还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将50例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(25例)和对照组(25例),观察组给予还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,对照组福辛普利治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为96%,对照组患者的总有效率为68%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,能有效改善患者的临床症状,改善肾小球的微循环,减少尿蛋白及血纤维蛋白原,保护肾功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

多巴胺并卡托普利治疗小儿急性肾小球肾炎的临床效果分析

目的:分析多巴胺并卡托普利治疗小儿急性肾小球肾炎的临床效果。方法:从本院2017年1月—2018年3月接受的小儿急性肾小球肾炎病例中,抽取48例,按照入院时间先后分为对照组与观察组,每组24例。对照组应用多巴胺进行常规治疗,观察组在此治疗基础上增加使用卡托普利进行治疗,观察两组临床症状(浮肿、血尿、高血压、尿少)消失时间、治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组临床症状消失时间均较对照组快速且治疗效果和不良反应率显著优于对照组(P<0.05)。结论:对急性肾小球炎小儿应用多巴胺并卡托普利进行治疗能够迅速改善患儿临床症状,提高治疗效果促进患儿早日康复,是安全理想的治疗方案。     

还原型谷胱甘肽对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血气指标的影响

目的:探讨还原型谷胱甘肽对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者血气指标的影响。方法:将40例符合入选标准的COPD急性发作期患者,随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者除给予常规治疗外,加用注射用还原型谷胱甘肽2.4g·d-1,加入到5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,qd,连用10d;对照组仅给予常规治疗。观察治疗前后2组患者动脉血气指标、6min步行试验及主观感觉的变化。结果:治疗10d后,2组患者动脉血氧分压(PaO2)均较治疗前有显著提高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均较治疗前显著降低(P<0.05),且2组间PaO2、PaCO2改善情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组显著优于对照组。结论:COPD患者体内存在氧化-抗氧化失衡,治疗中加用还原型谷胱甘肽可对抗机体氧化损伤,改善患者缺氧状况。     

还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的:探讨还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院收治的慢性肾小球肾炎患者70例随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,对照组给予贝那普利治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率约为100%,对照组的总有效率约为77.14%,观察组的总有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,值得临床推广应用。     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床研究

目的:观察熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝的疗效及安全性。方法:79例脂肪肝患者随机分为2组,治疗组40例,熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po;还原型谷胱甘肽片0.2g,tid,po。对照组39例,单用熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po。2组疗程均为3个月。观察患者的临床症状、肝功能、血脂的变化及药品不良反应。结果:治疗组总有效率(92.50%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肝功能各指标较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05)、血脂各指标较治疗前显著下降(均P<0.01),但治疗后治疗组肝功能、血脂各指标较对照组明显下降(P<0.05)。在观察过程中未发现明显的药品不良反应。结论:熊去氧胆酸对脂肪肝具有较好疗效,与还原型谷胱甘肽联用可明显地提高对脂肪肝的疗效,且无明显不良反应,安全性高。     

两种剂量甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿RMPP合并肺外并发症临床研究

目的 探讨2 mg·kg-1·d-1与1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)合并肺外并发症的临床效果及安全性.方法 选取2013年10月至2016年4月收治的小儿RMPP合并肺外并发症患儿150例,采用随机数字表法分为对照组(75例)和观察组(75例),在二联抗生素应用基础上分别给予2 mg·kg-1·d-1和1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙静脉滴注治疗;比较2组患儿治疗显效率,治疗总有效率,症状体征消失时间,住院时间,治疗前后实验室指标水平及不良反应发生率等.结果 观察组患儿治疗显效率显著低于对照组(P<0.05);2组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿症状体征消失时间和住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后实验室指标水平均显著低于治疗前(P0.05);但2组患儿治疗后各项指标水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 两种剂量甲泼尼龙辅助二联抗生素治疗小儿RMPP合并肺外并发症临床效果接近,但1 mg·kg-1·d-1甲泼尼龙应用有助于降低不良反应发生几率,安全性更符合治疗需要.     

复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效

目的评价复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗小儿急性肾小球肾炎的临床疗效。方法将小儿急性肾小球肾炎患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上予复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗,2周后观察疗效。结果两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的变化及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效显著,优于常规治疗组。     

不同剂量还原型谷胱甘肽在急性髓系白血病化疗中对肝功能保护作用的临床观察

目的:观察不同剂量还原型谷胱甘肽在急性髓系白血病化疗中对肝功能保护作用的临床疗效。方法:采用前瞻性研究,将72例应用还原型谷胱甘肽的急性髓系白血病患者分为A组和B组,A组剂量为1.2g·d-1,B组剂量为2.4g·d-1,化疗前2d开始使用,至化疗结束后1周复查肝功能,发现肝功能异常后继续使用2周。结果:B组患者化疗后1周及2周肝功能损害发生率较A组明显降低(P<0.05)。2组在化疗后第1周和第2周不良反应率低,未见明显的食欲不振、恶心、呕吐等消化道症状。结论:提高还原型谷胱甘肽的剂量可有效预防和治疗化疗后肝功能损害,不良反应较轻。     

阿托品联合复方丹参治疗小儿急性肾小球肾炎临床观察

目的观察阿托品联合丹参注射液辅助治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效。方法将82例急性肾小球肾炎患儿随机分为两组,治疗组和对照组各41例,对照组给予抗感染、利尿、降血压及卧床休息、低盐饮食、限水等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用阿托品口服,复方丹参注射液静脉点滴。治疗后观察两组病例的治疗效果。结果治疗组总有效率95·1%,对照组70·7%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论阿托品联合丹参注射液辅助治疗小儿急性肾小球肾炎疗效显著。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效,及对患者外周血清炎症因子的影响。方法:108例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和观察组,每组54例。两组患者均接受甲巯咪唑治疗,观察组同时联合还原型谷胱甘肽治疗;疗程均为2周。比较两组患者治疗前后总三碘甲状腺氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平变化,评价两组临床疗效以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后TT3、TT4、FT3、FT4水平以及血清IL-2、IL-6水平均较治疗前下降,TSH水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平和血清IL-2、IL-6水平显著低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果优于甲巯咪唑单一治疗,且不增加药品不良反应,可能与还原型谷胱甘肽降低机体自身免疫反应相关。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者63例,随机分为对照组和治疗组,2组均给予贝那普利10mg·d-1,口服,及对症常规基础治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽2.4g+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd。14d为1个疗程,连用2个疗程。比较治疗前、后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:2组在治疗后,尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)明显减少,治疗组与对照组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单用贝那普利治疗疗效更好,具有协同肾保护作用。     

还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重斑合并肝损害临床分析

目的：探讨还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肝损伤的临床疗效。方法：选取本院2007年9月～2010年7月收治的60例慢性阻塞性肺疾病合并肝损害患者的临床资料,随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均采用基础治疗和保肝治疗,治疗组患者加用还原性谷胱甘肽,治疗10d,比较两组患者的肝功能恢复情况以及两组患者住院天数、住院费用。结果：治疗组显效21例,有效7例,无效2例,总有效率为93．33％;对照组显效18例,有效6例,无效6例,总有效率为80．00％;治疗组患者疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者住院天数短、住院费用低,与对照组患者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病合并肝损害,疗效满意,值得在临床推广。     

依那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及血清C反应蛋白的影响

目的:观察依那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及血清C反应蛋白的影响。方法:将我院164例糖尿病肾病患者随机分为对照组(78例,单用依那普利20mg·d-1,qd)和观察组(86例,依那普利10mg·d-1,qd;缬沙坦80mg·d-1,qd),2组疗程均为3个月。检测患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAE)、C反应蛋白(CRP)、血肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr),记录患者不良反应。结果:与治疗前比较,治疗后对照组患者UAE下降(P<0.05),血清CRP、Ccr以及Scr治疗前后变化不明显(P>0.05);与治疗前比较,观察组治疗后UAE、CRP明显降低(P<0.01),Ccr升高(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组UAE、CRP明显低于对照组(P<0.01),Ccr、Scr比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应10例(11.6%),对照组6例(7.7%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05),2组均未见肾功能急剧下降情况。结论:依那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病效果明显,降低UAE、CRP显著,能有效延缓肾脏损伤,对肾功能起到保护作用,且不良反应发生率低。     

醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎患儿观察

目的：观察醒脑静注射液联合头孢曲松治疗化脓性脑膜炎患儿的疗效。方法：100例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组50例和观察组50例,对照组予常规治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液0.4-0.6ml·kg-1·d-1。两组疗程均为3 d。比较两组体温正常、外周血及脑脊液WBC计数正常时间与住院时间,以及两组患儿治疗前后血及脑脊液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平变化,评价两组临床疗效,比较并发症及随访6个月后的后遗症发生情况。结果：与对照组相比,观察组体温正常时间和脑脊液WBC计数正常时间均明显缩短（P〈0.05）,血清及脑脊液TNF-α含量下降更显著（P〈0.05）,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。其余指标两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎能有效改善患儿症状,纠正炎症因子异常,临床疗效高,值得临床推广。     

常规治疗联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:对确诊为重症急性胰腺炎的患者70例,随机分成联合使用33%硫酸镁治疗的试验组与常规治疗的对照组,各35例,对比2组之间的疗效差异。结果:试验组35例中,痊愈12例,显效18例,有效3例,总有效率为85.71%,无效2例﹙5.71%﹚;对照组35例中痊愈6例,显效9例,有效10例,总有效率仅42.86%,无效10例﹙28.57%﹚;2组组间的总有效率和无效率比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:常规治疗联合33%硫酸镁对重症急性胰腺炎的疗效显著。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致药物性肝损害的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致药物性肝损害的疗效。方法:89例初治菌阳性肺结核患者随机分为治疗组和对照组,均应用"2H3R3Z3E3(S3/)4H3R3"方案抗结核治疗,对照组采用常规护肝治疗,治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽。结果:治疗组在肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)改善方面均优于对照组(P<0.05);总有效率治疗组与对照组分别为89.7%、67.5%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽可显著改善初治菌阳性肺结核患者的抗结核药致药物性肝损害。     

头针配合体针治疗小儿遗尿32例疗效观察

目的:寻求较有效的小儿遗尿的治疗方案.方法:将64例所选患儿随机分成治疗组和对照组,每组32例.对照组以传统针刺治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合头针、体针取穴治疗.15 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效.结果:治疗组中痊愈28例(87.5％),总有效率为100.0％;对照组中痊愈17例(53.1％),总有效率为93.7％.2组总有效率比较,差异无统计意义(P＞0.05),痊愈率比较,差异有统计意义(P＜0.05).结论:头针配合体针取穴治疗小儿遗尿临床疗效确切,且痊愈率高于传统针刺法.     

急性感染后肾小球肾炎临床分析

目的 探讨急性感染后肾小球肾炎的免疫生化指标变化及临床治疗后的康复情况.方法 将我院131例急性感染导致肾小球肾炎患者根据病理类型分组,急性组78例患者病理类型为毛细血管内增生性肾小球肾炎;急进性组53例患者病理类型为新月体性肾小球肾炎.各组患者于治疗前进行24h蛋白尿、尿红细胞、血常规白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清C3、总补体检测,在给予相应治疗1个月后,对相关指标进行复查.比较各组患者间免疫生化指标变化差异及评价康复情况.结果 (1)治疗前急性组平均24h蛋白尿(2.5±1.8)g、尿红细胞(8.3±6.1)个/HP、白细胞计数(11.7±3.5)× 109/L、中性粒细胞百分比(71.1±8.5)％、血清C300.4±0.3) g/L、总补体(39±17)kU/L优于对照组平均24h蛋白尿(3.7±2.3)g、尿红细胞(14.2±4.7)个/HP、白细胞计数(13.5±3.1)×109/L、中性粒细胞百分比(77.4±6.2)％、血清C3(0.2±0.1)g/L、总补体(25±13) kU/L,P＜0.05,差异存在统计学意义.(2)治疗后急性组平均24h蛋白尿(0.3±0.2)g、尿红细胞(1.7±1.4)个/HP、血清C3(0.9±0.3)g/L、总补体(66±15)kU/L恢复情况优于对照组平均24h蛋白尿(1.9±1.2)g、尿红细胞(2.8±1.9)个/HP、血清C3(0.5±0.2)g/L、总补体(52±19) kU/L,差异有显著性(P＜0.05).结论 急性感染导致的急进性肾小球肾炎早期起病重,病程发展迅速,愈后情况较急性肾小球肾炎差,因此应尽早进行临床治疗.