肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂件脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法178例TIA患者随机分为联合治疗组（肠溶阿司匹林加低分子肝素钙）和划照组（低分子肝素钙）。疗程2周后进行两组临床疗效观察。结果联合治疗组总有效率91．60％,对照组总有效率65．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗TIA临床疗效显著。     

低分子肝素联合尿激酶治疗频发短暂性脑缺血

目的探讨低分子肝素联合尿激酶治疗频发短暂性脑缺血(TIA)发作的疗效和安全性。方法将63例频发TIA患者分为治疗组和对照组。治疗组应用低分子肝素联合尿激酶，对照组仅用扩容治疗。观察两组治疗的总有效率及实验室指标(血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间和纤维蛋白原)。结果治疗组总有效率与对照组比较，差别有统计学意义，治疗前后实验室指标比较，差别无统计学意义。结论应用低分子肝素联合尿激酶治疗频发TIA是一种有效、安全的治疗方法。     

肝素与低分子肝素对短暂性脑缺血发作抗凝治疗的作用比较

目的比较肝素、低分子肝素LMWH抗凝治疗短暂性脑缺血发作的安全性及有效性.方法选择126例短暂性脑缺血发作患者,根据患者入组顺序并征得患者知情同意后,分为两组,肝素组予肝素100mg,静脉滴注、每日1次,疗程7～10d.低分子肝素组予速避凝0.4ml(10,000AXaICu/4100IU AXa),每12h 1次,疗程7～10d.观察治疗前后症状、体征、血流变学、血小板计数、凝血功能、血纤维蛋白原及不良反应.结果治疗后,两组症状、体征均明显改善,总有效率分别为肝素组96%,低分子肝素组95.5%,两组间差异无统计学意义.不良反应发生率肝素组高于低分子肝素组(28%1.6%,P＜0.05).结论肝素、低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作均有效,而低分子肝素较肝素更安全.     

低分子肝素联合阿司匹林在短暂性脑缺血治疗中的临床疗效分析

[目的]探讨低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。[方法]选择70例TIA患者随机分为对照组和观察组,两组均给予静脉滴注复方丹参、维脑路通、VitE、低分子右旋糖酐,口服阿司匹林100mg,1次/d,观察组加用低分子肝素5000u于脐旁皮下注射,q12,14d为一疗程。比较两组治疗前后血小板计数h(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)的变化。[结果]观察组总体有效率为94.3%,明显高于对照组;观察组治疗后PLT、Fg明显降低(P﹤0.05),APTT、PT较治疗前延长(P﹤0.05),但仍未超过正常范围;对照组治疗后PLT、APTT、PT及与治疗前比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]低分子肝素联合阿司匹林治疗TIA发作的疗效显著优于单用阿司匹林。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

<正>我院运用低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2006年8月～2008年12月住院的90例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,均符合第四届脑血管病学术会议制定标准。脑梗死发病在48 h内,并且无严重肝肾疾病、血液病、出血性疾病或岀血倾向;神经功能缺损程度评分1～30,分轻、中型脑梗死患者(颅内压明显升高及昏迷患者除外)。全部病例均头颅CT扫描证实。     

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效观察。方法120例患者随机分成治疗组和对照组,每组各60例。治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,对照组仅给予常规治疗,分别观察住院期间心绞痛发作频率、发作间期及心电图、动态心电图的改变情况。结果两组治疗前后心绞痛发作频率、发作间期及心电图、动态心电图的比较差异有统计学意义。结论不稳定性心绞痛治疗心绞痛疗效显著。     

不同药物联合治疗反复短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察不同药物联合治疗反复短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选取2012年12月-2014年12月松滋市某医院收治的80例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组患者给予低分子肝素联合阿司匹林治疗,比较2组患者的治疗效果,药物不良反应发生情况及患者治疗前后短暂性脑缺血发作持续时间的变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率为90.0%,对照组患者的治疗总有效率为62.5%,2组患者的治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为12.5%,对照组患者的不良反应发生率为32.5%,2组患者的不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周、3个月时观察组患者短暂性脑缺血发作持续时间分别为(6.1±1.8)min和(5.2±1.7)min,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在反复短暂性脑缺血发作患者的临床治疗中,采用阿司匹林联合低分子肝素治疗可提高患者的临床治疗效果,缩短短暂性脑缺血发作持续时间,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床探讨

短暂性脑缺血发作 (TIA)为中风的先兆 ,有较高的脑梗塞、心肌梗死的发生率 ,被视为神经科的急症 ,且目前尚无更有效、快速、便捷的治疗方法。为了寻找更有效的治疗方法 ,本试验对低分子量肝素(LMWH)——速避宁治疗 TIA的疗效进行了随访观察。1　资料与方法1 .1　研究对象　选择     

低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的疗效观察

原发性肾病综合征患者常并发不同程度的高凝状态,肾小球内出现纤维蛋白沉积和微血栓形成,血栓、栓塞性并发症是本症严重的致死性并发症之一,故临床上常采用抗凝治疗。有报道指出,低分子肝素（LMWH）具有生物利用度高,抗血栓作用强,对凝血系统影响小的特征,     

47例短暂性脑缺血发作的治疗分析

目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）的有效治疗方法。方法 对47例TIA患者采用口服阿司匹林100mg/次,1次/d;低分子肝素钙5000u,1次/12h皮下注射;氯比格雷75mg/次,1次/d,同时对合并症进行相应治疗。用药前后分别检测血、尿常规、肝、肾功能、凝血四项,记录用药期间不良反应。结果 47例TIA患者经治疗后,显效29例、有效17例,总有效率97.9%。血、尿常规、肝肾功能、凝血四项均无改变,住院及随诊6个月未发生出血等不良事件。结论 阿司匹林、低分子肝素钙联合氯比格雷安全有效,是TIA的有效治疗方法。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的影响。方法:选取孕龄26～34周重度子痫前期患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对比两组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、凝血纤溶功能、并发症的差异。结果:观察组平均动脉压、24 h尿蛋白、血脂TG、TC、LDL、apo-B均下降,HDL、apo-A增加,两组间差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能无改变,纤溶活性降低,产后出血无增加,并发症降低。结论:抗凝治疗早发型重度子痫前期是有效安全的,低分子肝素钙可作为基本治疗药物之一。     

葛根素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

我国脑卒中发病率 110～ 180 / 10万[1] ,积极治疗短暂性脑缺血发作 ,可减少再发卒中的危险。我院应用葛根素注射治疗TIA患者 ,TCD监测其脑血流动力学变化 ,观察疗效 ,并报告如下。1　资料与方法1·1　临床资料　收集了 1998年 2月至 2 0 0 2年 2月住院确诊TIA患者共 6 1例 (其中 :颈内动脉系TIA 2例 ,椎动脉系 4 0例 ) ,依次随机分两组。观察组 35例 ,男2 4例 ,女 11例。对照组 2 6例 ,男 18例 ,女 8例。年龄 :32～ 74岁、平均年龄 4 9岁。TIA发作时主要表现 :眩晕、倾倒发作、肢麻、乏力、构音障碍。每次持续时间 ;5min至 2h。发作…     

低分子肝素钙联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙与注射用疏血通合用治疗急性脑梗死的临床疗效.将42例急性脑梗塞患者随机分成治疗组、对照组.治疗组用法:低分子肝素钙5000u皮下注射,2次/d,连用7天;注射用疏血通6ml+5%葡萄糖250ml或0.9%盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用14天.对照组用法:注射用疏血通6ml+5%葡萄糖250ml或0.9%盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用14天.治疗前后分别进行神经功能评分、检查血常规,肝、肾功能,凝血功能,结果两药合用组显效率72.7%、有效率90.9%,均显著高于对照组,且未发现明显的肝肾功能损害,及出血等不良反应.结论是二药合用临床疗效显著安全.     

低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的疗效观察

济南市中心医院自2002年6月至2004年6月间,采用低分子肝素钙治疗急性心肌梗死(AMI)50例,疗效较好,分析如下.     

低分子肝素钙治疗进展型缺血性脑卒中临床疗效观察

低分子肝素钙治疗缺血性脑卒中已有很多报道 ,但对于进展型缺血性脑卒中少有报道。我院自 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 3年 4月 ,应用国内某生物化学制药厂生产的低分子肝素钙治疗脑梗死患者 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　研究对象病例入选标准按照 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准 ,并经头颅CT扫描证实 ,发病在 48h以内入院 ,排除脑出血、出血性梗死、短暂性缺血发作 (TIA)及患有抗凝治疗禁忌证的病人。1.2　方法入选病例共 80人 ,随机分成两组 ,每组 40例。治疗组应用低分子肝素钙 5 0 0 0U ,静脉推注每 12h 1次 ,共 10…     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：低分子肝素0．4ml，每天2次，皮下注射，连用7－10d，结果：30例UAP患总有效率为90．00％，心电图改善66．67％，可明显减少心绞痛发作次数和时间、减小硝酸甘油用量，减少心电图上心肌缺血的范围和程度。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛方法简单、安全可靠、疗效满意。     

低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的　观察低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的临床疗效并比较治疗前后血气分析及血液流变学变化。方法　肺心病急性加重期 76例 ,分为治疗组和对照组各 38例 ,对照组应用吸氧、控制感染、止咳平喘、纠正心肺功能等治疗措施 ,治疗组加用低分子肝素钙 5 0 0 0u ,腹部皮下注射 ,每日两次 ,连用 10天。分别于治疗前及治疗 10天后 ,抽血查动脉血气及血液流变学。结果　治疗组总有效率 89.5 % ,对照组总有效率 6 8.4 % ,两组间有明显差异 (p<0 .0 5 )。两组治疗前动脉血气分析及血液流变学无差异 (p >0 .0 5 )。治疗后动脉血气分析及血液流变学有明显差异(p <0 .0 1或p <0 .0 5 )。结论　低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期临床有效率高 ,值得推广     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将我院2009年2月至2011年3月收治的进展缺血性脑卒中患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40倒。对照组在常规降低颅内压、减轻脑水肿,钙离子拮抗剂,清除氧自由基、神经营养剂．维持水电解质平衡和全身营养支持治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,治疗组在常规治疗基础上给予氮吡格雷联合低分子肝素钙联合治疗。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组;且治疗组的NDS评分明显低于对照组（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效优于低分子肝素钙治疗,值得推广应用。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将我院2009年2月至2011年3月收治的进展缺血性脑卒中患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组在常规降低颅内压、减轻脑水肿、钙离子拮抗剂、清除氧自由基、神经营养剂、维持水电解质平衡和全身营养支持治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,治疗组在常规治疗基础上给予氯吡格雷联合低分子肝素钙联合治疗。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组;且治疗组的NDS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效优于低分子肝素钙治疗,值得推广应用。