瘤型(LL)之间,存在一系列中间类型,分别称为偏结核样型的界线类(BT)、中间界线类(BB)和偏瘤型的界线类(BL)。各型的预后相差悬殊,临床表现呈现连续光谱似的改变,显然反映了宿主对抗麻风菌的免疫力有所不同。 近年来关于麻风患者免疫状态研究的资料很多,往往选择瘤型(包括BL与LL)麻风     

针刺对人体稳定性玫瑰花及其酸性非特异性酯酶的影响

一般认为稳定性玫瑰花形成细胞(Es—RFC)代表活化的T淋巴细胞。本文从E—玫瑰花(细胞免疫)和醋酶染色(细胞化学)两方面来观察,针刺对Es—RFC的效应见到24例患者外周血稳定性玫瑰花百分数.针前21例在5%以下(一般水平),针后有显著提高(P<0.005),并见有一定的调整作用,而且针刺效应多可持续24小时。同时也观察到Es—RFC的酸性非特异性醋酶(ANAE)分型变化,针刺前后均以点型为主约占47—52%,其次为弥散型约占36—33%,其它型(以阴性为主)约占17—15%。针后点型提高及弥散型和其它型降低均不显著(P>0.05)。     

组织样麻风瘤1例报告

组织样麻风瘤往往发生于经砜类药物治疗麻风病后病情恶化或复发的病例,也可发生于未经抗麻风治疗的瘤型麻风(LL)或界线类偏瘤型麻风(BL)患者中.笔者报道的是一例未经过化学治疗的组织样麻风瘤患者,具体报道如下:……     

各类型麻风皮损内T细胞亚群的研究

本文应用单克隆抗体和免疫酶标技术,分析了30例各类型麻风皮损(包括TT6例、BT4例、BB1例,BL6例及LL13例)内Leu4、OKT4、及OKT8细胞的数量及其分布特点,发现Leu4细胞在TT数量较多,并多分布在肉芽肿周围,而在LL则量少而(氵弥)漫分散于病灶内。OKT 4/OKT8平均比值从TT端移行至LL时呈逐渐下降趋势。而LL的OKT8细胞相对增多。TT及BT尚见OKT4与OKT8细胞分布上呈分离现象。这些均说明TT及BT病变免疫反应较明显。本文尚发现表皮与毛囊内有OKT 4及OKT 8细胞浸润、较多见于TT及BT、但OKT 8细胞浸润较多见于LL,对其意义亦加以讨论     

103例麻风治愈者的组织病理及细菌学检查结果分析

目的对麻风治愈者进行监测,以便及时发现麻风病复发。方法对103例麻风治愈者进行了皮肤涂片细菌学检查和活体组织病理学检查。活体组织病理学检查取材部位均以原皮损消退部位或继发皮肤萎缩部位,样品用10%中性甲醛固定,切片后做HE和抗酸染色。皮肤涂片细菌学检查采取常规部位取材,刮取切口边缘和底部的组织液,进行抗酸染色,镜检,采用Ridley对数分级法计数。结果103例麻风治愈者皮肤涂片细菌学检查全部阴性。病理组织检查显示非特异性炎症改变有86例,麻风消退后期有17例,其中4例可见抗酸颗粒,未见麻风复发病理组织表现。按照"光谱分类法",103例麻风治愈者中瘤型麻风(LL)占大多数,为59.2%。结核样型麻风(TT)占12.6%。结论麻风患者坚持长期、规则用药,定期进行治疗监测,最终可以临床治愈。     

抵抗素基因多态性与华东地区2型糖尿病的相关性

目的：研究华东地区汉族人群中抵抗素基因的单核苷酸多态性（SNP）及其与2型糖尿病的相关性。方法：选取华东地区汉族2型糖尿病患者116例及正常对照组96例，采用直接测序法对抵抗素基因作SNP筛查，并作进一步的基因分型。结果：抵抗素基因启动子区发现4个SNP（－638G／A－537A／C，－420C／C，－358G／A），内含子区3个SNP（－167/, 157/，＋299G／A），这些SNP的等位基因频率在2型糖尿病和正常对照组之间无显著性差异（P＞0．05）。结论：抵抗素基因的SNP与华东地区汉族人群中2型糖尿病无显著相关性。     

vWF、TM、GMP-140变化与糖尿病肾病的关系研究

目的观察血浆von Willebrand因子(von Willebrand factor,vWF)、血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)、血小板α-颗粒膜蛋白(Platelet alpha-granule membrane glycoprotein-140,GMP-140)在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)各期的水平,探讨其在DN发生、发展中的作用。方法检测30例正常人和90例2型DM患者血浆vWF、TM、GMP-140的水平,并进行统计学分析。结果①DM各组血浆vWF高于正常对照组(P<0.01)。②TM、GMP-140在正常白蛋白尿组出现有统计学意义的升高(P均<0.05)。结论①DM患者存在不同程度血管内皮损伤和血小板活化。②TM、GMP-140是早期诊断DN较敏感的指标,并能反映DN的发生和发展,与尿白蛋白排泄(Urinary AlbuminExcretion,UAE)联合检测有助于早期诊断DN。     

新诊断的Ⅱ型糖尿病患者胰岛β—细胞胰岛素分泌功能的测定

为观察Ⅱ型糖尿病患者胰岛β－细胞功能的变化，采用口服及静脉葡萄糖负荷方法，测定了３０例初发的Ⅱ型糖尿病患者胰岛β－细胞Ｉ相及Ⅱ相胰岛素分泌功能，并与正常对照组３０例比较。结果发现：新诊断的Ⅱ型糖尿病患者其胰岛β－细胞的Ｉ相分泌功能缺如，Ⅱ相分泌功能降低且与血糖高峰不同步。认为Ⅱ型糖尿病患者胰岛β－细胞分泌胰岛素不足以及胰岛素分泌的脉冲现象减弱，可能是Ⅱ型糖尿病患者血糖升高的主要原因。     

重症肌无力患者循环免疫复合物的初步研究

作者报告用牛胶固素酶联免疫吸附试验,检测43例重症肌无力患者和50例正常人血清中的循环免疫复合物,结果发现MG患者的循环免疫复合物水平(12.2±3.6μg AHG/ml)明显高于正常人(6.6±1.9μgAHG/ml)(P<0.01)。眼型及全身型MG患者的循环免疫复合物水平均高于正常人(P<0.01),而全身型MG患者的循环免疫复合物水平高于眼型患者,但无显著性差异。作者还观察到经免疫抑制治疗的患者与未经免疫抑制治疗的患者血清中循环免疫复合物水平也无显著差异(P>0.05)。     

Association of apelin genetic variants with type 2 diabetes and related clinical features in Chinese Hans

Background Apelin is an adipokine that contributes to the pathogenesis of type 2 diabetes. The plasma levels of apelin increased in obese patients and diabetic subjects. This study aimed to investigate the effects of apelin genetic variants on type 2 diabetes and related quantitative traits. Methods We selected three single nucleotide polymorphisms （SNPs） that could capture all common variants in APLN gene region and genotyped them in 1892 type 2 diabetic patients and 1808 normal glucose regulation controls. The clinical features related to glucose metabolism were measured in the controls. The comparison of allele and genotype distribution in the cases and controls were performed by using X2 tests. The association between SNPs and quantitative traits were analyzed using Wilcoxon＇s rank-sum test. Results None of the SNPs or haplotypes showed evidence of association to type 2 diabetes. However, rs2235306 was nominally associated with fasting plasma glucose levels in the male subjects with normal glucose regulation （（4.93±0.03） vs （5.01±0.03） mmol/L, P=0.04）. No significant difference was observed between all three SNPs and other variables. Conclusions APLN SNP rs2235306 was associated with fasting plasma glucose levels in males. It suggests that APLN genetic variants may contribute to clinical features related to glucose metabolism in Chinese population.     

重症肌无力患者循环免疫复合物的初步研究

The levels of circulating immune complex from 43 patients with myasthenia gravis (MG) and 50 normal controls were detected by using ELISA based on bovine conglutinin. The levels of circulating immune complex in MG patients were higher than those in normal controls (P less than 0.01). Although the levels of circulating immune complex in generalized type MG were higher than those in ocular type MG, the difference showed no statistically significant. It was found that the levels of circulating immune complex, both generalized type MG and ocular type MG, were higher than those in normal controls respectively (P less than 0.01).     

西宁地区C反应蛋白与2型糖尿病大血管病变的相关性分析

目的：讨论西宁地区（2260m）2型糖尿病伴或不伴大血管病变者、无糖尿病大血管病变患者厦正常对照组之间CRP水平变化,了解该地区CRP与2型糖尿病大血管病变相关性。方法：用免疫比浊定量法测定2型糖尿病伴或不伴大血管病变者、无糖尿病大血管病变者及正常对照组间CRP水平变化。结果12型糖尿病及无糖尿病大血管病变患者血清CRP水平均高于正常对照组（P＜0．01）;且2型糖尿病伴大血管病变患者CRP水平较糖尿病不伴大血管病变者及无糖尿病的大血管病变患者高（P＜0．01）。结论：CRP在2型糖尿病大血管病变的发生发展中具有致病作用,在西宁地区CRP与2型糖尿病大血管病变亦存在相关性,因缺氧,加重大血管内皮损伤,血液粘稠度增加更明显,加速动脉粥样硬化进程,应及早干预,降低致残率及病死率。     

上海地区早发2型糖尿病Isl-1基因突变筛查及患者临床特征

目的 筛查上海地区早发2型糖尿病Isl-1基因突变的发生情况并分析患者的临床特点.方法 选择上海地区96例早发2型糖尿病患者作为研究对象,以100名健康志愿者作为正常对照.收集受试者年龄、性别、血压等一般资料以及糖、脂代谢等实验室检查资料,并进行组间比较.应用PCR直接测序法,对两组受试者Isl-1基因突变情况进行筛查,观察突变基因位点、基因型分布频率、等位基因频率以及携带突变基因者的临床特点.结果 与正常对照组比较,早发2型糖尿病组患者年龄较轻,空腹血糖、空腹胰岛素及三酰甘油水平均明显升高（P＜0.05或P＜0.01）;空腹血浆C肽水平虽高于正常对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.PCR直接测序筛查结果显示,正常对照组未见Isl-1基因突变;早发2型糖尿病组筛查发现2例患者携带Isl-1外显子5的E283D错义突变基因（A→T）,其中T等位基因频率为1.0%,AT基因型分布频率为2.1%;两突变基因携带者空腹血浆C肽分别为0.6 ng/mL和0.2 ng/mL,均低于其0.82 ng/mL的正常值下限（P＜0.05）.结论 上海地区早发2型糖尿病患者中筛查出Isl-1基因外显子5的E283D突变,且突变基因携带者的空腹血浆C肽水平均低于正常值下限.     

2型糖尿病患者周围神经病变与心率变异关系探讨

目的 检测2型糖尿病患者心率变异（HRV）各指标的变化，探讨HRV与2型糖尿病患者周围神经病变的关系及其临床意义。方法 将135例2型糖尿病患者（其中55例无周围神经病变，80例合并周围神经病变）及20例正常对照组作为研究对象，所有研究对象测定了心率变异中总体标准差（SDNN）、均值标准差（SDANN）、标准差平均值（SDNN指数）、差值均方的平方根（RMSSD）、爱丁堡指数（PNN50）、低频与高频比（LF／HF）各指标并进行比较。结果 （1）2型糖尿病有／无周围神经病变组各HRV指标均较正常对照组低，差异有统计学意义。（2）2型糖尿病合并周围神经病变患者心率变异指数较无周围神经病变患者有进一步的下降。结论 2型糖尿病合并周围神经病变者心率变异指数下降。     

上海地区早发2型糖尿病Isl-1基因突变筛查及患者临床特征

目的 筛查上海地区早发2型糖尿病Isl-1基因突变的发生情况并分析患者的临床特点.方法 选择上海地区96例早发2型糖尿病患者作为研究对象,以100名健康志愿者作为正常对照.收集受试者年龄、性别、血压等一般资料以及糖、脂代谢等实验室检查资料,并进行组间比较.应用PCR直接测序法,对两组受试者Isl-1基因突变情况进行筛查,观察突变基因位点、基因型分布频率、等位基因频率以及携带突变基因者的临床特点.结果 与正常对照组比较,早发2型糖尿病组患者年龄较轻,空腹血糖、空腹胰岛素及三酰甘油水平均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);空腹血浆C肽水平虽高于正常对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).PCR直接测序筛查结果显示,正常对照组未见Isl-1基因突变;早发2型糖尿病组筛查发现2例患者携带Isl-1外显子5的E283D错义突变基因(A→T),其中T等位基因频率为1.0%,AT基因型分布频率为2.1%;两突变基因携带者空腹血浆C肽分别为0.6 ng/mL和0.2 ng/mL,均低于其0.82 ng/mL的正常值下限(P＜0.05).结论 上海地区早发2型糖尿病患者中筛查出Isl-1基因外显子5的E283D突变,且突变基因携带者的空腹血浆C肽水平均低于正常值下限.