南蛇藤及其有效成分抗胃癌作用机制的研究进展

随着中医药抗肿瘤研究的深入,越来越多的中药被发现并证实具有很好的抗肿瘤效果。其中南蛇藤及其有效成分抗肿瘤的研究已近20年,许多研究已经证实南蛇藤及其有效成分具有很好的抗胃癌活性。已经被分离和证实具有抗肿瘤活性的成分包括萜类化合物、脂肪类化合物和苷类化合物等,其中萜类化合物的抗肿瘤活性最强。南蛇藤及其有效成分抗胃癌的主要作用为抑制胃癌细胞的增殖、诱导胃癌细胞凋亡、抑制胃癌细胞侵袭转移和上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transformation,EMT）、抑制胃癌血管生成和逆转胃癌多药耐药等。这些研究结果对深入挖掘南蛇藤抗胃癌活性成分和分子机制具有非常重要意义。从南蛇藤抗胃癌的有效成分及其南蛇藤抗胃癌的作用机制研究2个方面对南蛇藤抗胃癌的相关研究进行综述,为今后南蛇藤的进一步开发和利用提供参考。     

南蛇藤抗肿瘤作用的研究进展

国内外研究表明,南蛇藤具有较好的抗肿瘤活性,其主要作用为抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿痛血管生成、逆转肿瘤多药耐药等.对其抗肿瘤药效学物质基础和抗瘤机制的深入研究具有重要意义.     

南蛇藤抗肿瘤作用的研究进展

国内外研究表明,南蛇藤具有较好的抗肿瘤活性,其主要作用为抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿痛血管生成、逆转肿瘤多药耐药等.对其抗肿瘤药效学物质基础和抗瘤机制的深入研究具有重要意义.     

中药抑制肿瘤细胞作用的刍议

深入研究中药抑制肿瘤细胞作用的机理，有助于从更深层次揭示中药的抗肿瘤机制，为研制、开发、使用抗肿瘤中药奠定坚实的理论基础和提供科学的依据。目前此方面的研究主要存在三个问题：①相当一部分用于临床治疗肿瘤的中药其抑制肿瘤的作用还不十分清楚；②某些中药，其抑制肿瘤作用清楚了，但对其如何诱导肿瘤细胞凋亡、其凋亡究竟发生在细胞周期的哪个阶段，     

中药抗肿瘤血管生成的治疗现状与展望

肿瘤是目前临床常见疾病,肿瘤的难治性就在于肿瘤的复发和转移,而肿瘤新生血管的生成是肿瘤复发和转移的重要条件之一。因此通过抑制肿瘤血管的生成从而来控制肿瘤疾病的发展已经成为当今抗肿瘤治疗的热点。随着对中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤血管生成方面具有显著作用。文章就近5年来中药在抗肿瘤血管生成方面的研究与应用现状及进展进行综述。     

中草药及有效成分抑制肿瘤作用的研究进展

中药在抗肿瘤方面的研究是当前热点,由于西药抗癌的毒副作用太大,中医中药治疗肿瘤已经成为肿瘤治疗领域的一大特色。许多中药具有抗肿瘤作用,因中药成分复杂,其抗肿瘤机理也表现在各个方面。展示了中药防治肿瘤的巨大潜能和美好前景。本文对抗肿瘤中草药及有效成分在肿瘤抑制、逆转多药耐药、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等方面进行了简单的归纳、总结。     

南蛇藤提取物体外抑瘤作用研究

目的：探讨南蛇藤提取物体外抗肿瘤作用及诱导细胞凋亡作用。方法：MTT法对南蛇藤提取物的分离成分进行初步筛选，在此基础上用吖啶橙（AO）／溴化乙锭（EB）双重荧光染色法观察南蛇藤乙酸乙酯提取物诱导SGC-7901细胞凋亡作用。结果：南蛇藤乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物有较强的抗肿瘤作用。南蛇藤乙酸乙酯提取物40mg／L对SGC-7901细胞有明显诱导凋亡作用。     

南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性肿瘤模型,观察南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物的肿瘤抑制作用;并分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物在20 mg.mL^-1时即可明显抑制S180和Heps移植性肿瘤,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01);并可提高小鼠血清SOD活性,降低MDA水平。结论:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物具有抗小鼠肿瘤作用;并可增强抗氧化能力。     

中药抗肿瘤作用机制的研究

中药及其有效成分是近年来肿瘤治疗研究的热点之一。结合近年来中药及其有效成分在抗肿瘤方面的研究成果,提出其作用机制主要在于诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、逆转肿瘤细胞的多药耐药性、抑制肿瘤血管生成等作用。总结了中药抗肿瘤机理的相关实验研究,以期对抗肿瘤中药或有效成分的筛选与临床应用有所裨益。     

扶正类中药抗肿瘤作用的研究进展

近年来,对于中药抗肿瘤方面的研究取得了一定进展,认为其抗肿瘤作用主要是通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生长、逆转肿瘤细胞多药耐药和增强机体免疫力等途径实现的。在抗肿瘤中药中,扶正类中药占到相当一部分比例,并在肿瘤治疗方面取得了较好的效果。     

南蛇藤不同提取部位的抗炎作用实验研究

目的通过比较南蛇藤不同提取部位的抗炎作用,考察其抗炎的有效部位.方法通过角叉菜胶致大鼠足肿胀实验、醋酸致小鼠腹膜炎实验、大鼠棉球肉芽肿实验,考察南蛇藤不同提取部位的抗炎作用.结果南蛇藤甲醇提取物能显著抑制角叉菜胶致大鼠的足肿胀,高剂量组与雷公藤多苷片相比有显著性差异.南蛇藤甲醇提取物能显著抑制醋酸致小鼠腹膜炎中腹腔毛细血管的通透性,高剂量组与阿司匹林组相比有显著性差异.南蛇藤甲醇提取物能显著抑制大鼠棉球肉芽肿,高剂量组与吲哚美辛组相比无显著性差异.结论南蛇藤甲醇提取部位有较好的抗炎作用.     

药用植物南蛇藤的应用及研究进展

本文通过查阅国内外药用植物南蛇藤的相关文献,总结和归纳了南蛇藤在医药、农业、工业等领域的应用及研究概况,为加快推进其系统研究和应用的步伐,实现资源的综合、高效和可持续利用提供参考。     

Cytotoxic sesquiterpenoids from the ethanol extract of fruits of Celastrus orbiculatus

AIM OF THE STUDY: To investigate the cytotoxic compounds against human melanoma A375-S2 and human cervical carcinoma Hela cell lines from the fruits of Celastrus orbiculatus. MATERIALS AND METHODS: The ethanol extract of the fruits of C. orbiculatus was found to exhibit significant cytotoxic activity. After partition, the column chromatography and Semi-preparative HPLC were used for activity guided fractionation from the active petroleum ether-soluble part. NMR and ESI-MS spectra for structure analysis were recorded on spectrometers, respectively. The cytotoxic activities of the isolated compounds were determined using the MTT assay. RESULTS: Four sesquiterpenoids (1-4) were isolated by activity guided fractionation from the ethanol extract of the fruits of C. orbiculatus. Compounds 1-3 exhibited promising cytotoxicities against the Hela cells and A375-S2 cells. The cytotoxic activities of compounds 1-3 seemed to be dose-dependent, which exhibited more potent inhibition for the proliferation of two cell lines when increased the concentrations of every compounds. Among these compounds, compound 2 showed most cytotoxicities against either Hela cells or the A375-S2 cells. CONCLUSIONS: The cytotoxic activity of the ethanol extract of fruits of C. orbiculatus against human melanoma A375-S2 and human cervical carcinoma Hela cells due to its content of sesquiterpenoids, supports its potential therapeutic value for the treatment of tumor.     

黄连素抗肝癌的研究进展

目的：研究黄连活性成分黄连素的抗肝癌作用。方法：通过查阅近几年的国内外相关文献,整理体内外实验结果,对黄连素在抗肝癌方面的作用及应用进行了综述。结果：黄连素无论在体内、体外实验,还是临床应用上能有效地抑制肝癌生长,其主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、抑制NF—κB的活性及其通路、抗氧化、诱导癌细胞自噬性死亡发挥抗肿瘤作用。结论：黄连素具有明显的抗肝癌作用,有望成为新的高效、低毒的抗肝癌药物。     

Cytotoxic dihydroagarofuranoid sesquiterpenes from the seeds of Celastrus orbiculatus

A chemical study on the seeds of Celastrus orbiculatus has led to the isolation of nine new (1- 9) and 13 known dihydro-beta-agarofuran derivatives. The identification and structural elucidation of the new compounds were based on spectroscopic data analysis, and the absolute configurations of compounds 1- 6, 8-10, and 16, as well as derivatives 2a and 6a, were determined by CD studies or by chemical methods. All compounds isolated were evaluated for cytotoxic activity against HL-60 human leukemia cells.     

南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。     

药食兼用无花果体内抗肿瘤及其免疫调节作用的实验研究

目的：研究无花果体内抗肿瘤作用和增强免疫功能。方法：利用小鼠移植性肿瘤实验观察无花果对其体内肿瘤细胞生长和免疫器官胸腺、脾脏的影响,并通过ANAE法检测无花果对T细胞阳性率的影响。结果：无花果对S180肉瘤生长有一定抑制作用,各剂量组均可以提高免疫器官脏器指数,与模型组比具有显著性差异（P〈0．01）;能够提高S180荷瘤小鼠T淋巴细胞的百分数。结论：无花果有抗肿瘤和增强免疫功能作用。