孟氏裂头绦虫染色体组型和C分带的研究

本文以成虫的成熟节片,采用秋水仙素—低渗处理—空气干燥法技术.对孟氏裂头绦虫染色体数目、组型和C分带的作了分析研究。结果表明,孟氏裂头绦虫生殖细胞染色体数目为27(n=9、3n=27),可配成9组。组型是由12个中央着丝粒染色体,6个亚中着丝粒染色体,6个端着丝粒染色体和3个亚端着丝粒染色体组成。     

泡状带绦虫染色体组型和减数分裂的研究

本文采用体外短期培养,空气干燥法技术,研究了泡状带绦虫染色体组型和生殖细胞的减数分裂。泡状带绦虫染色体数目为18(2n=18,n=9),染色体组型由7对中部着丝粒,一对亚中部着丝粒和一对端部着丝粒染色体组成。观察了该虫第一次减数分型前期的形态学特征和单倍体。     

日本血吸虫中国大陆株染色体组型研究初报

本文分析了日本血吸虫中国大陆株的染色体组型,结果表明其染色体数目单倍体为8(n=8)二倍体为16(2n=16),核型组成是;大型染色体4个,中型染色体6个,小型染色体6个,可配成8对,按大小次序排列,第1、2、3、4、5号为亚端部着丝粒染色体,第6、7、8号为亚中部着丝粒染色体,根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置,可将日本血吸虫中国大陆株的染色体分为三组,即Ⅰ组(第1～2号染色体),Ⅱ组(第3～5号染色体),Ⅲ组(第6～8号染色体)。其中第2号染色体为性染色体。     

华支睾吸虫染色体组型的初步研究

本文以华支睾吸虫的精原细胞和卵原细胞为材料,分析了该虫的染色体组型。结果表明其染色体数目,2n=14,n=7。核型的组成是:大型染色体4个,小型染色体10个,可配成7对。根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可分成两组:第一组第1号染色体为大型亚中部或中部着丝粒染色体,第2号染色体为大型亚中部着丝粒染色体;第二组第3～7号染色体为五对小型亚端部着丝粒染色体。     

贵州道真产虎斑游蛇染色体组型

贵州道真产虎斑游蛇雌性染色体数为2n=38+ZW,分为大染色体和点状染色体两类。大染色体8对,其中第1,2,3,6对为中部着丝粒染色体,第4、7、8对为端部着丝粒染色体,第5对为性染色体,Z染色体为中部着丝粒染色体,W染色体为亚中部着丝粒染色体。比较了贵州道真、太原、辽宁及日本产虎斑游蛇染色体组型的异同。     

短膜壳绦虫(H.nana)染色体组型分析

本文采用成熟节片短期培养,空气干燥法制片,首次分析了短膜壳绦虫的染色体组型。短膜壳绦虫染色体数目为2n=12,染色体组型由2对中部着丝粒染色体,1对亚中部着丝粒染色体,3对端部着丝粒染色体组成。     

广金钱草根尖染色体制片技术及核型分析

目的 建立广金钱草根尖染色体制片方法,为广金钱草染色体数目鉴定提供参考.方法 采用常规压片法制片,以广金钱草根尖为材料,探讨根尖长度、取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间等相关因素对广金钱草根尖染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果 于上午9:00取0.5 cm根尖,0.05%秋水仙素预处理3 h,卡诺固定液固定24 h,1.0 mol/L HCl溶液60 ℃下解离10 min,改良卡宝品红染色20 min,所得根尖染色体制片效果最好.核型分析结果表明,细胞染色体数为2n=2x=22,中部着丝粒染色体(m)为7对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,近端部着丝粒染色体(st)为1对,核型属于2A型,核型不对称系数为60.61%.结论 本研究获得了广金钱草根尖染色体制片最佳技术条件.     

致倦库蚊与淡色库蚊的核型比较

本文采用气干法对致倦库蚊和淡色库蚊的核型进行了研究。结果表明,这两种库蚊的染色体数目均为2n=6,但染色体结构却存有一定的差别,显示出其种属的特异性。按染色体从小到大的次序将3对染色体分别编为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号。致倦库蚊第Ⅰ号染色体为正中着丝粒染色体(M),第1号为中着丝粒染色体(m),第Ⅲ号为正中着丝粒染色体(M);淡色库蚊第Ⅰ号染色体为亚中着丝粒染色体(sm),第Ⅱ号与第Ⅲ号均为正中着丝粒染色体(M)。     

北方狭口蛙的染色体组型

本文以骨髓细胞为材料,报导了北方狭口蛙Kaloula borealis的染色体组型.其二倍体染色体数目28条(2n=28),可配成14对.全套染色体分为三组:第1对为A组;第2—4对为B组;第5—14对为C组.第6染色体的长臂上有明显的次缢痕,有时可形成清晰的随体.第3、第9和12对为亚中央着丝粒的染色体,其余均为中央着丝粒染色体.雌雄个体之间未发现异型染色体.     

菘蓝的染色体核型分析

本文观察和分析了药用植物菘蓝(Isatis indigotica Fort)的体细胞染色体,确定2n=14,核型公式为K(2n)=14=6m+2sm(SAT)+4sm+2st,染色体臂数(N.F)=26,其中第4对亚中部着丝粒染色体短臂上具一对随体,是7对染色体中唯一的一对随体染色体。     

鸡冠花染色体核型分析

对药用植物鸡冠花的根尖体细胞染色体进行了计数和核型分析。计数为２ｎ＝３６；１８对染色体均为中部着丝点染色体，未见随体染色体和Ｂ染色体；核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝３６＝３６ｍ，核型属１Ａ型。     

棘胸蛙的染色体组型

以棘胸蛙骨髓作材料。棘胸蛙的二倍体染色体组型为2n=26。10条大的和16条小的染色体,可配成13对。所有的染色体都是中央着丝点(第1、4、5、6、7、8、10、11、12和13对)和亚中着丝点(第2、3和9对),其核型为10m 3sm。在第7对短臂上常见有明显的次缢痕,在第3及第5对染色体长臂上偶见有微小的次溢痕。雌雄个体间未见异型染色体。作者认为次缢痕的位置可作为蛙属物种间标志之一。     

广西那坡异盘并殖吸虫染色体核型的初步研究

首次报道异盘并殖吸虫染色体核型由11对染色体组成。1对大型,为中部着丝点染色体(m);4对中等大,为亚端部着丝点染色体(st);6对小型,其中4对为业中部着丝点(sm),2对为中部着丝点染色体(m)。与国内其它三种并殖吸虫染色体核型作比较,某些对(特别是第一对)染色体有非常显著的差异。     

79例儿童t(8;21)急性髓系白血病的核型及预后分析

目的 调查儿童t(8;21)急性體系白血病(AML)的核型异常情况,评估缓解后治疗强度对预后的影响.方法 采用形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)方法对79例儿童t(8;21)AML患者进行检测确诊.诱导缓解治疗采用高三尖杉酯碱联合阿糖胞苷(HA)/柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)/高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和柔红霉素联合(HAD)方案.缓解后进行异基因造血干细胞移植或5～7疗程的联合化疗.结果 79例患儿中,55例(69.6%)有附加染色体异常,其中40例(50.6%)伴性染色体丢失,9例(11.4%)为del(9q),7例(8.9%)为复杂变异型t(8;21)异常.3例患儿染色体数量在90条以上且伴双重t(8;21)四倍体核型,预后均不良.1、2疗程完全缓解(CR)率分别力81.7%(49/60)和94.8%(55/58);3年无事故生存率、无病生存(DIS)率和总生存率分别为(26.2 ± 6.8)%、(31.3 ± 6.7)%和(27.6 ± 6.6)%;29例患儿缓解后治疗疗程数为5个或以上,其3年DFS率为(51.7 ± 9.3)%.单纯t(8;21)±性染色体丢失组与伴其他附加染色体异常组患儿的3年DFS率差异无统计学意义(P=0.36).大剂量阿糖胞苷组患儿的3年DFS率明显优于标准化疗组(66.7% vs.27.3%,P=0.03).结论 多数儿童t(8;21)AML患者伴有附加染色体核型异常,附加染色体核型异常对患儿生存没有不良影响.染色体数量在90条以上且伴双重t(8;21)四倍体核型少见,但预后不良.儿童伴t(8;21)AML治疗CR率高,远期疗效好.采用大剂量阿糖胞苷作为缓解后治疗能提高远期疗效.     

蒲公英的细胞学研究

<正> 蒲公英(Taraxalcum mongo Iicum H-M)为菊科多年生草本,广布于全国,朝鲜,苏联也有分布。生于田野、路旁。全草入药,具有清热解毒之功效①。在细胞学方面,关于蒲公英的染色体数目,前人有过一些报道②③④。笔者对蒲公英的体细胞染色体进行了计数,并提供蒲公英染色体核型等系统资料,旨在为中药材的分类鉴别及良种选育工作提供有益的细胞学资料。     

黑龙江省鼠掌老鹳草的染色体数目及核型研究

目的：为老鹳草属植物的细胞学分类和栽培利用提供科学依据。方法：种子的根尖培养法。结果：鼠掌老鹳草的染色体数为2n=28。核型为2C。核型公式为K(2n)=2X=28=1M 8m 3sm 2st。结论：通过对鼠掌老鹳草的染色体数目及核型的研究可以为老鹳草属植物的细胞学分类及栽培利用方面积累科学资料。     

山莴苣的核型分析

目的 通过对山莴苣(Lactuca indica L．)染色体数目及核型进行首次研究,为山莴苣良种选育和植物分类提供细胞学依据。方法 冰冻揭盖片法制片,光学显微镜下观察、照相,用李懋学、陈瑞阳染色体分类标准进行核型分析,用Stebbins方法进行核型分类。结果 山莴苣染色体数目为2n=18,核型公式为K(2n)=18=2m 16sm,核型为“2B”型。结论 山莴苣在进化过程中处于比较进化的地位。     

基因组拷贝数变异测序与染色体核型分析在胎儿遗传学诊断中的比较

目的 比较基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术和染色体核型分析和在产前胎儿遗传学诊断中的应用价值.方法 收集来我院有产前诊断指征进行羊水穿刺的259例孕妇,取材后,送检染色体核型分析和CNV-seq,比较两种方法在产前诊断中的优缺点.结果 259例标本中,共诊断异常染色体核型及微缺失微重复23例,总阳性诊断率8....