活性炭影响甲硝唑注射液含量的考察

目的:探求甲硝唑注射液配制过程中适宜的条件及活性炭用量。方法:考察活性炭不同用量以及不同配制温度、放置时间、pH值对甲硝唑注射液含量的影响,并作统计分析。结果:甲硝唑含量下降程度与活性炭加入量呈正相关(P<0.01);放置时间越长,下降幅度越大;而温度与pH值对含量影响则较小。结论:甲硝唑注射液配制温度、放置时间、pH值、活性炭用量以分别控制在40℃～80℃、10min～15min、4.5～7.0、0.02%～0.05%为宜,超出此控制范围应适当调整甲硝唑的用量。     

活性炭对盐酸阿扎司琼的吸附作用考察

目的考察不同量、不同温度、不同PH时活性炭对注射液中盐酸阿扎司琼含量的影响。方法用HPLC法测定盐酸阿扎司琼的含量。结果随活性炭用量的增加,注射液中盐酸阿扎司琼的含量明显下降;温度越高,盐酸阿扎司琼的含量下降幅度越大,PH值对活性炭吸附盐酸阿扎司琼影响不明显。结论制备盐酸阿扎司琼注射液,活性炭用量在0.01%～0.05%,搅拌温度为40℃。     

活性炭对布洛芬注射液质量的影响

目的:考察不同用量、不同温度和时间下活性炭对布洛芬注射液质量的影响.方法:分别考察相同温度下,活性炭用量及加入时间对布洛芬注射液的含量及细菌内毒素的影响;以及相同活性炭用量下,不同温度和不同取样时间条件下布洛芬注射液的含量与细菌内毒素变化.结果:活性炭用量越多,布洛芬含量下降得越多;同一用量下,温度越高活性炭吸附越强;吸附时间越长,布洛芬损失越多.内毒素检查结果显示为阴性.结论:活性炭的用量宜选为0.01％ ～0.05％,吸附温度为40～ 50℃,吸附时间为30 min,在布洛芬注射液的实际生产过程中,应适当加大布洛芬的投料量.     

活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程的影响

目的:考察活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程对氟罗沙星含量和成品pH值的影响。方法:于注射液中加入不同量的活性炭,75℃水浴恒温30 min后滤过,测氟罗沙星和葡萄糖含量;于不同pH值的注射液以及于不同的水浴温度中,加入一定量的活性炭,同法操作,测氟罗沙星含量和pH值。结果:随活性炭用量的增加,注射液中氟罗沙星含量明显降低,而葡萄糖含量不受影响。当注射液的pH值在3.2～5.0时,活性炭对氟罗沙星吸附相对较少,对注射液的pH值影响不大;而pH值在6.0～7.0时降低明显,水浴温度对活性炭的吸附影响不大。结论:在实际生产中,活性炭用量宜控制在0.025％左右,pH值宜控制在3.5～5.5之间。     

活性炭对雷尼替丁的吸附作用研究

目的：研究活性炭对雷尼地会丁氯化钠注射液中雷尼替丁的吸附作用。方法;从不同用量、不同温度、不同pH值 三个方面进行考察,用紫外分光光度法测定结果。结果;随着活必 用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显下降,而温度、pH值对活性炭吸附影响不大。结论：不同用量的活性炭对雷尼替丁的吸附影响不同,在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增加雷尼替丁投入量,并注意生产工艺的设计。     

替硝唑葡萄糖注射液制备工艺探讨

目的针对温度、葡萄糖、pH值、活性炭对替硝唑葡萄糖注射液的影响,探讨其配制工艺.方法通过加温考察温度对替硝唑的影响;通过先调pH值及两次活性炭吸附配制替硝唑葡萄糖注射液,考察活性炭对替硝唑含量及半成品pH值的影响.结果替硝唑配制温度控制在(63.5±1)℃范围,第1次加活性炭0.1%,煮沸加热20min;第2次加活性炭控制在0.025%～0.05%范围,加热时间控制在15～20min范围,可按107%～110%投料,半成品pH值4.48.结论该工艺可最大限度提高产品质量.     

正交试验设计法对甲硝唑注射液配制方法的探讨

本文用正交试验设计法对甲硝唑注射液配制方法进行了探讨。实验结果表明,活性炭用量、煮沸时间和配制方法均对甲硝唑注射液有显著性影响(F>0.01),溶液pH值和消毒温度对甲硝唑注射液有显著影响(F>0.05)。选择最佳配制方法为:活性炭用量0.1％,吸附时间为煮沸10分钟,溶液pH值5.0～5.5,灭菌温度110℃30分钟。     

活性炭对氧氟沙星注射液质量的影响考察

目的考察活性炭对氧氟沙星注射液的质量影响.方法在0.2%氧氟沙星注射液中加入不同量的活性炭,过滤、灌装、封口、灭菌、检查.结果由于活性炭的吸附作用,0.2%氧氟沙星注射液的含量随活性炭用量的增加而下降,对pH值影响较小(P＜0.05),对内毒素检查没有影响.结论配制0.2%氧氟沙星注射液,温度在80℃时加入活性炭的量以0.04%为宜.     

活性炭对左卡尼汀注射液主药吸附作用的研究

目的研究活性炭用量及制备工艺对左卡尼汀注射液中主药含量的影响。方法将活性炭加入左卡尼汀溶液中,通过高效液相色谱法测定左卡尼汀的含量,考察活性炭对主药的吸附作用。结果随着活性炭用量的增加,左卡尼汀含量明显降低;随着搅拌温度升高,活性炭对左卡尼汀吸附作用增加;搅拌时间和pH值在活性炭对左卡尼汀吸附作用中的影响不明显。结论制备左卡尼汀注射液时,本研究筛选的结果为：潘性炭的用量O．12％（g·ml-1）,搅拌温度为70℃。     

活性炭对雷尼替丁的吸附研究

目的：考察不同量活性炭对雷尼替丁注射液含量的影响，以及不同温度、不同pH时活性炭对注射液中雷尼替丁含量的影响。方法：注射液中分别加入不同量活性炭，在50℃水浴恒温15min后过滤，测雷尼替丁含量。调整注射液的pH，以及在不同温度下，加入一定量活性炭同法操作，测雷尼替丁含量。结果：随活性炭用量增加，注射液中雷尼替丁含量明显降低；随温度升高，活性炭吸附能力略有升高；pH为6.0-7.0时，活性炭对雷尼替丁吸附相对较少，而pH在3.0-5.0时，吸附作用明显。结论：在制备雷尼替丁注射液过程中，要根据活性炭的加入量，酌情增大雷尼替丁的投放量；pH值宜控制在6.0-7.0之间。     

替硝唑葡萄糖注射液制备工艺研究

目的：探讨替硝唑葡萄糖注射液制备过程中相关因素对其质量的影响,以确定其最佳生产工艺。方法对pH值、药用炭加入量、配制时间、灭菌温度等因素进行考察,检查有关物质变化情况。结果根据实验考察数据,得出生产替硝唑葡萄糖注射液的最佳生产工艺条件为：控制配制pH值在4.0~4.5,药用炭使用量定为0.01%,放置时间不超过10 h。结论优化后的替硝唑葡萄糖注射液生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。     

环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨

目的 :探讨在高温 (50℃～70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00～10 02μg/ml、2 01～20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。     

混凝法以及混凝-吸附组合法对制药废水的处理

分别采用混凝法以及混凝—吸附组合法对制药废水进行了处理试验,研究了硫酸铁混凝剂的用量及溶液pH值对混凝效果的影响。混凝实验表明,硫酸铁的最佳混凝pH值为8.3,此时硫酸铁的最佳投药量为50g.L-1。在最佳pH和投药量条件下,CODcr和浊度去除率分别是45.5%、96.2%。通过混凝—吸附的组合实验,CODcr去除率最高可达到95.5%。比较了颗粒状活性炭和粉末状活性炭两种吸附剂对制药废水的吸附效果。实验表明,颗粒状活性炭的吸附效果好于粉末状活性炭。     

正交试验优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺

目的:优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺。方法:采用正交试验法,选用L16(45)正交表进行试验,考察pH值、加炭量、加热温度和加热时间4因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响。结果:确定最佳制备工艺条件为pH=4.2～4.8、加炭量0.1%、加热温度50℃、加热时间10min。结论:按该工艺制备的成品质量符合要求。     

Stability of daphnoretin in vitro

The stability of daphnoretin in sodium phosphate buffers at different pH and temperature, and in different biological samples at 37 degrees C was investigated using HPLC with UV detector set at 345 nm. Daphnoretin degraded rapidly in alkaline environment and was stable in acidic environment. Daphnoretin was stable in simulated gastrointestinal liquid, stomach contents, gastric mucosa and colon contents; it was unstable in plasma, liver homogenates, small intestine contents, small intestinal mucosa and blind gut contents. The stability of daphnoretin in plasma and other biomaterials could have a significant impact on its absorption.     

不同pH值颠胃酸口服液的消化活力考察

目的：考察不同pH值颠胃酸口服液的消化活力,为其制备及储存提供参考。方法：制备颠胃酸口服液样品13组,pH值分别调整为1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0,常温下放置。以酪氨酸为对照品、牛血红蛋白为底物,于（37±0.5）℃水浴酶促反应,以275nm为检测波长,紫外分光光度法检测0、10、20、30、60d时的吸光度,计算胃蛋白酶消化活力。结果：0d时,不同pH值的颠胃酸口服液消化活力没有明显差异。60d时,pH为1.0～3.5的颠胃酸口服液平均消化活力为30.7U·mL-1,下降了24.6%,但均大于标示量（24U·mL-1）;而pH为4.0～7.0的颠胃酸口服液平均消化活力为21.6U·mL-1,下降了41.8%,均小于标示量。结论：pH值对颠胃酸口服液的消化活力有较大影响,常温下该溶液pH不超过3.5时可保存60d。     

地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。     

注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(25±1)℃条件下,观察并测定6h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠与甲硝唑磷酸二钠的含量并考察有无新物质生成。结果:2药配伍后6h内外观、pH、含量均无明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠在室温下6h内配伍稳定。