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相似文献
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1.
陈婷婷  李德元 《江西医药》2021,56(7):999-1000,1003
目的 讨论硫酸镁雾化吸入辅佐医治毛细支气管炎患儿的临床疗效.方法 观察所有入选患儿临床症状及体征改善情况、住院时间以及根据血气指标PaO2、PaCO2、sO2和FiO2计算氧合指数的变化,毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组和观察组(在对照组的治疗基础上加用硫酸镁雾化吸入),观察疗效.结果 观察组临床症状、体征改善状况优于对照组,观察组住院时间短于对照组,观察组总有效率高于对照组;两组血气指标、氧合指数在治疗前无明显差异,治疗后两组PO2、sO2及氧合指数升高,PCO2下降,观察组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸镁联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入能加快血气指标恢复正常,改善氧合,促使临床症状尽快好转,缩短病程.  相似文献   

2.
[摘要] 目的:探讨在机械通气的基础上雾化吸入布地奈德混悬液和肺表面活性物质(PS) 预防支气管肺发育不良(BPD) 的疗效,并观察不良反应。 方法:选择120 例早产儿随机分为三组,试验组采用布地奈德混悬液 0.25 mg/kg 和 PS 100 mg/kg 混合液 雾化吸入联合机械通气治疗,对照组 1 采用 PS 100 mg/kg 气管插管内滴入联合机械通气治疗,对照组 2 采用 PS 100 mg/kg 雾化 吸入联合机械通气治疗。 检测三组患儿呼吸机平均气道压力( MAP)、 氧合指数(OI)、血气分析 pH 值、氧分压(PaO2 )、二氧化碳分压(PaCO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和磷脂转运蛋白(PLTP)的含量,比较三组患儿拔 管时间、需氧时间、平均住院时间,高血糖、动脉导管未闭( PDA)、脑室内出血(IVH)和早产儿视网膜病变(ROP)的发生率,BPD 发生例数和死亡例数。 结果:治疗后三组患儿 PaO2、PaCO2 及 pH 比较差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿 MAP、OI 比较差异有统计学意义(P<0.01);三组患儿 MIF 和 PLTP 比较差异有统计学意义(P<0.01)。 试验组 MIF 含量在各时间点均低于两个 对照组, PLTP 含量在各时间点均高于两个对照组,差异有统计学意义(P<0.01);试验组与两个对照组比较,BPD 发生率、拔管 时间、需氧时间、住院时间明显较低,差异有统计学意义(P <0.05);三组患儿病死率、高血糖、PDA、IVH 和 ROP 的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:对有 BPD 患病高风险的早产儿,早期联合雾化吸入布地奈德混悬液和 PS 可降低 BPD 的发 生率,达到早期预防的效果,且未发现不良反应。  相似文献   

3.
目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.  相似文献   

4.
目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将81例患儿随机分为2组,治疗组44例给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组37例给予静脉滴注地塞米松.观察2组患儿发热、声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉喘呜等症状的缓解情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.09%和54.06%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).无效患儿均继续雾化吸入布地奈德混悬液及其他对症处理2~3 d后病情均有缓解,未见毒副作用,无气管切开病例.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎方法简便,疗效显著.  相似文献   

5.
目的 比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 急性喉炎患儿80例,随机分为两组,观察组(40例)采用氧气雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(40例)采用超声雾化吸人布地奈德混悬液.所有患儿均采用抗炎、退热、止咳等对症治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的总有效率(95%)明显高于对照组(70%)(x2=15.8,P<0.05),且气体刺激和刺激性咳嗽不良反应明显低于对照组(P<0.05).结论 氧气雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善小儿急性喉炎喉梗阻情况,使用安全、有效,不良反应少.  相似文献   

6.
目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。  相似文献   

7.
张涛 《北方药学》2021,18(8):152-153
目的:探讨早产儿肺发育不良(BPD)防治中应用布地奈德吸入治疗的临床疗效.方法:抽取本院呼吸窘迫综合征早产儿88例随机分为对照组与研究组,对照组(n=44)出生后28d内未应用激素类及布地奈德治疗BPD;研究组(n=44)出生后28d内应用布地奈德吸入治疗,比对两组BPD发病率、转归情况及并发症发生率.结果:治疗后与对照组相比,研究组重症BPD发生率更低、两组间PaO2、PaCO2、住院时间及吸氧时间存在差异(P<0.05);并发症发生率及BPD发生率无差异(P>0.05).结论:早产儿肺发育不良防治中应用布地奈德雾化吸入治疗,对早产儿BPD防治效果较好,使肺通气功能改善,有显著增益效果.  相似文献   

8.
目的:观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及其对肺功能的影响。方法72例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组:对照组(36例)给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳、化痰、纠正酸中毒、补液、平喘等常规治疗。观察组(36例)在对照组治疗基础上采用氧动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,比较两组治疗前后的症状、体征消失时间、住院时间及肺功能指标。结果观察组显效率和总有效率均显著优于对照组(χ2=3.8528,4.5714, P〈0.05);观察组患儿的喘憋消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率正常及住院时间均短于对照组(P〈0.05);治疗3 d后观察组六项肺功能指标改善程度显著优于治疗前(t=8.7131,3.5481,2.8465,3.2750,3.2947,5.5562, P〈0.01)及对照组(t=2.4461,2.4216,2.0562,2.0043,2.0198,3.1162, P〈0.05或P〈0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可尽快缓解喘憋症状及体征的恢复,缩短病程及住院时间,改善呼吸功能,依从性好。  相似文献   

9.
目的:探讨布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化吸入对早产儿机械通气后喉损伤的临床疗效.方法:本院新生儿科85例机械通气后喉损伤的早产儿,随机分治疗组44例和对照组41例,治疗组撤机拔管后予布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化,对照组给予地塞米松超声雾化及琥珀氢化可的松静脉滴注,观察两组患儿喉梗阻症状消失时间、动脉血气指标及并发症情况.结果:治疗组吸气性凹陷时间和声嘶(喘鸣)消失时间为(2.00±0.95)d和(2.15±1.20)d,短于对照组的(2.51±1.32)d和(2.85±1.65)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组气促消失时间为(2.56±1.74)d,短于对照组的(2.90±1.84)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿拔管后及24h动脉血气监测均大致正常,差异无统计学意义(P>0.05);雾化期间治疗组并发症的发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化吸入能更好改善早产儿机械通气后喉梗阻临床症状,稳定患儿动脉血氧分压和二氧化碳分压,对早产儿机械通气后喉损伤有一定的治疗作用.  相似文献   

10.
吴彦民  杨聪 《华北国防医药》2013,25(1):21-22,25
目的探讨氧驱雾化吸入疗法在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的效果。方法将78例COPD随机分为观察组(n=39)、对照组(n=39),在采用相同治疗手段、雾化吸入药物相同的情况下,观察组、对照组分别采用氧驱雾化及超声雾化吸入疗法,观察两组治疗前后血氧饱和度(SaO2)、血气分析指标(氧分压、二氧化碳分压)以及临床症状改善情况。结果观察组比对照组疗效更为显著(P<0.05),SaO2、血气分析指标改善更明显(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入疗法与超声雾化吸入疗法比较具有使用简便、局部药物浓度高、不良反应小及疗效佳等优点。  相似文献   

11.
目的:观察布地奈德联合维生素A为主的多种营养素防治早产儿支气管肺发育不良(BPD)的临床疗效.方法:选取2018年3月至2019年5月新生儿科重症监护室的120例早产儿,采用随机数字表法分为对照组、布地奈德组和布地奈德+营养素组,对照组接受常规治疗,布地奈德组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,布地奈德+营养素组...  相似文献   

12.
目的观察3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿先天性心脏病(CHD)外循环术后气道痉挛的疗效及安全性。方法选择2011年6月-2013年1月医院收治的先天性心脏病体外循环术后撤除呼吸机后发生气道痉挛喘息的患儿47例。随机分为对照组22例与观察组25例,对照组予雾化吸入地奈德及特布他林;观察组雾化吸入布地奈德、特布他林后雾化吸入3%氯化钠,观察比较2组症状缓解时间,雾化吸入前后呼吸、心率、血气分析PCO2、PO2、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数等进行分析。结果观察组气促缓解、喘鸣音消失、湿啰音消失的时间、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数明显小于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05),雾化吸入后PCO2〈50mm Hg患儿例数小于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。雾化吸入后2组患儿呼吸、心率、血压、氧分压比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿体外循环术后气道痉挛疗效显著。值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨布地奈德联合肺表面活性物质(PS)对重症呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿近期疗效、血氧指标及支气管肺发育不良(BPD)发生风险的影响。方法:选取我院2015 年8 月至2017 年12 月收治的重症RDS 早产儿共110 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各55 例,对照组在常规治疗基础上单用PS,观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德气管内滴注,比较两组患儿有创通气时间、撤机时间、住院总时间及治疗前后PaO2 、PaCO2 、OI、BPD 发生率和其他主要并发症发生率。结果:观察组有创通气时间、撤机时间及住院总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿PaO2 水平较对照组升高,PaCO2 和OI 较对照组降低,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组中重度BPD 发生率(16.36%) 显著低于对照组(54.55%,P<0.05)。两组患儿其他主要并发症发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论:布地奈德联合PS 治疗重症 RDS 早产儿可快速有效促进肺功能恢复,缩短通气时间和总住院时间,并有助于降低中重度BPD 发生风险。  相似文献   

14.
目的:探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月~2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组(44例)及对照组(44例)。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%(P〈0.05)。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
龙仕居 《中国药房》2010,(44):4165-4166
目的:观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机对照分组研究方法,将78例哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组,各39例。2组均采用抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等对症治疗。对照组在上述基础上加用硫酸沙丁胺醇(雾化液,1.25mg)雾化吸入治疗。观察组在对照组基础上加用布地奈德(混悬液,0.5~1mg)雾化吸入治疗。结果:观察组症状、体征平均消失时间明显短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入是治疗哮喘急性发作的较好方法,在改善症状、缩短病程、提高疗效方面显著优于对照组,且未见任何不良反应。  相似文献   

16.
目的观察氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择小儿急性毛细支气管炎106例,随机分为2组。观察组盐酸氨溴索7.5mg/次,2次/d,采用氧驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入,盐酸氨溴索7.5mg/次,2Ot/a,观察其临床症状体征消失的时间。结果观察组在临床症状和肺部哮鸣音消失时间、平均治疗时间上明显短于对照组,P〈0.01,差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索氧驱雾化治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。  相似文献   

17.
熊丽  张连红  孙婷 《安徽医药》2017,21(9):1616-1618
目的 探讨经鼻双水平正压通气(nBiPAP)应用于极低体质量早产儿呼吸暂停(AOP)的疗效及安全性.方法 选取86例极低体质量早产儿为研究对象,按随机数字表法将患儿分为经鼻持续气道正压通气(nCPAP)组和nBiPAP组,每组43例.观察患儿经治疗后的呼吸缓解情况及并发症,包括颅内出血、气胸、鼻压伤,同时比较各组的气管插管率、用氧时间、住院时间.结果 nBiPAP组呼吸暂停缓解率为53.49%,高于nCPAP组的30.23%,差异有统计学意义(χ2=4.778,P=0.029).总用氧时间、住院时间及气管插管率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).nBiPAP组的颅内出血、支气管肺发育不良(BPD)及气胸发生率略低于nCPAP组,而鼻压伤发生率略高于nCPAP组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 nBiPAP在治疗极低体质量AOP时具有更好的临床疗效,且安全性相当,治疗上可优先考虑.  相似文献   

18.
目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎(MP)的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义(t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P<0.05),且观察组明显优于对照组(=13.920、4.523、2.729,均P<0.05);观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组(t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P<0.05),显效率(93.3%)显著高于对照组(79.2%)(x2=8.140,P<0.05);两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

19.
李琼  王艳  王淑华 《中国当代医药》2012,(28):73+75-73,75
目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸瓜治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将88例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组4孕例。对照缉果取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇压缩泵雾化吸人治疗,比较两组主要症状、体征的消失时间及总有效率。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P〈0.05);观察组总有效率为95.45%,对照组总有效率为84.09%,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿哮喘,起效迅速,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

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