热疗结合介入化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的 观察热疗与介入化疗栓塞术联合治疗中晚期肝癌的临床疗效和毒副反应。方法 选取原发性中晚期肝癌患者40例，分为两组，每组20例。治疗组行介入化疗栓塞加局部区域热疗。对照组仅行常规介入化疗加栓塞治疗。化疗方案采用阿霉素（ADM）50～60mg、丝裂霉素（MMC）6～8mg、顺铂（DDP）60—80mg、5-氟尿嘧啶（5-Fu）500mg。栓塞剂采用超液态碘化油及明胶海绵。结果 治疗组总有效率75％（15／20），对照组40％（8／20）（P〈0．05）。两组0．5、1、1．5、2年生存率分别为100％，95％；90％，75％；65％，45％；60％，25％；治疗组0．5、1、1．5生存率较对照组无明显提高（P〉0．05），2年生存率较对照组明显提高（P〈0．05）。毒副反应无差异。结论 热疗联合介入化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效优于单纯介入化疗栓塞术，且不增加毒副作用，是治疗中晚期肝癌的一种安全有效的综合治疗方法。     

复方樟柳碱联合传统药物治疗视网膜震荡疗效观察

目的：观察复方樟柳碱联合传统药物治疗视网膜震荡的临床疗效。方法：将视网膜震荡45例（57眼），随机分为传统药物治疗组（A组）、复方樟柳碱治疗组（B组）和联合治疗组3组（C组），各15例，并比较疗效。结果：B组与C组疗效显著优于A组（P〈O．01）；B组与C组疗效差异不显著（P〉0．05）；C组治疗后视力提高者显著多于B组（P〈0．05）。结论：采用复方樟柳碱联合传统药物治疗视网膜震荡疗效更满意。     

多潘立酮加和胃中药治疗糖尿病性胃轻瘫疗效观察

目的：观察多潘立酮加和胃中药治疗糖尿病性胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法：选择DGP90例,随机分为多潘也酮组（A组）、和胃中药组（B组）、多潘立酮加和胃中药组（C组）各30例。在控制血糖的基础上,A组采用多潘立酮治疗,B组采用和胃中药治疗,C组采用多潘立酮加和胃中药治疗。疗程2周,观察各组临床症状改善情况,并对症状进行评分。结果：3组总有效分别为16例（53．3％）、17例（56．7％）和26例（86．7％）,C组分别与A、B组比较,均差异非常显著（P〈0．01）;A组与B组比较,差异小显著（P〉0．05）。症状总评分及胃固体半排空试验,C组显著或非常显著优于A、B组（P〈0．05,P〈0．01）;A组与B组比较,差异不显著（P〉0．05）。结论：多潘立酮加和胃中药治疗EG-P效果好。     

不同方案用于预防肿瘤化疗所致恶心呕吐临床效果观察

目的探讨不同方案用于预防肿瘤化疗所致恶心、呕吐（CINV）的临床效果，以期寻找安全有效的预防CINV的方法。方法将化疗的90例恶性肿瘤患者随机分为A、B、C三组（每组30例），各组采用不同的联合化疗方案（A组托烷司琼＋地塞米松、B组奥氮平＋地塞米松、C组奥氮平＋托烷司琼＋地塞米松）。统计化疗第1周期后1、2、3d内平均CINV评分及不良反应，并进行统计学比较。结果三组CINV评分比较A、B、c组1d内比较无差异（P〉0．05），A、B组比较各天比较均无差异（P〉0．05），C组2、3d比较优于A、B组（P〈0．05）。三组不良反应比较无差异（P均〉0．05）。结论奥氮平与托烷司琼对于预防肿瘤化疗所致CINV效果相近，两者联合用药可以提高迟发性恶心呕吐的预防效果。     

CT引导下125I放射性粒子植入联合化疗对中晚期胰腺癌的疗效

目的：探讨CT引导下125I放射性粒子植入联合吉西他滨和替吉奥（GS）化疗方案治疗中晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法将68例无手术指征的中晚期胰腺癌患者随机分为两组。A组38例接受125I粒子植入联合GS化疗方案,B组30例接受GS化疗方案。比较两组近期疗效、中位无进展生存时间（mPFS）、中位生存时间（mOS）和不良反应。结果 A组客观有效率、疾病控制率和临床受益率（ORR、DCR和CBR）分别为57．9%、73．7%、84．2%,B组分别为26．7%、46．7%、60．0%,两组比较差异均有统计学意义（P<0．05）;A 组mPFS、mOS 分别为8．0、11．8个月,高于B 组5．6、10．4个月,差异有统计学意义（P<0．05）;消化道反应、血液毒性及肝毒性等不良反应,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论对于中晚期胰腺癌患者,CT引导下125I放射性粒子植入联合GS方案是一种安全、有效的治疗手段。     

艾迪联合长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组42例,治疗组在化疗的基础上加用复方苦参注射液静滴：对照组单纯化疗。2个疗程后评价疗效及毒副反应。结果治疗组与对照组相比,在KPS评分提高率（59．5％VS35．7％）、疾病进展率（19．0％vs40．1％）及化疗毒副反应方面均有明显改善（P〈0．05）;治疗组近期有效率为45．2％,对照组为38．1％,二者无显著性差异（P〉0．05）。结论复方苦参注射液联合化疗能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展：     

伴门静脉癌栓肝癌的不同靶区适形放疗临床分析

目的比较原发性肝癌伴门静脉癌栓不同肿瘤靶区三维适形放射治疗联合介入的临床疗效。方法30例原发性肝癌伴门静脉癌栓患者，采用三维适形放射治疗联合肝动脉化疗栓塞（TACE）进行治疗，根据肿瘤靶区分为2组：肿瘤靶区包括肝内原发肿瘤＋静脉癌栓者为A组（15例），肿瘤靶区只包括静脉癌栓而不包括肝原发灶者为B组（15例）。2组病例均于TACE 1～2次后开始放疗。结果A、B两组治疗有效率分别为33．3％和53．3％，1、2年生存率分别为26．7％、6．7％和40．0％、13．3％，两组差异均无统计学意义（P〉0．05）。A组放射反应发生率明显高于B组（P〈0．05）。结论对于晚期肝癌伴门静脉癌栓，特别是肝内多发或大病灶、肝功能差的患者，在联合TACE有效治疗下，对静脉癌栓的局部放射治疗仍能取得较好疗效。     

恩再适联合抗病毒药治疗带状疱疹的临床观察

目的比较恩再适联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果及安全性。方法将带状疱疹患者58例随机分为恩再适小剂量组18例（A组）、恩再适大剂量组19例（B组）、常规抗病毒组18例（C组）。3组患者均使用伐昔洛韦治疗1周及维生素B2、B12等基础治疗2周，A组在抗病毒基础上加用恩再适7．2U／日，静脉注射1周；B组在抗病毒基础上加用恩再适14．4U／日，静脉注射1周：C组仅给予抗病毒治疗。观察3组患者皮损控制情况、疼痛改善情况及后遗神经痛的发病率。结果A、B两组在缩短水疱消退时间、全部脱痂时间，降低后遗神经痛的发病率方面，明显优于C组（P〈0．05）；B组疗效明显优于A组（P〈0．05）。结论带状疱疹在抗病毒治疗的基础上，加用恩再适可缩短疼痛时间，减低后遗神经痛的发病率；恩再适的疗效与剂量呈正相关性。     

莫沙必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良临床分析

目的：评价兰索拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效。方法：将70例患者随机分为3组。A组（20例）口服兰索拉唑30mg,1次／d,B组20例,口服莫沙必利5mg,1次／d,C组30例,口服兰索拉唑30mgl次／d,和莫沙必利5mgl;k／d,疗程均为2周。结果：C组总有效率为83．3％,治愈率为60．0％,均明显优于A组和B组,且有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论：兰索拉唑与莫沙必利联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠。     

激光联合氟化钙治疗牙本质过敏的临床研究

目的对比观察Nd：YAG激光联合氟化钙治疗牙本质过敏症的远期疗效。方法选择临床确诊的牙本质过敏症患者93例,患牙197颗,随机分为4组治疗,即：A组：激光加氟化钙脱敏治疗;B组：激光加氟化钠甘油脱敏治疗;C组：激光脱敏治疗;D组：双氟12脱敏治疗。分别于治疗即刻和治疗后3、6和12个月观察疗效。结果即刻疗效4组间无显著性差异（P〉0．05）;随观察时间延长,4组疗效有效率均呈下降趋势,其中D组下降最为显著,并在3个月后与其它3组均有显著性差异（P〈0．01～0．05）,在1年后A组有效率（61．0％）远高于B、C及D组（分别为43．8％,37．1％,16．2％）,并与C、D组有显著性差异（P〈0．05）。结论激光加氟化钙的远期疗效稳定持久,优于双氟12和激光脱敏组。     

诺适得联合近红外激光治疗湿性老年黄斑变性临床分析

目的：探讨诺适得（抗VEGF药物雷珠单抗）联合近红外激光（经瞳孔温热疗法TTT）治疗湿性老年黄斑变性（ w －AMD）的临床疗效,寻找有效治疗w －AMD的方法。方法将2012年9月～2014年4月眼科就诊的被临床诊断为w －AMD患者102例（102眼）作为研究对象,随机分为A（TTT治疗组）、B （诺适得治疗组）、C （ TTT＋诺适得治疗组）三组,每组34例（眼）,各组采用不同的治疗方法,分别观察统计治疗后各组在视力、FFA及彩色眼底像两项的疗效。结果 C组治疗1M、3M、6M疗效均优于A、B组,两项指标均有差异（ P＜0．05）;A组与B组相比治疗1MA组优于B组（P＜0．05）、治疗3M两组疗效相当（P＞0．05）、治疗6M B组优于A组（P＜0．05）。结论三种治疗方法临床治疗w－AMD均有一定疗效,TTT治疗近期效果优于远期效果、而诺适得则相反,二者联合治疗可以提高各期疗效。     

TME联合125I粒子植入治疗中下段直肠癌

目的探讨全直肠系膜切除（TME）联合^125I粒子术中植入治疗进展期中下段直肠癌的效果。方法67例中下段直肠癌TME手术根治患者（均为Dukes’B、C期），分成3组：①组：TME手术根治加化疗组24例；②组：TME手术根治加放疗组18例；③组：TME手术根治联合^125I粒子植入组19例。跟踪随访2年内复发率；同时比较②与③组并发症的发生情况。结果3组1．5年内复发率分别为46％、11％和5％；②、⑧组复发率低于①组（x^2=4．291、6．771，P〈0．05），③组复发率与②组相比差异无显著性；但⑧组并发症的发生率（10％）比②组（44％）明显降低（确切概率计算法，P=0．029）。结论TME联合^125II粒子术中植入有助于预防直肠癌术后复发，且并发症的发生率低。     

肝动脉栓塞化疗联合微波凝固治疗中晚期肝癌的评价

目的：探讨动脉栓塞化疗(TACE)联合超声引导下经皮微波凝固治疗(MCT)对中晚期肝癌的疗效。方法：65例中晚期原发性肝癌患者按单双日分组原则分为A、B2组。A组：经导管肝动脉栓塞化疗组(TACE组)，共34例；B组：肝动脉栓塞化疗联合超声引导下经皮微波凝固治疗组(联合治疗组)，共31例。结果：TACE组完全坏死率，初次复发率及一年存活率分别为20．59％，32．35％和70．59％；而联合治疗组分别为87．10％，6．45％和96．77％％。两组间完全坏死率，初次复发率及一年存活率的差异皆有显著性差异(其相应的P值均小于0．01)。结论：肝动脉栓塞化疗联合超声引导下经皮微波凝固治疗效果优于单纯栓塞化疗。     

尿毒症患者口服与静脉补铁疗效对比分析

目的：比较慢性肾功能衰竭（CRF）维持性血液透析伴肾性贫血患者，口服多糖铁复合物与静脉注射右旋糖酐氢氧化铁对改善贫血的疗效及副作用。方法：100例患者随机分为口服组与静脉组，每组50例，皮下注射促红细胞生成素（EPO）100-150单位／kg／周，口服组予力蜚能150mg／d，连续8周;静脉组静脉注射科莫非100-200mg至完成所需剂量。结果：静脉及口服补铁均可使血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白和转铁饱和度升高，静脉组治疗前后差异有显著性（P〈0．01），口服组Hb、HCT无显著性差异（P〉0．05），SF和TSAT有显著性差异（P〈0．01），两组比较治疗前后差值有显著性差异（P〈0．01）。结论：纠正肾性贫血，在使用EPO的同时，静脉补铁优于口服铁剂。     

痰热清注射获得性肺炎液治疗社区的临床观察

目的：评价痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：将60例社区获得性肺炎的患者随机分成两组，A组30例，男18例，女12例；B组30例，男16例，女14例。A组30例病人在抗生素等治疗的基础上，加以痰热清注射液20ml加入到5％葡萄糖注射液500ml内静脉点滴，每日一次，B组为常规抗生素治疗，两组疗程均为10天.结果：A组与B组的痊愈率分别为83．3％和63．3％有效率分别为96．6％和80％．A、B组差别有显著意义（P〈0．05）．结论：痰热清辅以抗生素联合治疗社区获得性肺炎疗效肯定，值得推疗。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

安特尔联合育阳丸治疗中老年勃起功能障碍临床观察

目的：探讨安特尔联合中药治疗中老年勃起功能障碍（ED）的有效性。方法：将120例中老年勃起功能障碍患者随机分成两组，联合治疗组67例，对照组53例。对照组口服安特尔（十一酸睾酮）80mg／d；治疗组除口服安特尔80mg／d外，加服育阳丸9g，2次／d。两组疗程均为3个月，治疗前后进行部分雄性激素缺乏（PADAM）症状评分和国际勃起功能指数（ⅢEF-5）评分，对其疗效进行评估。结果：治疗组总有效率为92．5％，优于对照组的总有效率75．4％（P〈0．05），且ⅡEF评分和PADAM评分改善程度优于对照组。结论：安特尔联合育阳丸治疗中老年ED的疗效优于单用安特尔。     

足三里穴位注射地塞米松对肿瘤化疗病人白细胞的影响

目的：探讨足三里穴位注射地塞米松对肿瘤化疗病人白细胞的影响。方法：60例白细胞减少的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组足三里穴位注射地塞米松，加口服升白胺和鲨肝醇片；对照组口服升白胺和鲨肝醇片。每隔5d复查血常规，了解白细胞的变化情况。结果：治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：穴位注射地塞米松能提高外周血白细胞。     

心理疗法配合药物治疗乳腺增生症325例临床疗效分析

目的观察心理疗法配合他莫昔芬片（三苯氧胺）治疗乳腺增生症的疗效。方法将325例乳腺增生症患者随机分A、B组。A组161例，单独以口服他莫昔芬片治疗；B组164例，心理疗法配合口服他莫昔芬片治疗。结果A组总有效率85．1％，B组97．0％，A组与B组相比差异显著（P〈0．05）。结论心理疗法配合口服他莫昔芬片治疗乳腺增生症疗效明显。