催产素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效分析

目的分析催产素联合米索前列醇对剖官产产后出血的预防效果。方法将72例实施剖宫产分娩的产妇随机分为两组,观察组37例,采用肛门塞米索前列醇＋宫壁及静脉注射催产素预防措施;对照组35例,采用单纯注射催产素预防措施,观察两组产后出血率。结果观察组产后出血率低于对照组（P〈0．05）;两组第三产程时间、不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产后2h、24h出血量均少于对照组（P〈0．01）。结论采用催产素注射联合肛门塞米索前列醇为预防措施可有效减少剖宫产产后出血量,值得临床推广应用。     

催产素联合米索前列醇在预防产后出血中的效果分析

目的 观察米索前列醇联合催产素在预防产后出血中的应用价值.方法 将145例产后出血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在胎儿娩出后予静脉滴注催产素,并米索前列醇直肠给药;对照组仅静脉滴注催产素.观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化.结果 治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少(p<0.01或p<0.05).结论 催产素联合米索前列醇能够有效加强宫缩,有效预防产后出血.     

米索前列醇防止产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于防止产后出血的临床疗效。方法选择168例单胎头位足月妊娠阴道分娩者,随机分为米索组和催产素组。米索组84例,在第三产程舌下含化米索前列醇600μg;催产素组84例,在第三产程肌注催产素20IU,两组在用药时若有催产素静滴催产的立即予以停用,观察各组的产后24h出血量及产后4d子宫的复旧情况。结果产后24h平均出血量,米索组（204.19±131.70）mL,催产素组（285.43±188.32）mL;产后4d宫底高度在脐耻之间以下,米索组71例,催产素组12例,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药安全、方便。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效分析

目的：观察分析米索前列醇与催产素联合应用在产后出血预防中的临床疗效。方法：将在我院就诊的66例产妇按照双盲法分为观察组（采用米索前列醇与催产素联合应用预防产后出血）和对照组（单独应用催产素预防产后出血）,对比观察两组产妇产后相关情况以及产后出血率等情况。结果：观察组产妇产后第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量等情况均明显少于对照组（P＜0．05）。且观察组患者产后出血率（0％）明显低于对照组（3．0％）,差异对比具有统计学意义（P＜0．05）。结论：产后应用米索前列醇与催产素联合方案可有效预防产后出血,缩短第三产程分娩时间,尽可能减轻产妇的痛苦,值得在临床上进一步推广、应用。     

米索前列醇联合催产素应用预防产后出血的效果观察

目的研究米索前列醇和催产素联合应用在预防产后出血中的临床效果。方法将足月阴道分娩的产妇150例,随机分为米索前列醇加催产素联合治疗（以下简称联合治疗组）75例,单独用催产素组75例,观察第三产程时间及产后2h出血量。结果第三产程时间联合治疗组为（5.82±2.56）min,催产素组为（8.08±4.15）min（P〈0.05）。产后2h出血量联合治疗组（68.2±48.04）mL,催产素组（139.6±47.16）mL（P〈0.01）。结论米索前列醇和催产素联合应用有效缩短第三产程时间,减少产后出血,尤其是减少产后2h出血量。     

米索前列醇肛入联合催产素穴位注射用于预防产后出血的临床分析

目的：观察米索前列醇联合催产素不同给药途径用于预防产后出血的临床效果。方法：选择我院2006年1月～2009年1月足月正常妊娠阴道分娩产妇300例,随机分为A组和B组,A组：米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射组100例,B组：米索前列醇肛入联合催产素穴位注射组100例,C组：单用催产素静脉用药组100例。观察三组产妇第三产程时间、产后2 h的出血量及不良反应。结果：A和B两组联合用药较C组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组较B组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有改善,且恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等副作用均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇联合催产素在预防产后出血中较单一应用催产素效果好,且米索前列醇肛入联合催产素穴位注射较米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射效果好,且用药方便、安全,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇应用于92例产后出血的药理分析及疗效观察

目的探讨并分析米索前列醇在产后出血方面的药理作用并观察其疗效.方法选择我院产科分娩,估计有产后出血倾向的患者198例,分为观察组与对照组.观察组92例应用米索前列醇治疗,对照组106例仅用缩宫素治疗.观察两组患者第三产程时间、出血量、产后2h出血量、产后出血发生率.结果观察组患者第三产程时间、第三产程出血量及产后2h出血量都明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论米索前列醇对子宫的收缩力强,临床效果稳定,可广泛预防产后出血.     

催产素联合米索前列醇对第三产程和产后出血的影响

目的 观察催产素联合米索前列醇预防产后出血的效果,探讨其作用机制.方法 将197例经阴道分娩产妇接连入第三产程顺序奇偶数分为联合组99例和对照组98例,联合组采用催产素20IU加入10%葡萄糖20mL静脉推注,同时口服米索前列醇600μg,对照组催产素20IU加八10%葡萄糖20mL静脉推注,记录第三产程时间,测量产后2h和24h出血量.观察心率,血压、呼吸变化.结果 联合组第三产程时间短于对照组,产后2h和24b出血量均少于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01或P<0.01),两组产后出血发生率和胎盘残留情况无明显区别.用药前后心率、血压、呼吸等生命体征稳定.结论 与单纯应用催产素比较,催产素联合米索前列醇对缩短第三产程、减少产后出血量更明显.     

米索前列醇片在产时出血的应用

目的探讨应用米索前列醇片对产妇产时出血情况的影响。方法入选2011年2月-2013年2月我院待产分娩的孕妇200例,按照入院顺序,前100例产妇采用注射催产素（催产素组）,后100例产妇给予米索前列醇片（米索前列醇组）。对比两组产妇产时及产后出血情况。结果催产素组第三产程出血量为（176．3±89．6）mL,产后2h内出血量为（164．7±77．1）mL,米索前列醇组第三产程出血量为（134．9±82．3）mL,产后2h内出血量为（128．5±63．4）mL,组间差异显著（P〈0．05）;催产素组产后大出血发生率为3．0％,米索前列醇组产后大出血发生率为1．0％,无显著差异（P〉0．05）。结论为了更好的减少产妇在分娩以及产后的出血量,预防性的给予米索前列醇片能够有效减少出血,避免了产妇术后大出血情况发生,值得临床推广应用。     

米索前列醇在预防产后出血中的应用

目的　观察米索前列醇预防产后出血的疗效。方法　将 2 0 0例产妇随机分成两组 ,米索组 10 0例 ,在第二产程末口服 40 0 μg和在第三产程结束后宫内放置 2 0 0 μg米索前列醇 ;催产素组 10 0例 ,在第二产程末肌注催产素10u ,统计归纳两组有关数据作分析比较。结果　米索组比催产素组的第三产程平均时间缩短 3 5min(P <0 0 1) ,产后2h平均出血量减少 45 5ml(P <0 0 1)。结论　适时适量应用米索前列醇预防产后出血 ,方法简单、安全、效果良好。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的研究米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法采用随机分组的原则将300例正常单胎足月的自然分娩产妇分成观察组152例和对照组148例。胎儿娩出后,观察组产妇立即口服米索前列醇400μg,对照组产妇立即肌肉注射缩宫素20u,测定并分析两组产妇产后出血量、血压、产后24h血红蛋白、红细胞压积、第三产程时间、药物不良反应等指标。结果观察组第三产程时间、产后2h及24h出血量显著优于对照组（P〈0．05）,两组产妇产后24h血红蛋白、红细胞压体积、血压等方面差异不具有统计学意义（P〉0．05）。观察组产妇发生寒战、发热者比例显著高于对照组（P〈0．05）,但无需特殊处理即恢复正常。药物不良反应未见显著差异（P〉0．05）。结论胎儿娩出后即口服米索前列醇促进子宫收缩能力强于肌注缩宫素,可有效缩短第三产程时间,降低产生出血的发生率,且具有用药简单、价格低廉、储存方便、安全性高等优点,值得临床应用推广。     

缩宫素与米索前列醇联合应用防治产后出血的临床观察

摘要：目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果及安全性。方法选取本院生产的产妇150例，随机分为对照组和观察组，每组75例，对照组给予缩宫素，观察组给予缩宫素及米索前列醇，统计比较两组产前、产后的生理指标，产后出血率，产后30rain、2h和24h的累积出血量，常规时间指标及药物的不良反应发生率。结果两纽产前产后血压、心率、血细胞计数、血红蛋白及不良反应发生率比较均无显著性差异（P〉0．05），与对照组比较，观察组产后出血率及产后30min、2h、24h的累积出血量明显下降（P〈0．01），持续宫缩时间明显延长（P〈0．01），第三产程时间、住院时间和恶露出血时间均明显缩短（P〈0．01）。结论缩宫素联合米索前列醇可增强宫缩，预防产后出血效果好，安全性高，值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效观察

目的观察和分析米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效。方法选择2008年1月～2012年1月在我院住院分娩的产妇100例作为研究对象,随机分为观察组(米索前列醇联合催产素)和对照组(催产素)各50例,比较两组的年龄、孕周、孕次、产后2 h出血量、并发症情况。结果观察组50例产妇的平均年龄、平均孕周、平均孕次与对照组比较,均差异不显著(P>0.05)。观察组50例产妇产后2 h出血量明显少于对照组,观察组并发症例数也明显少于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素预防产后出血疗效确切,安全可靠,能明显降低并发症,值得推广和应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血的临床效果。方法将106例高危产妇随机分为观察组和对照组各53例,分别给予米索前列醇联合缩宫素和单用缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果观察组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应和对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,但是观察组产妇产后2 h、24 h出血量,产后出血率以及第三产程时间明显较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合缩宫素和米索前列醇用于高危产妇产后出血的预防,效果显著,副作用少,值得临床进一步研究推广。     

肛置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用

目的：探讨直肠放置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用.方法：足月分娩、无高危因素的孕妇200例,随机进入,缩宫素组：100例,在胎儿前肩娩出后,立即静脉滴注缩宫素20U;米索前列醇组：100例,在胎儿娩出后,立即将米索前列醇400 μg置于产妇肛门内5 cm处,同时,静脉滴注缩宫素20 U,记录第三产程时间、产后2h内的出血量.结果：缩宫素组第三产程的时间（12.3±3.7）min,长于米索前列醇组的（8.6±4.0） min,有统计学意义（P＜0.05）.缩宫素组产后2h出血量（256.3±65.4）ml,多于米索前列醇组的（148.8±60.1）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,减少产后出血.     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法将98例剖宫产产妇均分为2组,分别使用米索前列醇和缩宫素预防产后出血,观察2组产后出血情况。结果米索前列醇组2 h内和24 h内出血量均明显少于缩宫素组;产后出血率为2.0%,明显低于缩宫素组（10.2%）;第三产程时间（3.6±1.5）min,明显短于缩宫素组（[6.0±2.2）min];不良反应发生率（2.0%）,明显低于缩宫素组（12.2%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产产后出血疗效肯定,不良反应少,第三产程短,疗效优于缩宫素,值得临床进一步研究推广。     

175例剖宫产孕妇术后出血预防临床效果分析

目的分析和研究米索前列醇和催产素在预防剖宫产产妇术后出血方面的临床治疗效果。方法选取该院2013年6月—2014年6月接收的剖宫产产妇共175例,按照随机原则将其分成观察组88例和对照组87例,对照组产妇单纯给予药物催产素来预防剖宫产术后出血,对于观察组产妇,则在对照组使用催产素的基础上,另外加用药物米索前列醇。然后对比两组剖宫产妇手术中、手术后2 h与24 h的出血量,并对比两组剖宫产妇产后的出血发生率与不良反应的发生率。结果观察组患者术中、术后2 h与24 h的出血量分别为（213±25）m L、（155±13）m L和（379±65）m L,明显低于对照组患者,两组上述指标对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。此外,两组产后出血率对比,差异有统计学意义（χ2=2.407,P〈0.05）。两组产妇均没有出现明显的不良反应。结论药物米索前列醇联合药物催产素可以非常明显地减少剖宫产产妇术后出血量与出血发生率,并且无不良反应发生。     

缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血60例疗效观察

目的:探讨缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血的临床疗效。方法:选择60例自由分娩的产妇,随机分为对照组与观察组。对照组30例在胎儿娩出后给予缩宫素10 IU肌内注射,观察组30例在给予缩宫素10 IU肌内注射的同时配合米索前列醇片0.6 mg直肠给药。观察并比较两组的产后2 h和24 h出血量以及用药前后的血压、脉搏等情况。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),产后出血的发生率明显较低(P<0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇可显著减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是一种安全、有效和易于掌握的方法,值得临床推广。     

口服米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察口服米索前列醇联合缩宫素预防及减少产后出血的临床效果。方法将足月妊娠正常分娩、单胎、头位无并发症产妇300例，随机分成三组，每组100例，分别分为口服米索前列醇联合缩宫素给药组（实验组），单纯缩宫素给药组（对照组A）及口服米索前列醇给药组（对照组B）。观察三组产后出血量，用药前后血压变化及不良反应的发生情况。结果实验纽子宫收缩明显加强，产后出血量明显少于对照组（P〈0．01），各组产妇用药产后的血压变化差异无统计意义（P〉0．05）。结论 口服米索前列醇联合缩宫索可有效减少产后出血量，且不良反应少，对血压无明显影响，方法简易，安全。