共查询到19条相似文献,搜索用时 56 毫秒
1.
炎可宁片的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究炎可宁片的质量标准。方法建立黄连、黄柏、大黄的薄层色谱鉴别方法和黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为274nm。结果定性方法能够检出黄连、黄柏、大黄;黄芩苷的线性范围为0.276~2.208μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.71%,RSD=0.93%(n=5)。结论该方法适用于炎可宁片的质量控制。 相似文献
2.
中药制剂中土大黄苷的检识 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索黄连上清片等含大黄类中药制剂中土大黄苷的检识方法。方法采用荧光试验、薄层色谱法快速检验样品中的土大黄苷,以乙酸乙酯-丁酮-水(10:7:1)为展开剂,在紫外光灯(365nm)下观察斑点荧光,并用高效液相色谱法确证。结果 15批样品中检出5批含有土大黄苷。土大黄苷有非常清晰的蓝紫色荧光,正品大黄在相应位置无斑点和吸收峰,液相色谱图中土大黄苷峰与其他色谱峰有良好的分离度,重现性、专属性强,耐用性好,阴性无干扰。结论本方法操作简便、快速、准确,可应用于大黄类制剂的质量控制。 相似文献
3.
4.
炎可宁片中大黄5种蒽醌类成分的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 建立同时测定炎可宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量的高效液相色谱法。 方法: 色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇(A)-0.1%的磷酸水(B)溶液,采用梯度洗脱,0~10 min,75%~85% A,10~20 min, 85%~90% A;流速1.0 mL ·min-1,柱温25 ℃,检测波长254 nm。 结果: 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.016 0~0.096 0 μg,0.012 0~0.072 0 μg,0.016 0~0.096 0 μg,0.036 4~0.218 4 μg,0.015 6~0.093 6 μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.6%(RSD 0.76%,n=5)、97.2%(RSD 1.35%,n=5)、96.9%(RSD 1.57%,n=5)、98.1%(RSD 1.25%,n=5)和96.2%(RSD 0.62%,n=5)。 结论: 本方法快速简便,专属性强,可作为炎可宁片质量控制方法之一。 相似文献
5.
6.
《实用中医内科杂志》2017,(1)
[目的]建立同属不同种大黄土大黄苷测定方法。[方法]色谱柱C18柱(Agilent TC-C18 analytical,4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75),柱温30.0℃,检测波长323nm,流速0.80mL·min~(-1)。用DAD检测器200~400nm对土大黄苷对照品和供试品色谱进行光谱扫描。[结果]药用大黄中未见土大黄苷色谱峰,河套大黄和华北大黄均可见土大黄苷色谱峰。提示正品大黄中无土大黄苷,伪品大黄中含有土大黄苷。土大黄苷对照品和供试品出现一致色谱峰,结果显示二峰的光谱扫描图一致。提示供试品含有土大黄苷。[结论]薄层色谱法和高效液相色谱法检测结果准确,可做为鉴别大黄药材的推荐方法。 相似文献
7.
目的:建立四黄泻火片中土大黄苷的定性检测方法。方法:采用TLC法、HPLC二极管阵列检测器法进行定性鉴别,并采用LC—Ms/MS法进行验证。结果:在供试品中检测出土大黄苷。结论:该方法选择性强、灵敏度高,可作为四黄泻火片中土大黄苷检测比较有效的方法。 相似文献
8.
9.
疱疹病毒片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立疱疹病毒片的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的黄连、栀子、徐长卿、猪胆粉进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:TLC法可检出黄连、栀子、徐长卿、猪胆粉;黄芩苷在0.097 6~2.440 0μg线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率100.91%,RSD 1.24%,结论:本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。 相似文献
10.
尿毒清片质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法 采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄,何首乌,苦参,丹参,川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果 该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006-9.054μg间,芍药苷在0.176-0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%。芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论 该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。 相似文献
11.
RP-HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种可测定炎可宁糖衣片中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:采用ShimpackVP-ODS(150mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长为278nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:黄芩苷在40.2μg·mL-1~321.5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为99.14%;RSD1.91%;结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法. 相似文献
12.
目的:建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果:薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0.0508-0.3048μg范围内具有良好的线性关系(r=.09998),平均加样回收率98.2%,RSD=1.80%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。 相似文献
13.
止痒洗剂的定性定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02~2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。 相似文献
14.
15.
目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ~0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17%,RSD 0.18%.柴胡皂苷d在0.0346 ~ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22%,RSD 0.16%.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制. 相似文献
16.
目的:研究完善活血通脉片中丹参等11味药材的质量标准。方法:采用显微特征鉴别药材石菖蒲、赤芍、人参;采用薄层色谱法鉴别赤芍、人参、三七、冰片、丹参、川芎、陈皮、枸杞子、麦冬等9味药材。结果:石菖蒲、赤芍、人参显微特征鉴别效果好;赤芍、人参、三七、冰片、丹参、川芎、陈皮、枸杞子、麦冬等9味药材的薄层色谱鉴别效果好,专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,能够对活血通脉片进行定性控制,符合中成药的质量控制要求。 相似文献
17.
心郁康片由葛根、当归等4味中药组成,具有活血化瘀的功效,用于心脉瘀阻所致的胸痹心痛、心绞痛等症。本文采用RP-HPLC测定了片剂葛根素的含量,并用薄层鉴别法对片剂中葛根、当归两味药进行了鉴别。通过该质量标准研究,能有效控制心郁康片的质量。 相似文献
18.
19.
目的:建立泻肝安神丸的定性及定量方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、栀子、黄芩、远志进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。龙胆苦苷在0.0102~0.2040mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD=1.2%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献