三维立体微流控芯片制作方法研究

目的通过对三维立体通道模具的制作进行研究,以制备能生产高效低价均一载药微液滴的三维立体微流控芯片。方法试验过程中对芯片模具基底材料,曝光时间、刻蚀时间对三维立体微流控芯片模具制作的影响,及聚二甲基硅氧烷（PDMS）的配方和固化温度对微流控芯片成型的影响进行了系统地研究,获得最优化工艺参数,制备出最适合于产生载药微液滴的微流控芯片。结果有机玻璃板综合性能最优,可作为芯片模具基底材料;刻蚀时间、曝光时间随通道厚度的增加而增长。对于层数较少的掩膜（如1、2层）最佳曝光时间为10、15s。一般采用大于临界时间,使所需通道稍微过曝。以PDMS为材料注塑成型制备出理想的三维通道微流控芯片,并采用自动进样泵于各通道注入不同液相来高速制备尺寸可控的均一微液滴。结论该模具制备方法快速、价格低廉,克服了大多数三维微流控芯片模具制作工艺复杂、成本高昂等缺点,PDMS注塑成型技术操作简单,可满足快速生成粒径理想、尺寸均一化、重现性好的载药微液滴的要求。     

核-壳结构的氯化银/聚丙烯酰胺复合纳米粒子的制备与表征

用反相微乳液作为模板制备了核-壳结构的氯化锯／聚丙烯酰胺(AgCI／PAM)复合纳米粒子。透射电镜(TEM)证实复合粒子为核-壳结构，平均直径约100nm。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射分析显示，平均粒径约50nm的AgCl均匀分散在聚合物中。FTIR谱图表明：AgO与PAM之间存在较强的相互作用。用能级探洲光谱(Energy Detected Spectrum，EDS)和润湿分散实验比较了不同方法改性的复合粒子的表面结构与润湿性能。     

PMMA-PAN核壳结构复合乳胶的制备与表征

采用疏水引发剂引发的半连续无皂乳液聚合法,合成了Z均流体力学直径约70 nm的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）纳米乳胶。以PMMA纳米乳胶为种子,采用疏水引发剂引发的种子乳液聚合法,制备了PMMA 聚丙烯腈（PAN）核壳结构复合乳胶。采用动态光散射、傅里叶红外光谱、扫描电镜和透射电镜表征了各种乳胶粒的组成、尺寸、结构和微观形态。研究了反应温度、单体用量和表面活性剂用量对PMMA-PAN复合乳胶粒的结构和形态的影响。结果表明：PMMA PAN复合乳胶粒为核壳结构,其壳层厚度可通过改变单体用量进行调整。     

*综述*核壳型聚丙烯酸酯乳胶粒子及其乳液的研究进展

综述了目前制备核壳型聚丙烯酸酯乳胶粒子的常用方法,如种子乳液聚合法、无皂乳液聚合法、反相乳液聚合法、细乳液聚合法以及种子分散聚合法;分析了聚合工艺、单体种类、温度、乳化剂和引发剂种类及用量等因素对聚丙烯酸酯核壳乳液合成及性能的影响;并对聚丙烯酸酯核壳乳液的研究现状进行了归纳;最后,展望了聚丙烯酸酯核壳乳液的发展方向。     

反相微乳液法制备纳米四氧化三铁颗粒

目的 通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4).方法 通过拟三角相图,确定环已烷、Triton X-100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液,电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水(W/O)型反相微乳.利用该微乳液的"微型水池"制备了纳米级Fe3O4黑色颗粒,优化各反应物量的比例.通过红外谱图、电子扫描电镜、元素分析对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征.结果 确定拟三角相图中微乳液的区域,得到最适组分比例.当各反应物物质的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24时得到纯的Fe3O4黑色粉末.扫描电镜图显示实验结果的Fe3O4粒径<100 nm.结论 本实验配制了正已烷、Triton X-100、正丁醇、水组分体系反相微乳,并通过该体系制备了纳米Fe3O4.     

交联PBA／SAN核—壳乳液接枝共聚研究

ABS是一种性能优异的树脂,但由于橡胶相含有双键而耐候耐热性差,本文试图以交联的聚丙烯酸丁酯为核,合成PBA/SAN核-壳乳液接枝共聚物。考察了核-壳乳液接枝共聚物的定量组成和微观结构。结果表明:接枝物组成近似于其乳液恒比组成;接枝率、接枝效率、分子量和接枝层,壳层厚度随聚合过程参数的改变而呈规律性变化,损耗正切峰表明在种子聚合物相中存在SAN聚合物的微相区。     

以聚乙二醇-b-聚四乙烯基吡啶为模板制备聚联苯胺微/纳米颗粒及其电容特性

以两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚四乙烯基吡啶（PEO-b-P4VP）为模板制备聚联苯胺微/纳米颗粒,调节模板剂胶束溶液pH,得到了一系列形貌和尺寸可控的聚联苯胺微/纳米颗粒。利用红外光谱、核磁共振、透射电镜、循环伏安、恒电流放电、交流阻抗等测试对材料的结构和性能进行了表征。模板法合成的聚联苯胺为平均直径小于200 nm的亚微米至纳米级棒状颗粒,其直径随着模板剂胶束溶液pH的降低而增加。所得聚联苯胺颗粒均显示了一定的电化学活性,当电流密度为1 A/g时,聚联苯胺的比电容量达到306.3 F/g,经过长时间的充放电测试,不同条件下合成的聚联苯胺的容量衰减率均很小,表现出良好的循环稳定性且各样品电化学性能呈现出随着直径的减小而增强的趋势。     

微波加热制备PS/SiO2复合纳米微球及其摩擦性能研究

用微波加热法合成了表面功能化的聚苯乙烯／SiO2复合纳米粒子，分别用FTIR、TEM及TGDTA对其结构和形貌进行了表征，并考察了其摩擦学性能。结果表明，微波辐射能使反应时间大大缩短。在所选择的实验条件下，可制备出以SiO2纳米微粒为核，PMMA、PS为壳层的核壳结构复合纳米微球，微球粒径约15nm，颗粒较均匀，并且在有机溶剂中有良好的分散性，作为润滑油添加剂，具有良好的抗磨性能。     

壳聚糖/海藻酸钠自组装微囊的制备及表征

目的:研究层层自组装方法制备壳聚糖/海藻酸钠微胶囊并对其表征。方法:分别以壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)为阳离子组分和阴离子组分,采用层层自组装技术在碳酸钙(CaCO3)微球模板上交替自组装,制备核/壳结构微胶囊,利用扫描电镜(SEM)、粒径分析仪、Zeta电位仪、热重分析(TGA)等分析手段对制备的微囊进行表征。结果:利用含有羧甲基纤维素纳(CMC)的CaCO3微球作为模板制备得到微胶囊,SEM及粒径分析仪表征结果表明得到了表面光滑、粒径均一(2～5μm)的微胶囊,TGA结果显示CaCO3微球中CMC失重质量为5.26%,ζ-电位的变化揭示了CS和ALG在CaCO3微球上的层层增长。结论:制备的微囊圆整且粒径均一,为微囊作为给药载体提供了基础。     

壳聚糖磁性微球的制备及在处理造纸工业废水的应用

目的:通过对磁粉内核的制备条件进行研究,并探索研究壳聚糖磁性微球对造纸废水处理成效。方法:以F e3O4作为磁性内核,戊二醛作交联剂,通过反相悬液交联法制备出了单分散、窄分布的强磁性F e3O4/壳聚糖核壳磁性微球。以及不同pH值及其配比对壳聚糖磁性微球处理造纸废水的影响。结果:得到了壳聚糖磁性微球对造纸废水进行处理的较佳工艺条件。结论:壳聚糖磁性微球对造纸废水处理工艺切实可行。     

亚微米级聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子的制备及其应用

以乳液聚合制备的聚苯乙烯乳液为种子,加入甲基三甲氧基硅烷(MTMS)水解溶液进行缩聚反应,合成亚微米级聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子,并以此作为光散射剂添加至聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂中,制备了光散射材料;考察了亚微米级核壳粒子添加在PMMA树脂中的分散性。结果表明:经过双螺杆剪切作用的挤出加工后,可以实现核壳粒子在PMMA树脂中的良好分散。核壳粒子可以大幅度提高PMMA的雾度,当聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子(NS82)的含量为1%时,制得的PMMA样片(厚度为2 mm)的雾度为89%,透光率为69%,有效光散射系数为61%。     

新型核壳结构水凝胶的合成与表征

以羟丙基纤维素为模板,在水溶液中合成了不含表面活性剂的聚甲基丙烯酸(PMAA)纳米水凝胶。再以该PMAA纳米水凝胶为模板,合成了具有pH和温度双重敏感的聚甲基丙烯酸/聚N-异丙基丙烯酰胺(PMAA-PNIPA)核壳结构纳米水凝胶。对纳米水凝胶的形态、结构、pH以及温度敏感性的表征结果表明,纳米水凝胶粒径为338.8~407.9 nm,并随交联剂用量的增加而减小,其体积相转变具有良好的pH及温度响应性,这种绿色合成的生物相容性新型核壳结构纳米水凝胶具有极为广泛的应用前景。     

Chitosan-DNA microparticles as mucosal delivery system: synthesis, characterization and release in vitro

Background Mucosal immunity is important to defense against dental caries. To enhance mucosal immunity,a DNA vaccine mucosal delivery system was prepared by encapsulating anticaries DNA vaccine (plasmid pGJA-P/VAX) in chitosan under optimal conditions and the characteristics of the microparticles was investigated.Furthermore, the release properties and protective action of microparticles for plasmid were studied in vitro.Methods Plasmid loaded chitosanmicroparticles were prepared byconcentration of DNA, sodium sulfate, and the chitosan/DNA ratios incomplex coacervation. Three factors,complexes [ better expressed as N/P ratio: the number of poly nitrogen (N) per DNA phosphate (P) ] influencing preparation were optimized by orthogonal test. The characteristics of microparticles were evaluated by scanning electron microscopy (SEM) and confocal laser scanning microscopy (CLSM). DNA release rate of microparticles in similar gastro fluid (SGF) or similar intestinal fluid (SIF) at 37~C was determined by ultraviolet spectrophotometry.Results High encapsulation efficiency (96.8%) was obtained with chitosan microparticles made under optimal conditions of 50 mmol/L Na2SO4,200μg/ml DNA and N/P ratio of 4. The size of particles was about 4 to 6μm. The encapsulation process did not destroy the integrity of DNA. When incubated with SIL, after a release of about 10% in the first 60 minutes, no further DNA was released during the following 180 minutes.When incubated with SGL, the microparticles released a small burst (about 11% ) in the first 60 minutes, and then slowly released at a constant, but different rate.Conclusions These chitosan microparticles showed suitable characteristics in vitro for mucosal vaccination and are therefore a promising cartier system for DNA vaccine mucosal delivery.     

多组分乳液混合体系的一个协同凝聚现象

考察了苯丙树脂、蜡和颜料三组分乳液混合体系在不同pH条件下的凝聚行为,采用元素分析仪、差示扫描量热仪（DSC）、光学显微镜(OM)和电子显微镜(EM)等分析了凝聚颗粒中各组分质量分数及其凝聚结构。结果表明,复合乳液体系中各组分的凝聚效率远高于单一组分,单一蜡乳液在整个pH可调范围内稳定性极好,几乎不发生凝聚,但是在复合乳液体系中其凝聚效率甚至高于稳定性较差的苯丙乳液。TEM观察发现,这种高效的协同凝聚效应源于低pH下带正电的颜料粒子包覆粒径较大、带负电的蜡微粒,导致体系全体失稳。     

聚肽嵌段共聚物/均聚物共混自组装:一种构筑仿病毒粒子的方法

仿病毒组装体在药物和基因传递、疾病诊断等领域表现出优良的性能,受到了广泛的关注。大部分研究中所构建的仿病毒粒子侧重于对病毒尺寸和形态的模仿,而对其表面微结构的研究相对较少。华东理工大学蔡春华博士在聚肽共聚物自组装构建仿病毒粒子材料及其性能研究方面开展了一系列研究工作,特别在病毒粒子表面微结构的仿生及生物学性能方面取得了重要进展。本文对他们的研究作了简要的评述。     

无机微孔膜法对W／O乳状液破乳的研究

提供了Ｗ／Ｏ乳状液破乳新方法,采用无机微孔膜对Ｗ／Ｏ乳状液进行破乳处理。研究了影响破乳率的一些重要参数如无机膜孔径、表面活性剂种类、乳状液油／水相体积比、乳状液通量等。     

共聚物酸掺杂接枝聚苯胺的研究

采用核壳乳液聚合方法合成了以甲基丙酸甲酯、甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯三元共聚物酸为核,聚苯胺为壳的导电高分子复合物。复合物的电导率随着聚苯胺含量的增加而升高。用粒径分析仪、ＴＥＭ、ＦＴ－ＩＲ和ＤＳＣ对复合材料进行了表征。结果表明形成了核壳结构,由于共聚物酸起到了掺杂剂的作用,使制得的复合物能在环己酮、四氢呋喃等普通有机溶剂中有好的溶解性。     

Accuracy of a Simple Digital Templating in Primary Uncemented Total Hip Arthroplasty

Objective To introduce a simple preoperative digital templating in uncemented total hip arthroplasty (THA) and to determine its accuracy for preoperative size selection of the prostheses. Methods A prospective study of digital planned THAs was performed on 90 hips with different types of prostheses from August 2013 to Angust 2014. The plastic templates of different types of prostheses were scanned for desired digital templating and the scanned images were then processed to the transparent, digital templates using Photoshop software. We calibrated the scales of the digital templates with the preoperative radiographs, and then selected the right size of the component. The preoperatively digital planned component sizes were compared to the actual sizes used in the operation, as well as the preoperatively traditional planned sizes. Results In either cup or stem templating, no difference was found among the groups with different types of prostheses, and the accuracy of digital templating was statistically higher than traditional templating. In cup templating, digital planned and implanted cup sizes were identical in 43.33% of the cases, 78.89% of the cup sizes were predicted within 1 size (± 2mm) and 95.56% were predicted within 2 sizes (±4 mm), all significantly higher than the results of traditional planned sizes (30.00%,P=0.044; 61.11%,P=0.007; 82.22%,P=0.004). The exact femoral stem size was predicted in 40.00% of cases using the digital templating, 84.44% of stem sizes were predicted within 1 size, and 93.33% within 2 sizes, better than using traditional templating (25.56%,P=0.028; 53.33%,P<0.001; 77.77%,P=0.003). Conclusion This simple digital preoperative templating is an accurate and reproducible process to preoperatively predict the implant size of uncemented THA.