转移性恶性黑色素瘤分子靶向及免疫治疗进展

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤,基于对黑色素瘤细胞的基因突变和免疫系统研究的深入,分子靶向和免疫治疗药物为晚期黑色素瘤带来了新的契机。全文总结近年治疗恶性黑色素瘤靶向药物及相关治疗通路的研究进展。     

晚期黑色素瘤靶向治疗进展

自从1804年Rene Laenneic第一次提出黑色素瘤是一种特殊的实体肿瘤,到1840年Samuel Cooper将进展期黑色素瘤称为“不能治疗的”疾病,时间已经过去了200多年。在这近2个多世纪的摸索中,我们除了达卡巴嗪几乎没有任何有效对付这一顽症的武器。然而,2009年却给了我们巨大的惊喜与希望,有关黑色素瘤的个体化靶向治疗的时代随着基础研究的深入已悄然来临。     

恶性黑色素瘤生物治疗进展

在过去的几十年中恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）的发病率不断上升。目前在美国,MM是男性第6位高发恶性肿瘤,女性居第7位,每年新发病例62480,每年8420人死于MM。早期MM患者预后较好,治疗以手术为主;转移性MM患者中位生存期仅6～9月,5年生存率不足5％。     

恶性黑色素瘤的免疫治疗现状与进展

恶性黑色素瘤是一种高度恶性,易转移,预后差,对化疗放疗均不敏感的恶性肿瘤。随着肿瘤免疫学、分子生物学技术的迅速发展,过继免疫治疗、生物化学治疗、肿瘤疫苗、靶向治疗以及佐剂等治疗恶性黑色素瘤的方法显示了良好的应用前景。免疫治疗已逐渐成为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,文章就该方面的研究进展进行综述。     

恶性黑色素瘤的免疫治疗现状与进展

恶性黑色素瘤是一种高度恶性,易转移,预后差,对化疗放疗均不敏感的恶性肿瘤。随着肿瘤免疫学、分子生物学技术的迅速发展,过继免疫治疗、生物化学治疗、肿瘤疫苗、靶向治疗以及佐剂等治疗恶性黑色素瘤的方法显示了良好的应用前景。免疫治疗已逐渐成为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,文章就该方面的研究进展进行综述。     

转移性黑色素瘤靶向治疗进展

黑色素瘤是近年发病率增长最快的恶性肿瘤之一,年增长率约3％。早期黑色素瘤有90％的患者得到根治,但转移性黑色素瘤的治疗为医学上的难题,无论化疗、免疫治疗还是两者的联合均未获得满意的效果,5年生存率不到10％。自1975年FDA批准达卡巴嗪（dacarbazine,DTIC）用于治疗黑色素瘤,至今仍为唯一得到批准的化疗药物。     

恶性胸膜间皮瘤靶向治疗进展

恶性胸膜间皮瘤（MPM）是胸膜罕见的恶性肿瘤,由于其潜伏期约为20年,目前正是该疾病的高发阶段.由于该疾病发现时大部分已处于晚期,除了经典的培美曲塞联合顺铂一线化疗方案疗效确定之外,手术、放疗及二三线化疗疗效仍未知.近年来发展迅猛的分子靶向治疗又为MPM的个体化治疗提供了新的方向.     

晚期恶性黑色素瘤的靶向及免疫治疗研究进展

黑色素瘤是一种恶性程度极高的实体肿瘤,易早期发生转移,晚期患者预后极差。近年来,恶性黑色素瘤的发病率和死亡率日益增加并呈年轻化趋势,而我国每年死亡病例与新发病例的比例明显高于全球平均水平,且我国黑色素瘤患者的病理类型及基因突变情况等与国外也有较大差异。目前,随着对该病发病机制研究的逐步深入及生物技术的不断进展,靶向及免疫治疗为改善晚期黑色素瘤患者的预后带来了希望。本文就目前恶性黑色素瘤的靶向、免疫及两者联合治疗的研究情况进行综述。     

恶性黑色素瘤的治疗研究进展

恶性黑色素瘤恶性度高,易发生转移,多发于皮肤.不同人种恶性黑色素瘤发病率明显不同,中国发病率较低.全文就恶性黑色素瘤的治疗,从手术、放疗、化疗等各方面作一介绍.     

恶性胶质瘤分子靶向药物联合治疗新动态

恶性胶质瘤是原发脑肿瘤中最常见的类型,但传统的治疗方法对改善生存作用有限。针对肿瘤细胞内传导通路上特异分子的靶向治疗是近年的研究热点,但单一分子靶向药物治疗的效果并不十分理想,客观有效率不超过10%～15%。因此,人们寄希望于采用联合靶向治疗多个信号传导通路或者同一通路上的不同靶点和靶向药物与传统的化放疗联合等治疗策略来改善疗效。本文总结近几年来恶性胶质瘤分子靶向药物联合治疗方面的新动态,其中部分研究已获得令人鼓舞的初步试验数据。     

分子靶向药物治疗恶性腹腔积液的研究进展北大核心CSCD

0引言 多种恶性肿瘤患者疾病进展后可出现腹腔积液,如乳腺癌、肺癌、直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌和胰腺癌。通常情况下,蛋白含量低,淋巴回流减少以及细胞因子介导激素调控的外周毛细血管通透性的增加均是胸腹水产生的原因。另外,血管内皮生长因子（VEGF）、IL-6及TNF等调节因子也可能在此过程中发挥一定的作用。对目前治疗腹腔积液的方法进行调查研究发现,腹腔积液的治疗主要还是按照以前的治疗标准和准则,包括利尿剂治疗、穿刺治疗和胸腹腔分流,但没有明确的最佳治疗依据及评价标准,患者预后差。分子靶向药物的问世,为恶性腹腔积液患者提供了一种新的选择。     

胰腺癌分子靶向治疗进展

胰腺癌在胃肠道肿瘤中预后差,5年生存率不到5％,发病率呈逐渐上升趋势。治疗主要是外科手术、化疗和放疗相结合的综合治疗,但目前常规治疗效果有限,因此针对胰腺癌生物学特性进行治疗是改善预后的关键。随着靶向治疗的进展,VEGF单克隆抗体和EGFR抑制剂在临床试验中都表现出较好的前景。其他靶向药物,如沙利度胺、基质金属蛋白酶抑制剂、COX-2抑制剂和法尼基转移酶抑制剂还在研究之中。分子靶向治疗将为胰腺癌的治疗提供新的机会。     

恶性黑色素瘤的诊断与外科治疗

恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）的发病率和死亡率逐年增高,据统计,2002年美国约有53000例新发病例,虽然MM只占皮肤恶性肿瘤的5％,但是,在皮肤恶性肿瘤死亡的病例中,MM占75％,且以每年4％递增,远超于其他恶性肿瘤。     

肺癌分子靶向治疗进展

肺癌是全球范围内对人们健康威胁最大的肿瘤之一，分子靶向治疗是肺癌治疗领域的重大突破。本文综述了肺癌分子靶向治疗的必要性、现状及新进展。     

恶性黑色素瘤化疗进展

目前,治疗早期恶性黑色素瘤仍以手术切除为主,术后辅以化疗可减少复发;对播散型黑色素瘤,化疗则是重要的治疗手段。本文就单用、联合应用化疗药物治疗恶性黑色素瘤的效果及其研究进展情况进行了综述。     

恶性淋巴瘤分子靶向治疗进展

近年，淋巴瘤的治疗有了突破性的进展，在常规化疗方面，出现了一些新的药物和新方案；在造血干细胞移植方面，自体移植的临床地位得到进一步巩固和提高，对复发耐药复发淋巴瘤，异基因移植特别是非清髓性造血干细胞移植临床研究亦取得了可喜的进展。目前淋巴瘤治疗中最引人注目的是淋巴瘤     

晚期肾癌的分子靶向治疗进展

肾癌被确诊时一半已属晚期,失去了手术机会。常规化疗、放疗及内分泌激素治疗效果较差。肿瘤的分子靶向治疗是近年来最具活力、备受关注的领域,其在肿瘤中的治疗已取得显著进展。本文对晚期肾癌分子靶向治疗新进展进行简要阐述。     

进展期胃癌分子靶向治疗

进展期胃癌化疗效果不佳.分子靶向治疗是近年来进展期胃癌综合治疗的新手段.目前这些策略主要包括针对表皮生长因子受体(EGFR)通道的靶向治疗、针对血管内皮生长因子通道的靶向治疗、口服小分子靶向药物等.近期有关HER2、EGFR、VEGF、mTOR信号通路的靶向药物曲妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗、阿帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、拉帕替尼、RAD001 (everolimus)等综合治疗进展期胃癌的报道结果令人鼓舞.