联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：探讨联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效.方法：将肺心病急性发作期患者65例随机分成治疗组33例（A组）和对照组32例（B组）.B组32例给予西医常规治疗,A组在西医常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和参麦注射液.检测两组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、pH、PaO2、PaCO2,并观察两组疗效.结果：治疗2周后,A组血液流变学、动脉血气指标明显改善,有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01）.A组显效率54.6%,总有效率90.9%;B组显效率34.4%,总有效率71.9%,两组疗效有显著差异（P＜0.05）.结论：川芎嗪注射液和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者的血粘度,提高动脉血氧分压,改善心功能,缓解临床症状,提高疗效,值得临床推广应用.     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

参麦注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察参麦注射液对肺心病合并心衰的临床疗效。方法：随机将64例肺心病合并心衰患者分为西药对照组30例和参麦注射液治疗组34例。对照组予抗感染、解痉、化痰、扩管、利尿等处理,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率为91．2％,对照组有效率为70．0％,2组比差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗后血液动力学各项指标及血液流变学的多项指标均较疗前明显改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论：加用参麦注射液治疗肺心病合并心衰,疗效高于单纯西药治疗。     

参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰30例观察

目的：观察参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰的疗效。方法：６０例患者按随机表分为治疗组和对照组,对照组用西医常规治疗,治疗组在此基础上用参麦注射液合附桂汤治疗,比较治疗前后两组的疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰疗效显著。     

参麦注射液治疗肺心病心衰的临床价值

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效。方法：50例患者随机分为对照组和治疗组，对照组25例采用常规治疗，治疗组25例于常规治疗基础上加用参麦注射液，并对两组血液流变学、动脉血气分析、疗效进行比较。结果：治疗组血液流变学、动脉血气指标均有明显改善，与对照组比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗组总有效率95％，对照组总有效率76％，差异有显著性（P＜0．01）。结论：参麦注射液治疗肺心病心衰疗效显著，较安全且无副作用，值得临床推广。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为65％和95％,对照组为40％和75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死的临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选忠者随机分为治疗组（21例）和对照组（21例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加入生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为66．7％和95．3％,对照组为43．0％和76．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

红花黄色素合参麦注射液治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的观察红花黄色素合参麦注射液治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及对高敏C反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法：将90例UAP患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用红花黄色素合参麦注射液治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效。结果：心绞痛总有效率治疗组为91．11％,优于对照组的77．78％（P〈0．05）。治疗后治疗组中医证候积分明显低于对照组（P〈0．01）。两组治疗后血清hs—CRP水平较治疗前降低（P〈0．01）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．01）。结论：红花黄色素合参麦注射液治疗能改善UAP患者临床症状,提高临床疗效,并能降低hs—CRP水平,抑制炎症反应。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

中西医结合治疗肺心病急性发作临床观察

目的：观察中西医结合治疗肺心病急性发作期的疗效。方法：将80例肺心病急性发作期患者随机分为两组各40例。治疗组在常规西药治疗的基础上加用黄芪注射液和灯盏花素注射液,对照组单用常规西药,两组疗程均为两周。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺心病急性发作临床疗效肯定。     

丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的影响

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的影响。方法：８０例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗（强心、利尿、抗感染、吸氧、祛痰、平喘等）;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗;１４ｄ为１个疗程。观察两组病例治疗前后的肺动脉压、血液流变学和全血 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ变化。结果：治疗组治疗后肺动脉高压、血液流变学指标和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５）;对照组治疗后肺动脉压和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５）,血液流变学指标较治疗前无显著变化（Ｐ＞０．０５）;治疗后,治疗组肺动脉压和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：丹红注射液治疗急性加重期慢性肺源性心脏病可显著降低肺动脉高压和血液黏度,疗效显著。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL（含党参、黄芪各10 g）,每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组（P〈0.05）,血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。     

调气活血方治疗慢性肺源性心脏病急性加重期45例总结

目的:观察调气活血方治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:对照组45例采用西药常规治疗,治疗组45例采用调气活血方治疗。结果:治疗组总有效率为91.11%,对照组总有效率为77.78%,两组总有效率比较,P0.05。结论:调气活血方治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效满意。     

注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响

目的:观察注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响。方法:将120例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血栓通静脉滴注。结果:治疗组显效42例,有效14例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效31例,有效12例,无效17例,总有效率为71.7%。2组之间有显著性差异(P0.05)。治疗组对血液流变学的影响明显优于对照组(P0.05)。结论:运用注射用血栓通辅助治疗肺心病加重期安全有效。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法：将86例肺心病患者随机平均分为治疗组和对照组,每组43人,两组均给予抗炎、平喘、强心、利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予自拟益化养心汤,每日1剂,10d为1疗程。结果：治疗组有效率90.7%,与对照组比有明显差异（P〈0.05）。结论：中西药联合治疗肺心病心力衰竭有较好的临床疗效。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。     

针刺联合骶管注射治疗根性坐骨神经痛的临床观察

目的:观察针刺联合骶管注射治疗根性坐骨神经痛的疗效。方法:将根性坐骨神经痛患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例,分别采用针刺联合骶管注射及常规针刺治疗,运用视觉模拟评分(VAS)和汉化Oswestry功能障碍指数评分进行疗效评定。结果:两组在治疗后VAS评分均显著下降(P<0.05),治疗组评分降低程度(5.6±1.0)明显优于对照组(4.1±0.7);两组在治疗后Oswestry功能障碍均有明显改善(P<0.05),而治疗组治疗后功能改善(24.1±4.2)明显优于对照组(16.9±4.7)。结论:针刺联合骶管注射治疗根性坐骨神经痛能有效缓解疼痛,疗效确切。     

健脾柔肝汤治疗慢性肝炎肝纤维化临床研究

目的：观察健脾柔肝汤治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：将60例患者随机均分为治疗组和对照组,两组治疗均采用西药保肝对症疗法。治疗组加用健脾柔肝汤治疗。观察治疗前后肝纤维化血清4项（PCⅢ、HA、Ⅳ—C）及免疫功能变化及不良反应。结果：中医证候疗效比较,治疗组与对照组有效率分别为83．3％、60．0％（P〈0．05）。治疗组对肝纤维化血清4项的治疗后复常率显著优于对照组（P〈0．01）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群比值升高,CD＋8降低（P〈0．05）,对照组治疗前后上述指标比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：健脾柔肝汤能减轻肝组织内部肝纤维化增生,并有促肝细胞再生作用,提高机体免疫功能,从而达到抗纤维化作用。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

关节注射联合金骨莲胶囊治疗骶髂关节炎疗效观察

目的：观察骶髂关节注射联合金骨莲胶囊治疗骶髂关节炎的临床疗效。方法：将74例骶髂关节炎患者随机分为试验组38例和对照组36例;试验组采用骶髂关节注射配合口服金骨莲胶囊治疗,对照组采用骶髂关节注射治疗;1个疗程结束后比较两组疼痛分级指数（PRI）及疗效。结果：试验组总有效率为86．8％,对照组为63．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗结束后,试验组疼痛分级指数与对照组比较,差异均具有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：骶髂关节注射联合金骨莲胶囊是治疗骶髂关节炎有效的治疗方法。