用正交试验法对妇安康口服液制备工艺研究

本文用正交试验法对妇安康口服液制备工艺研究，研究表明，以醇沉浓度为75％，水沉比例为1：2，药液pH值调至6．5最佳。     

术后康口服液制备工艺的研究

术后康口服液是我院的科研制剂 ,以黄芪、当归、茯苓、炒白术、六曲、半夏、白芍等数味中药经提取而制成的复方制剂 ,具有益气养血、健脾化湿之功效。主要用于手术后气血不足、脾失健运等症。为避免该制剂生产的盲目性和随意性 ,本实验以处方中当归为研究对象 ,以阿魏酸为质量指标 ,同时测定浸出率。用正交试验法对提取工艺中水的用量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度进行优化研究。为制备工艺的确立提供科学的实验依据。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱系统 ,5 1 5型泵 ,486可变波长紫外检测器 ,Ｕ6ｋ进样器 ,ＷＤＬ 95色谱工作站 (…     

复方辛夷口服液的制备工艺研究

目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标，用正交试验优选提取工艺，比较乙醇沉淀法及ZTC1 1絮凝沉降法等不同澄清工艺，以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分，药渣与黄芩等加水15倍，提取3次，每次1h，用60％乙醇浓度沉淀，黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加2％吐温-80并调节pH值至5．0～7．0，产品稳定性较好。结论 综合提取，絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定，澄明度好。     

复方感冒退热口服液的制备

目的：探讨复方感冒退热口服液的最佳制备工艺。方法：以干浸膏量为指标对复方感冒退热口服液的提取、分离除杂工艺进行了研究，确定了最佳的提取、分离工艺流程，并筛选出口服液合理的附加剂。结果：复方感冒退热口服液的最佳提取工艺为加水量10倍，提取3次，每次时间80min；将药液加入乙醇至60％，吸取上清液将pH值调至5．5-7．0。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

穿蛭膏的制备工艺研究

目的 探讨到穿蛭膏最佳工艺.方法 将处方中各药材得到的提取物与基质均匀混合,考察基质种类、用量.结果 植物油以麻油∶豆油3∶1为最佳,章丹用量(油重∶丹重)为500 g∶220 g,制得的膏药软韧适度,便于应用.结论 该工艺方法可靠、工艺条件简便,所制膏药适于临床应用.     

茵栀黄口服液的工艺研究

本文用水－醇法、渗漉法、回流法三种不同的方法对茵陈栀子的提取工艺进行了优化筛选，优化后的工艺与原注射液工艺相比，缩短了生产周期，降低了生产成本。     

丹参口服液制备工艺研究

丹参系唇形科植物丹参Ｓａｌｖｉａ　ｍｉｌｔｉｏｒｒｉｚａＢｇｅ．的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效。主治月经不调,胸腹刺痛,心绞痛等病症。基于其活血化瘀和抗菌消炎两大功效,近年来,丹参的各种制剂广泛用于临床多种疾病,但尤以冠心病疗效更为显著。为了完善现有的丹参剂型,我们研制了丹参口服液,并对其制备工艺进行了探讨,以确定最佳制备工艺。１仪器与药品ＵＶ－２４０紫外可见分光光度计（日本岛津）,ｐＨＳ－２５型数字式酸度计,微量进样器,丹参（河南产,河南省中药研究所临床药理门诊部购买,…     

益气通脉口服液制备工艺研究

对益气通脉口服液的制备工艺进行了研究。结果为：以挥发油得率的指标,采用水蒸气蒸馏法提取挥发性有效成分,确定芳香水收集量,以丹参酮ⅡＡ的含量为指标,采用正交设计法优选了脂溶性有效部位提取工艺;     

延胡索有效成分提取工艺研究

目的：探讨延胡索有效成分的最佳提取工艺。方法：以醇浸膏得率、延胡索乙素含量为指标,采用L（934）正交试验设计对提取工艺进行优化,考察乙醇浓度、加醇量及提取时间对醇浸膏得率和延胡索乙素含量的影响。结果：延胡索有效成分的最佳提取工艺为以6倍量80%的乙醇提取2次,每次提取1.0h。结论：优选得到的工艺确实可行,便于生产质量控制。     

炮制辅料甘草汁的制备工艺研究

目的：优选甘草汁制备工艺。方法：以甘草苷和甘草酸浓度作为指标,采用正交试验设计对甘草汁制备工艺进行优化,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对甘草苷和甘草酸浓度的影响。结果：甘草汁的最佳制备工艺为：以10倍量的水煎煮2次,每次煎煮45min。结论：该工艺易于控制,对甘草汁质量标准和质量控制研究有参考价值。     

正交试验法优选正柴胡饮口服液提取工艺的研究

目的:通过正交试验法优选出正柴胡饮口服液的最佳提取工艺。方法:以芍药苷的含量和干膏收率为指标,按正交表L9(34)设计试验,考察煎煮时间、煎煮次数、加水量3个因素。结果:得出最佳提取工艺为:用8倍量的水煎煮3次,每次0.5 h。结论:优选出的提取工艺合理可行。     

扶正口服液的制备及质量标准的研究

目的 :研究扶正口服液的最佳工艺条件及质量标准。方法 :1采用 L9(34 )正交试验法 ,以总固体为筛选指标。 2用薄层色谱法对丹参、女贞子、人参、枸杞等进行鉴别。结果 :煎煮次数 (D)对总固体含量有显著性影响 (P<0 .0 1)。并建立其质量标准。结论 :优选得到的工艺稳定、可行 ;鉴别方法简单、重现性好 ,可做为该制剂质量控制标准。     

骆驼蓬口服液的制备

作者经抗棘球蚴实验证实骆驼蓬籽生物碱Ｈａｒｍｉｎ（ＨＭ）和Ｈａｒｍａｌｉｎｅ（ＨＬ）具有较显著的抗棘球蚴作用。在以ＨＭ、ＨＬ浸取率为指标，用ＴＬＣｆｏＨＰＬＣ法对８种溶媒的提取效果进行分析比较的结果，１％盐酸、８５％乙醇的浸取率最高且基本相近，二者无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。口服液以１％盐酸为提取溶媒，由骆驼蓬籽中粗提总生物碱加工制成。用荧光光度法检测结果，８个批号口服液中ＨＭ、ＨＬ分；１为２．２４％～３．４８％，３．７％～５．０％。     

复方何首乌口服液的制剂研究

目的：为开发资源,发扬传统医学的优势特长,整理和研究中药制剂,探讨天然药物的制剂技术。方法：采用现代检测技术和现代制剂技术,分步提取、浓缩。结果：所得制剂质量稳定、可靠。结论：可为天然药物的制剂技术提供借鉴与参考。     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。     

双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。     

维儿康口服液的毒性试验及其病理组织学观察

维儿康口服液按５０ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃９０天，使动物体重增长加快，血红细胞计数和血红蛋白含量升高，但不影响白细胞计数和分类，血小板计数及肝，肾功能与脾，胸腺重量。给药组大鼠心，肝，脾，肺，肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。