氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量.结果:酚妥拉明不影响氨茶碱的稳定性,但与氨荼碱配伍后使溶液pH呈碱性,导致酚妥拉明不稳定.结论:氨荼碱的加入会降低配伍液中酚妥拉明的稳定性,临床上使用时应注意溶液pH对酚妥拉明稳定性的影响.     

多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性

目的：考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定3种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果：多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论：多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5％葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液配伍的稳定性考察

目的考察盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定配伍液中盐酸曲马多与甲磺酸罗哌卡因在72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH值变化。结果盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在室温条件下放置72 h内的配伍液含量、外观、不溶性微粒与pH值等几项指标均未见明显变化。结论在室温条件下,盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内均保持稳定。     

甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液的配伍稳定性考察

目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:溶液配伍后,以紫外光谱法测定0、1、2、3、5 h时甲磺酸酚妥拉明含量变化,并测定配伍溶液p H、不溶性微粒数同时做外观检查。结果:甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在0~5 h内外观保持无色澄清,p H无明显变化,不溶性微粒与甲磺酸酚妥拉明、垂体后叶素单独配制溶液相比有一定增加,但符合《中国药典》(2010年版)规定;两药配伍后甲磺酸酚妥拉明含量无明显下降。结论:甲磺酸酚妥拉明和垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中同时配伍后的0~5 h内各参数稳定,临床可以在密切观察下配伍后使用,治疗重症肺部大咯血。     

RP-HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明的含量

目的:建立测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hy-p2e7r8s inl mB,D流S速C1为8硅1烷.0键mL合.硅mi胶n-柱1,进,流样动量相为为100μ.2L%,柱甲温酸为-2.255%℃磷。酸结二果氢:钾甲溶磺液酸-酚乙妥腈(拉4明8∶进15样∶3量7,在三0乙.10胺0调4～节0.p6H02至4 4μ.g0)范,检围测内波与长峰面为积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.69%(n=9,RSD=0.73%)。结论:本法准确、可靠、专属性强,可用于甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂的质量控制。     

注射用加替沙星与二羟丙茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的:考察加替沙星与二羟丙茶碱配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量及pH值,并观察配伍液的外观。结果:在室温(25℃)下,8 h内配伍液澄明,二羟丙茶碱及加替沙星的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化。结论:加替沙星与二羟丙茶碱配伍8 h内是稳定的。     

甲磺酸培氟沙星注射液与几种常用药物的配伍的稳定性研究

目的考察甲磺酸培氟沙星注射液与维生素C注射液、维生素B6注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液4种常用药物在5%葡萄糖溶液中配伍的稳定性。方法在室温下(25±1)℃放置2 h,观察甲磺酸培氟沙星注射液配伍后,其外观性状、pH值的变化,同时以高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量和有关物质变化。结果甲磺酸培氟沙星注射液与维生素B6注射液配伍2 h后,含量下降5.6%,而与其它几种药物配伍除有关物质略有增加外其余各项考察指标均较稳定。结论甲磺酸培氟沙星可与维生素C注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液3种药物配伍使用,但建议与维生素B6注射液配伍使用时在1 h内使用完。     

地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液的配伍稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射液在甘露醇注射液中的配伍稳定性。方法用HPLC方法监测地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液配伍后于20、25、30 C时自然光照射下24h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0h比较,配伍后24h内外观、pH值、含量在25、30 C下无显著变化,在20 C时,保存1h就有少量结晶析出。结论建议地塞米松磷酸钠注射液不要与甘露醇注射液配伍后用于静脉滴注。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（10：10：1：0．1）作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果：平均回收率为100．2％（n=11),日内、日间差分别为0．7％和0．8％,在10－250μg范围内线性关系良好（r=0.9999),结论：该法简便、准确、结果满意。     

盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱的配伍稳定性

目的考察25℃下6h内,盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内盐酸左氧氟沙星和二羟丙茶碱的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下6h内,盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论6h内盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液配伍基本稳定。     

甲磺酸酚妥拉明注射液的细菌内毒素检查方法

目的 建立甲磺酸酚妥拉明注射液细菌内毒素的检查方法 . 方法 采用2005年版《中华人民共和国药典》附录细菌内毒素检查法. 结果 甲磺酸酚妥拉明注射液浓度≤5 mg.mL^-1时,用灵敏度为0.25 EU.mL^-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响. 结论 甲磺酸酚妥拉明注射液细菌内毒素限值确定为 5.8 EU.mg^-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查.     

注射用炎琥宁与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用头孢拉定配伍后的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:6h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0·9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用。     

注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。     

甲磺酸酚妥拉明分散片溶出度测定的研究

目的：对甲磺酸酚妥拉明分散片进行了体外溶出度试验。方法：选用转篮法,溶出量采用紫外分光光度法测定。结果：本品3批3min平均溶出量均超过标示量的80%。结论：本方法用于甲磺酸酚妥拉明分散片的溶出度测定快速简便,结果满意。     

注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 h内配伍液外观、pH、不溶性微粒及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢西丁钠含量不断下降,8 h含量为95.5%。结论:室温条件下,注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。     

注射用硝普钠在两种输液中的稳定性考察

目的：评价注射用硝普钠在2种输液（氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液）中的稳定性。方法：将注射用硝普钠按临床应用浓度配制成A、B、C、D四组溶液,考察不同环境条件下,不同放置时间硝普钠溶液的稳定性,包括溶液外观、不溶性微粒、pH、紫外一可见吸收光谱、硝普钠含量等。结果：在避光条件下,在20℃或35℃时,硝普钠与5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液的配伍后26h内是稳定的;在不用或用避光套避光且强光照射时,硝普钠溶液极不稳定。结论：氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液均可作为注射用硝普钠的溶媒,且溶液在26h内稳定。临床配制或使用硝普钠注射液时,要严格避光．才能保证用药安全有效、。     

注射用头孢硫脒与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢硫脒与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温(25±1)℃、不避光条件下,观察并测定6h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定2种药的含量并考察有无新物质生成。结果:2种药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后6h内外观呈现淡黄色并随时间延长颜色有逐步变深的趋势,pH值逐渐下降,头孢硫脒含量显著下降。结论:注射用头孢硫脒不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍使用。     

注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性

目的：建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量，研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性。方法：采用HPLC法测定配伍后0～6h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果：配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论：注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察

目的：考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。