头孢替唑钠注射剂和头孢唑淋钠注射剂随机单盲对照治疗呼吸系统和泌尿系统感染126例临床评价

目的：以头孢唑啉钠注射剂作对照，采用多中心、随机单盲、平行对照的试验方法，评价头孢替唑钠注射剂治疗敏感菌引起的呼吸和泌尿系感染的有效性和安全性。方法：头孢替唑钠注射剂，2－3g,bid头孢唑啉钠注射剂，2－3g，bid，两组的疗程均为7－14d。头孢替唑钠组临床可评价病例为64例，细菌学疗效评价例数为50例，药物不良反应例数为68例；头孢唑啉钠组分别为62例，51例，66例。结果：试验药组和对照组的临床有效率分别为85．9％和83．8％；细菌清除率分别为86．7％和81．8％，药物不良反应发生率分别为5．8％和7．5％。结论：头孢替唑钠注射剂是治疗院外轻中度感染的安全有效药物。     

头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例

目的：观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法：130例急性呼吸道及泌尿道感染患者，随机分成试验组和对照组。分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠，均用2g溶于5％葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴，bid，疗程7-14d。结果：试验组痊愈率66．7％，明显优于对照组（P＜0．01），总有效率试验组97．0，优照组无明显差异（P＞0．05）。头孢替唑钠对106株致病菌的敏感率96％（102／106株高敏），对金葡球菌MIC值为0.06-0.5mg.L^-1，低于头孢唑啉、头孢氨苄，头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论：头孢替唑钠是治疗急性呼吸道及泌尿道感染安全有效的抗生素。     

头孢替唑钠联合左氧氟沙星片治疗淋病126例分析

淋病是目前世界上性传播疾病中发病率最高的一种,也是近年来我国最常见的性病[1].由于淋球菌对抗菌药物敏感性的转变和淋球菌耐药性的增加,淋病的治疗越来越困难,其治疗方案也在不断地被修改[2].目前WHO推荐治疗淋病以第三代头孢类药物为首选[3].左氧氟沙星对淋球菌亦敏感.我院皮肤性病科采用头孢替唑钠静脉滴注联合左氧氟沙星片治疗淋病,效果满意,报道如下.……     

头孢替唑钠治疗胆囊炎疗效观察

目的：探讨头孢替唑钠治疗胆囊炎临床疗效及安全性和经济性。方法：60例胆囊炎患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组用头孢替唑钠1.0g，每日2次，静脉滴注；对照组用氧氟沙星0.4g，每日2次，静脉滴注；2组疗程均7日，治疗结果采用χ^2和Ridit检验，评价2组疗效差异性。结果：治疗组总有效率93．30％，对照组总有效率90．00％，Ridit检验P＞0．05，无显著性差异；治疗组细菌清除率90．00％；对照组细菌清除率87．67％，χ^2检验P＞0．05，无显著差异，治疗期间治疗组和对照组均未发现不良反应。结论：头孢替唑钠治疗胆囊炎安全、有效。     

头孢替唑钠治疗呼吸道感染110例疗效分析

目的评价头孢替唑钠治疗呼吸道感染的疗效及注意事项。方法选取平江县第一人民医院2009年6月至2010年6月收治的呼吸道感染患者220例,随机分为两组,每组各110例。治疗组给予头孢替唑钠进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗,两种药物取相同的剂量分别溶于浓度为5%的葡萄糖或生理氯化钠注射液100～200mL中进行静脉滴注,疗程为7～14d,对比观察两组病例的临床疗效。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组中,痊愈62例,显效34例,进步9例,无效5例,总有效率87.3%;对照组中,痊愈51例,显效31例,进步17例,无效11例,总有效率74.5%。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论在呼吸道感染患者的临床治疗中,给予头孢替唑钠具有安全性高、见效快、费用低等特点,值得临床推广和应用。     

头孢替唑钠致不良反应五例报告

头孢替唑啶为半合成的头孢菌素衍生物,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性[1],常用于治疗敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症等[2～4].近年来随着临床应用的日益广泛,不良反应也有增加趋势,现报告五例如下.     

头孢替唑钠致不良反应五例报告

头孢替唑啶为半合成的头孢菌素衍生物,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性[1],常用于治疗敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症等[2～4].近年来随着临床应用的日益广泛,不良反应也有增加趋势,现报告五例如下.     

头孢替唑钠致过敏性休克1例

<正>男,76岁,患高血压10余年,突然左侧肢体失去知觉,于2004年2月7日入院,并伴有咳嗽、咳痰、发热,有吸烟史。查体:T37.8℃,P88次/min,BP165/100mmHg。神志清楚,颈软,双肺呼吸音粗,双肺听诊可闻及散在干湿口罗音。心、腹未见异常。颅部CT检查:右侧基底节有一小低密度影,心电图检查未见异常。胸片显示双肺纹理增粗,血常     

头孢替唑钠的疗效与临床不良反应

通过了解头孢替唑钠报道的主要疗效及临床不良反应,为临床合理用药提供参考。分析国内报道注射用头孢替唑钠的疗效及临床不良反应的文献可知,头孢替唑钠的主要疗效有两个方面,临床不良反应有5种情况,其中以变态反应最多。因此,临床工作中应重视头孢替唑钠的疗效,不能忽视临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

头孢替唑钠静脉滴注致严重过敏反应1例

患者,男,65岁,因支气管炎前来我院门诊就诊,给予头孢替唑钠4.0g加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注（皮试结果阴性）,60滴/min。当液体输入体内约150ml时,患者诉喉头紧迫感,立即停止输液,告知医师,测心率82次/min,血压110/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,呼吸18次/min。     

左氧氟沙星注射剂与环丙沙星注射剂随机对照治疗细菌性感染218例临床评价

目的：以环丙沙星注射剂为对照,采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计,评价左氧氟沙星治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法：左氧氟沙星注射剂用法用量为200-300mg,bid;环丙沙星注射剂的用法用量为200-400mg,bid。两组的疗程均为7-14d。左氧氟沙星组临床可评价病例为108例,细菌学疗效评价例数为91例,药物不良反应评价例数为109例;环丙沙星组分别为110例,88例和112例。结果：试验药组和对照组的临床有效率分别为99.1%,96.4%;细菌清除率分别为92.4%,93.3%;药物不良反应发生率分别为8.3%,8.9%。结论：左氧氟沙星注射剂是治疗临床感染的安全有效的药物。     

五水头孢唑林钠(新泰林)治疗下呼吸道急性细菌性感染的临床研究

目的对下呼吸道急性细菌性感染性患者应用五水头孢唑林钠(新泰林)治疗的效果进行探讨。方法选取下呼吸道急性细菌性感染患者共102例,将其随机均分为观察组(五水头孢唑林钠治疗,n=51)与对照组(头孢唑林钠治疗,n=51),连续治疗14 d(2个疗程)后,比较治疗效果。结果观察组治疗总有效率96.08%显著高于对照组的76.47%,(P<0.05),观察组不良反应发生率的3.92%显著低于对照组的21.56%,(P<0.05)。结论五水头孢唑林钠治疗下呼吸道急性细菌性感染的效果比较好,且方案安全性高,故可推广于临床。     

注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染多中心临床研究

目的:以注射用哌拉西林/他唑巴坦(8:1)为对照,评价注射用哌拉西林/舒巴坦(2:1)治疗呼吸和泌尿系统中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的试验方法,实验组和对照组均采用每次4.0 g(以哌拉西林含量计),每日2次,疗程7~10d的治疗方案。试验组和对照组的临床可评价病例为100例和103例,细菌学疗效评价病例为90和81例,药物安全性评价例数均为105例。结果:试验组和对照组的临床有效率分别为95.0%和91.3%;细菌清除率分别为90.0%和95.1%;药物不良反应发生率分别为6.8%和4.8%;经统计学检验,以上结果试验药和对照药间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗呼吸、泌尿系统中、重度细菌性感染的安全、有效药物。     

司帕沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效研究

目的:研究司帕沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的尿道感染的疗效及安全性。方法:在86例受试者中进行了随机、对照试验。治疗组(A组)44例,单纯性尿路感染每日给予司帕沙星200mg,po,qd,7d;对照组(B组)42例,单纯性尿路感染每日给予左氧氟沙星胶囊200mg,po,bid,7d。结果:A组用药后痊愈26例,显效13例,进步4例,无效1例,有效率为88.64%,痊愈率为59.1%,细菌学清除率86.5.0%;B组痊愈24例,显效12例,进步4例,无效2例,有效率为85.71%,痊愈率为57.1%,细菌学清除率85.2%。2组间疗效比较,差异无显著意义(P>0.05);2组不良反应发生率分别为11.36%和9.52%(P>0.05)。结论:司帕沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似,是治疗单纯性尿路感染的有效药物。     

美洛西林与哌拉西林随机对照治疗下呼吸道细菌感染的临床研究

目的：评价美洛西林治疗下呼吸道细菌感染必疾病的临床有效性及安全性。方法：本研究采用前瞻性随机对照试验方法。比较研究了美洛西林与哌拉林治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及药物不良反应。试验药美洛西林,静脉滴注,每次4g,每日2次,疗程7-14d。对照药哌拉西林,静脉滴注,每次4g,每日2次,疗程7-14d。结果：试验药对照药各30例进行临床疗效评价。试验组的临床痊愈率及有效率分别为53.3%和80.0%。细菌清除率为82.6%;对照组的临床痊愈率及有效率分别为46.7%与76.7%。细菌清除率为83.3%。两组比较差异无统计学意义。试验组与对照组药物不良反应发生率分别为6.5%及9.7%,两组比较无统计学差异。结论：美洛西林治疗下呼吸道细菌感染是一种安全、有效的抗菌素。     

氟氯西林钠阿莫西林治疗呼吸系感染80例临床观察

目的观察氟氯西林钠阿莫西林胶囊在治疗呼吸系感染疾病的临床疗效,评价其应用价值。方法 80例临床呼吸道感染患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予头孢克洛片,治疗组给予氟氯西林钠阿莫西林胶囊,两周一个疗程。结果治疗组的显效率和总有效率高于对照组;治疗组的细菌清除率为100%,优于对照组细菌清除率的94.7%。结论氟氯西林钠阿莫西林可安全有效地治疗呼吸道感染疾病。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效对比研究

目的:评价用莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:将54例下呼吸道感染患者随机分成治疗组26例和对照组28例,分别给予莫西沙星和左氧氟沙星治疗.结果:研究结果显示治疗结束后第7d,莫西沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为60%和63.16%,莫西沙星26例中5例(19.23%)出现不良反应,而左氧氟沙星28例中为7例(25%).结论:莫西沙星对治疗下呼吸道感染的临床疗效确切、安全性高.     

LantigenB（兰菌净）对于反复发生呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平影响的临床研究

目的评价Lantigen B(兰菌净)对于反复发作呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平的影响.方法选择慢性阻塞性肺病和支气管扩张稳定期(一个月内无急性发作)患者舌下滴入试验药(其中一半为Lantigen B,另一半为安慰剂,分别在试验前、第二周末和第四周末留取唾液,离心后冰冻保存,部分病人留取血标本.结果经放免测定,第四周末,血清SIgA由试验前159±35.5mg@L-1升至169±36.5 mg@L-1(P＜0.05),唾液SIgA由试验前215±211 mg.L-1升至280±229 mg@L-1(P＜0.001),第四周末,试验组唾液和血清SIgA较对照组均有显著提高.结论LantigenB可提高反复发作呼吸道感染患者血清和唾液SIgA水平,加强对常见病原菌的抵抗力.     

莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效与安全性研究

目的 :评价新一代氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :莫西沙星片与左旋氧氟沙星片随机对照治疗下呼吸道感染共 6 4例 ,莫西沙星组 33例 (男性 13例 ,女性 2 0例 ,年龄 6 0 .9± 10 .6 8) ,左旋氧氟沙星组 31例 (男性 13例 ,女性 18例 ,年龄 5 6 .0± 13.5 5 )。剂量均为 4 0 0mg ,po ,qd和 2 0 0mg ,po ,bid ;疗程均为 7～ 14天。结果 :莫西沙星和左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为 6 6 .7%和 5 8.1% ,细菌清除率均为 10 0 % ,不良反应发生率分别为 5 .5 6 %和 11.1% ,2组比较均无显著性差异 ,P >0 .0 5。结论 :莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染疗效确切 ,安全性好。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的对照研究

目的 评价莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 将77例患者随机分为治疗组（38例,口服莫西沙星片400mg,1次/d）与对照组（39例,口服左氧氟沙星片200 mg,2次/d）,两组疗程均为7～14 d.结果 莫西沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为89.5%和84.6%,细菌清除率分别为92.9%和90.3%,不良反应发生率分别为10.5%和12.8%,两组比较均无显著性差异（P＞0.05）.结论 莫西沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效、安全性与左氧氟沙星相似.