美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性探究

目的 探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性.方法 选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者.对照组患者以美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组与对照组患者的总有效率分布别为92.0％、68.0％,对比分析后,差异有统计学意义(x2=6.834,P＜0.05).与治疗前相比,观察组患者治疗后C反应蛋白为(7.93±1.82) mg/L,对比分析后,差异有统计学意义(t=7.294,P＜0.05).与对照组患者相比,治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为(7.12±0.91)分,肠镜积分为(3.04±0.71)分,差异有统计学意义(t=9.482、6.231,P＜0.05).治疗后,观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为(2.83±2.32)分、(3.36±2.52)分,(1.79±0.85)分、(2.43±0.82)分,对比分析后,差异有统计学意义(t=6.193、5.093,5.591、6.294,P＜ 0.05).结论 美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复,C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果,是一种值得推广的方式.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合巴柳氮钠片治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的评价肠道菌群调节剂枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊在治疗溃疡性结肠炎中作为联合用药的作用。方法选择我院2012年7月至2013年12月门诊轻度和中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,随机分为枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊加巴柳氮钠片治疗组(n=30)和巴柳氮钠片对照组(n=30),评价治疗前后总的疗效和主要症状的变化。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80%,治疗组明显优于对照组,主要症状如腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重等变化比较有统计学意义。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与巴柳氮钠片联合运用治疗溃疡性结肠炎优于单用巴柳氮钠片。     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的复发率明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组（P＜0.05）.结论 给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用.     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的：分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机选取本院2013年1月~2013年6月收治的72例溃疡性结肠炎患者,按照数字随机表分为治疗组（36例）和对照组（36例）,对照组采取美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组在对照组基础上采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为75%,两组间对比（P〈0.01）。治疗组无复发,对照组复发率为13.9%;两组间对比（P〈0.05）,患者治疗期间无严重不良反应。结论美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将108例腹泻患儿随机分为治疗组55例和对照组53例,2组均给予蒙脱石散治疗,治疗组加用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗,比较2组临床疗较。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻疗效较好,值得临床推广应用。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂预防和治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的 探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察.方法 选择支气管肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均按照支气管肺炎使用抗生素抗感染及对症支持治疗,观察组在此基础上予以枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂口服,其中〈1岁0.5 g,2次/d ≥1岁且〈2岁1.0 g,2次/d,≥2岁且〈3岁1.0 g,3次/d,餐中或餐后温开水送服.观察组出现继发性腹泻后仍继续给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗,对照组出现继发性腹泻后,用口服补液盐治疗.结果 观察组90例中发生继发性腹泻17例,对照组90例中发生继发性腹泻35例,观察组继发性腹泻的发生率明显高于对照组（x2=8.76,P〈0.01）.观察组继发性腹泻治疗有效15例（88.2%）,对照组治疗有效17例（48.6%）,观察组总有效率明显高于对照组（x2=7.61,P〈0.01）.结论 枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂能明显有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率,且治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用及对炎症因子的影响研究

<正>研究表明~([1]):枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用,取得了良好的临床治疗效果,但是,关于枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用及对炎症因子的影响研究较少~([2])。因此,本文以溃疡性结肠炎患者作为对象开展研究,     

枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂预防和治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的 探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察.方法 选择支气管肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均按照支气管肺炎使用抗生素抗感染及对症支持治疗,观察组在此基础上予以枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂口服,其中<1岁0.5 g,2次/d;≥1岁且<2岁1.0 g,2次/d,≥2岁且<3岁1.0 g,3次/d,餐中或餐后温开水送服.观察组出现继发性腹泻后仍继续给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗,对照组出现继发性腹泻后,用口服补液盐治疗.结果 观察组90例中发生继发性腹泻17例,对照组90例中发生继发性腹泻35例,观察组继发性腹泻的发生率明显高于对照组(x2=8.76,P<0.01).观察组继发性腹泻治疗有效15例(88.2%),对照组治疗有效17例(48.6%),观察组总有效率明显高于对照组(x2=7.61,P<0.01).结论 枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂能明显有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率,且治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.     

蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将130例腹泻患儿随机分为观察组和对照组各65例。对照组在常规治疗基础上予蒙脱石散治疗;观察组在对照组治疗基础上给予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.4%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒙脱石散联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿腹泻,有助于恢复患儿肠道正常微生态和生理功能,迅速控制和缓解腹泻症状,且无不良反应。     

胸腺素联合枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊 对肝硬化患者的临床疗效观察

［摘要］目的观察胸腺素联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化患者的临床疗效。方法肝硬化患者71例，随机分为两组：治疗组35例，给予胸腺素20 mg&#8226;d 1，qd，im，联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊每次2粒，tid，po；对照组36例，给予胸腺素20 mg&#8226;d 1，qd，im。观察临床症状，测定血清免疫球蛋白（Ig）G、M、A和肝功能。结果治疗组患者肝硬化症状明显改善，血清IgG和 IgA明显低于治疗前水平（P＜0.05），也明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组治疗2个月后γ 球蛋白较治疗前明显下降（P＜0.01），明显优于对照组（P＜0.05）。结论胸腺素联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊能减少肠腔内有害菌滋生，增强免疫功能，改善肝脏储备功能，阻断肠道抗原进入体循环，减少抗体产生。     

枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析

目的：评价枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的有效性及安全性。方法：检索数据库,收集枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗UC的随机对照试验（RCTs）,筛选文献,提取资料,进行Meta分析。结果：纳入34个RCT,患者2 837例。Meta分析结果显示,与单用美沙拉嗪相比,联用枯草杆菌二联活菌能显著提高UC临床有效率,降低DAI评分,改善腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重症状,减少复发率,降低不良反应发生率,降低患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α、MDA、CRP水平,提高血清中IL-10、SOD水平,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：联合枯草杆菌二联活菌方案比单用美沙拉嗪方案能显著提高UC患者的临床疗效,降低不良反应发生率。     

美常安与思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 探讨美常安联合思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 将80例抗生素相关性腹泻患者按照数字表法分为研究组和对照组.研究组采用美常安(每次2粒,每天3次)与思密达(3.0g溶解于50 ml温开水在两餐间服用,每天3次)治疗,对照组仅给予美常安(每次2粒,每天3次)治疗.对比两组主要症状(腹泻、腹胀、乏力)缓解时间、大便次数和成形时间以及霉菌检出情况、治疗有效率及药物不良反应.结果 研究组治疗有效率显著高于对照组(x2=4.021,P＜0.05).研究组治疗后腹泻、腹胀、乏力等临床症状缓解时间均显著短于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-15.460、-10.086、-6.555,P＜ 0.01).研究组大便成形时间、大便次数及大便霉菌检出率均显著小于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-1.903,P＜ 0.05;x2=7.440,P＜0.01).两组均无严重不良反应.结论 思密达联合美常安治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效确切,可以迅速改善患者临床症状,且无药物不良反应,安全可靠,具有临床应用价值.     

美沙拉嗪和柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响

目的 探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响.方法 选取本院2012年1月至2015年1月收治的溃疡性结肠炎患者200例作为研究的对象,随机分为两组,每组100例,A组采用美沙拉嗪治疗,B组采用柳氮磺吡啶治疗.比较两组患者治疗8周后的总疗效,测定体内主要炎性因子含量,记录治疗中的不良反应的发生情况,并进行统计学分析.结果 两组共200例均完成了为期2个月的观察和治疗,美沙拉嗪治疗组治疗总体有效率91.0％,明显高于柳氮磺吡啶治疗组的71.0％,差异有统计学意义(x2=8.273,P＜0.05).柳氮磺吡啶治疗组患者治疗后血清中IL-13、IL-6、IL-8和TNF-α分别为(47.07±8.63) ng/L、(68.96±18.46) ng/L、(27.9±8.01)ng/L、(23.70±5.12)ng/L,美沙拉嗪治疗组患者治疗后IL-13、IL-6 、IL-8和TNF-α分别为(36.99±11.27)ng/L、(44.29±10.76) ng/L、(20.71±4.29) ng/L、(15.32±4.88) ng/L,均较治疗前明显下降(P＜0.05),且美沙拉嗪治疗组患者下降更为明显.结论 美沙拉嗪可降低血中IL-1 β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子水平,治疗溃疡性结肠炎临床疗效明显优于柳氮磺吡啶,而且不良反应发生率低,值得临床应用与推广.     

塞来昔布治疗骨关节炎的有效性和安全分析

目的 探讨塞来昔布治疗骨关节炎患者的临床有效性和安全性.方法 收集本院2014年1月至2015年5月入院的76例骨关节炎患者,随机分为对照组和实验组.对照组给予基础治疗+硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,实验组加服塞来昔布胶囊,比较两组整体治疗效果、治疗前后LequesneMG积分、VAS评分、不良反应、复发率等.结果 实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.74％vs.78.95％,x 2=4.145,P＜0.05).治疗后,实验组LequesneMG积分(3.90±0.61)与VAS评分(1.75±0.38)显著低于对照组[(4.49±0.68)与(3.15±0.57)],差异有统计学意义(t=3.981、12.597,P＜0.01).两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(23.68％ vs.18.42％,x2=0.317,P＞0.05).实验组停药3月复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(5.26％ vs.23.68％,x2=5.208,P＜0.05).结论 塞来昔布治疗骨关节炎临床效果显著,安全性高,复发率低,具有借鉴性.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：204例便秘型IBS患者随机分为4组,分别给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖（A组）、单纯枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（B组）、单纯乳果糖（C组）及酚酞片（D组）口服,4周后比较4组患者的疗效和症状改善情况及不良反应。结果：A组临床总有效率高于其他3组,且对患者症状改善情况优于其他3组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型IBS,临床总有效率和总体症状改善率均较高,且安全性较好。     

慢性心力衰竭应用卡维地洛和比索洛尔治疗的疗效比较

目的 探讨卡维地洛和比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 收集本院2014年3月至2015年3月收治的80例慢性心力衰竭患者,随机分为两组.卡维地洛组给予卡维地洛治疗,比索洛尔组给予比索洛尔治疗,比较两组心功能治疗效果、相关临床指标与不良反应.结果 卡维地洛组心功能治疗总有效率(95.0％)明显高于比索洛尔组(77.5％),差异有统计学意义(P＜0.05);卡维地洛组HR(70.67±7.27)次/min,SBP(104.25±10.58) mmHg,DBP(70.43±7.06) mmHg,LVEDD(57.01±5.74) mm,LVESD(42.99±4.16) mm,MVO2(7 215±876)m与BNP(536.15±79.15) ng/L与NT-proBNP水平(462.10±50.17)ng/L,均显著低于比索洛尔组[(76.45±7.63)次/min,(116.73±16.18)mmHg,(75.89±7.21) mmHg,(61.50±5.99) mm]、(47.42±4.41)mm,(8 159±977),(816.08±94.35)ng/L,(743.21±58.94)ng/L],6MWT[(421.54±37.76)m,LVEF水平[(50.63±5.74)％]显著高于比索洛尔组[(369.84±29.16)m、(42.56±4.76)％],差异有统计学意义(P＜0.01);两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(5％ vs.10％,P＞ 0.05).结论 卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床效果显著优于比索洛尔,且安全性较高,具有借鉴性.     

益母草胶囊联合利凡诺应用于中期引产的价值评价

目的 探讨益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中临床治疗效果.方法 中期妊娠引产患者共200例,随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组110例,对照组90例.观察组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后给予益母草胶囊口服;对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组患者终止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量、不良反应发生率.结果 观察组终止妊娠时间为(28.2±5.3)h,显著短于对照组的终止妊娠时间(33.4±6.8)h,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组患者阴道出血量为(113.5±37.4) ml,明显小于对照组患者阴道出血量(159.3±49.2) ml,差异有统计学意义(P＜ 0.01);观察组胎盘残留量(23.6±11.4)g,显著少于对照组胎盘残留量(27.6±12.7)g,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组VAS评分(6.2±2.7)分,明显小于对照组VAS评分(7.2±3.1)分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生恶心呕吐2例,皮疹、瘙痒2例,不良反应发生率为3.6％;对照组发生恶心呕吐4例,皮肤瘙痒6例,不良反应发生率为11.1％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效确切,同时具有不良反应发生率低等优点,值得临床推广应用.     

六味安消胶囊联合枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征的疗效研究

目的 评估六味安消胶囊联合微生态制剂枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果和安全性.方法 采用完全随机方法将100例便秘型IBS患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予六味安消胶囊,4粒/次,3次/d;枯草二联杆菌胶囊500 mg/次,3次/d.对照组给予莫沙必利,5mg次,3次/d,餐前15～30 min服用.试验期为6周:1周基线期,4周治疗期,1周随访期,对患者全部IBS症状进行总体评估,对患者每个IBS参数的改善程度以及安全性进行评估.结果 治疗后治疗组和对照组患者的大便性状评分均比治疗前明显改善[(4.34±1.00)分比(1.56±0.61)分,(3.28±0.67)分比(1.64±0.63)分,均P＜0.05].2组治疗前后大便评分增加值比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组症状总积分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(6.72±1.43)分比( 13.30±1.34)分,(9.10±1.94)分比(13.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组症状改善较对照组更明显(P＜0.05).治疗组和对照组生活质量评价总评分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(7.72±1.43)分比(19.30±1.34)分,(15.10±1.94)分比(19.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组对生活质量改善更明显(P＜0.05).安全性分析结果显示,2组间不良事件、不良反应等指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 六味安消胶囊联合枯草二联杆菌胶囊能有效改善便秘型IBS患者的症状,效果稳定,并且具有良好的安全性和耐受性.     

透明质酸酶对慢性盆腔炎抗菌治疗疗效的影响

目的 研究透明质酸酶对慢性盆腔炎抗菌治疗疗效的影响.方法 选取本院慢性盆腔炎患者122例,抽签随机分为观察组与对照组两组,每组61例;观察组给予透明质酸酶联合抗妇炎胶囊治疗,对照组给予抗妇炎胶囊治疗;比较两组治疗总有效率和治疗前后临床症状积分变化,比较两组治疗前后白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)和C-反应蛋白(CRP)的变化情况,比较两组随访半年的复发情况.结果 观察组治疗总有效为90.16％,较对照组(72.13％)高(P＜0.05);观察组治疗后临床症状积分为(5.38±1.94)分,较对照组[(9.51±2.16)分]低(P＜0.05);观察组治疗后WBC(7.04±3.94)×109/L、ESR(15.94±5.41) mm/h和CRP(8.24±4.94)mg/h,较对照组[分别为(9.97±4.17)×109/L、(19.89±5.87) mm/h、(12.96±5.04)mg/h]低(P＜0.05);随访半年期间观察组复发率为6.56％,较对照组(18.03％)低(P＜0.05).结论 联合透明质酸酶治疗慢性盆腔炎疗效显著,能有效缓解患者临床症状,消炎抗菌效果更显著,复发率低,有临床应用推广价值.