HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL.min-1,检测波长为438 nm。结果大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定前列康胶囊中大黄素的含量

目的：建立测定前列康胶囊中大黄素含量测定的方法,为制剂质量控制提供依据标准.方法：采用岛效液相色谱法（HPLC）,选用HYPERSIL ODS（250mm×4.6mm）柱;甲醇：0.1%磷酸（85：15）为流动相,流速1.0mL,min-1,检测波长为254nm,柱温：室温.结果：大黄素的进样量在0.04734-0.9468μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.3%.RSD为1.05%（n=6）.结论：本方法快速、准确、重复性好,可作为前列康胶囊质量控制.     

HPLC法测定肝脂消胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝脂消胶囊中的大黄素含量。方法:色谱柱为Hypersil-ODS4.6mm×200mm(5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);流速:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果:大黄素在4.122～41.22μg/mL间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.47%(RSD=0.37%)。结论:该法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肝脂消胶囊的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱:C18-ODS反相柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.084～1.680μg范围内线性关系良好(回归方程Y=28370814.58X-319514.0751,相关系数r=0.99996)。结论:所建方法可行,专属性、重复性好,可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量

目的：建立乙肝冲剂中大黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量，色谱柱为Lichrospher C18柱，流动相为甲醇．水(80：20)，流速为1．0mL/min，检测波长254nm。结果：平均加样回收率为98．54％，HPLC分离定量测定，其线性回归方程y=-4414．3l 53127503X，相关系数r=0．99994。结论：分析结果良好，可用于乙肝冲剂中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量,色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酚分别在0.054 95~0.549 5μg,0.051 25~0.512 5μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r值分别为0.999 5、0.999 9,加样回收率分别为98.9%、98.7%,RSD分别为1.1%、1.3%。结论该方法准确、稳定,可以用来同时测定强肾排毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量。     

HPLC测定乙肝扶正胶囊中大黄素的含量

乙肝扶正胶囊是由何首乌、虎杖等11味中药组成,具有补肝肾,益气活血之功效,临床上用于乙型肝炎,辨证属于肝肾两虚证候。该药收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第一册[1],只作常规检查。曾有文献报道[2]定性鉴别,本实验采用HPLC法测定制剂中何首乌、虎杖中大黄素的含量,方法     

HPLC法测定妇乐胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇乐胶囊中大黄素,大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长254 nm,进样量10μL。结果:在上述色谱条件下,大黄素、大黄酚之间有良好的分离度,大黄素线性范围6.2784~125.5668 ng(r=0.9997),大黄酚线性范围10.76~215.28 ng(r=0.9999),精密度、重复性、稳定性的RSD均2%,平均加样回收率分别为100.9%,99.6%,RSD分别为1.00%,0.71%。结论:所建方法操作简便、准确,重复性好,可作为妇乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱为DikmaC18(150mm×4.6mm5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967-9.67μg·mL-1和2.152-21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.9994和0.9992,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。     

HPLC法测定清热解毒片中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒片中绿原酸的含量方法。方法实验条件为色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．4％的磷酸（20：80）检测波长：324nm,流速为1．0ml·min-1。结果：绿原酸平均回收率为98．89％,RSD为0．68％（n=6）。结论：该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之一。     

HPLC法测定芩黄喉症胶囊中大黄素的含量

目的测定芩黄喉症胶囊中大黄素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定,色谱条件:DionexAcclaimTM120C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15);流速:1.0mLm/in;检测波长:254nm。结果大黄素在0.12～1.92μg之间呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.5%,RSD=2.29%(n=5);该制剂中大黄素平均含量为0.2057mgg/,RSD=4.11%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于芩黄喉症胶囊的质量控制。     

HPLC法测定龙马腰痛胶囊毒性成分含量的研究

目的:对龙马腰痛胶囊组方中制川乌、制马钱子毒性成分的含量进行测定,为修订该制剂标准提供依据.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对龙马腰痛胶囊中所含双酯型生物碱、士的宁和马钱子碱进行含量测定并确定其限度.结果:龙马腰痛胶囊每粒含双酯型生物碱总量≤0.15 mg,士的宁含量为0.886～2.75 mg,马钱子碱含量为0....     

高效液相色谱法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（H PLC）法测定银黄胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用 Shim -pack VP-ODSC18 柱（250.0m m ×4.6 m m ,5 μm）色谱柱,黄芩苷流动相为甲醇 0.4% 磷酸（5050）,流速为 1.0 mL·min^-1,检测波长为 280 nm 。结果：黄芩苷在 0.223 - 1.366 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y = 2.40 ×104X ＋ 3.132 ×106（r= 0.999 9）,平均回收率为99.88% ,RSD 为 0.89% ,重现性 RSD 为 0.30% 。结论：H PLC 法测定银黄胶囊中黄芩苷含量简便、快速、灵敏、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量

目的建立生发颗粒中大黄素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.25%磷酸液(80:20)为流动相,检测波长254nm.结果大黄素的线性范围是0.021μg～0.155μg,r=0.9999;平均回收率为99.03%,RSD=1.40%(n=6).结论该法可用于测定生发颗粒中大黄素的含量.     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

高效液相色谱法测定当归龙荟丸中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定当归龙荟丸中栀子苷的含量。方法 AgelaPromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(14:86),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果栀子苷与其他组分分离良好。线性范围为0.101μg～1.010μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为98.48%(RSD=0.65%)。结论本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:精密量取10μL的样品进样量或对照品溶液,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱,选择流动相的条件是在乙腈和0.1%磷酸(12∶88)的中以1 mL/min的流速开展实验,柱温为30℃,检测波长为230 nm,根据高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在LCsolution色谱工作站上进行指纹图谱分析消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量。结果:通过HPLC指纹图谱分析,牛蒡苷和苦参碱对照品分别于供试品溶液的色谱峰保留时间一致,且阴性对照溶液未对其造成干扰影响。牛蒡苷此在0.14～3.5μg范围内线性关系良好;苦参碱在0.1～2.0μg范围内线性关系良好。牛蒡苷加样回收率试验结果中平均回收率为99.80%,RSD为2.01%;苦参碱加样回收率试验结果中平均回收率为108.24%,RSD为1.97%。不同批次消银胶囊中牛蒡苷和苦参碱的含量差异无统计学意义(P0.05),平均每粒消银胶囊中牛蒡苷含量为0.817 mg,苦参碱为0.437 mg。结论:高效液相色谱法可用于消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷含量测定,进而对该药物进行质量控制。     

高效液相色谱法测定润通口服液中厚朴酚的含量

目的:建立润通口服液中厚朴酚的测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱条件Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈∶水(57∶43);流速:1 mL/min;柱温:室温;检测波长∶300 nm.结果:进样量在0.56～0.76 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),...