蟾酥注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 :研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用 ,并观察毒副反应及治疗前后生活质量评分的改善。方法 :蟾酥注射液 2 0mL加 5 %葡萄糖液 5 0 0mL缓慢静滴 ,1日 1次 ,连续 15天为 1疗程 ,期间针对不同肿瘤联合应用相应的化疗方案。疗程间歇期 3周 ,连续进行 2疗程 ,并将常规化疗作为对照组比较疗效。结果 :蟾酥注射液联合化疗的有效率较对照组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但其减轻白细胞Ⅱ度以上毒性发生率和改善患者的生活质量以及免疫功能却有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :蟾酥注射液具有较好的抗肿瘤 ,增强机体免疫力和减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生活质量的作用     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:对参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效进行观察和分析。方法:以2013年6月~2014年6月我院收治的100例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各50例;观察组给予参麦注射液配合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗。观察指标为两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为60.0%,对照组治疗后总有效率为28.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者体力恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,其完全缓解率高,疗效显著,可尽早恢复患者的体力,值得推广。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 探讨生脉注射液对晚期恶性肿瘤化疗增效的疗效及作用机制.方法 将65例晚期恶性肿瘤辨证属气阴两虚型者,随机分为两组,对照组31例采用常规化疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用生脉注射液.结果 治疗组临床获益率为91.2%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.399,P<0.05).结论 生脉注射液联合化疗可明显改善晚期恶性肿瘤的症状,减轻化疗的副反应.     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

恶性肿瘤化疗时应用参麦注射液的临床观察

笔者自1995年～1997年对20例恶性肿瘤化疗时应用了999参麦注射液进行临床观察,取效较好,现报道如下。1　临床资料本组20例均为本院住院患者。其中男9例,女11例;年龄13～58岁,平均36.5岁;肺癌术后1例,胃癌术后2例,乳腺癌术后3例,急性白血病14例;其中“急非淋”8例,“急淋”3例,“慢粒”加速期1例,另有恶性淋巴瘤(非何杰金氏)2例,病例均经临床、体征、血象、骨髓象或病理活检所确诊,一经确诊即行化疗。2　治疗方法　按各种癌症化疗方案治疗同时,20例患者均在第1疗程化疗前后用胃复安针20mg静推或化疗前静推康泉针3mg,作为止吐剂;第2疗程化疗时…     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例,随机分为两组,治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天,对照组于化疗后7天 用Vit B4与利血生,连服14天,比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组（P＜0.05）。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升,恢复机体免疫功能,可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤62例总结

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗气阴两虚恶性肿瘤的临床疗效。方法：设参麦注射液配合化疗的治疗组与内服中药合化疗的对照组,观察两组患者的近期疗效、白细胞恢复时间、毒性程度、PLT减少率、体力状况、证候积分情况。结果：两组所观察的各项指标相比较均有显著性差异（P＜0．05）。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗晚期癌症的疗效。方法 :将 5 9例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例接受参麦联合 EL F方案化疗 ,对照组只接受 ELF方案化疗。结果 :治疗组有效率 5 2 % ,对照组 44.1% ,无统计学差异 ,但治疗组毒性反应低于对照组。结论 :参麦联合 EL F方案对晚期胃癌有较好疗效 ,毒性反应低。     

参麦注射液联合贞芪扶正颗粒对急性白血病化疗预后影响的临床对比研究

目的 观察参麦注射液联合贞芪扶正颗粒对急性白血病化疗的预后效果,为临床治疗提供有效依据.方法 选取68例均处于化疗期急性白血病患者,随机分为两组,对照组34例患者采用贞芪扶正颗粒治疗,34例患者实验组在此基础上合用参麦注射液,分别观察两组患者的治疗前后造血功能变化、细胞因子水平、临床疗效并进行统计学分析.结果 治疗后,实验组患者的白细胞数、血小板数、血红蛋白数明显高于对照组（P＜0.05）.实验组患者的肿瘤坏死因子、白介素-2的水平与对照组相比明显升高（P＜0.05）,同时白介素-4、白介素-10比对照组显著降低（P＜0.05）.实验组的患者治疗后显效和总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,实验组的无效率比对照组明显降低（P＜0.05）.结论 参麦注射液联合贞芪扶正颗粒对急性白血病化疗的预后效果有明显的影响,显著改善患者造血功能,改善患者的预后.     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

参麦注射液对胃癌化疗后免疫功能影响的观察

６３例胃癌患者随机分组观察,结果提示,化疗结合参麦注射液组（简称参麦组）Ｔ淋巴细胞计数（ＡＮＡＥ）上升（Ｐ＜０．０５）,化疗组（简称对照组）ＡＮＡＥ下降（Ｐ＜０．０５）;化疗后两组ＯＫＴ１值、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值均有下降,动态结果提示参麦组上述指标提前回升,第４周明显高于化疗前水平（Ｐ＜０．０５）,对照组第４周仍处于较低水平;化疗后参麦组血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平下降（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平上升（Ｐ＜０．０５）;对照组ｓＩＬ－２Ｒ水平无明显变化（Ｐ＞０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平下降（Ｐ＜０．０５）;两组化疗前后ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＧ水平无明显变化（ｐ＞０．０５）。表明参麦注射液可改善患者免疫功能,有助于化疗的施行。     

艾迪注射液协同DP方案改善女性晚期肺癌临床疗效

目的:评价艾迪注射液协同多西他赛联合顺铂(DP)方案化疗对女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、免疫功能和生活质量的影响。方法:回顾性分析79例晚期女性NSCLC患者,按照治疗情况分为治疗组41例和对照组38例。治疗组采用艾迪注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21 d为1个周期,2个周期后进行评价。结果:治疗组有效率51.2%,对照组39.5%;治疗组疾病控制率82.1%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+较治疗前及对照组治疗后增加,CD_8~+降低(P0.05,P0.01)。治疗组治疗后生理状况、社会和家庭状况及总量表分值较治疗前及对照组治疗后提高(P0.05,P0.01)。毒副反应集中体现在骨髓抑制和胃肠道反应两方面;其中,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:艾迪注射液联合DP方案可以提高女性MSCLC患者的疗效、细胞免疫功能状态、生活质量情况,且降低毒副反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前后血流动力学指标,包括心率(HR)、左心室射血分数(LVFF)、平均动脉压(MAP)、体循环阻力(SVR)的变化情况;记录2组治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)指标的变化;观察治疗后2组患者总体心功能改善情况。结果:治疗后,心功能改善总有效率治疗组为94.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者HR、MAP、SVR值均较治疗前降低(P<0.05),LVFF值较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合桂哌齐特治疗CHF,可显著降低患者血液黏度,增加左心室射血分数,从而更好地保护患者心脏功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

化疗联合参麦注射液对晚期非小细胞肺癌患者细胞免疫及肿瘤恶性程度的影响

目的:探讨化疗联合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者细胞免疫、肿瘤恶性程度的影响。方法:选取2011年5月至2016年2月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者162例,随机分为观察组和对照组,每组81例。对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗。治疗6个月后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血清炎性细胞因子水平及肿瘤标志分子水平;检测并比较治疗前后2组患者全血中T淋巴细胞亚群比例的变化;统计治疗期间2组不良反应。结果:治疗6个月后观察组缓解率为79.01%,显著高于对照组的50.62%(P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组患者血清IFN-γ、IL-2、TNF-α水平均明显升高,且显著高于对照组(P0.05或P0.01);观察组患者血清IL-6及IL-10水平均明显降低,且显著低于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗后对照组CD4+比例及CD4+/CD8+均明显降低(P0.01),而观察组CD8+比例明显降低,CD4+比例、NK细胞比例及CD4+/CD8+均明显升高(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE及SCC-Ag水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P0.01);与对照组比较,观察组患者恶心、呕吐,白细胞减少及血小板下降发生率明显降低(P0.05或P0.01)。结论:化疗联合参麦注射液可明显调节晚期NSCLC患者血清细胞因子水平,提高患者细胞免疫功能,并有效降低血清肿瘤标志物水平,降低肿瘤恶性程度,疗效显著优于化疗单用,同时其也可有效降低患者不良反应发生率,具有较高的安全性。     

参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的保护作用

目的:探讨参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的疗效以及对氧化应激的影响。方法:98例乳腺癌术后患者参照数字表法随机分为治疗组和对照组,各49例;对照组采用化疗方案[CEF,环磷酰胺(CTX)75 mg·m-2+表柔比星(EPI)60 mg·m-2+氟尿嘧啶500 mg·m-2],21 d为1个周期,1次/周期,共6个周期;治疗组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,60 m L/次,用5%葡萄糖注射液500 m L稀释静脉滴注,于化疗前1 d开始给予,7次/周期;化疗结束后继续给予1周治疗。比较两组中医症状积分和心功能状况,检测两组血清肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、总超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果:化疗结束时和化疗后1周,治疗组中医症状积分均明显低于对照组(P0.01);化疗结束时和化疗后1周,治疗组舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)和左室射血分数(LVEF)均明显高于对照组(P0.01);化疗结束时和化疗后1周,治疗组c Tn I,CK,CK-MB和MDA水平均明显低于对照组,而SOD和GSH明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:参麦注射液对乳腺癌术后患者化疗治疗导致心肌损害具有明显保护作用,其机制可能与改善氧化应激状态有关。     

参麦注射液对肿瘤化疗增效作用的实验研究

参麦注射液和ＡＤＭ联用,对小鼠肉瘤Ｓ１８０有显著的化疗增效作用,呈量效关系。２药联用,能明显减少ＡＤＭ对小鼠造血功能和肝脏的损害作用,提高其生存质量。参麦注射液分别和ＣＴＸ、５－Ｆｕ联用,对延长ＥＡＣ荷瘤小鼠的生存期比单纯化疗有明显的增效作用