双黄连注射液的配伍

双黄连注射液主要成分为金银花、黄芩、连翘，为纯中药复方制剂，具有清热解毒、抗炎及抑制病毒作用，主要用于治疗外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等，适用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等，效果较好。近年临床应用较普遍，但若使用不当，则会降低疗效，甚至危及患者生命。现将双黄连注射液与一些药物配伍的变化介绍如下。     

双黄连注射液与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌

双黄连注射液是一种中药制剂 ,具有抗菌、抗病毒的双重作用 ,尤其是当它和青霉素、洁霉素、丁胺卡那霉素、头孢类抗生素联合应用时 ,疗效显著。在以前的配伍禁忌表中没有关于此药的说明 ,但是我们通过临床观察发现 ,双黄连注射液和硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌 ,为此我们进行了以下试验观察 ,现报告如下。材料双黄连注射液 :河南淅川制药有限公司生产 ,每支 2 0 ml,批号 0 1 1 1 1 6;硫酸庆大霉素注射液 :南阳普康集团化学制药厂生产 ,每支 2 ml( 8万U) ,批号 0 1 1 0 2 6;0 .9%生理盐水 :郑州永和制药有限公司生产 ,批号 0 1 1 2 0 2 0…     

热毒宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍稳定性观察

文献报导：马玉蓉、杜士明、黄良永、李茵等通过研究发现中药注射液与葡萄糖注射液等配伍时,不溶性微粒等指标会随着时间的延长而超标,给临床使用带来安全隐患。     

双黄连与庆大霉素注射液存在配伍禁忌

在工作中，我们发现双黄连与庆大霉素注射液不能配伍同用，存在着配伍禁忌，现报告如下。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

头孢噻肟钠是第三代半合成广谱头孢菌素,对革兰阴性菌、阳性菌均有抗菌作用。替硝唑是继甲硝唑之后上市的新一代硝基咪唑类药物,目前临床广泛用于治疗厌氧菌感染,疗效肯定。为配合临床合理用药,参照我院当前临床用药浓度,对头孢噻肟钠与04%替硝唑葡萄糖注射液配伍进行了观察。1　仪器与试药11　仪器　ＵＶ930型紫外分光光度计(瑞士);ＰＨＰ-3Ｃ酸度计(上海雷磁仪器厂);ＨＨ-Ｓ21-4恒温水浴锅(山东医疗仪器厂);ＡＥＬ-160岛津电子天平(日本)。21　试药　注射用头孢噻肟钠(山东沂蒙新华药厂,批号980226);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批…     

双黄连注射液与4种抗生素配伍前后不溶性微粒的变化

目的考察双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素、盐酸左氧氟沙星注射液这4种注射液配伍后不溶性微粒的变化,指导临床合理配伍。方法利用GWF-5 J型微粒分析仪分别计数上述配伍后≥5μm,≥10μm,≥12μm,≥20μm,≥25μm,≥50μm的不溶性微粒数,并进行比较。结果4种抗生素与双黄连注射剂配伍后的不溶性微粒超过《中国药典》标准,双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒≥5μm,≥10μm,≥12μm,≥20μm,≥25μm,≥50μm的不溶性微粒明显多于配伍前。注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素这两种注射液与双黄连配伍后的不溶性微粒也比配伍前有所增多,但低于双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒数。结论临床上双黄连注射液与这些药物联合应用时,宜分别放在不同输液瓶中,以避免因不溶性微粒数的增加导致不良反应发生率的上升。     

丹参系列注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、丹参注射液为临床上常用药物,常被用于治疗心脑血管疾病;临床上使用时,通常是将其加入到输液中进行静脉滴注。该药与各种输液配伍时偶有不良反应产生[1,2],一般认为其使用时产生的不良反应与鞣质有关[2],但其加入到输液中使用后出现的不良反应不排除配伍后其质量发生变化的因素。因此,作者对复方丹参、丹参注射液与5%250 mL葡萄糖配伍液进行了质量考察,为临床用药提供参考。1仪器与试药GW J-3型智能微粒检测仪(天津大....     

头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

头孢吡肟 (ｃｅｆｅｐｉｍｅ)为第 4代头孢菌素 ,对革兰阴性和革兰阳性细菌有很好的抗菌作用[1] 。替硝唑是活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药 ,临床上常与抗菌药联用。本实验依据临床用药浓度 ,考察了头孢吡肟在替硝唑葡萄糖注射液中 ,在室温 (2 3℃ )下 8ｈ内的稳定性 ,以供临床参考。1　仪器与试药ＤＵ - 6 0 0紫外分光光度计 (美国贝克曼 )ｐＨＳ - 3Ｃ型精密ｐＨ计 (上海雷磁仪器厂 ) ,注射用马斯平 (含头孢吡肟 1.0ｇ ,Ｌ 精氨酸 0 .72 5ｇ ,中美上海施贵宝制药有限公司 ,批号0Ｄ2 95 79) ;希普宁注射液 (2 0 0ｍＬ含替硝唑 0 .4ｇ ,葡萄…     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

目的：测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法：盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果：平均含量为６～９ｍｇ／ｍｌ。ＲＳＤ为０．３４％;与ＨＰＬＣ色谱相,结果相一致。结论：方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

双黄连粉针与常见注射剂配伍稳定性考察

目的:考察双黄连粉针和9种注射剂配伍的稳定性。方法:采用0.9%氯化钠溶液作为溶媒,考察双黄连粉针与9种注射剂在室温下配伍后外观、pH和微粒变化,并采用HPLC法考察配伍液中黄芩苷含量的变化。结果:双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍产生白色沉淀,含量下降;与碳酸氢钠注射液配伍颜色加深,pH略微升高,含量下降;与盐酸肾上腺素注射液含量下降。结论:双黄连粉针不宜与头孢呋辛钠粉针、碳酸氢钠注射液、盐酸肾上腺素注射液配伍,可与其他药物配伍应用。     

替加氟注射液配伍0．9％氯化钠注射液的稳定性研究

目的考察替加氟注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍的稳定性。方法观察室温、避光、冷藏,24h内替加氟注射液0．9％氯化钠溶液的外观、pH值变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法考察配伍液中替加氟的变化。结果配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH值、不溶性微粒数无明显变化;24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中无明显变化。结论在实验条件下,24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中稳定。     

双黄连注射液类过敏反应研究

目的观察双黄连注射液的类过敏反应,测定致敏动物血清组胺含量,探讨其与类过敏反应的相关性。方法将豚鼠随机分组,选用双黄连注射液按不同注射速度、不同剂量进行给药,观察豚鼠的类过敏反应,同时用ELISA进行血清免疫球蛋白E(IgE)、血清组胺含量检测。结果不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液均能引起豚鼠的类过敏症状;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组IgE水平与生理盐水组无明显差异;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组血清组胺水平明显升高,且呈剂量、速度相关性。结论双黄连注射液能引起豚鼠产生类过敏反应,豚鼠血清组胺含量的变化与双黄连注射液的给予剂量、速度有相关性。     

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍的稳定性考察

目的　考察双黄连粉针与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法　采用高效液相色谱法对两药混合后的稳定性进行考察。结果　在 37℃条件下观察 6 h,配伍液的外观、p H值及两药含量均无明显变化。结论　实验证明两药可在生理盐水中配伍使用。     

UPLC-MS/MS测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖和葡萄糖

目的:建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)法测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖的含量测定方法,为科学评价参芎葡萄糖注射液的质量提供依据,为保障临床安全用药奠定基础。方法:采用国产GDX-403固相萃取柱净化,Waters ACQUITY UPLC BEH Xbridge Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃进行分析;[(0.1%氨水-乙腈)-(0.1%氨水-水)](85∶15)为流动相进行分离,流速0.3 mL·min-1,以超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、甘露糖、果糖和葡萄糖含量。结果:建立了参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖的含量测定方法,所测定的样品中和混合对照品中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖相应的浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,重复性、精密度良好,加样回收率分别为98.43%,102.13%,100.72%,101.75%,其RSD分别为2.4%和1.3%,3.1%,2.7%。5个批次参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖和甘露糖含量稳定。结论:该操作方法简便,专属性强,与总糖的含量测定相比更加科学稳定,可用于参芎葡萄糖注射液的质量控制。     

参芎葡萄糖注射液治疗血管性痴呆的疗效及对AVP的影响

目的:评价参芎葡萄糖注射液治疗轻、中度瘀血阻络型血管性痴呆的临床疗效,并探讨其对精氨酸加压素(AVP)的影响。方法:将60例血管性痴呆患者随机分为治疗组30例和对照组30例,在基础药物治疗基础上,治疗组予以参芎葡萄糖注射液(200 mL/次,1次/d)静脉输液;对照组给予舒血宁注射液(20 mL/次,1次/d)静脉输液,疗程均为28 d。观察患者简易精神状态检查(MMSE),ADL,中医证候,血液流变学指标和AVP含量变化。结果:①两组MMSE,ADL,中医症状积分组内治疗前、中、后比较,与时间相关,经统计学分析组内差异均有显著性意义(P<0.05),提示两组均能改善MMSE,ADL,中医症状积分;②治疗后两组的MMSE,ADL,中医证候积分组间比较无显著性差异;③两组组内治疗前后比较,在全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原方面有明显降低作用(P<0.05),提示两组均能改善血液流变性;但参芎葡萄糖注射液在降解纤维蛋白原方面优于舒血宁注射液。④治疗组治疗后血浆AVP含量较治疗前明显升高(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化,提示治疗组对AVP有影响。结论:参芎葡萄糖注射液治疗轻、中度VD有较好的疗效,与AVP呈相关性。     

葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的观察葛根素葡萄糖注射液对椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学、血液流变学的影响。方法椎基底动脉供血不足患者240例,随机分成两组。治疗组用葛根素葡萄糖注射液250mL/d静脉输注;对照组用复方丹参注射液20mL/d静脉输注。治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学、血液流变学检测。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%（P〈0.01）;葛根素葡萄糖注射液与复方丹参注射液均可降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度;治疗组在改善脑血流速度方面优于对照组（P〈0.05）。结论葛根素葡萄糖注射液可以改善椎基底动脉供血不足患者脑血流动力学,降低血液黏稠度,作用优于复方丹参注射液。     

双黄连粉针剂的化学成分研究

目的研究双黄连粉针剂的化学成分,为明确双黄连粉针剂药效、毒效的物质基础提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到6个化合物,经鉴定分别为:黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophenol,Ⅱ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅲ)、芦丁(rutin,Ⅳ)、异虎耳草素(isopimpinellin,Ⅴ)和槲皮素(quercetin,Ⅵ)。结论除黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅲ)外,其它4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

双黄连注射液治疗输卵管炎性阻塞临床研究

目的探讨双黄连注射液侧穹隆封闭治疗输卵管炎性阻塞的疗效和机理。方法将200例患者的386条输卵管作为研究对象。按随机区组法分为观察组和3个对照组,观察组（双黄连注射液侧穹窿注射）、对照1组（林可霉素注射液侧穹窿注射组）、对照2组（输卵管通液术组）、对照3组（输卵管扩通组）各50例。观察4组病例治疗前后输卵管堵塞的改善情况,以及血液流变学、白细胞介素-2和免疫球蛋白IgA、IgG、IgM的变化情况。结果双黄连注射液侧穹隆封闭治疗的总有效率为97．96％,双黄连注射液有改善患者血瘀状态、高粘滞血症,提高机体免疫功能的作用。结论双黄连注射液侧穹隆封闭治疗输卵管炎性阻塞具有良好的一临床疗效,其疗效是通过纠正患者热毒血瘀状态、改善盆腔微循环、提高机体免疫功能而实现的。