咳尔康口服液止咳祛痰平喘的实验研究

［摘要］目的观察咳尔康口服液的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽观察潜伏期及3 min内咳嗽次数;采用乙酰胆碱和组胺混合液致豚鼠哮喘发作观察哮喘潜伏期;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察祛痰作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,咳尔康口服液可明显延长实验动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;明显延长哮喘发作潜伏期;极显著地增加小鼠呼吸道的酚红分泌量。结论咳尔康口服液具有镇咳、平喘和祛痰作用。     

咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研究

目的研究咳尔康口服液中多糖脱蛋白的方法。方法以糖保留率和蛋白去除率为指标,对氯化钙法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevag法4种脱蛋白方法进行比较。结果通过正交试验确定了Sevag法的最佳条件为：样品：（氯仿-正丁醇）=3：1,氯仿：正丁醇=3：1,振荡30min,添加试剂2次。结论 Sevag法脱蛋白效果最好。     

乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

双黄连口服液解热抗炎作用的实验研究

目的 探讨双黄连口服液的解热抗炎作用.方法 采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究双黄连口服液的解热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究双黄连口服液的抗炎作用.结果 与空白对照组比较,双黄连口服液能显著降低2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温(P＜0.05),并能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀的炎症反应(P＜0.05).结论 双黄连口服液具有显著的解热、抗炎作用.     

炎咳灵口服液的研制及临床应用

炎咳灵口服液的研制及临床应用青岛市市立医院（２６６０１１）邓玉梅青岛海洋药物研究所（２６６００３）张庭广炎咳灵口服液是依据中医理论的经验、组方制成的纯中药制剂，临床治疗急性支气管炎等疾病８９例，取得满意效果，现简介如下：１处方依据处方：麻黄、细辛、薄...     

老年康口服液的抗瘀试验研究

老年人一般有血瘀，气虚及心脑血管等合并症。我们选择几种中药组成老年康口服液作抗淤试验研究，现报道如下。1．试验材料：药物；绞股蓝、赤芍，老年康液；以上中药用水醇沉淀法配成50％水溶液供试验。试剂：0．18％胆固醇脂肪液，盐酸肾上腺素，仪器：红细胞电泳仪，999自动平衡血小板聚集仪（上海医科大学上海科达测试仪器厂生产）。动物：小白鼠、雌雄兼有，体重在18～22g之间。2．方法与结果：2．1红细胞电泳试验取小白鼠，随机分为正常对照组（10只），老年康组（即复方赤芍组12只），绞股蓝组（11只），单方赤芍组（11只），实验前…     

美洛昔康贴片抗炎作用实验研究

目的观察局部用美洛昔康贴剂(Mel T)的抗炎作用及其对胃肠道的刺激性。方法采用二甲苯致腹腔毛细血管通透性增加法和二甲苯致耳肿胀法,角叉菜胶诱发足肿胀法以及完全佐剂诱导佐剂性关节炎等实验方法。结果Mel T局部粘贴小鼠20、105、mg/kg,明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和二甲苯引起的皮肤毛细血管通透性的增加,大鼠足部粘贴14、7、3.5 mg/kg,明显抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀;对AA大鼠原发性和继发性炎症均有抑制作用,且大鼠胃肠道粘膜出血和溃疡比Mel灌胃组少。结论Mel T有明显的抗炎作用,不良反应小于口服给药。     

毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

上感口服液抗炎解热作用的研究

目的:研究上感口服液抗炎解热等药效作用,方法:观察上感口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀的影响,对静脉注射脱脂牛奶致家兔发热的影响。对静脉注射刚果红后小鼠吞噬细胞吞噬功能的影响。以及对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、白色葡萄球菌的体外抑制作用。结果:该药可抑制动物耳廓炎症,有较好的解热作用,可增强吞噬细胞功能,可明显抑制α溶血性链球菌、白色葡萄球菌生长。结论:上感口服液可拮抗急性渗出性炎症,增加非特异性免疫功能,有较好的解热、抑菌作用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性呼吸道感染(ARI)的临床疗效。方法:选取167例急性呼吸道感染的患儿,按就诊顺序分成2组,A组为84例,B组为83例。A组单独口服蒲地蓝消炎口服液,B组在抗感染抗病毒的基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果:单纯应用蒲地蓝消炎口服液组的疗效优于对照组。结论:在治疗ARI时,单纯应用蒲地蓝消炎口服液的疗效优于抗生素联合其他药物治疗,且蒲地蓝消炎口服液无不良反应,服用方便,可避免滥用抗生素的危害。     

补肾口服液药理作用研究

目的:研究补肾口服液的药理作用。方法:将补肾口服液分大、中、小三个剂量组,给行睾凡切除术的大鼠灌胃给药,设空白去势组和睾凡素模型组作为对照。结果:补肾口服液对大鼠生殖器官有明显增重作用,且能提高性器官功能。结论:本研究为验证补肾口服液的补肾壮阳作用提供了依据。     

黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响研究

目的:研究黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响。方法:以比浊法测量家兔血小板聚集功能;并测量小鼠出血时间。结果:黄蛭口服液可分别抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸、血小板聚集蛇毒试剂引起的血小板聚集(P<0·01);且能延长小鼠出血时间。结论:黄蛭口服液可抑制血小板聚集功能。     

加味柴胡疏肝颗粒对抑郁大鼠模型的影响

目的观察加味柴胡疏肝颗粒对抑郁大鼠行为及中枢神经递质改变的影响。方法采用多种不良刺激方法制作抑郁大鼠模型,将实验动物分为正常对照组、抑郁非干预组、加味柴胡疏肝颗粒治疗组、氯米帕明对照组,定期测定各组大鼠的体重及糖水消耗量;以敞箱实验方法测定大鼠水平及垂直活动;利用荧光分光光度法测定动物NE、DA、5-HT含量的变化。结果与对照组相比,抑郁组大鼠体重增加数和糖水消耗量均下降(P<0.01);Open-Field法测定行为水平活动和垂直活动次数均下降(P<0.01);同时,抑郁大鼠脑内NE、DA、5-HT含量也明显下降(P<0.01)。加味柴胡疏肝颗粒治疗组(10g/kg,ig,连续12d)大鼠糖水消耗量增加,水平活动和垂直活动次数明显增加;同时脑神经递质NE、DA、5-HT含量明显增加(P<0.05)。结论早期应用中药加味柴胡疏肝颗粒改善抑郁模型大鼠抑郁状态,其作用机制可能是通过增加脑神经递质NE、DA、5-HT含量,从而改善抑郁模型大鼠消极行为症状。     

Anti-inflammatory Effect and Toxicology Analysis of Oral Delivery Quercetin Nanosized Emulsion in Rats

Purpose

This study evaluates the advantage of the quercetin encapsulation in nanosized emulsion (QU-NE) administered orally in rats in order to demonstrate its anti-oedematous and antioxidant effects as well as its toxicity.

Methods

The nanocarriers were prepared using the hot solvent diffusion with the phase inversion temperature methods. The nanocarriers physicochemical properties were then investigated. The anti-edematous activity was tested using paw edema in rats. In addition, NF-kB expression in subcutaneous tissue of the paws was accessed by immunohistochemistry while the lipid peroxidation was analyzed in the liver by malondialdehyde reaction with thiobarbituric acid. Hematological, renal and hepatic toxicity as well as the genetic damage were also evaluated.

Results

The results demonstrated that QU-NE exhibited pronounced anti-oedematous property comparable to drug diclofenac. This effect was associated with NF-κB pathway inhibition. The lipid peroxidation was also only reduced in rats treated with QU-NE. Besides this, no genetic damage, hematological, renal or hepatic toxicities were observed after administration of QU-NE.

Conclusions

These results suggest that quercetin nanosized emulsion exhibits anti-oedematous and antioxidant properties and does not demonstrate toxic effects. This indicates that it has a potential application in the treatment of inflammatory diseases.

     

生血素口服液对动物造血功能的影响

目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Co γ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42 g·mL^-1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21 g·mL^-1)、利血生药液和0.9%氯化钠溶液灌胃，0.5 mL·次^-1，bid；另设一阴性对照组，不给予任何处理。失血性贫血大鼠模型分3组，分别灌胃给予生血素口服液原液(生药浓度0.42 g·mL^-1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21 g·mL^-1)和0.9%氯化钠溶液灌胃，0.5 mL·次^-1，bid。测定各组小鼠白细胞、血小板数、血红蛋白、骨髓有核细胞数、脾指数及大鼠血红蛋白。结果与给予0.9%氯化钠溶液的小鼠比较，给予生血素口服液原液灌胃的小鼠的白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和脾指数均显著升高(均P＜0.01)，给予生血素口服液稀释液的小鼠的血小板数亦升高(P＜0.05)。生血素口服液原液的作用与利血生药液的作用相当。给予生血素原液的大鼠血液中血红蛋白含量明显升高（P＜0.01）。结论生血素口服液能明显减轻化学药物及射线导致的小鼠造血功能损害，并能促进失血性贫血大鼠血红蛋白恢复，以上作用呈剂量依赖性。