结缔组织核心蛋白聚糖基因在结肠癌组织中转录水平表达的研究

目的:观察Decorin mRNA在结肠癌组织中的表达,探讨Decorin表达与结肠癌的关系.方法:临床手术切除新鲜结肠癌组织石蜡切片,应用原为杂交技术检测Decorin基因转录水平的表达.结果:结肠癌组织中与相对正常结肠组织中均可见Decorin mRNA表达,但两者之间的表达未见统计学差异(P＞0.05).结论:探索Decorin转录水平表达与结肠癌发生发展的关系,只应建立在大样本观察基础上进一步作深入的研究.     

人眼小梁组织及体外培养的人眼小梁细胞SPARC mRNA及其蛋白表达

目的:研究人眼小梁组织(TM)及体外培养的人眼小梁细胞(TMCs)是否可以表达酸性富含胱氨酸分泌型蛋白(SPARC) mRNA及SPARC蛋白. 探讨SPARC蛋白在原发性开角型青光眼(POAG)发病机制中的作用. 方法:分别采用RT-PCR和Western-Blot方法,对小梁组织和细胞进行检测,用抗SPARC蛋白免疫荧光染色方法对细胞进行染色. 结果:组织和细胞RT-PCR均在300 bp处出现预期的电泳条带,组织和细胞Western-Blot在Mr为43×103处出现蛋白条带. TMCs抗SPARC免疫荧光染色表现为胞质均匀着色. 结论:TM组织及体外培养的人眼TMCs均可表达SPARC mRNA及其相关蛋白,并起着调节细胞外基质(ECM)的生成和降解作用.     

脑胶质瘤组织中FOXC1 mRNA的表达水平及其与预后的相关性

目的 探讨脑胶质瘤组织中叉头框C1 (FOXC1) m RNA表达水平及其与预后的相关性。方法 基于TCGA数据库中下载脑胶质瘤的基因表达谱数据和患者的临床-病理资料,比较701例脑胶质瘤组织及50例正常脑组织中FOXC1 m RNA表达水平的差异,多因素COX回归分析胶质瘤患者预后的危险因素,采用K-M曲线分析胶质瘤组织中FOXC1表达和总体生存率的关系,利用TIMER数据库分析胶质瘤组织中FOXC1表达与免疫细胞浸润程度的相关性。纳入我科20例脑胶质瘤患者和20例脑外伤患者作为研究对象,采用免疫组化法探讨胶质瘤组织及正常脑组织中FOXC1阳性表达率的差异。结果 脑胶质瘤组织和正常脑组织中FOXC1 mRNA表达水平分别为1.87 (1.54,2.16)和1.61 (1.14,1.92),与正常脑组织比较,脑胶质瘤组织中FOXC1 m RNA表达水平显著升高,差异有显著统计学意义(P<0.01)。脑胶质瘤中FOXC1高表达和低表达患者的中位生存时间分别为933 d和2 835 d,脑胶质瘤中FOXC1高表达生存率显著降低(HR=1.76,95%CI:1.25～2.49,P=0....     

ARHI在胰腺癌组织中mRNA水平及蛋白表达

目的 研究胰腺癌组织中ARHI的mRNA水平与蛋白表达情况。方法 用单克隆抗体免疫组化及地高辛标记cDNA探针原位杂交的方法,对57例胰腺癌手术切除组织进行ARHI蛋白及mRNA检测,并以正常胰腺组织作对照。结果 ARHI在正常胰腺组织中的免疫组化及原位杂交阳性率分别为84.2%及82.5%;在胰腺癌中两者阳性率为52.6%,阳性率显著下降（P＜0.01）;ARHI的mRNA与蛋白表达有较好的一致性;此外,在纤维母细胞、平滑肌细胞、血管壁及肠粘膜上皮均可见阳性着色;ARHI的阳性率与癌分化程度及临床分期无关。结论 ARHI在胰腺癌中呈下调性表达,可能是一个抑癌基因;ARHI广泛存在于腺上皮及纤维、平滑肌等细胞中。     

ARHI基因mRNA和蛋白表达水平与胶质瘤恶性度相关性探讨

目的：探讨ARHI基因表达水平与人脑胶质瘤恶性度的相关性。方法采用RT-PCR和Western blot法检测10例正常脑组织、59例胶质瘤组织、4种胶质瘤细胞系（U251,SHG44,BT325,U87）中 ARHI基因mRNA和蛋白的表达强度,结合临床病理资料统计分析。结果胶质瘤组织、细胞系中ARHI基因的表达水平显著低于正常脑组织,胶质瘤组织中ARHI的表达水平随肿瘤恶性程度增加而明显降低（P＜0．01）。结论ARHI基因mRNA和蛋白在胶质瘤中低表达,且表达水平与胶质瘤恶性程度负相关,提示ARHI基因低表达对胶质瘤的形成和恶性演变具有重要作用。     

葡萄胎组织中印迹基因H19 mRNA表达及意义

目的:探讨葡萄胎(HM)组织中印迹基因H19 mRNA表达情况,了解其与HM的关系。方法:实时荧光定量PCR检测36例完全性葡萄胎、25例部分性葡萄胎、21例早孕绒毛组织中H19 mRNA表达。结果:完全性葡萄胎和部分性葡萄胎组织中H19 mRNA表达水平[(0.16±0.14)和(0.19±0.18)]均明显低于早孕绒毛中H19 mRNA表达水平(1.28±1.95)(P=0.017,P=0.021)。结论:印迹基因H19与葡萄胎发生具有一定的相关性。     

人眼与兔眼虹膜组织力学特性的相关性分析

把我们测得的人眼虹膜组织力学性质参量与兔眼虹膜组织的力学性质参量进行了相关性分析,结果表明:就整体而言,人眼虹膜与兔眼虹膜力学特性极为相近,没有显著差异.此结果提示人们,在研究人眼虹膜的力学特性时,采用兔眼虹膜作为标本是合适的,但需要进行必要的修正.这可以大大地降低研究成本.     

胃肠道恶性肿瘤及其周边组织中基因mRNA表达与临床意义

目的 探讨胃肠道恶性肿瘤及其周围边组织中ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达与手术切缘的安全性关系。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测了１２例胃癌和１６例肠癌标本肿瘤中心及周边组织中ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ的表达。结果 肿瘤的各种分型与各个分期ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ的表达无显著性差异。肿瘤周边组织中，距肿瘤边缘４ｃｍ处ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达率显著下降（Ｐ〈０．０５），距肿瘤边缘５ｃｍ以远表达率为０。结论 根据ｃ－ｍｙｃ     

乳腺癌组织中SKA2mRNA和蛋白的表达水平及其与临床病理特征的相关性

目的探讨乳腺癌组织中纺锤体和动粒相关蛋白2（SKA2）mRNA和蛋白的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。方法收集新鲜乳腺癌及癌旁冷冻组织标本40对,采用实时荧光定量PCR法检测SKA2mRNA表达水平;选取乳腺癌石蜡包埋标本160例,采用免疫组化染色法检测SKA2蛋白表达水平,并分析SKA2蛋白表达水平与患者年龄、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、病理分型、分子分型及淋巴结转移状况等临床病理特征的相关性。结果乳腺癌组织中SK2mRNA表达水平明显高于癌旁组织,差异有统计学意义（P＜0.05）。SKA2mRNA在乳腺癌中的高表达率为70.0%。SKA2蛋白表达与患者TNM分期和淋巴结是否转移均有关（均P＜0.01）,而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、病理分型、分子分型均无关（均P＞0.05）。结论SKA2蛋白在乳腺癌中的高表达与TNM分期和淋巴结转移密切相关;SKA2可作为反映乳腺癌转移的一个重要指标。     

喉癌组织中TSLC1基因启动子过甲基化及mRNA表达

目的:探讨TSLC1基因启动子区过甲基化与喉癌的关系.方法:采用甲基化特异性PCR和RT-PCR法分析喉部正常粘膜、声带息肉、喉癌细胞Hep-2和喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化及其mRNA表达状况.结果:40例喉癌组织中,有21(52.5%)例TSLC1基因启动子区过甲基化,其在各病理分级、临床分期和分型之间差异无统计学意义(P＞0.05),而在N分级(N0和N1)之间差异有统计学意义(P＜0.05).喉癌细胞Hep-2也显示TSLC1基因启动子区过甲基化.RT-PCR结果显示,TSLC1 mRNA在所有甲基化的喉癌组织和喉癌细胞Hep-2中均无表达,而喉部正常组织,声带息肉组织和非甲基化的喉癌组织中均有表达.结论:喉癌组织中TSLC1基因启动子区过甲基化与其mRNA失表达有关,可能是喉癌发生、发展的原因之一,可作为喉癌诊断和预后分析的检测指标.     

胃癌组织中错配修复基因hMSH2 mRNA的表达

目的 :研究hMSH2mRNA在胃癌、癌旁及正常胃粘膜组织中的表达。方法 :应用原位杂交技术 ,检测了2 7例胃癌、10例癌旁组织和 19例正常胃粘膜组织中hMSH2mRNA的表达。计数阳性细胞数。结果 :胃癌、癌旁组织与正常胃粘膜组织hMSH2mRNA原位杂交阳性率分别为 74 1% ,6 0 0 % ,6 8 4%。胃癌杂交阳性细胞数 (42 1±2 5 9) ,较癌旁 (99 7± 16 8)与正常组织 (175 8± 2 6 4)显著减少 (P <0 0 1) ;不同临床分期胃癌组织间阳性细胞数差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :DNA错配修复基因hMSH2mRNA低表达可能导致基因组不稳定性进而诱发肿瘤     

骨肉瘤组织中MICA基因mRNA和蛋白的表达

【目的】 检测骨肉瘤组织中MHC I类链相关蛋白A(MHC class I chain-related A,MICA)基因mRNA和蛋白的表达情况,为探讨骨肉瘤的肿瘤免疫机制提供信息&#65377; 【方法】 应用RT-PCR方法检测MICA mRNA在11例新鲜骨肉瘤组织和5个骨肉瘤细胞株中的表达情况;分别应用免疫组织化学方法&#65380;Western blot和流式细胞术检测66例石蜡包埋骨肉瘤组织&#65380;6例石蜡包埋正常人骨组织&#65380;9例新鲜骨肉瘤组织和5个骨肉瘤细胞株中MICA蛋白的表达情况&#65377; 【结果】 骨肉瘤组织中MICA mRNA表达率为81.8%(9/11),5个骨肉瘤细胞株均表达MICA mRNA;MICA蛋白在骨肉瘤组织和正常骨组织的表达率分别为51.6%(34/66)和0%(0/6);骨肉瘤细胞株Saos-2&#65380;MG63和HOS阳性表达膜表面MICA蛋白,而细胞株U2OS和OS732只有少量细胞呈阳性表达&#65377;【结论】 MICA mRNA和蛋白广泛表达于骨肉瘤组织和细胞株&#65377;     

HP与胃粘膜组织中iNOS-mRNA表达水平的相关性

目的:探讨HP感染与胃粘膜组织中iNOS-mRNA表达水平的关系.方法:采用RT-PCR法检测胃粘膜组织中iNOS-mRNA表达水平,采用14C呼气试验、改良Giemsa染色法检测HP.结果:HP阳性25例中病理诊断为慢性萎缩性胃炎9例,胃溃疡11例,慢性浅表性胃炎5例,iNOS/β-actin峰面积比值为1.35±0.55.HP阴性26例中病理诊断为慢性萎缩性胃炎7例,胃溃疡13例,慢性浅表性胃炎6例,iNOS/β-actin峰面积比值为0.88±0.37.两者iNOS/β-actin峰面积比值比较,t=3.512,P<0.01.结论:胃粘膜组织中iNOS-mRNA表达增强,iNOS活性增高,NO量增加是HP致病的机制之一.     

肺癌组织HMGN5基因表达水平及与临床病理特征的相关性分析

目的:探讨肺癌组织中HMGN5基因的表达水平及与临床病理特征的相关性,为肺癌的诊断和治疗提供依据。方法:采用RT-PCR法检测HMGN5基因在观察组45例肺癌组织及对照组35例癌旁正常组织中的表达,分析HMGN5基因的表达水平与肺癌组织临床病理特征相关性。结果:观察组肺癌患者HMGN5基因转录m RNA水平明显高于对照组的癌旁正常组织,比较差异有统计学意义(P0.05)。肺癌组织中HMGN5基因与性别、年龄以及肺癌的病理类型无显著相关性(P0.05);与患者的病理分级和分期以及是否有淋巴结转移有着显著的相关性(P0.05)。结论:肺癌组织中HMGN5基因的表达水平与临床病理特征显著相关,并与病理分级、淋巴结转移以及临床分期呈显著有关,这可能提示HMGN5基因的表达水平与肺癌的发生、发展有着密切的关系。     

从HLA抗原的分布探讨高度近视与高度近视性青光眼之间的关系

本文以HLA抗原作为一种遗传标志,检测了高度近视、高度近视性青光眼两组病人的HLA-A、B抗原,以便从遗传背景上来探索它们之间的关系。我们发现在54例高度近视与44例高度近视性青光眼患者中,汉族人常见的22种HLA-A、B抗原的分布显著不同。这个结果提示,高度近视与高度近视性青光眼虽然都具有高度近视(屈光度≥-6D)和眼底近视性变性等特点,但它们是属于遗传背景不同的两种疾病。     

胃肠道恶性肿瘤及其周边组织中c-myc基因mRNA表达与临床意义

目的　探讨胃肠道恶性肿瘤及其周围边组织中c -mycmRNA表达与手术切缘的安全性关系。方法　用RT -PCR方法检测了 12例胃癌和 16例肠癌标本肿瘤中心及周边组织中c-mycmRNA的表达。结果　肿瘤的各种分型与各个分期c -mycmRNA的表达无显著性差异。肿瘤周边组织中 ,距肿瘤边缘 4cm处c -mycmRNA表达率显著下降 (P <0 .0 5 ) ,距肿瘤边缘 5cm以远表达率为 0。结论　根据c -mycmRNA表达 ,距肿瘤边缘 5cm处可定为肿瘤较安全的切缘     

巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣可松解缝线术治疗青光眼的临床研究

目的:探讨巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣可松解缝线术治疗青光眼的疗效。方法:对完成追踪观察的264例(363只眼)各型青光眼随机分为观察组(巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣松解缝线术组)132例(185只眼)和对照组(传统小梁切除术组)132例(178只眼),观察组术中扭转巩膜条带并缝合于巩膜床上,联合应用巩膜瓣调节缝线技术控制房水渗漏量。结果:术后随访5～84个月,平均34.6个月,其中≥12个月者占81.3%。术后12个月时,观察组和对照组平均眼压分别为(15.1±2.18)mmHg和(18.40±1.89)mmHg,差异有显著性意义(t=7.5,P<0.01);两组功能性滤过泡比较,观察组高于对照组,差异有显著性(χ2=26.351,P<0.01);术后并发症观察组亦低于对照组。结论:巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣松解缝线术是治疗青光眼的安全而有效术式。     

肝细胞肝癌中OY-TES-1基因mRNA表达水平的研究

目的 检测OY-TES-1基因mRNA在肝细胞肝癌(HCC)与癌旁组织中的表达水平.方法 建立实时定量PCR方法,检测37例HCC及配对癌旁组织中目的 基因OY-TES-1及管家基因HPRT的表达,OY-TES-1mRNA的表达量以OY-TES-1/HPRT表示,应用SPSS13.0统计分析软件进行数据分析.结果 ①经实时定量PCR检测,HCC中OY-TES-1mRNA阳性率为72.97%(27/37),癌旁阳性率为64.86%(24/37),有17对HCC及癌旁组织均表达阳性,OY-TES-1mRNA在HCC及癌旁组织两者的定性表达无差异(P＞0.05);②在37例HCC及配对癌旁组织中,HCC中OY-TES-1mRNA水平明显高于对应的癌旁组织(P＜0.05),但与HCC患者的年龄、性别等临床资料无相关.结论 OY-TES-1 mRNA在HCC中有较高的表达频率,其表达水平高于对应的癌旁组织,它有望作为用于HCC辅助诊断及免疫治疗的肿瘤抗原,OY-TES-1蛋白在肝癌及癌旁组织中的表达及相关意义尚值得做进一步的研究.     

白三烯受体1基因mRNA表达水平与儿童哮喘

目的:研究白三烯受体1（CysLT₁-Receptor）基因mRNA在儿童外周血白细胞中的表达,并探讨CysLT₁-Receptor基因mRNA表达水平的差异与轻、中、重度哮喘患儿及其性别、年龄因素之间的关系。方法:应用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,引入内参β-actin,运用电泳凝胶定位分析仪,1D凝胶分析软件,对比并定量分析CysLT₁-Receptor基因mRNA在哮喘组(143例)和对照组(118例)之间表达水平的差异,对所得数据进行统计学、处理和评价。 结果:①在哮喘组及对照组中均可检测到CysLT₁-Receptor基因mRNA的表达;②在哮喘组CysLT₁-Receptor基因mRNA的表达显着增高（P<0.01）;③轻、中、重度哮喘患儿之间比较CysLT₁-Receptor基因mRNA表达水平差异无显着性（P＞0.05）;④性别、年龄因素对哮喘组CysLT₁-Receptor基因mRNA表达无明显影响（P＞0.05）。结论:CysLT₁-Receptor基因在儿童外周血白细胞中存在表达,其mRNA表达水平在哮喘组显着增高,但与其严重程度无关。性别和年龄因素对哮喘组CysLT₁-Receptor基因mRNA的表达无明显影响。