小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg^-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg^-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg^-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。     

小儿肠胃康颗粒质量标准研究

目的 建立小儿肠胃康颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对小儿肠胃康颗粒中鸡眼草、赤芍、甘草进行定性鉴别.采用高效液相色谱( HPLC)法同时测定芍药苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为230nm和250nm.结果 TLC法能鉴别出鸡眼草、赤芍、甘草.芍药苷与甘草酸质量浓度线性范围分别为2.9～174μg/mL(r2=1.0000)和1.3～79μg/mL(r2=0.9999);平均加样回收率分别为99.25％和98.38％,RSD分别为1.55％和1.27％(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于小儿肠胃康颗粒的质量控制.     

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床分析

目的：探究消化不良性腹泻患儿应用小儿肠胃康颗粒联合枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）进行治疗的疗效。方法56例消化不良性腹泻患儿,按其入院时间先后顺序随机分为观察组（28例）和参照组（28例）。给予观察组患儿小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗,参照组单独应用妈咪爱进行治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组的总有效率（96.43%）显著优于参照组（71.43%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿消化不良性腹泻应用小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗有良好的临床治疗效果,有临床推广及应用价值。     

小儿康颗粒主要药效学研究

目的 观察小儿康颗粒的止咳化痰及解热作用. 方法 采用实验大鼠、小鼠、家兔为模型,分别对小儿康颗粒进行止咳、化痰、解热作用实验.结果 小儿康颗粒有明显止咳、祛痰作用;对大肠埃希菌内毒素引起的家兔发热有一定的解热作用. 结论 小儿康颗粒具有较好的止咳、祛痰及解热作用.     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2019年2月—2021年4月天津市宁河区医院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿口服蒙脱石散,6个月～1岁,1次/d,3 g/次;1～2岁,2次/d,3 g/次;2岁以上,3次/d,3 g/次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上温水冲服小儿肠胃康颗粒,3次/d,5 g/次。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿大便频次、退热时间、止泻时间、止吐时间以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(93.33%)比对照组(77.78%)高,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的大便频次显著降低(P0.05),治疗组的大便频次明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-6、IL-8水平显著降低(P0.05),治疗组血清CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散可提高小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,减轻主要临床症状,降低炎症反应。     

小儿肠胃康颗粒不良反应案例回顾分析

目的:了解小儿肠胃康颗粒不良反应(ADR)的发生情况、特点及规律,可为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对2015年1月至2020年12月全国范围内收集的不良反应案例,包括基本资料(性别、年龄等),并对资料进行统计和分析.结果:不良反应案例共41例.ADR累及5个器官,儿童患者中男童不良反应所占比例较高....     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

［摘要］目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈 0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL&#8226; min 1；柱温：室温；进样量：10 μL。结果芍药苷在0.023 3～1.747 5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4），平均回收率为100.38%（RSD＝2.20%）。结论该方法简便、准确，可有效控制制剂的质量。     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的 疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021 年3 月至 2022 年2 月我院门诊收治的96 例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48 例。两组患儿均给予 对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上, 对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2 周。比较两组患儿胃肠道不适症状改 善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效 率高于对照组(100. 00% vs. 91. 67%),但差异无统计学意义(P>0. 05),联合组疗效等级优于对照组(Z = 2. 691,P<0. 05)。治 疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P 均<0. 01),联合组大便次数较对照组更少(t =5. 771,P<0. 05),且联合组腹泻、脱 水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P 均<0. 05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素 (GAS)水平低于对照组,生长抑素( SS)、P 物质( SP) 水平高于对照组,差异均有统计学意义( P 均<0. 05)。治疗后,联合组 CD3+ 、CD4+及CD4+ / CD8+水平高于对照组(P 均<0. 05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义( χ2 = 0. 546,P = 0. 460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃 肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的　探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用。方法　采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型。结果　枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用.方法采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型.结果枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用(P＜0.05～0.01).结论枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用.     

HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量。方法　固定相为HypersilC18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (2 3∶77) ;检测波长 2 5 0nm ;流速 1.0 0ml·min-1。结果　葛根素在 0 .2～ 1.0 μg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,葛根素的加样回收率平均为 98.87% ,方法精密度RSD =2 .39%。结论　实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好     

小儿健胃消食颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优化小儿健胃消食颗粒剂的提取工艺。方法 :分别以熊果酸含量和干浸膏率为指标 ,运用正交设计 ,对脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺进行优化。结果 :脂溶性部位的最佳工艺是 4倍药材量的 70 %乙醇提取 3h。熊果酸含量为3.2 35mg·g-1药材。水溶性部位提取工艺中煎煮次数有显著性影响 ,其最佳工艺是 15倍药材量的水提取 2次 ,每次 1h。结论 :脂溶性、水溶性部分提取工艺稳定、可行。     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳，祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高，减少氨水引发小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期，增加小鼠气管酚红排出量，抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热，止咳，祛痰，抗炎作用。     

HPLC-ELSD法同时测定小儿宝泰康颗粒中贝母素甲与贝母素乙的含量

目的建立HPLC-ELSD同时测定小儿宝泰康颗粒中2个指标成分贝母素甲、贝母素乙含量的方法。方法采用Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水-二乙胺(65∶35∶0.03),流速:1.0ml/min;ELSD参数为漂移管温度:85℃,载气流速:2.2L/min。结果贝母素甲在0.586~5.860μg(r=0.999 6)、贝母素乙在0.564~5.640μg(r=0.999 9)与峰面积的对数值呈线性关系;平均加样回收率分别为99.44%和98.56%,RSD分别为0.7%和1.0%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于小儿宝泰康颗粒的质量控制。     

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性.方法 104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例.对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗.对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组腹泻、腹部疼痛...     

妇宝颗粒的主要药效学研究

目的评价妇宝颗粒的主要药效,为临床疗效提供实验依据.方法抗炎试验、免疫试验、镇痛试验、出凝血试验.结果 妇宝口服灌胃给药3d能显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),对醋酸所致小鼠的扭体数也有较好的抑制作用(P＜0.01),说明有一定的镇痛作用,连续灌胃10d,小鼠脾重明显增加(P＜0.01),但对小鼠胸腺没有明显影响,能明显增加2,4-二硝基氯苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),说明妇宝对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应有一定的增强作用;能明显增加小鼠吞噬系数(P＜0.01或P＜0.05),说明妇宝能增强小鼠对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力;妇宝连续口服灌胃3d,能明显减少小鼠出凝血时间(P＜0.05).结论妇宝颗粒具有抗炎、镇痛、提高免疫力和缩短出、凝血时间的作用.     

枫蓼肠胃康颗粒在儿科临床的应用观察(附100例病例分析)

目的针对儿科临床经常遇到的腹痛、腹泻、呕吐等消化系统疾病,用肠胃康颗粒治疗,观测其疗效。方法 100例患儿都给予枫蓼肠胃康颗粒口服,根据年龄、体重分别给予1/6～1包/次,3次/d,辅以对症对因支持治疗。结果经治疗100例患儿痊愈26例(26%),显效53例(53%),有效17例(17%),无效4例(4%),总有效率96%。结论枫蓼肠胃康颗粒口服治疗小儿消化系统疾病疗效显著,且使用安全,无不良副作用。     

小儿双清颗粒治疗128例小儿急性上呼吸道感染的临床分析

目的：对小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果进行分析。方法250例急性上呼吸道感染患儿,将其随机分为两组,治疗组128例,对照组122例,对照组采用西药治疗,即在0.9%氯化钠注射液中加入利巴韦林、青霉素钠氯化钠或头孢唑林钠静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿双清颗粒治疗,疗效评定标准参照《中药新药临床研究指导原则》。结果治疗组治愈75例,占58.59%,显效32例,占25.00%,有效16例,占12.50%,无效5例,占3.91%,总有效率96.09%;对照组治愈55例,占45.08%;显效26例,占21.31%,有效22例,占18.03%,无效19例,占15.57%,总有效率84.43%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染较单独西药治疗效果好,安全性高,值得临床上应用推广。     

高效液相色谱法同时测定小儿消积通便颗粒中 5-羟甲基糠醛等 9种有效成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿消积通便颗粒中5-羟甲基糠醛等9种成分的含量.方法 采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以0.2％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,色谱柱温度25℃;检测波长270 nm.结果 5-羟甲基糠醛、连翘酯苷A、胡黄连苷Ⅱ、柚皮苷、橙皮苷、胡黄连苷Ⅰ、连翘苷、橙黄决明素、厚朴酚分别在4.75～190.00、2.71～108.70、0.56～22.50、1.08～43.18、2.28～91.09、0.65～26.18、1.16～46.55、0.49～19.50、0.99～39.55 mg/L范围内线性关系良好,相关系数不低于0.9998,平均回收率分别为103.1％、98.9％、98.4％、96.7％、95.8％、97.7％、99.3％、99.5％、106.0％,精密度、重复性等试验结果均符合方法学测定要求.结论 建立的高效液相色谱法可以用于小儿消积通便颗粒9种有效成分的定量分析.