甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例

甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例高学忠（宁夏医学院附属医院肿瘤外科７５０００４）患者男性，７１岁。４月前发现颈左前核桃大小肿物，无疼痛及其它不适。近２０余日肿物迅速增长至拳头大小，有呼吸及吞咽困难。自患病后无发烧及其它全身不适，无声音方面的变化。查体：左叶...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤15例

总结近 10年来 ,我院收治经手术病理证实的 15例原发性中枢神经系统淋巴瘤 (Prim ary central nervous system ly-mphoma,PCNSL ) ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 15例 ,男 11例 ,女 4例。年龄 10～ 6 5岁 ,平均 32 .5岁。病程 10 d至 12个月 ,平均 2 .4个月。临床表现为头痛、头晕、呕吐、精神症状、肌力减退、视力下降等症状。 1例表现为双下肢瘫痪。所有病例均未发现全身淋巴结及肝、脾肿大 ,外周血未见异常细胞。1.2　影像学检查 :15例均行 CT检查 ,5例同时行 MRI检查。 14例均显示颅内有占位病变 ,1例 Th4 ～ Th8…     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤1例

患者 ,男 ,2 6岁。以右侧头面部麻木 1年 ,头痛伴行走不稳 3月 ,呕吐 1月入院。入院时查体 :生命体征平稳 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹未见异常。右侧头面部触觉减退 ,右颞肌萎缩 ,右眼球外展受限 ,右耳听力丧失 ,伸舌偏右 ,咽反射消失 ,四肢肌力5级 ,左侧巴彬斯基征阳性。各项常规理化检查未见异常 ,ＣＴ、ＭＲＩ提示 :右桥脑小脑角肿瘤。于 1999年 10月 14日行开颅肿瘤切除术。术中见肿瘤组织大部分在小脑幕下方 ,小部分突入小脑幕裂孔达幕上 ,肿瘤将脑干明显推挤向左侧方 ,与颅神经关系欠清。肿瘤大部切除。术后病理诊断 :非霍奇金淋…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤8例诊治分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断及治疗方法.方法 分析8例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特征、诊治情况.结果 单病灶7例,多病灶1例.病理检查为B细胞来源者7例,T细胞来源1例,平均生存时间18.4个月.结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤多为术后病理确诊,孤立病灶可行手术切除,术后化疗加放疗可延长患者的生命,而弥漫分布型不宜手术切除,可进行化疗及放疗.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤(附6例报告)

1990年3月至1999年5月我院共收治原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)6例,均经手术和病理证实,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:本组6例,男5例,女1例,年龄12～60岁,平均50岁,病程15d至3个月,平均1.5个月。临床表现:头痛6例,呕吐4例,视神经乳头水肿5例,视力减退2例,失语...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤2例报告

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是少见的恶性肿瘤,仅占中枢神经系统恶性肿瘤的0.8-6.6%,发病高发年龄为50~65岁,男性略多于女性[1-3]。我科诊断2例发生在老年患者的原发性颅内淋巴瘤,结合文献复习,现报告如下。     

248例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床分析

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＣＮＳＬ)是一种少见的恶性肿瘤。截止1992年 ,我国仅报道 33例[1] 。近 10年来 ,相关报道逐渐增多 ,国外报道也呈上升趋势[2 -13 ] 。由于ＰＣＮＳＬ临床表现复杂多变     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊治进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种较罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,具有不向中枢神经系统轴以外播散、生物学行为具有侵袭性、病理形态存在异质性、临床元典型性、影像表现多样性、实验室检查无特异性的特点,依靠病理免疫组化及分子生物学方可确诊。对手术切除分歧较大,虽然对放射及化学药物治疗敏感,但缺乏共识方案,较全身及其他部位淋巴瘤预后差。该文就原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊治进展作一综述。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤35例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性分析35例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床资料、病理特征及术前诊断方法。结果 本组男19例，女16例，男女比例为1．2：1。年龄26～72岁，平均年龄52岁。所有患者人免疫缺陷病毒(HIV)检查均为阴性。临床症状主要表现为颅内压增高、肢体无力、瘫痪和神经精神症状。57％的患者病史短于4周，发病急，病情进展快。肿瘤多位于额部、颚顶部和基底节区，本组共35例52个肿瘤，其中16例为多发性肿瘤(45．7％)。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤是一组异质性肿瘤，侵袭性大。病史短，发病急，病情进展快，常发生于幕上大脑半球，易多发，术前诊断困难．预后差．     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床分析（附5例报告）

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (ＰｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｌｙｍｐｈｏｍａＰＣＮＳＬ)为一少见的颅内肿瘤 ,我院1996年～ 1999年共收住 5例 ,均经手术和病理证实 ,现报告如下 :1　临床资料本组 5例均为男性 ,年龄 4 3～ 67岁 ,平均 55岁。病程 10天至 2 5个月。临床表现为头痛 5例 ,恶心、呕吐 4例 ,不全性偏瘫 2例。视力减退 2例 ,视乳头水肿者 4例 ,癫痫 2例。入院患者均行全身系统检查 ,未发现其它部位肿瘤征象。5例患者均行头颅ＣＴ平扫 ,其中 3例增强扫描 ,2例行ＭＲＩ检查 ;5例均为单发病灶 ,病灶多位于脑深部。其中…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断和治疗

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的诊断和治疗。对象 国内文献59例，本院6例PCNSL。结果 PCNSL以神经系统表现为突出。CT，MRI等对诊断有重要帮助，但确诊靠病理检查。化疗应选用能通过血脑屏蔽的药物，放疗应足量。结论 增强对PCNSL临床特征的认识是及时诊断该病的关键。PCNSL的治疗应化疗和放疗结构。     

肺原发性淋巴瘤长期误诊一例

患者女 ,6 7岁。因反复咳嗽、发热 5年余 ,再发 1d于2 0 0 2年 3月 2 8日入院。 5年前无明显诱因下出现咳嗽、咳少许白色黏痰 ,有发热 ,体温 39℃。当地医院胸片示左下肺片状阴影 ,经抗炎治疗后症状好转 ,复查胸片病灶未见吸收。此后症状反复发作 ,多由”感冒”诱发 ,冬天多见 ,每次当地医院予抗炎治疗。发作次数逐年增多。 4年前 ,出现痰中带血 ,量少 ,当地医院住院 ,CT示左上肺及左下肺片状密度增高影 ,痰涂片多次未找到癌细胞 ,疑诊肺癌伴阻塞性肺炎 ,予康莱特及抗炎治疗 ,后症状缓解后出院。 18个月前 ,又出现发热、胸痛 ,当地医院予抗…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤致Korsakoff综合征一例

患者男 ,76岁。因出现近期遗忘和虚构表现 2个月于2 0 0 2年 2月 2 2日入院。患病期间患者未给予任何有效治疗 ,记忆力进行性减退 ,捏造与虚构越来越显著。为明确诊断入我科。患者既往身体健康 ,无免疫缺陷疾病或使用免疫抑制剂病史 ,无饮酒史。体格检查 :血压 :1 50 90ｍｍＨｇ,意识清楚 ,问话时患者言语正常 ,但回答并非真实事件 (虚构 )。记忆力差 ,尤以近事遗忘为著。简单计算力尚可 ,复杂计算力差。定向力较差。不能清楚判断时间和空间。营养正常 ,全身浅表淋巴结无肿大。视力正常 ,眼球运动自如 ,无眼震。心、肺、腹检查未见异常。四…     

脑原发性恶性淋巴瘤一例

患者男性，65岁，因突发左侧肢体乏力2d人院。查体：血压150／86mmHg(1mmHg=0133     

原发性胃恶性淋巴瘤8例

作者收集我院近 5ａ来经病理确诊为原发性胃恶性淋巴瘤的病例共 8例 ,现作如下报告。1　临床资料8例中 ,男性 5例 ,女性 3例 ,年龄为 35～ 6 6岁 ,平均年龄为 5 3岁。主要以上腹痛或上腹不适感就诊 ,并有 5例伴有消瘦 ,3例上腹部可扪及包块 ,2例有呕血及柏油便。临床诊断 5例为     

中枢神经系统原发性淋巴瘤5例临床分析

中枢神经系统原发性淋巴瘤（PCNSL）临床少见，缺少特征性表现，诊断困难。近二十年来其发病率有上升趋势，预后明显比其他系统恶性淋巴瘤差。我院1998年1月-2004年12月共收治5例，均经手术与病理证实，现分析报告如下。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例

患者男 ,5 8岁。住院号 0 15 388,病理号0 0 2 6 4 6。因无意中发现左颈前有一鸡蛋大的肿块而入院治疗 ,无明显自觉症状。检查见生命体征正常 ,颈软 ,气管右偏 ,颈静脉无怒张。左甲状腺Ⅱ°肿大 ,左甲状腺可扪及一约 5 .0cm× 6 .0cm的肿块 ,表面光滑 ,质中 ,无压痛 ,局部未闻及血管杂音 ,可随吞咽而上下活动。右甲状腺未见异常。颈部淋巴结无肿大 ,甲状腺CT :左甲状腺见 4 .7cm× 5 .8cm× 7.5cm不均匀软组织肿块 ,与气管分界不清 ,气管受压变形。诊断考虑 :甲瘤。入院后行针吸细胞学检查见部分小圆形细胞 ,考虑为甲状腺恶性肿瘤。实验室…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断和治疗

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的诊断和治疗。对象国内文献59例、本院6例PCNSL。结果 PCNSL以神经系统表现为突出。CT、MRI等对诊断有重要帮助,但确诊靠病理检查。化疗应选用能通过血脑屏障的药物,放疗应足量。结论增强对PCNSL临床特征的认识是及时诊断该病的关键。PCNSL的治疗应化疗和放疗结合。     

20例原发性中枢神经系统淋巴瘤CT诊断分析

目的 对于原发性中枢神经系统淋巴瘤CT诊断20例进行分析.方法 2007年12月～2010年12月某医院收治的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者,共20例,均使用Sytec-Synergy螺旋CT诊断.结果 20例平扫均为多发结节状略高密度影,其中2例幕上白质内和幕下小脑半球发现多发结节灶,最少为4个,最多9个,相对较均匀,大小在0.7～1.2 cm之间,形状为圆形或椭圆形,其周围水肿区均不十分明显,占位效应为病灶多的一侧明显,仅1例.增强扫描后,其中16例病灶明显强化,4例中度强化.结论 影像科医生应本着科学客观的态度,尤其是当今法治日趋健全的时代,最终诊断应依靠病理或紧密结合临床.     

原发性颅内淋巴瘤的诊治

目的 报道148例原发性颅内淋巴瘤,总结讨论颅内淋巴瘤的临床特点及诊疗措施。方法 回顾性分析本院1984年1月-2000年1月原发性颅内淋巴瘤148例。并结合文献分析讨论。结果 全切除和近全切除共117例（79%）,大部切除31例（21%）。术后均辅以放疗,其中44例联合应用化疗,112例（76%）患者临床症状得到缓解。36例（24%）症状加重,其中死亡8例,死亡率5.4%。结论 原发性颅内淋巴瘤为恶性颅内肿瘤,手术结合放疗仍为主要治疗方法。但术后生存期短。预后不佳。