神经元特异性烯醇化酶的研究进展

1965年,Moore 等在研究神经系统特异蛋白时,使用DEAE-纤维素柱层析与淀粉凝胶电泳相结合的方法在神经组织中发现了一种功能未知的高酸性蛋白,当时根据它的层析位置称为14-3-2蛋白.1975年,Bock 等研究发现14-3-2蛋白具有     

儿童神经元特异性烯醇化酶的临床意义研究进展

正神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要在中枢神经系统组织细胞中呈高表达,其次表达在外周神经和神经内分泌组织细胞内,在儿童神经系统疾病的临床诊断中,具有较高的应用价值。NSE参与生物体内糖酵解的代谢过程,是糖代谢过程的特异性关键酶之一。正常情况下,此酶在脑脊液和血液中的浓度极少,当神经元水肿、变性、坏死时,则通过受损的细胞膜及血脑屏障释放进入血液和脑脊液中,其变化水平与脑损伤程度呈正     

神经元特异性烯醇化酶与神经精神疾病

烯醇化酶(Enolase,EC 4.2.1.1.11)是参与糖酵解的关键酶,由α、β、γ三种亚基以二聚体的形式组成αα、ββ、γγ、αγ、αβ五种同功酶。其中γγ型特异地存在于神经元和神经内分泌细胞中,称为神经元特异性烯醇化酶(Neuron speecifie enolase,NSE)。NSE是神经母细胞瘤的肿瘤标志物,由于小细胞肺癌(SCLC)是最常表现有神经内分泌性质的肿     

神经元特异性烯醇化酶的研究进展（续）

琼脂糖凝胶电泳显示三条烯醇化酶同工酶活性区带,从阴极到阳极,分别为αα、αγ和γγ.Viallard 用人肌匀浆液及其和人脑匀浆液(1:1)的混合液做电泳,证明ββ、αβ与αα的电泳行为相似,位于相同的区带位置上.检测58名健康成人和22例肺癌患     

心肺复苏后患者神经元特异性烯醇化酶含量的变化

神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是神经系统特异性蛋白质,主要存在于神经元胞浆中,神经元损伤时NSE逸出,通过血脑屏障进入脑脊液和外周血液,测定血清NSE含量可以了解神经元损伤程度.心搏骤停患者经心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)后25%～50%能够恢复自主循环,但出院率只有2%～14%,主要是因顽固性脑损伤[1].本研究通过观察心肺复苏后患者血清NSE含量变化,在临床上早期评估心搏骤停后脑损伤情况.     

心肺复苏后患者神经元特异性烯醇化酶含量的变化

神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是神经系统特异性蛋白质,主要存在于神经元胞浆中,神经元损伤时NSE逸出,通过血脑屏障进入脑脊液和外周血液,测定血清NSE含量可以了解神经元损伤程度.心搏骤停患者经心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)后25%～50%能够恢复自主循环,但出院率只有2%～14%,主要是因顽固性脑损伤[1].本研究通过观察心肺复苏后患者血清NSE含量变化,在临床上早期评估心搏骤停后脑损伤情况.     

神经元特异性烯醇化酶测定及临床应用研究进展

神经元特异性烯醇化酶（NSE）特异地存在于神经元和神经内分泌细胞中,是神经母细胞瘤和小细胞肺癌的特异性生化标志;近年来的研究发现NSE也是中枢神经系统损伤的敏感性和特异性生化标志,本文对NSE的分布、性质、测定方法及其在急性脑血管病、癫痫、急性脑外伤、Greutzfeldt－Jakob病、新生儿缺氧缺血性脑病等疾病中的意义与研究进展作一简要综述。     

神经元特异性烯醇化酶测定及临床应用研究进展

神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）特异地存在于神经元和神经内分泌细胞中,是神经母细胞瘤和小细胞肺瘤的特异性生化标志;近年来的研究发现ＮＳＥ也是中枢神经系统损伤的敏感性和特异性生化标志,本文对ＮＳＥ的分布、性质、测定方法及其在急性脑血管病、癫痫、急性脑外伤、Ｇｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病,新生儿缺氧缺血性脑病等疾病中的意义与研究进展作一简要综述。     

红细胞内神经元特异性烯醇化酶检测

<正>神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种,存在于神经组织和神经内分泌组织中。常人血清NSE水平为5-15ng/ml,而红细胞内NSE及其同工酶的含量测定尚未见报道,我们现将实验结果分析如下。1.材料和方法1.1样本收集在我院做健康体检且体检各项指标均在生物参考区内人员20名,男、女各10名。男     

血清肿瘤标记:神经元特异性烯醇化酶

本文分析了54例精原细胞瘤患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)作为肿瘤标记的临床意义。收患者睾丸切除术前和/或治疗前的血清并贮存—40℃。对照组由16例初次放疗后1年内无症状的Ⅰ期精原细胞瘤患者组成。放免法测定NSE。对照     

神经元特异性烯醇化酶对心肺复苏后缺血缺氧性脑病的临床意义

目的 探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)用于早期评价心肺复苏(CPR)术后发生缺血缺氧性脑病的严重程度及预后判断的可行性.方法 2009-05～2011-06吉林大学第二医院急救医学科收治的CPR术后恢复自主循环并处于昏迷状态需进一步高级生命支持的患者25例.在患者入院后的24 h内留取标本行NSE、动脉血乳酸水平的测定,并进行格拉斯哥昏迷评分(GCS),动态监测NSE水平变化.对入选病例进行随访(期限为3个月),并行格拉斯哥预后评分(GOS),按照评分标准分为A组(死亡、植物状态、意识转清生活不能自理)和B组(生活能自理、正常生活但有轻度神经障碍).利用SPSS7.0软件对结果 进行统计学分析.结果 A组患者入院时GCS评分低于B组,但动脉血乳酸、血NSE水平均高于B组患者,两组比较差异有统计学意义.动态监测NSE水平,NSE水平高峰值约在CPR后48 h出现.结论 NSE可以作为评价CPR术后缺血缺氧性脑病的早期指标.NSE与GCS评分、血乳酸等指标均可反映缺血缺氧性脑病的严重程度及判断预后.NSE水平越高,脑损伤程度越重,预后越差.     

神经元特异性烯醇化酶与脑梗死体积的相关性研究

目的　为了观察急性和恢复期脑梗死患者血液和脑脊液的神经元特异性烯醇化酶 (NSE)含量变化 ,探讨其与脑梗死体积以及患者年龄等方面的相关性。方法　采用酶联免疫吸附法 (ELISA) ,检测急性脑梗死 (ACI)患者(观察组 ) 4 6例 ,其他外科疾病患者及健康体检者 (对照组 ) 2 5例其血液及脑脊液NSE的含量 ;并应用SPSS 10 .0统计软件包进行统计学分析。结果　ACI患者血液和脑脊液NSE显著高于恢复期患者和对照组 (P <0 .0 1) ;ACI患者脑脊液NSE显著高于血液 (P <0 .0 1) ;血液和脑脊液NSE含量与梗死体积均呈显著正相关 (P <0 .0 1)。结论　脑脊液或血清中的NSE浓度 ,是脑组织破坏后较合适的生化标记物 ;有助于判断脑梗死病人梗死范围、监测病情变化及疗效观察。     

神经元特异性烯醇化酶的生物效应及其与脑出血的相关性研究进展

神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)是一种普遍存在于生物体细胞质中能敏感反映神经元损伤的神经系统特异糖酵解酶。NSE最早是作为小细胞肺癌的肿瘤标记物,但近年来越来越多的研究结果表明NSE可作为各类神经元损伤     

神经元特异性烯醇化酶测定影响因素的探讨

目的探讨血液标本放置不同时间后分离血清对神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响,以及血清经冰冻后对NSE水平有无影响.方法采用电化学发光法,分别对24例健康体检者的血液标本在室温侣(25℃)放置30min、1h、2h、3h后再分离血清,以及将放置30min后离心的血清标本放-20℃冰箱过夜,将血清标本进行NSE水平测定.结果30min组血清NSE水平为5.29+1.48ng/ml,1h组为5.32+1.41 ng/ml,2h组为7.11±1.96ng/ml,3h组为8.71±2.48 ng/ml,冰冻组为5.27+1.50 ng/ml,1h组、冰冻组同30min组比较,结果均无显著性差异(P＞0.05),2h组、3h组同30min组比较,结果均有极显著差异(P＜0.01).结论血液标本放置时间延长对NSE水平测定有不同程度的影响,血清冰冻后对NSE水平测定无影响.     

神经元特异性烯醇化酶免疫放射分析药盒的优化

目的优化一种神经元特异性烯醇化酶免疫放射分析方法。方法利用本公司生产的NSE抗体,将其包被于六角聚苯乙烯试管上,再125I标记另一株NSE单抗,通过抗原形成双抗夹心,测定NSE含量。结果本方法的NSE单抗包被浓度为2μg/mL,反应条件为37 oC温育3 h,测量范围为5-200 ng/mL,灵敏度为0.5 ng/mL;与法国CISBIO公司NSE药盒的相关性方程为Y=0.9681X+0.7939,相关系数r2=0.974;37 oC存放3 d稳定性良好。结论改进后NSE药盒性能达到相关放免分析的基本要求,且与法国CISBIO药盒性能相似。     

神经元特异性烯醇化酶检测的标本因素探讨

烯醇化酶αγ和γγ同型异构体被称为神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase)或γ烯醇化酶,在神经元和神经内分泌细胞及从这些细胞起源的肿瘤细胞(如神经母细胞瘤、精原细胞瘤、胺前体摄取脱羧细胞瘤)表达[1-2]。小细胞肺癌具有神经内分泌特性,NSE是小细胞肺癌最有价值     

神经元特异性烯醇化酶测定影响因素的探讨

目的探讨血液标本放置不同时间后分离血清对神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响,以及血清经冰冻后对NSE水平有无影响。方法采用电化学发光法,分别对24例健康体检者的血液标本在室温(25℃)放置30min、1h、2h、3h后再分离血清,以及将放置30min后离心的血清标本放-20℃冰箱过夜,将血清标本进行NSE水平测定。结果30min组血清NSE水平为5.29±1.48ng/ml,1h组为5.32±1.41ng/ml,2h组为7.11±1.96ng/ml,3h组为8.71±2.48ng/ml,冰冻组为5.27±1.50ng/ml,1h组、冰冻组同30min组比较,结果均无显著性差异(P>0.05),2h组、3h组同30min组比较,结果均有极显著差异(P<0.01)。结论血液标本放置时间延长对NSE水平测定有不同程度的影响,血清冰冻后对NSE水平测定无影响。     

肿瘤标记物—神经元特异性烯醇化酶的临床意义

神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Speci-fic Enolase 简称NSE)是糖元酵介酶—烯醇化酶中最为酸性和最具重要意义的同工酶形式。有关烯醇化酶同工酶的结构与免疫学性质;分子生物学的研究进展;以及它在神经发育分化中基因表达的调控作用,作者已有专门文章综述。这里,仅就NSE 作为血清学肿瘤标记物的临床意义,特别是在肺及其他神经内分泌肿瘤细胞中的异常表达等有关问题予以讨论。一、NSE 在正常组织中的活性分布对正常人和其他种属动物组织NSE 活性     

急性脑挫伤患者血清神经元特异性烯醇化酶的动态变化及其意义

目的探讨急性脑挫伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在急性期的动态变化及其临床意义。方法选择28例急性脑挫伤患者,脑外伤按严重程度分为弥漫性脑挫伤组13例,局灶性脑挫伤组15例。分时抽取外周静脉血,用放射免疫法(RIA)检测急性期NSE血清水平,观察NSE与出血量和神经功能缺损的相关性。另取15位健康人作为正常对照组。结果弥漫性脑挫伤患者早期血清NSE浓度为(75．43±5．61)μg/ml,局灶性脑挫伤组为(34．61±7．52)μg/ml,对照组为(10．8l±3．21)μg/ml,脑挫伤组明显高于对照组(P＜0．05),且弥漫性脑挫伤组与局灶性脑挫伤组差异有显著性(P＜0．05)。弥漫性脑挫伤组与局灶性脑挫伤组血清NSE水平均于第3天达到高峰,随后开始下降。血清NSE水平与患者神经功能缺损程度评分之间呈正相关,与预后呈负相关。结论神经元特异性烯醇化酶可以作为判断脑挫伤急性期病情严重程度和评估预后的指标之一。     

急性脑挫伤患者血清神经元特异性烯醇化酶的变化及其临床意义

目的:探讨急性脑挫伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在急性期的动态变化及其临床意义.方法:选择急性脑挫伤患者28例,脑外伤按严重程度分为弥漫性脑挫伤组13例,局灶性脑挫伤组15例,分时抽取外周静脉血,用放射免疫法(RIA)检测急性期血清NSE水平,观察NSE与出血量和神经功能缺损的相关性.结果:弥漫性脑挫伤组患者早期血清NSE浓度为(75.43±5.61)μg/mL,局灶性脑挫伤组为(34.61±7.52)μg/mL,对照组为(10.81±3.21)μg/mL,脑挫伤组明显高于对照组(P＜0.05),且弥漫性脑挫伤组与局灶性脑挫伤组差异有显著性(P＜0.05).弥漫性脑挫伤组与局灶性脑挫伤组血清NSE水平均于第3天达到高峰,随后开始下降.血清NSE水平与患者神经功能缺损程度评分之间呈正相关,与预后呈负相关.结论:NSE可以作为判断脑挫伤急性期病情严重程度和评估预后的指标之一.