米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇组)96例;对照组(依沙吖啶组)90例。结果:用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异(P<0.05)。引产成功率两组无显著性差异(P>0.05)。结论:药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止11-14周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止11～14周妊娠的应用价值。方法:回顾性分析比较米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠73例(观察组)和利凡诺羊膜腔外引产65例(对照组)患者产时出血量、产程长短、引产成率等情况;结果:观察组中产时出血50～200 ml,产程1～12 h、引产成功率94.5%,而对照组产时出血100～500 ml,产程16～72 h,引产成功率92%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠,具有产时出血量少、产程时间短、引产成功率高,病人痛苦小,用药简单方便,减少感染等优点。取代了小月份妊娠因钳刮术所出现的并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

两种方法用于妊娠14～26周引产388例的临床比较

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的效果.方法 对自愿要求引产的健康妇女388例,妊娠14～26周,随机分为观察组188例,对照组200例.结果 观察组从服米索前列醇引起宫缩时间为10.5±7.4 h,从宫缩到胎盘娩出为7.5±4.5h.治疗组依次为21.7±7.6 h,13.9±7.2 h.观察组胎盘胎膜残留为4.87%,子宫出血量为2.65%,软产道损伤无,对照组依次为14.5%,7.15%,4.0%.结论 米非司酮配伍米索前列醇引产与利凡诺引产时间及产程短,并减少了胎盘胎膜残留,子宫出血,软产道损伤等的发生.是安全、有效的引产药,值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性,寻求一种安全有效,能明显缩短产程的引产方法.方法 将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹顿服米非司酮150mg,次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组,两者差异有显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术,可缩短产程,减轻痛苦,减少胎盘胎膜残留及产后出血,能很好地做到适时分娩,方法简便、安全有效和可接受性.     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

含珠停用于中孕引产的临床对比研究

目的探讨一种创伤小、方便、经济、安全、高效的中期妊娠引产的方法。方法选择妊娠13～27周的引产妇女200例,将其分为两个组,每组100例;分别给予米非司酮(含珠停)配伍米索前列醇治疗和利凡诺尔羊膜腔内注射治疗,分别观察引产成功率、产程时间、胎盘残留等的区别并进行统计学分析。结果米非司酮配伍米索前列醇组与利凡诺尔组引产成功率均为97%,而前者较后者产程时间短,胎盘残留少,具有明显的优点。结论米非司酮(含珠停)配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种可靠、方便、安全且创伤较小的一种方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床应用研究

为探讨米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果，安全性和可接受性。对３６例晚期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，并与对照组比较。结果显示两组的总产程，分娩时出血量，产后胎盘，胎膜残留均有非常显著的差异，表明米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产具有安全可靠，患者易接受等优点，是一种值得推广的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10—17周的临床效果观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于孕10—17周引产效果进行观察.采用的方法是对米非司酮配伍米索前列醇引产与依沙吖啶引产的效果和副作用进行观察对比.观察结果是前者引产成功率为98.2%,后者引产成功率为95.7%,前者引产效果明显高于后者,即产程较后者缩短,产后2h出血量及胎盘,胎膜残留率明显降低.目前米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已被认为是一种安全,有效,方便,痛苦小,流血少,并发症少的非手术终止妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

药物流产中用药剂量与妊娠时间及妊娠结局的关系研究

目的:研究药物流产中用药剂量与妊娠时间及妊娠结局的关系。方法:选取126例药物流产产妇,随机分为63例观察组和63例参照组。参照组给予大剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组采用小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察对比两组产妇治疗效果。结果:观察组产妇引产成功率(96.83%)比参照组(87.30%)高,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇早期妊娠引产成功率比晚期妊娠引产高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的应用效果良好,引产成功率较高,而随着孕周的增加其疗效有所下降,具有临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94.4%,明显高于对照组引产成功率75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间,值得临床推广使用。