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相似文献
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患者,男,36岁,因“左腰胀痛加重伴肉眼血尿1个月”于2003年2月27日入院。查体:左上腹肋缘下可触及包块,界清、固定伴轻压痛。B超示:左肾下极巨大肿块;CT检查示:左肾皮质旁见一巨块影,大小约9.5cm×9.5cm,边缘光整,内部密度不均。增强后动脉期病灶部分明显强化,内部见大片低密度区且见多个分隔的囊状影。左肾筋膜脂肪间隙部分模糊。拟诊左肾占位考虑左肾腺癌伴出血。全胸片阴性。于2003年3月4日行手术治疗。术中见肿块位于肾下极,大小约12cm×10cm×10cm,与周围组织粘连较紧。病理示左肾低分化恶性肿瘤,大小10cm×9cm×6cm,瘤体位于肾下极…  相似文献   

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郝利明  潘攀  胡丙清  陈莉 《安徽医学》2009,30(8):989-990
曾拟诊为空洞型肺结核和纵隔淋巴瘤的一位34岁女性患者,经开胸肺活检,病理证实为纵隔巨细胞性恶性纤维组织细胞瘤(未分化肉瘤)。经多次化疗和一次放疗,结合综合性治疗,其胸部病灶及肿块完全吸收。患者停止治疗后随访3年余,胸部病变未见复发。此病例罕见,现报告如下。  相似文献   

4.
腹腔恶性纤维组织细胞瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
1临床资料患者男,22岁,因皮肤巩膜黄染11天入院。黄疸呈进行性加重伴皮肤瘙痒、腹胀恶心、食欲不振。查体:全身浅表淋巴结未触及。右上腹可及一肿块,中等硬度,无触痛,基底不清,位置固定。超声检查示第一肝门处肿物,大小约8.1cm×5.0cm×5.7cm,内部回声不均匀,压迫胆总管,肝内胆管扩张。CT平扫示肝门区肿块影密度不均匀,病灶周围似有包膜,病灶中心呈较高密度,周围呈低密度。病灶向上压迫肝尾状叶,向下达肝下极水平,右侧与肝右叶分界清晰,左侧与胰头分界不清,肝内胆管扩张(图1);增强扫描示肝门区肿块包膜呈环形强化,病灶中心呈不规则菜花样不…  相似文献   

5.
患者 ,男 ,5 6岁。因右上腹钝痛 ,痛时伴右半身麻木 ,不能提重物 ,反复发作 3年 2个月于 2 0 0 2年 5月 1 0日到我院就诊。门诊查体发现右下腹包块。CT示左肾旁占位 ,考虑为原发或转移癌。 X线检查示左肾积水 ,结合临床考虑为肾旁肿物压迫所致。临床拟诊肾细胞癌住院拟行手术治疗。术中见左肾上极内侧有一 5 cm× 3cm× 3cm肿块 ,术后诊断为肾细胞癌并送病检。病理检查 :肾上极内侧见一肿物 5 cm× 5cm× 5 cm,边界尚清 ,切面灰红灰黑。镜下细胞呈梭形 ,多数瘤细胞胞浆透亮 ,其余瘤细胞胞质较红染 ,瘤细胞间分布较多的多核瘤巨细胞 ,瘤巨…  相似文献   

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1临床资料患者男,76岁,无明显诱因感右上腹胀痛不适1年余,伴反酸,呈间断性,近半月来腹胀加重,平卧后呼吸费力。查体:右中上腹部触及不规则肿块,质地较韧,囊实感,边界清,较为固定,无触痛,叩诊实音。  相似文献   

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胸膜恶性纤维组织细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,男性,68岁,反复咳嗽、咳痰,心累气促1个月,发现胸水1 d入院.查体:右肺叩诊浊音,呼吸音低,左肺可闻及哮鸣音及肺底湿哕音,双下肢中度水肿.  相似文献   

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肺部恶性纤维组织细胞瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者男,52岁,左胸部疼痛伴间歇性发热1个月,加重2天入院。平时咳嗽伴少量粘液痰。有吸烟史。胸部X线检查(图1):左侧心缘旁可见一大小约4.5cm×2.5cm椭圆形致密影,密度较均匀,边缘较规则,上界可见毛刺征,左侧心缘清晰。X线诊断左下肺肿瘤性病变。手术见肿瘤位于左肺下叶后基底段,广泛与后胸壁粘连,有包膜,囊性感,位置固定,切开见白色鱼肉样组织及干酪样坏死物,镜下组织形态呈肉瘤样结构,有多形梭形细胞、巨细胞、黄色瘤细胞和炎症细胞混杂排列,病理诊断为恶性纤维组织细胞瘤。恶性纤维组织细胞瘤是一种软组织肉瘤,好发于四肢真皮内或深部组…  相似文献   

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报道1例肺原发性巨细胞型恶性纤维细胞细胞瘤。肉眼见右肺下叶两个分界清楚的结节,切面呈灰黄、灰红色,有骨化、灶性出血和坏死。镜下见弥漫分布的瘤细胞呈圆形、椭圆形,部分为梭形,并形成典型的车辐状结构,瘤组织内可见大量多核瘤巨细胞或破骨细胞样多核巨细胞,肿瘤的边缘见反应性骨组织形成。瘤组织中可见零星分布的凋亡多核巨细胞。免疫组化瘤细胞对vimentin、alpha-1-antitrypsin、lysozyme和mac387呈阳性,但对cyto-keratin、actin、S-100、NSE和NF均呈阴性。肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤非常罕见,临床治疗主要采取根治性手术切除。  相似文献   

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恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibroushis tiocytonm.MFH)是起源于间叶组织的肿瘤,其恶性程度高且多发于四肢和腹膜后等部位,但发生于肺部者罕见,临床疗状及相关检查不典型.诊断和治疗难度较大。现结合本院临床资料和相关文献,系统介绍该疾病。  相似文献   

16.
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是起源于间叶组织的肿瘤,其恶性程度高且多发于四肢和腹膜后等部位,但发生于肺部者罕见,临床症状及相关检查不典型,诊断和治疗难度较大.  相似文献   

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肾脏恶性纤维组织细胞瘤罕见,文献[1]报道不足50例,现将我院收治的1例患者报道如下。1临床资料患者,女性,57岁。2006年3月外院体检发现左肾有一肿物,直径约4 cm,当时未作治疗。8个月后因左腰酸胀1月余,且逐渐加重至外院就诊,B超示左肾上极见8.8 cm×8.3 cm大小的形态不规则的肿  相似文献   

18.
肾脏恶性纤维组织细胞瘤罕见,文献[1]报道不足50例,现将我院收治的1例患者报道如下.  相似文献   

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1 临床资料 患者,男,62岁.因"左下腹部胀痛不适4年余,加重1 d"于2007年7月14日入院.查体:左腹股沟下部可触及约3 cm×3 cm肿物,实性,平卧后包块不消失,表面光滑,质中,轻度压痛.  相似文献   

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Malignant fibrous histiocytoma MFH is an aggressive spindle cell cancer and is the most common soft tissue tumor in the elderly, primarily affecting the extremities. It has high metastatic potential and can spread to various viscera including liver, lung, bone, and brain; however, cardiac metastasis is an extreme rarity. Here, we present a 50-year-old male, diagnosed as pleiomorhphic storiform MFH a of right arm who developed parenchymal pulmonary metastases and a mass lesion in left atrium. Patient had a downhill course and eventually succumbed.  相似文献   

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