防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

玉屏风散治疗慢性荨麻疹66例

目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150mg/次,3次/d)治疗。疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平。结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P>0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P<0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P<0.01)。结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率。     

芪防丸治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察与研究芪防丸治疗慢性荨麻疹的临床结果,进一步证明芪防丸治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法将符合标准的病人分为治疗组和对照组,观察临床疗效、安全性及不良反应。结果治疗组复发率（23．33％）明显低于对照组复发率（53．33％）（P〈0．05）,同时没有不良反应发生。结论芪防丸治疗慢性荨麻疹治愈率高,复发率低,没有明显的不良反应,可用于慢性荨麻疹的治疗。     

地氯雷他定和孟鲁司特钠联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的探究地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月皮肤科门诊慢性荨麻疹患者共118例,按照随机方法分为对照组(n=59)与观察组(n=59),对照组接受地氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.6%,对照组不良反应发生率为11.9%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。观察组复发率为10.3%,明显低于对照组24.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,安全无明显不良反应,可有效降低慢性荨麻疹复发率,值得临床推广运用。     

氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹临床效果

目的观察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果与安全性,为CU的治疗提供科学的依据。方法选择2014年2月~2016年6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者122例,按照数字表法随机分为两组,对照组61例给予氯环利嗪片治疗;观察组61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗,并比较两组的临床效果。结果治疗4周后,观察组总有效率为96.72%则显著地高于对照组的73.77%(χ~2=12.7735,P<0.05),治疗前,两组IgE水平(P>0.05),治疗4周后,观察组与对照组IgE水平均明显的低于治疗前(t=-28.1701、-14.9296,P<0.05),而治疗后观察组IgE水平则显著地低于对照组(t=-24.5631,P<0.05),观察组IL-10水平则明显的低于对照组(t=-2.8837,P<0.05),观察组IL-18水平则显著地高于对照组(t=8.7930,P<0.05),观察组临床痊愈中复发率为12.24%而显著地低于对照组46.88%(χ~2=12.0884,P<0.05)。结论氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU),能够显著地提高疗效,充分发挥了中西医结合的特点,达到了优势互补,能够大大的改善临床症状,有效的降低了复发率,不良反应少,安全性好,值得临床大力推广应用。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P<0.025)。复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

摩拉生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨摩拉生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的慢性荨麻疹患者120例临床资料,依据治疗方式不同分为观察组60例和对照组60例。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组不良反应和复发率均低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论摩拉生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹86例临床观察

目的探讨慢性荨麻疹的有效治疗方法。方法对我中心门诊2008年10月～2009年12月收治的86例荨麻疹患者在抗过敏、对症等治疗基础上加用我中心门诊自拟祛荨汤进行治疗,并与同期收治的89例单用西药治疗的荨麻疹患者进行对照研究,比较两组疗效。结果治疗2个月后,观察组总显效率、总有效率明显高于对照组(χ2=5.69,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。所有患者均获得随访,观察组复发率为4.65%,对照组复发率为14.61%,两组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。结论中西医结合治疗荨麻疹疗效确切、复发率低,是一种有效的治疗手段。     

盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将114例诊断为慢性荨麻疹的患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组60例,对照组54例。两组均口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,治疗组另给予甘利欣胶囊口服150 mg,3次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药2、4周后观察复发情况。结果治疗组有效率(81.67%)明显高于对照组(62.96%),差异有显著性意义(P<0.05);对照组的复发率(27.78%)高于治疗组(6.67%)。结论盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸西替利嗪,复发率能明显降低。     

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果：治疗结束时治疗组有效率为88％,对照组有效率为87％,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43．37％,对照组复发率为71．20％,两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹

目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将254例慢性荨麻疹患者随机分为两组:地氯雷他定复方甘草酸苷联合治疗组和依巴斯汀对照组.结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(χ2=12.42,P＜0.01); 治疗组的不良反应发生率为13.8%,高于对照组的7.3%,但差异无显著性(P＜0.05).结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效满意,值得临床选择应用.     

玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的探讨玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择慢性荨麻疹患者42例,随机分为观察组24例和对照组18例。观察组患者口服玉屏风胶囊和依巴斯汀片,对照组患者口服依巴斯汀片,两组疗程均为28d,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率为95．8％,高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。痊愈病例中观察组复发率为9．1％,低于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果明显,优于单独使用依巴斯汀,使用方便,不良反应少,能明显提高临床治疗效果。     

荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的方法以及临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分成治疗组和对照组,每组60例。对照组给予枸地氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组基础上加用自制荨麻疹汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率93.3%明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生轻度嗜睡、口干6例(10.0%),对照组发生轻度嗜睡、口干4例(6.7%),比较差异无统计学意义(P>0.05),且均不影响后续治疗,停药后症状缓解。结论荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效好,值得推广应用。     

卡介苗多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysaccharidenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例。治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次。结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例。三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应。结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用。     

祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：评价祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效、安全性及复发率。方法：将125例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组（68例）和对照组（57例）。治疗组患者每早1次口服氯雷他定10mg,祛风止瘁口服液10mL,每日3次。对照组每早1次口服氯雷他定10mg,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组有效率分别为82．35％和54．38％,经统计学处理,差异有极显著性。治疗结束4周后复发率分别为26．41％和57．89％,差异有极显著性。结论：祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效,复发率低。     

1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹疗效观察

目的：探讨1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹的疗效和安全性。方法：60例儿童难治性慢性荨麻疹患者随机分为两组各30例，试验组接受1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液，对照组接受1.5倍常规剂量氯雷他定。通过对瘙痒、最大风团直径、风团数量、风团水肿程度及每次发作持续时间进行症状积分，以症状积分下降指数判断疗效，同时监控两组患儿不良反应。结果：治疗3周和4周，试验组总有效率分别为90.00%和93.33%，均显著高于对照组的总有效率（53.33%、60.00%，P均<0.05）；两组患儿不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：1.5倍氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹安全有效     

西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的：探讨西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法：对本院皮肤科2009年7月～2010年7月就诊的60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（T组,n=30）和对照组（C组,n=30）,T组使用西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,C组仅使用西替利嗪治疗,于治疗后14、28d进行疗效观察与评估,监测不良反应,随访6周,记录复发率。结果：C组、T组治疗后14d总有效率分别为46.6%、53.3%;治疗后28d总有效率分别为60.0%、76.6%;T组总有效率在治疗后28d明显高于C组,P〈0.05。随访6周,T组复发率为10.0%,C组复发率为33.3%,两组无明显不良反应。结论：西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率低,不良反应少,安全性高,适合临床推广。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹39例

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将77例患者随机分为两组,A组39例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌肉注射1次卡介茵多糖核酸注射液0．5mg,B组38例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为42．85％和21．95％,4周时分别为69．05％和39．02％,6周时分别为83．33％和47．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论卡介菌素多糖核酸注射液联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。