RP—HPLC法测定干姜中3种姜酚的含量

目的：对干姜中6-姜酚（I）、8-姜酚（Ⅱ）和10-姜酚（Ⅲ）3种姜酚进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法，使用AgilentHe—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液，梯度洗脱（乙腈-0．1％醋酸水溶液比例分别为：0～23min，43：57；23—50min，65：35；50～60min，80：20），流速1．0mL·min，检测波长275nm，柱温30℃。结果：化合物Ⅰ～Ⅲ进样量在0．5～20．0μg范围内与峰面积均有良好的线性关系，相关系数r均为0．9999（n=6）。化合物Ⅰ～Ⅲ的平均回收率（n=6）分别为100．6％，101．6％，99．8％；RSD分别为1．3％，1．6％，2．4％。结论：本方法能够准确测定干姜中3种姜酚的含量。     

HPLC法测定不同产地鲜姜、干姜中6-姜酚的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定不同产地鲜姜、干姜中6-姜酚的含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil TMC18(5μm,250×4.6mm),以甲醇∶水=65∶35为流动相,流速为0.8mL·min-1,λ=280nm,柱温为30℃。结果:6-姜酚的含量在进样量为0.496~2.48μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9966,n=5),平均加样回收率为99.20%,RSD分别为1.26%。结论:方法操作简单、结果可靠、可以作为控制生姜质量的方法。     

干姜中姜酚类成分的提取工艺研究

目的：探讨干姜饮片中姜酚类成分的提取方法,确定最佳提取工艺。方法：以6-姜酚的含量为指标,采用L9（3^4）正交实验进行提取工艺全面优选,并用高效液相色谱法测定其含量。结果：确定姜酚提取方法为渗漉法,最佳渗漉工艺为：干姜粗粉,用10倍量95％乙醇渗漉,先用4倍量95％乙醇冷浸2h,渗滤流速为3BV·h^-1。结论：采用渗漉法提取干姜饮片中姜酚类成分,操作简便,方法可行,降低了生产成本,提高了药材利用率,使实验结果具有实际应用价值。     

HPLC法测定干姜经微波炮制后6-姜酚的含量

目的:研究微波炮制对干姜主要化学成分6-姜酚含量的影响。方法:用HPLC法测定其中6-姜酚含量。色谱柱:Scienhome Kromasil C₁₈（200 mm×4.6 mm,5μm）及预柱;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱过程（A梯度）0～6 min:45%～50%,6～13 min:50%～55%,13～28 min:55%～90%;检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min^-1。结果:微波炮制、传统炮制干姜（炒黄、砂炒）的6-姜酚含量分别为8.57,8.14,6.88 mg·g^-1。结论:微波炮制干姜的方法可行,其HPLC方法准确,重复性好,适用于干姜炮制的含量测定。     

高效液相色谱法测定姜酚胶丸中6-姜酚的含量

目的建立测定姜酚胶丸中6-姜酚含量的HPLC法。方法色谱柱为ODSC18柱（4．6mm×250rnm,5μm）,流动相：甲醇-水（65：35,v／v）,流速：1．0mL·min-1检测波长：280nm,柱温：室温。结果6-姜酚在40-640μg·mL。与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998;平均回收率为99．8％,RSD—1．29％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于姜酚胶丸的定量检测。     

RP-HPLC法测定米铂的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定米铂含量的方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18,4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为叔丁醇-乙腈(9:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,紫外检测波长:220 nm,进样量:20μL.结果 米铂在40.68~305.10μg·mL-1的检测浓度内呈良好的线性关系,R2=1;平均回收率为100.13%(n=9),RSD为0.15%.结论 本方法简便、快速、准确,回收率好,可用于米铂的含量测定.     

高效液相色谱法测定桃花止泻冲剂中6-姜酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定桃花止泻冲剂中6-姜酚的含量。方法色谱柱为Kromasil ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈0．1mol·L^-1磷酸水溶液（25：75），检测波长为225nm。结果6-姜酚在浓度（C）0．3185～2．548μg·mL^-1与峰面积（Y）线性关系良好，回归方程为Y=127．9C-3．429，r=0．9993。平均加样回收率为99．7％，RSD为1．24％（n=6），桃花止泻冲剂中6-姜酚的平均含量为0．282mg·g^-1.结论该方法简便、快速、准确，可用于测定桃花止泻冲剂中6-姜酚的含量。     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立高效液高效相色谱法测定西咪替丁注射液中西咪替丁的含量。方法色谱柱为waters碳十八柱(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-水-三乙胺(20∶80∶0.1),磷酸调节pH值为3.5±0.1流速:1.0ml.min-1;检测波长:219nm。结果西咪替丁在0.127μg~1.01μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为:100.26%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

RP-HPLC法测定依西美坦片的含量

目的:建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定。方法:采用美国SUPELCO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(44∶56),流速为1.2 mL/min,柱温为40℃,检测波长为249 nm。结果:依西美坦对照品在2.5~40 mg/L(r=0.9999,n=8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.3%(RSD=0.81%);日内RSD为0.69%,日间RSD为0.54%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于依西美坦片的含量测定。     

RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定苦参主要有效成分苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(35:20:55:0.02),检测波长为205nm,以苦参碱为外标。结果:苦参碱进样量在0.1024～4.0960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.92%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法准确、灵敏、分离度高、重现性好,可用于苦参药材和含苦参成方制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量

目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg～10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。     

RP-HPLC法测定卡铂制剂中卡铂的含量

目的:建立卡铂制剂中卡铂含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SHIMADZURP-C18柱,流动相为含2卡.5铂m检m·测L浓-1度辛在基磺10酸.1～钠5的05水.0溶μg·液m-甲L-醇1范(9围0内∶1与0)峰,流面速积为积1分.0值m线L·性mi关n-系1,良进好样(量r=为01.909μ9L9,)检;注测射波用长卡为铂22及9卡nm铂,注柱射温液为的40低℃、。中结、高果平:均回收率分别为98.36%、98.90%、97.96%和98.15%、97.77%、98.43%,RSD分别为0.63%、0.83%、0.42%、0.44%、0.72%、0.45%(n=9)。结论:该法具有样品处理简单、稳定性高、简便快捷、准确度高等特点,具有较好的实用性。     

RP-HPLC法测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔的含量

目的：建立测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Supelcosil ABZ＋Plus,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1．3ml／min,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量为20μl。结果：吡贝地尔的检测质量浓度在0．01612～0．09673mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．1％（n=9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0．5％。结论：该方法操作简便、专属性强、回收率好,适用于吡贝地尔缓释片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法。方法选用C18色谱柱，2,4 二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生化，0.25%三羟甲氨基甲烷 乙腈 0.5 mol·L 1硫酸溶液（40：59：1）为流动相，检测波长为365 nm。结果在10.56～15.84 μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.999 6；平均回收率为99.90%，RSD为0.37%。结论该方法简便准确，重现性好，可用于妥布霉素滴眼液含量的测定。     

正交设计用于干姜中6-姜酚提取优化的研究

目的探讨正交设计对干姜提取方法优化的作用,并建立相应的高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）含量测定方法。方法色谱条件：Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（60∶40）;检测波长：282 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃;进样量：10μl。以6-姜酚的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化,分析试验结果,并进行验证试验。结果通过数据处理并结合实际情况,确定干姜中6-姜酚的最优提取条件为：加60倍量甲醇,浸泡40 min,超声处理45 min,平均含量为0.62%。结论正交设计可以较为简便、准确地优化选择干姜中6-姜酚的提取条件,为干姜中不挥发性成分的研究提供帮助。     

RP-HPLC法测定黄豆苷元片含量及其有关物质

目的：建立以RP-HPLC法测定黄豆苷元片含量及其有关物质的方法。方法：色谱柱Hypersil ODS—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0．1）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为249nm,进样量为20μl。结果：黄豆苷元的线性范围为1．0～270．0μg·ml^-1（r=0．9998）;最低检测限为0．125μg·ml^-1;平均回收率为99．88％,RSD=1．67％。结论：本方法快捷、简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于黄豆苷元片的质量控制以及考察该制剂生产、贮藏、稳定性试验过程中的杂质变化情况。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :以IrregularC18 为色谱柱 ,以乙腈 -水 (30∶70)为流动相 ,流速为1 2ml/min ,检测波长为203nm。结果 :黄芪甲苷检测浓度在0.015～0 24mg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9998) ,平均加样回收率为99.83 % (RSD=1.46 % ,n=5)。结论 :本方法重现性好、专属性强 ,可用于胃肠舒颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定阿戈美拉汀原料药的含量

目的 采用RP-HPLC法测定阿戈美拉汀原料药的含量.方法 色谱柱为Plastil-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为230 nm.结果 线性回归方程为:Y=2.283×10~4X-1.353×10~4(r=0.9999),线性范围为5～80 μg·mL~(-1),平均回收率为100.4%(n=9),RSD=0.97%.结论 所建方法简便、快速、灵敏度高,可用于阿戈美拉汀原料药的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制。