齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症33例疗效观察

目的探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法将66例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮联合小剂量氯氮平组（治疗组）和氯氮平组（对照组）,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应,疗程12周。结果治疗后第12周末有效率治疗组54.5%,对照组30.3%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组PANSS总分及阴性症状因子分明显低于对照组（P〈0.01）,不良反应较对照组少。结论齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症有效,且不良反应少。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者疗效的比较观察

目的:观察齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法:选择确诊的86例难治性精神分裂症患者,随机分为甲组和乙组,每组各43例。甲组患者给予齐拉西酮治疗;乙组患者给予氯氮平治疗。治疗2个月后,评价两组患者的疗效,并观察不良反应情况。结果:甲组患者的痊愈(13.95%)、总有效率(74.42%)与乙组痊愈率(18.60%)、总有效率(76.74%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分差异均无统计学意义(P>0.05);甲组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相当,齐拉西酮的不良反应较氯氮平小。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平对改善难治性精神分裂症症状及安全性分析

目的:探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平对难治性精神分裂症症状的改善作用及其安全性。方法:选取2013年1月-2014年12月就诊于本院的难治性精神分裂症患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予氯氮平治疗,研究组给予齐拉西酮和小剂量氯氮平联合治疗,对比两组患者患病症状的改善程度及不良反应发生情况,并在给药后8周进行阳性、阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评价。结果:经8周后,两组患者治疗后PANSS总分、阳性症状及阴性症状评分均明显低于治疗前,且研究组各项评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组的治疗总有效率87.5%明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(字2=4.588,P=0.032)。研究组患者不良反应中的便秘、嗜睡、直立性低血压、心电异常现象和体质量升高的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:齐拉西酮联合小剂量氯氮平能明显改善难治性精神分裂症症状,降低不良反应发生率,提高临床安全性,值得临床推广。     

小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:探讨小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的方法及疗效。方法:90例难治性精神分裂症患者分为两组,对照组42例单行氯氮平治疗,实验组48例行小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗,对比两组患者的临床疗效,并在治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评价。结果:治疗后实验组患者的优良率为93.7%,高于对照组的81.9%,差异有统计学意义(P<0.05);从第2周末开始,两组的PANSS量表评分均逐渐减少(P<0.05),第8周末实验组低于对照组(P<0.05);实验组治疗后TESS不良事件发生率(14.6%)明显低于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症,可显著提高临床疗效,改善临床症状,减少不良反应的发生。     

齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果。方法采取随机数字表法将60例患者进行分组,研究组30例,对照组30例,研究组给予齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗,对照组仅给予齐拉西酮治疗。比较2组患者治疗前,治疗后1周、2周、4周、8周的阳性和阴性症状量表（PANSS）评分变化情况以及用药期间不良反应发生情况。结果2组患者治疗后2,4,8周PANSS评分较治疗前均显著下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组患者治疗后4,8周PANSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效更佳,不良反应发生率更低,值得临床推广。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效研究

目的:研究齐拉西酮联合小剂量氯氮平在控制难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选取难治性精神分裂症患者70例,采用随机数字表的方法,分为研究组和对照组。对照组给予氯氮平传统剂量口服;研究组给予齐拉西酮口服同时联合小剂量的氯氮平口服,应用PANSS量表评估两组治疗效果。结果:治疗后研究组PANSS量表各因子评分以及总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮联合小剂量氯氮平在控制难治性精神分裂症患者的病情中治疗效果较好,不良反应发生率较低。     

用阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性

目的：探讨用阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：将68例难治性精神分裂症患者采用数字表法随机分为两组,每组各有患者34例,其中对照组患者单用氯氮平进行治疗,观察组患者采取阿立哌唑联合小剂量氯氮平进行治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果：通过治疗,两组患者的阴性症状、阳性症状、一般病例及 PANSS 总分均较治疗前显著减少（t=6.89,7.54,7.82,9.66,6.70,7.33,8.13,9.25,P<0.05）,且观察组患者在治疗后的PANSS总分明显低于对照组患者（t=8.21,P<0.05）;观察组患者的 TESS 评分显著低于对照组患者（t=6.74,P<0.05）。结论：用阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著,且不良反应轻,患者的耐受性好,值得在临床上进行广泛推广和应用。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法：将80例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（40例）与氯氮平组（40例）,于治疗前及治疗第2、4．6、8周末应用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应,并进行对比分析。结果：治疗结束时,两组PANSS评分较人组时均显著降低（P〈0．01）;疗效无显著性差异（P〉0．05）;齐拉西酮组较氯氮平组不良反应少而轻。结论：齐拉西酮对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的临床效果观察

目的:观察并分析齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的临床效果。方法:回顾性分析选择2015年11月~2017年8月期间在我院接受治疗的82例女性难治性精神分裂症患者的临床资料,按照接诊日期的单双数分为对照组(氯氮平治疗组)与观察组(齐拉西酮与小剂量氯氮平联合治疗组)各41例。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者临床治疗效果进行评估与处理。结果:观察组临床治疗总有效率为87.8%,显著高于对照组63.4%,组间差异有统计学意义(X~2=5.185,P0.05);观察组用药期间不良反应发生率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:女性难治性精神分裂症采用齐拉西酮与小剂量氯氮平联合治疗方式,能够优化临床治疗效果,过程安全安全可靠,具有推广价值。     

丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及不良反应情况观察

目的:探究丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法:选取2016年1月—2018年7月我院收治的60例难治性精神分裂症患者,根据治疗方法分为实验组与对照组,各30例,实验组使用丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗,对照组采用氯氮平治疗,观察两组临床治疗效果、不良反应出现率、PANSS阳性与阴性症状量表评分、一般精神病理量表评分。结果:实验组PANSS总分阳性与阴性症状量表评分、一般精神病理量表评分低于对照组,不良反应总出现率低于对照组,临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症更利于提升临床治疗效果与用药安全性,值得临床推广应用。     

阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效。方法：选自我院于2014年3月~2015年12月期间收治的难治性精神分裂症患者102例依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组在对照组基础上结合阿立哌唑治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后阴性症状、阳性症状和PANSS总分及PSP评分,及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率(70.59%)高于对照组(49.02%),且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后PSP评分增加,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后PSP评分高于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论：阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义,值得推广应用。     

电针联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的 研究电针联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效.方法 选取2017年2月至2019年3月本院收治的60例难治性精神分裂症患者作为研究对象,根据单双数分组方式分为对照组和观察组,各30例.对照组采用氯氮平药物治疗,观察组采用电针联合氯氮平治疗,比较两组临床症状、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗后2、4、8周,观察...     

齐拉西酮和氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效比较

目的:探讨齐拉西酮与氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性比较。方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例,分别给予齐拉西酮与氯氮平治疗,观察8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和药物不良反应,统计学处理采用2χ和t检验。结果:治疗后,两组PANSS总分和各因子分均较治疗前下降(均P<0.05),但组间差异无统计学意义(均P>0.05);研究组不良反应发生率较对照组显著为低(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症与氯氮平疗效相当,但不良反应少,对患者月经和体质量没有明显影响,可作为治疗女性精神分裂症的首选药物。     

氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的效果分析

目的探讨氯氮平口腔崩解片联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法以阴性症状为主的精神分裂症患者50例,随机分为观察组(服用抗精神病药物联合氯氮平口腔崩解片)和对照组(单用抗精神病药物),各25例,疗程8周,按阳性与阴性症状量表(PANSS)及有关实验室检查结果评定疗效,分别于治疗前后各评定1次。结果观察组显效17例(68.0%),有效7例,无效1例;对照组显效10例(40.0%),有效12例,无效3例;观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组各项评分均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗后,观察组阴性症状分低于对照组(P<0.05)。结论抗精神病药物联合氯氮平口腔崩解片治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,不良反应少。     

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

目的探讨齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效。方法将90例女性难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组45例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗,对照组给予氯氮平治疗,疗程均为12周。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及症状量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果从治疗的第2周末起,两组PANSS的T、P、N、G因子分值分别和治疗前比较有显著性差异(P<0.05或0.01),治疗4周后,差异均有非常显著性(P<0.01);在治疗第4周末,两组间PANSS的T、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);在治疗8周末后,两组间PANSS的T、P、N、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);治疗12周后,两组总有效率差异有显著性(P<0.05),且治疗组的不良反应较对照组轻。结论齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广使用。     

西酞普兰配合治疗难治性精神分裂症效果研究

目的探讨西酞普兰对难治性精神分裂症的辅助治疗作用。方法将60例难治性精神分裂症的患者随机等分为两组,其中治疗组以氯氮平合并西酞普兰治疗,对照组单独用氯氮平治疗,共治疗2个疗程,于治疗前及治疗第6、12周后对患者的阳性与阴性症状量表PANSS和简明精神量表BPRS进行评定。结果治疗第6周起治疗组PANSS总分及BPRS总分均比治疗前有所降低,且优于对照组（P〈0.05）。两组患者均无不良反应病例发生。结论配合使用西酞普兰对改善难治性精神分裂症症状能起到更好的效果。     

国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状疗效观察

目的评价国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例伴急性激越症状的精神分裂症患者随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),进行随机单盲临床对照研究。观察组给予国产甲磺酸剂拉西酮注射液10~20 mg肌肉注射,每日总量不超过40 mg;对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg肌肉注射,4~6 h后可重复使用,每日总量不超过30 mg,每日注射不超过3次,疗程3 d。于治疗前、治疗后2 h、6 h、24 h、48 h及72 h评定阴性与阳性症状量表兴奋因子评分(PANSS-EC),于治疗前、治疗后72 h评定阳性和阴性症状量表(PAN-SS)。采用不良事件报告、锥体外系副反应量表和实验室检查评定疗效及副作用。结果治疗72 h后,2组PANSS和PANSS-EC总分都明显降低(P<0.05);观察组临床总有效率(30.0%)与对照组(20.0%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(30.0%)与对照组(36.7%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。对照组肌强直的发生率明显高于观察组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论国产甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇相当。     

利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的探讨利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及安全性。方法将63例TRS患者随机分为利培酮合并氯氮平组(治疗组)32例和利培酮组(对照组)31例,两组治疗后4、8、12周均以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗意外症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组和对照组治疗TRS的疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后8周,两组PAN-SS总分均较治疗前下降,治疗组下降更明显。两组治疗12周后PANSS总分比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮联合氯氮平治疗TRS的疗效肯定,值得临床应用。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症标准的78例女性精神分裂症患者随即分为两组,齐拉西酮组和氯氮平组各39例,疗程为8周。采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定。结果治疗8周后,齐拉西酮组显效率为46.2%,有效率为74.4%;氯氮平组显效率为48.7%,有效率为79.5%。两组的疗效差异无显著性(P0.05),两组的副反应发生率有显著性差异(P0.05),氯氮平组副反应严重程度明显高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效相当,但齐拉西酮副作用比较轻,安全性高,有利于提高患者的用药依从性。