酶联免疫吸附试验诊断慢性布鲁氏菌病标准的探讨

酶联免疫吸附试验(ELISA)是70年代建立起来的检测特异性抗原、抗体的新技术。国外的Cohsoon等人用该方法检查牛血清布病抗体,得到了满意的效果后,该法在布病的科研防治方面已逐步得到了推广和应用。国内郭恒昌等首先用于人布病的抗体检测,并与其它血清学方法比较,其敏感性和特异性以ELISA为首。有人认为此法应列为布病血清学常规法之一。但是,到目前为止,ELISA的诊断标准仍未有统一,笔者根据几年来实验室积累的病人有关数据资料归纳整理,对ELISA诊断慢性期布病病人的标准提出初步看法。     

用于布鲁氏菌病酶联免疫吸附试验的三类抗原比较研究

应用布鲁氏菌超声波破碎抗原、脂多糖抗原和试管凝集反应抗原做ELISA分别对实验性布鲁氏菌感染豚鼠及慢性期布鲁氏菌病患者血清抗体的比较研究,初步结果表明,这三类抗原制剂均可做ELISA,用于布鲁氏菌病机体血清抗体的检测。并且与常规布鲁氏菌病血清学试验相比,不仅特异性较好,而且敏感性更高。在这三类抗原制剂中,以超抗的敏感性为最高,SAT抗原次之,而LPS抗原为最差。     

酶联免疫吸附试验诊断脑囊尾蚴病

脑囊蚴病的症状与精神分裂症、脑瘤及结核性脑膜炎等相似,极易误诊。我们从1981年到1985年用ELISA对1100多例神经内科患者作鉴别诊断,其中265例确诊为脑囊蚴病(其中两例误诊为精神分裂症5年以上,两例误诊为结核性脑膜炎一年以上,3例误诊为脑癌两年以上),均进行及时治疗。并测定了300例神经系统疾患病人的血清与脑脊液,同时与血凝法作了比较。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断慢性布鲁氏菌病价值的探讨

本文对 ELISA 诊断慢性布鲁氏菌病的价值进行了分析,通过与 ISAT 和 Coomb's试验比较,证明其敏感性最好,特异性也很好。ELISA 能直接地定量测定血清中特异的IgG 和 IgM 抗体。慢性布鲁氏菌病和因错误接种布鲁氏菌菌苗而发病的患者血清中的抗体类型主要是 IgG。而予防接种者主要是 IgM,且它在血清存在时间较短。因而为解决感染与免疫的鉴别提供了线索。     

快速酶联免疫吸附试验诊断囊虫病的研究

本文对快速酶联免疫吸附试验(快速ELISA)诊断囊虫病的敏感性和特异性、血清和脑脊液的检测效果以及部分病例治疗后血清抗体的动态变化进行了试验观察。 快速ELISA试验方法:以囊液抗原包被微板(200μ1/孔),水浴37℃2h,置冰箱过夜。次日试验时甩干微板,用洗涤液连续洗涤3次,甩干,加试验血清     

酶联免疫吸附试验诊断弓形体病的评价

染色试验(DT)诊断弓形体病的敏感性、特异性和结果的重演性等优点是国际所公认的。但也存在一些问题,例如要用活的弓形体和特定的人血清作辅助因子,而且不能辨别是IgG或IgM的抗体。血球凝集试验(HA)是应用较广、操作     

微量酶联免疫吸附试验诊断美洲利什曼病

免疫荧光抗体试验(IFA)检出利什曼原虫的抗体可达ng水平,说明此法具较高的特异性和敏感性。但从ELISA对内脏利什曼病的反应结果来看,较IFA优越,特别是在进行大规模血清流行学调查时,显得更为经济,简便。     

酶联免疫吸附试验和免疫电泳诊断肺吸虫病

作者用酶联免疫吸附试验(FLSA)和免疫电泳试验(IEP),对56份肺吸虫病人血清、64份其它蠕虫病人血清和17份正常人血清以及免疫兔血清进行检测,以了解这两种试验的特异性、灵敏度和交叉反应。用粗制的卫氏并殖暖虫、宫崎并殖吸虫、异盘并殖吸虫和暹罗并殖吸虫的成虫抗原。     

酶联免疫吸附试验诊断包虫病

本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)试管法和微量平板法检测人体包虫病的抗体。以包虫的粗抗原和纯化抗原包被聚苯乙烯试管和平板分别进行试验。在比较ELISA两法敏感性的同时,还与间接血凝试验(IHA)及双相免疫扩散试验(DD)进行比较、评价。包虫粗抗原按Bombardieri氏等的方法制备。纯化部分按Oriol氏等法,分得含A和     

酶联免疫吸附试验诊断疟疾

镜检发现疟原虫是诊断疟疾的传统方法。但这一方法仅对技术训练有素的人员才有用。因为疟原虫常被漏检,结果也不可靠。免疫试验是检出抗体和抗原的一种有效方法。同位素方法已用于疟疾抗原的分析,但放射免疫试验技术在许多实验室还不适用。本文作者企图用酶联免疫吸附试验(ELISA)代替血检法。     

酶联免疫吸附试验诊断包虫病的研究

用酶联免疫吸附试验法检测35例包虫病人的血清抗体,抗原为人肺包虫囊液经活性碳处理的粗抗原,稀释浓度为50～100μg/ml,抗体稀释度为10~(-1)～10~(-5)。用替代试验与阻断试验证明该法具有特异性。包虫病人及正常人血清检测OD值分别为0.93±0.45和0.119±0.055,同样证明该法特异性较好;但与肺结核、肝炎、肝硬化等有交叉反应。35例术前ELISA呈阳性或阴性的病例与手术验证的符合率为94.2％,假阳性率为7.4％。本法与皮内试验、对流免疫电泳、补体结合试验进行小样本比较,显示本法敏感性高,特异性强。     

酶联免疫吸附试验诊断布氏菌病的研究进展

ELISA在布氏菌病(以下简称布病)诊断上的应用,首先是Carlsson(1976)用来测定牛的布病血清抗体,当时获得了较好的结果。在国内郭恒昌等(1982)首次用ELISA测定了人布病抗体,以后这方面的报道越来越多。近年来     

酶联免疫吸附试验诊断肝吸虫病的实验观察

我们应用酶联免疫吸附试验(简称酶标),采取肝吸虫冷浸抗原对部分肝吸虫病患者及流行区人群进行了实验观察。材料和方法一、抗原滴定:将1%肝吸虫成虫冷浸抗原与重度感染肝吸虫病患者血清分别稀释后进行交叉方阵滴定,以消光值1.0的抗原稀释     

酶联免疫吸附试验诊断肺吸虫病的实验观察

<正> 肺吸虫病在黑龙江省流行较广,危害很大。但大多数病人症状极不典型,痰与粪便内很难查到虫卵,临床表现酷似肺结核和慢性气管炎,故极易误诊。因此,探讨一种理想的免疫学诊断方法实属必要。本文对我省阿城县锅炉厂部分职工、家属作了肺吸虫病的流行病学调查。并对肺吸虫病患者的血清作了酶联免疫吸附试验(下称EL1SA)。现将结果报告如下。 材料和方法 一、抗原制备:基本操作同常规。改进之处为采取4℃下离心1,600rpm30分钟,并将上清液放透析袋内,以灭菌生理盐水在4℃冰箱内透析48小时。 二、酶结合物的制备:辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG由北京生物制品研究所提供。使用时用pH7.2 PBS作一定量稀释。     

点状酶联免疫吸附试验用于诊断内脏利什曼病

将Hawkes等(1982)用于筛选鼠脑结合膜单克隆抗体的方法改良而成,并可用于其他抗原。将杜氏利什曼原虫的前鞭毛体放在福尔马林PBS中,取1μl滴在滤纸上使成点状,然后放在微形板上,用牛血清白蛋白阻断非特异性抗体结合点。再加4倍量的病人稀释血清进行孵育,经与过氧化物酶结合的抗人抗体孵育后、洗涤后再加底物。阳性反应时,在白色的背景上呈现出蓝色斑渍。在42例查见原虫的病人中有41例阳性。倒数滴度为512～524,288。在50名健康人中仅一名(2%)出现假阳性。在5例红斑狼疮病人中有一例有交叉反应,5例美洲锥虫病人均呈     

酶联免疫吸附试验诊断脑囊虫病结果分析

脑囊虫病是云南省保山地区常见的寄生虫病。脑部CT检查能客观地反映脑囊虫病病理改变 ,但在CT表现不典型时 ,诊断仍有困难。作者应用ELISA检查 12 5例初次CT平扫疑为脑囊虫病患者的血清囊虫抗体 ,探讨ELISA诊断脑囊虫病的临床应用价值。结果报告如下。1　资料及方法1.1　病例资料　 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 7月 ,来本防疫站就诊的 3 13例疑似囊虫病患者病例资料 ,其中CT扫描 12 5例。年龄为 3～ 69岁 ,男性 179例 ,女性 13 4例 ,中小学生 5 3例 ,干部3 0例 ,其他 83例。患者分别来自 5个地州 (保山、德宏、怒江、大理、临沧 ) ,1…     

点状酶联免疫吸附试验、标准酶联免疫吸附试验和补体结合试验诊断人体内脏利什曼病的比较

作者介绍了一种快速、微量、用极少量的点状抗原纸片做酶联免疫吸附试验,并与标准的酶联免疫吸附试验和补体结合试验进行比较,观察其诊断价值。血清44份取自肯尼亚、内罗毕,肯尼亚国家医院的住院病人,经确诊为内脏利什曼病,对照血清33份为健康的美国人所提供,并试验了有细菌、真菌、和其他寄生虫感染的血清,以观察有无交叉反应,血清保存于-20℃。抗原制备:杜氏利什曼前鞭毛体,经RPMI 1640培养基培养,用pH7.6 Hank's平衡盐溶液(HBSS)洗3次,离心,1.5%福尔马林-HBSS固定1小时,三乙醇胺缓冲盐水(FBS)洗3次,然后滴1μl(含2.5×10~4前鞭毛体)抗原于硝化纤维素滤纸片上,在56℃中10分钟经干燥后贮存于-20℃备用。     

酶联免疫吸附试验诊断轻型旋毛虫病

人体旋毛虫病的诊断,过去一直靠活检查出虫体而确诊。活检势必增加病人的痛苦,而且由于食入虫体的数量及自身免疫功能的不同,肌肉中虫体密度低的患者极易漏检。近年来我省此病暴发流行有增加的趋势,急需一种特异性强、敏感性高、操作     

应用酶联免疫吸附试验诊断肺螨病的观察

本文采用生物素一亲和素及葡萄球菌A蛋自酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA和SPA-ELISA),检测了经证实为肺肺病的51名患者血清的尘螨性抗体,结果ABC-ELISA阳性率为82.35％,SPA-ELISA阳性率为52.94％,初步认为ABC-ELISA检测尘螨性抗体可作为一种简便实用的肺螨病辅助诊断方法。