孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合应用于治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对2011年1月-2012年12月门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿152例分为治疗组（80例）和对照组（72例）。对照组给予沙丁胺醇喷剂、布地奈德喷剂,早晚各1次;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠5毫克,每晚1次口服。观察两组治疗后夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间。结果：治疗组总有效率（86.3%）高于对照组的总有效率（72.2%）（P〈0.01）。治疗组夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间均较对照组缩短（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠可明显提高儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:为了进一步研究孟鲁斯特纳对于儿童咳嗽变异哮喘的治疗效果,为患儿提供更佳的治疗方案。方法:笔者收集了2009年2月-2011年2月,来我院就诊的92例咳嗽变异哮喘患儿的临床资料进行了详细研究。随机将上述患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。对照组患者采取常规治疗的方式,对于治疗组患儿,在常规治疗基础之上,再服用孟鲁斯特纳,2岁-5岁儿童4mg,6岁-13岁儿童5mg。咳嗽缓解之后停止服用氯雷他定片和美普清,服用三个月孟鲁斯特纳。检查两组患儿的血、尿常规以及肝肾功能、复发情况。结果:50例治疗组患儿,34例显效,约占68.0%。14例有效,约占28.0%。2例无效,约占4.0%,总有效率是96%。42例对照组患者,19例显效,约占45.2%。12例有效,约占28.6%。11例无效,约占26.2%。总有效率是73.8%。p0.05,两组患者之间有明显的差异统计学意义。两组患儿在治疗期间,没有发生明显的不良状况,血常规、尿常规、肝肾功能正常。结论:使用孟鲁斯特纳治疗患儿咳嗽变异哮喘,不仅可以减轻患儿的咳嗽争创,而且还能有效的提升联合治疗的作用和治疗效果。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法本次研究对象为46例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组与观察组,各23例,先给予2组常规常规口服硫酸沙汀胺醇片,对照组在此基础上加用酮替酚,观察组加用孟鲁司特钠药物治疗,观察随访的咳嗽情况,评价药物疗效。结果治疗后观察组的日间、夜间咳嗽评分明显少于对照组（P＜0.05）。对照组治疗后临床总控制有效率、部分控制率为82.6%、26.1%,观察组治疗后临床总控制有效率、部分控制率为100.0%（23/23）、4.3%（1/23）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论儿童咳嗽变异性哮喘临床用孟鲁司特钠药物治疗改善患儿咳嗽哮喘症状效果显著。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘

目的研究孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状及复发率的影响。方法选取西峡县人民医院收治的92例CVA患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(46例)、观察组(46例)。对照组接受丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠+丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、症状(喘憋、咳嗽)消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率[93.48%(43/46)]高于对照组[71.74%(33/46)],喘憋、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)低于对照组(19.57%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿可加快症状改善,降低复发率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为三组,联合治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗,舒利迭组吸入舒利迭气雾剂,孟鲁司特钠组予口服孟鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停药6个月后的复发率进行对比研究。结果:与单独用药组相比,联合治疗组患儿症状积分明显降低,且停药1年后复发率亦明显降低(P<0.05)。结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究分析孟鲁司特钠治疗小儿CVA的临床疗效及随访情况.方法:将2015年4月至2016年4月期间确诊的小儿CVA50例平分为两组.观察组患者在对照组吸入气雾荆基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组在临床疗效及随访情况的差异.结果:观察组治疗总有效率95％明显高于对照组70％,两组对比差异明显(P＜0.05);随访结果中观察组仅1例患者哮喘复发,复发率(5％)远远小于对照组(25％,P＜0.05).结论:孟鲁司特钠用于治疗小儿CVA疗效良好,安全性高,复发率低.     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将200例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为A组和B组。A组按照常规方案施予患儿吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂,以及丙酸氟替卡松气雾剂,待急性发作期症状消失后停吸前者,丙酸氟替卡松气雾剂继续使用3个月。B组在急性发作期施予硫酸沙丁胺醇气雾剂,症状消失后停吸,另外加服孟鲁司特钠和抗敏定喘汤,症状消失后继续服用3个月。随访所有患儿6个月,观察药物不良反应、咳嗽消失时间、复发及典型哮喘转化情况。结果:共随访成功154例,其中A组74例,B组80例。随访期间A组出现1例口腔念珠菌感染,B组出现2例轻微胃肠道反应和1例轻微头痛;B组的咳嗽消失时间、复发率以及典型哮喘转化率均低于A组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性期吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加施孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤比单用丙酸氟替卡松气雾剂起效快,并且可有效减少复发和发展为典型哮喘的风险,且该方案安全可靠,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,平均每组39例。单纯采用盐酸丙卡特罗对对照组患儿进行治疗,采用盐酸丙卡特罗与孟鲁司特钠联合对治疗组患儿进行治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患儿的治疗效果明显优于对照组。观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能复常时间、药物治疗总时间明显短于对照组。药物治疗前后,观察组患儿炎症因子水平的改善幅度明显大于对照组,药物原因导致的不良反应明显少于对照组,停药后咳嗽变异性哮喘病情复发率明显低于对照组。结论：应用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,临床效果非常显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)临床疗效。方法:选择我院儿科门诊收治的CVA患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例,两组患儿均给予盐酸丙卡特罗片、氯雷他定片,治疗组在此基础上加孟鲁司特钠。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复发例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠治疗效果观察

目的：探讨使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取小儿咳嗽变异性哮喘患者140例,随机分为2组。其中对照组67例,观察组73例,使其有可比性。2组患者均给予止咳和氨茶碱治疗,对照组患者同时给予酮替芬片口服,观察组患者同时给予孟鲁司特钠口服。对2组患者治疗效果、治疗时间和费用以及复发情况进行评价。结果：观察组患者临床控制率和有效率均明显高于对照组;症状缓解和咳嗽消失时间分别为均明显短于对照组;不良反应发生率和复发率均明显低于对照组;平均复发时间明显晚于对照组。上述比较2组差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者住院费用差别不大（P＞0．05）。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗具有起效快、效果确切、不良反应少、不易复发等优点,是一种安全而有效的治疗手段,可以作为常规用药进行推广。