中国南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅰ)

目的：研究细薄星芒海绵(Stelletta tenui Lindgren)的抗肿瘤活性成分。方法：利用溶媒萃取和多种层析手段,以稻瘟霉模型和体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗癌活性成分进行追踪分离,应用波谱技术鉴定化合物的结构。结果：得到4个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜活性化合物,鉴定了stellettinA(Ⅰ)的结构。同时,还分离鉴定了鲨肝醇(Ⅱ)、尿嘧啶(Ⅲ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅳ)。结论：4个异玛拉巴烷型三萜化合物体外均显示明显的抗癌活性。     

细薄星芒海绵总三萜高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0～30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.     

南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)

目的研究细薄星芒海绵Stelletta tenuisLindgren的抗肿瘤活性成分。方法利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果得到8个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜类化合物,其结构分别鉴定为:stellettin B(1),C(2),D(3),E(4),rhabdastrellic acid A(5),stellettin H(6),22,23-dihydrostellettin B(7),geoditin A(8)。结论化合物1-8均系首次从中国南海海绵Stelletta ten-uisLindgren中获得,并归属了它们的1H NMR和13C NMR数据。     

铁篱巴果中的三萜成分研究

为研究铁篱巴果的化学成分, 利用柱色谱技术进行分离纯化, 得到3个三萜类化合物, 根据理化性质、光谱数据鉴定其结构为: 22S, 23R-环氧-甘遂烷-7-烯-3α, 24, 25-三醇 (1), 21S, 23R-epoxy-21, 24S, 25-trihydroxy- apotirucalla-7-ene-3-one (2), 21R, 23R-epoxy-21-ethoxy-24S, 25-dihydroxy-apotirucalla-7-ene-3-one (3)。化合物1为新化合物, 化合物2和3为首次从该属植物中分离得到。     

毛冬青根中三萜苷类成分的研究

目的：研究植物毛冬青（llex Pubescens Hook．et Arm）根的化学成分。方法：采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从毛冬青根中分离鉴定了4个化舍物和1个混合物：冬青素B-3-O-β—D-木糖苷（1）、齐墩果酸-3-O—β—D-葡萄糖醛酸苷（2）、长梗冬青苷（3）、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O—β—D-葡萄糖苷的混合物（4）,豆甾醇-3-O—β—D-葡萄糖苷（5）。结论：化合物2—5为首次从该植物中分离得到。     

细梗香草中的两个新三萜皂苷

目的对细梗香草(Lysimachia capillipes Hemsl.)全草的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂纯化，硅胶和反相硅胶色谱分离正丁醇萃取物中的三萜皂苷；利用多种波谱技术并结合酸水解方法鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个三萜皂苷，其结构分别为3β，22α-二羟基-16α-当归酰氧基-28→13-内酯-齐墩果烷-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-(6-乙酰基)-β-D-吡喃葡糖苷(I),3β,13β,22α-三羟基-16α-乙酰氧基-齐墩果烷-28羧酸钠-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)。结论化合物I和II为新的三萜皂苷，分别命名为细梗香草皂苷I和细梗香草皂苷J。     

南海海绵Cinachyrella australiensis活性成分研究

从中国南海海绵Cinachyrella australiensis的乙酸乙酯萃取部分分离出3个化合物，应用IR、^1H—NMR、^13C—NMR和MS等光谱分析技术，确定它们为鲨肝醇（Ⅰ)，胆甾4—烯—3—酮(Ⅱ)和α—23烷—甘油醚(Ⅲ)。本文是首次报道该种海绵化学成分研究。     

灵芝三萜化学成分研究进展

灵芝为担子菌纲,多孔菌科(Polyproraceae)灵芝属(Ganoderma)真菌赤芝(Ganoderma lucidum)和紫芝(G.japonicum)的总称。灵芝属真菌国内有二十多种,包括赤芝、黄芝、紫芝、黑芝、薄盖灵芝、树舌等,多分布于云、贵、冀、吉、苏、浙、闽等省。灵芝在我国已有悠久的药用历史,始载于《神农本草经》,具有补中益气、滋外强壮、扶正固本、延年益寿等功效,列为名贵药材。由于野生灵芝生长分散、采集困难等原     

茯苓皮中三萜酸类成分的研究

目的 研究茯苓皮中的三萜酸类化合物.方法 采用柱色谱法和制备液相色谱法,从茯苓皮的二氯甲烷及乙酸乙酯提取物中分离纯化单体化合物,并通过光谱方法鉴定其结构.结果 从茯苓皮的提取物中分离并鉴定了11个三萜酸,分别为茯苓酸A(Ⅰ)、茯苓酸B(Ⅱ)、茯苓酸AM(Ⅲ)、茯苓酸(Ⅳ)、dehydroeburiconic acid(Ⅴ)、dehydrotrametenonic acid(Ⅵ)、dehydrotrametenolic acid(Ⅶ)、eburicoic acid(Ⅷ)、3-O-acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid(Ⅸ)、3-O-formyl-dehydrotrametenolic acid(X)、3-O-formyl-eburicoic acid(Ⅺ),其中化合物Ⅹ、Ⅺ为新化合物.结论 通过验证实验证明:化合物Ⅹ、Ⅺ为分离过程中产生的人工产物.     

獐牙菜三萜化学成分研究

目的研究獐牙菜Swertia bimaculata的化学成分。方法采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从獐牙菜分离得到6种化合物,根据波谱分析和理化数据鉴定为：齐墩果酸（oeanlic acid,1）,乌苏酸（ursolic acid,2）,α-香树脂醇乙酸酯（α-amyrin acetate,3）,β-香树脂酮（β-amyrenone,4）,1β,3β-二羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（1β,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oicacid,5）,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（2α,3β,19α,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid,6）。结论化合物4～6为首次从獐牙菜属中分离得到,3为首次从獐牙菜中分离得到。     

薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis的化学成分研究

对采自中国南海西沙群岛的薄叶网胰藻的醋酸乙酯可溶部分分离得到3个单体化合物。经过1DNMR，2DNMR，EIMS，HRMS及X-ray等方法鉴定它们的结构为：1，4-对苄氧基苯(Ⅰ)、胆甾-4-烯-3β，6β-二醇(Ⅱ)和N-(2’-羟基-1’-羟甲基十六烷基)十九脂肪酸酰胺(Ⅲ)。其中化合物Ⅰ是首次从天然产物中分离得到。     

积雪草中一个熊果烷型的新三萜苷

通过柱色谱技术,从积雪草水提取物中分离得到4个三萜苷类化合物,运用多种波谱分析技术及化学水解法,确定4个化合物分别为:积雪草苷C、chebuloside Ⅱ、centellasaponin A和积雪草苷.其中积雪草苷C为新的熊果烷型三萜苷类化合物,chebuloside Ⅱ为首次从本属植物中分离得到.     

热带灵芝的化学成分研究

目的研究热带灵芝(Ganoderma tropicum(Jungh.)Bres.)子实体的化学成分。方法采用常压硅胶柱色谱、减压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从热带灵芝的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3β,7β-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oic acid methyl ester(1)、灵芝酸I(2)、甲基灵芝酸B(3)、灵芝酮B(4)、灵芝酮A(5)、灵芝酸H(6)、甲基灵芝酸H(7)、24R-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(8)、22E,24R-5α,6α-epoxyergos-ta-8,22-diene-3β,7α-diol(9)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(10)。结论化合物1～7为三萜类化合物,化合物8～10为甾体类化合物,均为首次从热带灵芝中分离得到。     

多皱软海绵主要化学成分研究

从采自中国南海海域的多皱软海绵(Halichodria rugosaRidley&Dendy)脂溶性部分分离得到4个化合物。经IR,Mass,1HNMR,13CNMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:1-(16-羟基-17 E-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅰ),尿嘧啶(Ⅱ),24,ξ25-二甲基-5α-胆甾烷-2β,3α,6α-三硫酸钠(Ⅲ)和24ξ,25-二甲基-5-胆甾烯-2β,3α-二醇(Ⅳ)。其中(Ⅰ)为新化合物。     

海洋生物卤虫卵化学成分的分离与鉴定

目的对海洋生物卤虫卵的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、TLC制备薄层色谱和半微量制备高效液相色谱等技术进行分离、纯化,通过ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从卤虫卵的体积分数95%乙醇溶液提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为甾醇类化合物:3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(3β-hydroxycholesta-5-en-7-one,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)、胆甾醇(cholesterol,3);脂肪酸甘油酯类:α-棕榈酸甘油酯(palmityl glycerin ester,4)、(8Z)-2,3-二羟基丙基-十七碳-8-烯酸酯[(8Z)-2,3-dihydroxypropyl heptadec-8-enoate,5];其他类:(4E)-2-(二十六酰胺)-4-十八碳烯-1,3-二醇[(4E)-2-(hexacosancanoylamino)-4-octadecene-1,3-diol,6]、反式-3-氧代-β-紫罗兰酮[(E)-3-oxo-β-ionone,7]、肉桂醇(cinnamic alcohol,8)、海藻糖(trehalose,9)。结论化合物1、5～8为首次从卤虫属内分离得到。     

西沙群岛隋氏蒂壳海绵Theonella swinhoei的化学成分研究

目的 对采自西沙群岛的隋氏蒂壳海绵（Theonella swinhoei）的次生代谢产物进行研究。方法 运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及液质联用等多种色谱分离与分析手段,对隋氏蒂壳海绵的石油醚和二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,通过化合物的理化性质及波谱数据,结合文献进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol（1）,ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol（2）,25-norcycloartane-3β,6α,16β,24-tetraol（3）,sinuflexibilin D（4）,14-deoxycrassin（5）,N-（2-phenylethyl）-（9Z）-tetradecanamide（6）,N-（2-phenylethyl）-tetradecanamide（7）,7,8-dimethyl-isoalloxazine（8）。结论 化合物1~7首次从Theonella属海绵中分离得到。