HPLC法测定吲哚美辛搽剂的含量

目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法。方法:色谱柱为Agela technologies C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L^-1)（50:50）;检测波长为228 nm;柱温为室温、结果:吲哚美辛的线性范围为50～500μg·ml^-1,r=0.999 9。平均回收率为99.8%（RSD=0.69%）。结论:本方法简便,测定结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定吲哚美辛贴片中吲哚美辛的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定吲哚美辛贴片中吲哚美辛的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水-磷酸（600∶400∶1）,检测波长228 nm。结果：在10～200μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好。     

HPLC法测定吲哚美辛巴布剂的含量

目的:建立吲哚美辛巴布剂的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Kromacil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-乙酸(75∶25∶0.1)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm。结果:吲哚美辛浓度在3.2~19.2μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=8 693.2X-2 062.9,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.68%,RSD为1.03%。结论:HPLC法测定吲哚美辛巴布剂的含量,方法简便、准确可靠,可用于该药物的质量控制。     

HPLC测定复方吲哚美辛栓中的吲哚美辛

目的采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸-乙腈(50∶50),测定波长260 nm。结果吲哚美辛25.59～307.13 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.9%(RSD=2.0%,n=6)。结论所用方法准确、可靠,可用于复方吲哚美栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量。 方法 　以 C1 8拴 ( 5 μm)为分析柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液 ( p H.0 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 3 2 0 nm。结果 　在进样量 10～ 10 0μg· m L- 1的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.2 1%。 结论 　本法简便快捷 ,结果准确 ,重现性好。     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量。方法：采用ＳＰＨＥＲＩ－５Ｒｐ－１８色谱柱,以甲醇－水－乙腈－磷酸（６０：２５：１５：０．０４）为流动相。结果：吲哚美辛在１０～６０μｇ／ｍｌ范围内深度与峰面 良好的线必ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．５６％,ＲＳＤ为０．６５％。结论：本法准确、快速、重现性好。     

吲哚美辛血浆样品含量测定方法的建立

目的：建立测定吲哚美辛血浆样品含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Platisil ODS（250 mm ×4．6 mm,5μm）,预柱为Easy Guard预柱（4．6 mm ×10 mm）,萘普生钠为对照品,以甲醇：0．4％冰醋酸（80：20,v/v）为流动相进行洗脱,检测波长为320 nm,流速为1．0 mL/min,柱温为30℃。结果在试验条件下,吲哚美辛的含量测定方法具有专属性,在0．12～37．36μg/mL-范围内,IMC与萘普生钠的峰面积比值与IMC的浓度具有良好的线性关系,其稳定性及回收率均符合要求。结论本文建立的测定吲哚美辛血浆样品含量测定的方法专属性强,准确度高。     

HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1 mol·L-1冰醋酸溶液（50∶50）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm;进样体积为20μl。结果:吲哚美辛的浓度范围为0.002 0～0.500 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为100.3%,RSD=1.0%（n=9）;呋喃唑酮的浓度范围为0.003 0～0.600 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 2）,加样回收率100.9%,RSD=0.9%（n=9）。结论:本方法准确、快速、简便,可用于吲哚美辛呋喃唑酮栓的质量控制。     

HPLC法测定吲哚美辛片剂的含量

建立吲哚美辛片剂HPLC含量测定方法.用Kromasil TM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.01mol*L-1磷酸二氢钾溶液(85∶15)(用磷酸调pH至2.6)为流动相,流速为1.0ml*min-1,检测波长为320nm.吲哚美辛在1.899～37.980μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.07%,RSD=0.39%(n=5).本法适用于吲哚美辛片剂的含量测定.     

HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量

目的：采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量。方法：色谱柱：C18柱（岛津VP—ODS，150mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈（50：50）；流速1ml·min^-1；检测波长228nm。结果：吲哚美辛在5-500μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．1％（n=6）。结论：本方法简便快速，重现性好，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定地塞米松软膏中地塞米松含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定地塞米松软膏中地塞米松的含量。 方法采用Sinochrom ODS BP（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，甲醇 水（80：20）为流动相，检测波长240 nm，流速1.0 mL•min 1，进样量20 μL 。 结果地塞米松在0.25～2.50 μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均回收率100.1%，RSD＝0.75%（n＝9）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于地塞米松软膏的质量控制。     

RP-HPLC法测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯的含量

目的:建立测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱,流动顺式相异为构乙体腈检-磷测酸浓二度氢在铵0溶.05液0(～105.∶68050)m,检g·测mL波-长1范为围2内80,n头m孢,流丙速烯为反1式.0异m构L·体m检in-测1,浓进度样在量0为.01100～μL0,.1柱00温m为g·2m5L℃-1。范结围果内:,头均孢与丙各自烯峰面积积分值呈良好的线性关系;头孢丙烯顺式和反式异构体的平均回收率分别为99.72%和99.26%,RSD分别为1.71%和2.30%。结论:本方法准确、简便,可用于头孢丙烯分散片的质量控制。     

RP-HPLC法测定西咪替丁片中西咪替丁的含量

目的:改进西咪替丁片中西咪替丁含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为shimadzuVP-ODSC18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:西咪替丁进样量在0.38～1.31μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6)。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于西咪替丁片的质量控制。     

RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量

目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08～6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。     

RP-HPLC法测定施普睿达原料药中主药的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检测浓度线性范围为0.004～0.5mg·mL-1(R2=0.9999),平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=0.23%(n=6)。结论:该方法系统适用性好、简便、准确可靠、重复性好,适合施普睿达的含量测定。     

RP-HPLC法测定妇洁洗剂中小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定妇洁洗剂中小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 1200 technologies XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾(45:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm。结果:小檗碱进样量在0.0296～0.2368μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.21%,RSD=1.10%(n=9)。结论:本法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,可用于妇洁洗剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定消风丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsiLTM钻石C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.2056～2.0560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇炎康片中丹参素的含量

目的:建立测定妇炎康片中丹参素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL,柱温为40℃。结果:丹参素进样量在0.21～0.84μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.4%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

RP-HPLC法测定杜仲中杜仲醇的含量

目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Chromasail C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm。结果:杜仲醇进样量在0.4676～5.8450μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.04%,RSD=2.16%(n=9)。结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定。