愈风胶囊的制备工艺和质量标准研究

愈风胶囊为我院自行制备的中药复方制剂（批准文号为：鄂药制字Z20082209）。由人参、丹参、川芎、胆南星、乌梢蛇、全蝎等十六味中药组成,具有平熄肝风,活血通络之功,主要用于中风后遗症。为控制该制剂的质量,笔者选取方中人参、黄连,采用TLC方法,分别进行定性鉴别。     

糖肾康胶囊的制备工艺及质量标准

目的研制糖肾康胶囊并拟定质量控制标准。方法将处方中药材分别烘干、粉碎、提取、灭菌制成胶囊,再用薄层色谱法对胶囊中川芎进行鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。     

宣肺通鼻片的制备工艺及质量标准研究

目的研究宣肺通鼻片的制备并建立质量评价标准。方法采用部分药材细粉与稠浸膏混合制粒压制成宣肺通鼻片,建立其性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。结果制备工艺可操作性强,薄层色谱鉴别方法简便,重现性好,高效液相色谱法测定欧前胡素含量准确。结论宣肺通鼻片组方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

五藤胶囊的制备及质量标准探讨

目的：探讨五藤胶囊的组方设计，制备工艺及质量标准。方法：采用显微鉴别及化学鉴别方法和规格检验法制定质量标准。结果：各项检验结果均为正反应。结论：该制备方法及质量标准制定均科学可行。     

鼻舒康质量标准的研究

目的研究鼻舒康的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别鼻舒康中的有效成分。结果鼻舒康的制备工艺可行,其水分、重量差异、容散时限、微生物限度均符合规定。结论鼻舒康的质量标准可行。     

荆防抗感冒胶囊的制备及质量标准

目的制备荆防抗感冒胶囊并拟定其质量标准。方法通过水煮、常压蒸馏法制备荆防抗感冒胶囊,用薄层色谱法对方中的荆芥、防风、川芎进行定性鉴别。结果荆芥、防风、川芎薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据。结论制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于荆防抗感冒胶囊的质量控制。     

消食健胃胶囊的制备及质量标准

目的：制备消食健胃胶囊并拟定其质量标准。方法：用薄层色谱法对方中的木香、黄连、香附进行鉴别。结果：木香、黄连、香附3个样品斑点清晰，重现性好，阴性无干扰。结论：该法简便可行，可以作为该制剂的质量标准。     

胃舒康胶囊的制备与临床疗效观察

功能性消化不良 ( Functional dyspepsia,F D)是一组常见的以胃为主的消化系统证候群。内镜检查胃部未显示结构上明显异常是 FD患者的共同点 ,亦称非溃疡性消化不良。轻者常有不适感 ,重者反复就诊 ,影响了患者正常的工作与生活。胃舒康胶囊是我院针对治疗 F D而研制的中药复方制剂。临床观察其疗效优于吗丁啉片。现报道如下。1　处方与制备1.1　处方柴胡 (醋炒 ) 15 0 0 g,枳实 (麸炒 ) 15 0 0 g,白芍 (炒 )15 0 0 g,姜半夏 2 0 0 0 g,黄芩 15 0 0 g,黄连 5 0 0 g,干姜 15 0 0 g,人参 15 0 0 g,甘草 10 0 0 g,大枣 5 0 0 g。1.2　制备取…     

鼻舒平颗粒剂制备工艺及质量标准的研究

对鼻舒平领科剂的制备工艺、质量标准做了研究，指出薄层色谱实验分离度佳，重现性好，阴性对照无干优，可做为定性控制指标。认为团由多种含挥发油组成，应注意选材和挥发油的提取。     

肝宝胶囊的制备与质量标准研究

脂肪肝，肝硬化属于祖国医学“症积”、“臌胀”、“黄疸”等病范围。多因长期嗜酒、多食厚腻或继发于某些疾病之后，如肝炎、血吸虫病、久泻、久痢等，而致湿热久郁，肝脾两伤，日久则气滞血瘀，水湿内停，气、血、水互相搏结，形成症积、臌胀。由于郁热可耗伤肝肾之阴，湿邪每易损伤脾肾之阳，所以本病牵延日久则常见本虚标实之候。笔者根据中医基础理论，进行了组方研究，制备了，肝宝胶囊供临床应用，     

首乌育发合剂的制备及质量标准

目的：研制首乌育发合剂并拟订质量控制标准。方法：将处方中药材用水提法制成合剂，采用薄层色谱法对合剂中何首乌进行鉴别。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好。结论：制备方法简单合理，质量可控。     

易激胶囊质量标准研究

目的建立易激胶囊(芍药、防风、陈皮、木香)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别易激胶囊中防风、陈皮、木香;采用高效液相色谱法对制剂中有效成分芍药苷进行定量分析。结果3批样品TLC图谱中均可检出防风、陈皮、木香;芍药苷的含量限度规定为不得少于1.050 mg/粒。结论所建立的方法可行、能有效地控制易激胶囊的质量,能运用于大生产产品质量控制。     

接骨胶囊质量标准研究

目的对接骨胶囊的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对主药黄芪、赤芍、龙血竭进行定性鉴别。结果主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。结论接骨胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准。     

三参胶囊的质量标准研究

目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);检测波长280 nm;流动相:0.5%冰醋酸-甲醇(94∶6);流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果此法线性范围0.110 9~1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%(RSD=1.45%,n=5)。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

润肺止嗽胶囊质量标准的研究

目的：建立润肺上嗽胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的浙贝母、陈皮、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱法均能检出浙贝母、陈皮、甘草;黄芩苷在0.14-0.7μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.5%,RSD为1.3%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于上嗽胶囊的质量控制。     

醒脑通络胶囊质量标准的研究

目的:建立醒脑通络胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中川芎、冰片进行了定性鉴别,用HPLC法测定葛根素的含量。结果:定性鉴别专属性强,含量测定葛根素在0.210~1.050μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.63%,RSD%=1.08%。结论:该方法准确可靠,可有效的控制醒脑通络胶囊的质量。     

醒脑抗痫胶囊质量标准制订

通过显微鉴定和薄层鉴定讨论醒脑康复胶囊中白芍、天麻、远志三味药物的显微及薄层鉴定方法。     

陈皮姜软胶囊质量标准研究

目的建立中药复方制剂陈皮姜软胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别陈皮姜软胶囊中干姜;用高效液相色谱法对制剂中6-姜酚进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;6-姜酚的含量测定线性范围为42.08~420.8μg·m L-1(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.80%(RSD=1.33,n=6)。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制陈皮姜软胶囊的质量。     

衍生胶囊质量标准的研究

目的建立衍生胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究;采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量。结果赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制。