穿孔素、颗粒酶B对同种异基因造血干细胞移植后相关事件发生的影响

同种异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前根治血液系统恶性肿瘤最有效的方法之一,但由于移植后严重的移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染以及肿瘤复发仍然严重影响移     

静脉用白消安在造血干细胞移植中的应用和护理

异基因造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是目前能够治愈血液系统恶性肿瘤及某些遗传性免疫性疾病的最有效的方法之一,选择恰当的预处理方案是HSCT成功的关键因素之一.     

造血干细胞移植后口腔黏膜炎防治的研究进展

造血干细胞移植是现在治疗血液系统恶性肿瘤的重要手段,造血干细胞移植最易引起口腔黏膜炎。研究人员通过文献复习,简要介绍造血干细胞移植后口腔黏膜炎的预防和治疗研究进展。     

一例单倍型异基因造血干细胞移植后并发重症水痘的护理

造血干细胞移植(Hematopoietic stem celltransp-lantation,HSCT)是根治血液系统恶性肿瘤及晚期实体瘤的方法之一。造血干细胞移植后重度免疫缺陷患者水痘可以特殊表现形式存在。水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)属疱疹病毒,该病毒具有极强的传染性,主要通过呼吸     

重视抗血液肿瘤药物的临床研究和出凝血疾病的诊治

血液肿瘤和出凝血疾病是血液系统两大类常见疾病。尽管现代化学疗法(化疗)、放射治疗(放疗)、生物治疗以及造血干细胞移植技术取得了长足的进步,但是淋巴瘤、急性白血病、多发性骨髓瘤(MM)作为3种常见的血液恶性肿瘤,治疗上仍面临原发耐药难治,或复发后效果不理想,和     

造血干细胞移植女童患者生育力保护中国专家共识

<正>造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）是通过超大剂量放疗或化疗,清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞,同时摧毁受者的免疫系统,减少或消除受者对供者造血干细胞的排斥反应,然后再回输自身（自体）或他人（异基因）的造血干细胞,重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段。1造血干细胞移植现状HSCT最常见的适应证是血液系统疾病,包括血液系统恶性肿瘤,     

嵌合型溶瘤腺病毒对白血病细胞体外净化作用的研究

近年来,高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HDC+AHSCT)治疗血液系统恶性肿瘤取得了较好的疗效.但移植物中残留的肿瘤细胞是导致肿瘤复发的主要因素之一~([1]).因此,移植前移植物有效的体外净化显得尤为重要.我们利用溶瘤腺病毒具有选择性感染并杀伤肿瘤细胞的特性,选择一种新型5型和35型纤毛嵌合的溶瘤腺病毒SG235进行体外模拟净化造血干细胞的实验研究,现报告如下.     

移植物抗白血病效应及其调控

异基因造血干细胞移植是血液恶性肿瘤的有效治疗手段，其在根治血液恶性肿瘤的优越性机制之一是移植物抗白血病效应(Graft-versus-leukemia effect，GVL)。非清髓性异基因造血干细胞移植及异体淋巴细胞回输(Donor-lynphoctye infusion，DLI)的实践，进一步证实了GVL效应及其在根治血液恶性肿瘤的重要性，因此如何充分有效地发挥GVL效应，更有效的根治血液恶性肿瘤，仍是一项热点而又艰难的课题。     

普米克令舒用于造血干细胞移植后慢性GVHD口腔溃疡的效果观察

造血干细胞移植成为目前治疗血液恶性肿瘤最先进的治疗手段。慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植后常见的晚期并发症,口腔黏膜炎、口腔溃疡是慢性GVHD的常见临床表现;口腔溃疡不仅给患者带来痛苦,生活质量下降,     

造血干细胞移植相关性血栓并发症的研究进展

造血干细胞移植是目前治疗许多血液系统恶性肿瘤唯一有效的方法,常见的并发症主要有肝静脉闭塞病(VOD)和移植相关性血栓微血管病(TA-TMA)等,本文主要就近几年VOD及TA-TMA的相关研究进行综述。     

四川省医学科学院·四川省人民医院首例单倍体异基因造血干细胞移植获得成功

近日,四川省医学科学院.四川省人民医院血液科首例单倍体异基因造血干细胞移植获得成功。使医院在造血干细胞移植领域获得重大突破,成为西南地区少数几家能进行单倍体造血干细胞移植的医院之一。造血干细胞移植目前是治疗甚至治愈某些血液疾病的重要方法。HLA(人体白细胞抗原系统)相合是选择供者的主     

移植物抗宿主病生物学标志物的研究进展

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是某些血液系统肿瘤和部分自身免疫缺陷性疾病唯一有效的治疗手段.然而,移植物抗宿主病(GVHD)是allo-HSCT后最常见并发症之一,也是移植相关死亡的主要原因之一.目前,临床尚缺乏有效预测allo-HSCT后发生GVHD的生物学标志物.笔者从主要组织相容性复合物(MHC)、非人类白细胞抗原(HLA)基因多态性、微小RNA(MiRNA)、细胞生物学标志物、细胞因子、病理学标志物方面,对可能作为预测GVHD发生的生物学标志物进行综述.     

异基因造血干细胞移植后T细胞免疫重建与临床预后相关性研究进展

异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)已经成为当前治疗血液系统恶性肿瘤的先进手段之一,作为唯一可以治愈血液系统恶性肿瘤的治疗方式,患者接受移植后迅速而良好的免疫重建往往预示着较好的临床预后,其中T细胞的恢复情况对临...     

造血干细胞移植患者的营养支持及护理

造血干细胞移植(hemopoietic stem cells transplanta- tion,HSCT)已成为治疗血液系统恶性肿瘤最有效的方法,移植术后患者在应激反应时呈高代谢状态,因此,加强营养支持尤为重要。Warren在500例肿瘤患者尸检中发现,22%的患者死于饥饿。Dewys的分析认为,肿瘤患者体重下降与生存率有密切关系。但是移植前大剂量化疗和(或)     

1例异基因造血干细胞移植术后并发巨细胞病毒感染病人的护理

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是指将他人(供者)干细胞移植至病人体内,以重建造血和免疫功能。这是目前治疗白血病最有效的方法之一[1]。除了移植抗宿主病(GVHD)外,感染也是术后最常见的并发症之一,与移植成败关     

造血干细胞移植研究进展

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是通过化学药物及放射治疗清除患者的骨髓,再将健康供者的造血干细胞植入患者体内,建立新的造血系统及免疫系统,从而达到治愈血液系统恶性肿瘤及骨髓衰竭的目的.自从1981年我国开始第一例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)以来,经过20余年的努力,HSCT技术已取得很大进步,根据北京市道培医院移植中心统计结果,白血病标危组同胞人类组织相容性抗原(HLA)配型相合组5年生存率为80%,HLA半相合(单倍体)及非血缘造血干细胞移植组5年生存率为70%-75%,白血病高危组长期生存率为35%-40%.     

1-磷酸鞘氨醇在急性髓细胞白血病中的研究新进展

急性髓细胞白血病(AML)是起源于造血干细胞(HSC)的常见血液系统恶性肿瘤。传统化疗和造血干细胞移植(HSCT)是治疗AML的主要手段。由于AML患者的总体生存(OS)率低、复发率高,因此提高其疗效及改善预后是目前临床亟待解决的难题。鞘磷脂代谢产物1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种具有生物活性的脂质信号分子,参与调控细胞...     

1例异基因造血干细胞移植后患者重度骨髓抑制期出现横纹肌溶解综合征的护理

正造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplant,HSCT)已成为各类白血病、淋巴瘤等血液系统疾病的治疗手段之一,依据造血干细胞的不同来源可分为骨髓干细胞移植、外周血干细胞移植和脐血移植等,按照供体来源可分为自体移植、异体移植(同基因移植、异基因移植)。HSCT患者在移植前给予大剂量的放化疗,以清除自身的造血系统和免疫系统,再输入正常的造血干细胞,达到造血重建的目的。在造血(血象)恢复前会有1周左右的     

异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病预防方法研究进展

正异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是将健康供体的多功能造血干细胞移植到受体,是目前最有希望治愈血液系统恶性肿瘤及部分良性疾病的方法~([1])。allo-HSCT主要的临床优势是供体T细胞在移植受体内能够发挥抗残留病灶的抗肿瘤效应。然而,供体T细胞介导的免疫失调会导致移植受体发生移植物抗宿主病(GVHD),即使供体和受体的人类白细胞抗原(HLA)完全匹配,供体T细胞对移植受体仍然有     

造血干细胞移植后淋巴增殖性疾病

造血干细胞移植(HSCT)是血液系统恶性肿瘤以及某些遗传性或自身免疫性疾病的主要治疗手段之一。移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)是一种少见但死亡率极高的HSCT后并发症。本文就近年来 HSCT后PTLD发病机制、特征和防治等方面的研究进展进行综述。