小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效分析

目的分析小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效。方法研究对象是从2016年7月至2017年7月我院肿瘤科收治的肺癌并发恶性胸腔积液患者中随机性抽取的62例。对照组采用西医治疗,研究组在西医治疗的基础上采用小陷胸汤联合苇茎汤治疗。比较临床效果。结果研究组治疗有效率为90.32%,明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应的发生概率为6.45%,明显低于对照组(P<0.05)。结论小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效显著,安全性高,可推广应用。     

清肺固金汤合苇茎汤在肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用

目的探讨清肺固金汤合苇茎汤在肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用。方法选取我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者59例进行统计分析,随机分为对照组29例和观察组30例,对照组患者予以抗癌及对症治疗,观察组患者在基础上实施清肺固金汤合苇茎汤治疗,观察两组患者的治疗情况,进行临床对照性分析。结果观察组患者总有效率、治疗后中医主症及兼症积分明显优于对照组,结果具有显著性差异(P<0.05)。结论清肺固金汤合苇茎汤在肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用价值高,值得推广。     

消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及CEA、NSE水平的影响

目的:探讨消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法:随机将我院收治的80例肺癌胸腔积液患者分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用顺铂胸腔内灌注治疗,观察组联合应用顺铂灌注+消瘤利水汤治疗,比较两组临床疗效,并比较两组治疗前后CEA及NSE的水平.结果:观察组总有效率为85.00％,明显高于对照组的50.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组胸腔积液CEA及NSE水平无明显差异(P>0.05),治疗后两组胸腔积液CEA及NSE水平均明显降低,观察组治疗后上述指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗的肺癌恶性胸腔积液临床效果较好,可以改善CEA及NSE水平,值得在临床推广.     

中心静脉导管引流联合化疗治疗恶性胸腔积液效果及护理体会

目的 探讨中心静脉导管引流联合局部化疗对恶性胸腔积液的治疗效果及护理体会. 方法 将我院收治的46例恶性胸腔积液随机分为观察组和对照组各23例,观察组采用中心静脉导管引流联合局部化疗进行治疗;对照组采用传统方法胸腔穿刺抽液,局部化疗同观察组.两组均予相应护理措施预防化疗不良反应,比较两组治疗效果及并发症发生率. 结果 观察组有效率高于对照组,穿刺次数、住院时间、胸水消失时间及并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01). 结论 中心静脉导管引流联合化疗治疗恶性胸腔积液操作简单、安全,可控性强,患者耐受性较好,不良反应发生率低,有助于提高局部化疗效果.     

三子养亲汤联合小陷胸汤治疗小儿肺炎喘嗽的疗效分析

目的探讨三子养亲汤联合小陷胸汤治疗小儿肺炎喘嗽的效果。方法选取2015年3月至2016年3月我院收治的63例肺炎喘嗽患儿,将其随机分为对照组31例和观察组32例,2组患儿均予以对症治疗,对照组采取头孢哌酮钠静滴,观察组患者在对照组基础上予以三子养亲汤联合小陷胸汤治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效4例,有效8例,显效19例,总有效率为87.10%;观察组无效1例,有效9例,显效22例,总有效率为96.88%;观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用三子养亲汤联合小陷胸汤治疗肺炎喘嗽患儿,能有效提高患者的临床疗效。     

苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探究在化疗基础上加用苇茎汤给中晚期非小细胞肺癌患者带来的影响。方法择取2014年11月至2017年11月收治的80例中晚期非小细胞肺癌患者,按照其采取的不同治疗方法将其分入两组,分别为采取DP化疗方案以多西他赛与顺铂进行治疗的40例对照组患者,结合DP化疗方案加用苇茎汤的40例研究组患者。对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生状况。结果研究组在临床疗效上与对照组相近,差异无统计学意义(P> 0.05),但是在感染、骨髓抑制、白细胞计数减少等不良反应的发生率上研究组则优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论为中晚期非小细胞肺癌患者结合化疗与苇茎汤进行治疗可以减轻化疗药物的不良反应。     

顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的 探讨顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 选取本院2010年1月～2013年12月收治的恶性胸腔积液患者80例,将其随机分为观察组和对照组,对照组单用顺铂治疗,观察组在对照组的基础上联合干扰素治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组有效率明显高于对照组（77.5％vs 52.5％）,治疗后的Karnofsky得分明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液可明显提高疗效,改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得临床推广应用.     

胸腔内灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗肺癌导致恶性胸腔积液疗效比较

目的 探讨比较中心静脉导管留置引流并胸腔内分别灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效比较.方法 病理确诊的肺癌导致恶性胸腔积液患者42例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,完全随机化原则分为2组.治疗组21例在胸腔内注入鸦胆子油乳剂50 ml、地塞米松10 mg;对照组21例在胸腔内注入顺铂40 mg/m2、地塞米松10 mg,间隔1周一次,共灌注2次,4周后观察近期疗效、生活质量以及不良反应.结果 治疗组总有效率80.9%（17/21）,对照组71.4%（15/21）,差异无统计学意义（P＞0,05）.治疗组卡氏评分较对照组有显著提高,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组肝肾功能损害,消化道反应、白细胞减少发生率,治疗组明显优于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 胸腔内注入鸦胆子油乳剂治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效较好,不良反应小.     

卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的效果观察

目的：观察卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法：选择50例肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组和对照组各25例。两组胸腔置管引流后次日,经引流向胸腔给药,治疗组为卡铂联合胸腺五肽及地塞米松,对照组为卡铂及地塞米松。结果：治疗组总有效率为84%,对照组总有效率为60%,治疗组临床疗效明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均有恶心呕吐、发热和骨髓抑制不良反应,发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合胸腺五肽可有效抑制肺癌患者恶性胸腔积液的生成。     

艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床效果观察

目的 探讨艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 选取2010年1月至2015年12月于本院进行诊治的132例恶性胸腔积液患者,将其随机分为对照组和观察组.对照组患者给予传统恶性胸腔积液治疗方法,观察组患者则采用艾迪注射液联合博来霉素治疗方法.观察比较两组患者的临床治疗疗效、生活质量改善情况及治疗过程中不良反应发生情况.结果 ①观察组患者治疗有效率高达77.6％,显著高于对照组的55.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后,观察组患者的KPS评分显著高于对照组[(80.0±6.5)vs.(72.5±5.8)];经过一段时间的治疗,观察组生活质量改善率为74.6％显著高于对照组的49.2％,下降率为4.5％显著低于对照组的15.4％;差异均有统计学意义(P＜0.05).③与对照组相比,观察组治疗过程中不良反应发生率显著较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合博来霉素在治疗恶性胸腔积液患者中不仅临床效果显著、安全性好,而且也可明显改善患者的生活质量,值得进一步在临床中推广应用.     

益气活血汤联合尿激酶对结核性胸膜炎患者炎症因子、E-选择素、LDH水平的影响

目的 探讨益气活血汤联合尿激酶对结核性胸膜炎患者炎症因子、E-选择素、LDH水平影响.方法 70例胸膜炎患者随机分为研究组与对照组,每组35例.对照组患者给予尿激酶治疗,研究组在尿激酶治疗基础上结合益气活血汤治疗.两组患者疗程均为8周.对比分析两组患者治疗总有效率、胸腔积液吸收时间和住院时间,治疗前和治疗8周血清炎症因子、E-选择素、LDH水平及药物副反应情况.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组(91.43％ vs.65.71％),差异有统计学意义(P＜0.05);研究组胸腔积液吸收时间和住院时间均显著短于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后IL-6和IL-8水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组患者治疗后IL-6和IL-8水平低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后E-选择素、LDH水平较治疗前下降(P＜0.05);研究组患者治疗后E-选择素、LDH水平低于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重药物副反应.结论 益气活血汤联合尿激酶对结核性胸膜炎患者疗效明显,可降低炎症因子IL-6和IL-8、E-选择素、LDH,具有重要研究价值.     

自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果分析

目的 探究自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 对照组采用DC方案化疗,观察组在此基础上辅以自拟健脾益肺汤中药治疗;观察对比两组临床疗效、生活质量变化情况及用药安全性.结果 2个疗程结束后,观察组近期总有效率显著优于对照组(54.7％比34.4％,P＜0.05).观察组治疗后KPS改善率为70.3％,明显高于对照组的56.3％ (P＜0.05).观察组Ⅲ～Ⅳ度药物不良反应发生率为14.1％,明显低于对照组的32.8％ (P＜0.05).结论 自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌可进一步提高近期临床疗效,并可改善患者生活质量,且用药安全性较高.     

化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的探讨化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法收集我院近期收治住院的恶性胸腔积液患者86例,遵照知情同意原则分为两组,对照组40例行胸腔内灌注顺铂（DDP）化疗,实验组46例联合深部热疗,对比两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果实验组患者的总有效率为97．8％,高于对照组的85．0％（P〈0．05）,且实验组患者的胸液消失时间、胸膜增厚度、包裹性脓胸、胸膜反应均优于对照组（P〈0．05）。结论运用化疗联合深部热疗治疗肺癌恶性胸腔积液,可使患者的临床疗效得到显著提高,减少术后并发症的发生。     

肺癌恶性胸腔积液行奈达铂联合高聚生灌注治疗的疗效分析

目的探究奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果。方法资料随机选取2013年3月至2014年3月本院收治的87例肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为研究组44例,对照组43例。结果研究组的治疗有效率为90.91%,高于对照组69.77%;治疗后研究组Karnofsky评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效显著。     

中药汤剂配合针灸推拿在肩周炎患者治疗中的应用效果

目的 评价中药汤剂配合针灸推拿用于肩周炎的临床疗效.方法 将2013年11月至2015年10月我院收治的96例肩周炎患者随机分为对照组和观察组各48例,所有患者人院后均采取针灸推拿治疗,观察组加服中药汤剂,3个疗程后比较两组的治疗效果.结果 与治疗前相比,两组Neer评分和VAS评分均明显改善(P＜0.05),而观察组改善幅度更大(P＜0.05).观察组治疗愈显率显著高于对照组(87.50％ vs.68.75％,P＜0.05).结论 中药汤剂配合针灸推拿可有效改善肩周炎患者的肩关节功能,缓解疼痛,提高治疗效果,是一种安全高效的肩周炎治疗方法.     

康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月—2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂,30 mg/m~2溶于5%葡萄糖注射液50 mL。治疗组在对照组基础上胸腔注射康莱特注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均在21 d后重复1次,连续治疗2次。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者胸水中血管内皮生长因子(VEGF)和SiSo细胞受体结合肿瘤抗原(RCAS1)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.4%和87.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胸水中VEGF和RCAS1表达均显著减低,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组胸水中VEGF和RCAS1表达水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康莱特注射液联合洛铂可以显著减低NSCLC伴发恶性胸腔积液患者胸水中VEGF和RCAS1表达,临床疗效显著,使用安全。     

大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗急性中重症胰腺炎的临床观察

目的探究大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗急性中重症胰腺炎的临床疗效。方法收集2016年5-12月我院消化科及ICU的68例急性中重症胰腺炎患者,采用随机分组法分为治疗组和对照组,每组34例。对照组应用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用大承气汤合大柴胡汤加减辅助治疗,疗程均为10 d。观察比较两组患者腹痛缓解时间、首次排便时间,以及治疗前后CRP、血淀粉酶、全腹CT的变化。结果对照组、治疗组总有效率分别为70.59%、88.24%(P>0.05);与对照组比较,治疗组腹痛缓解时间、首次排便时间明显缩短(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后CRP、血淀粉酶均明显下降(P<0.05),其中治疗组CRP下降更为显著(P<0.05)。结论大承气汤合大柴胡汤加减可明显缓解患者腹痛症状,促进排便,恢复肠道运动功能,并具有良好的抗炎作用,疗效可靠。     

新一代光动力治疗联合化疗治疗肺癌并大量胸腔积液疗效观察及护理

目的观察新一代光动力治疗联合化疗治疗肺癌伴大量胸腔积液的疗效及护理作用探讨。方法选择经组织学和（或）细胞学确诊的肺癌伴胸腔积液患者71例作为观察组,另选同期经CT或B型超声或胸部X线片确诊的肺癌伴胸腔积液患者63例作为对照组。观察组采用新一代光动力治疗联合常规化疗进行治疗,对照组单用化疗治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为85.9%高于对照组的55.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论新一代光动力治疗联合常规化疗治疗肺癌伴大量胸腔积液安全、有效、毒副作用小;良好的护理对保证光动力治疗恶性肿瘤的顺利进行起着非常重要的作用。     

射频热疗联合静脉加胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效分析

目的 观察全身静脉加胸腔灌注化疗联合与不联合射频热疗治疗恶性胸腔积液的近期疗效及患者的生存质量变化情况.方法 将89例确诊为非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的患者随机分为热化疗组46例和单纯化疗组43例.采用中心静脉导管胸腔闭式引流,尽可能排尽胸水后,热化疗组给予静脉化疗和胸腔灌注化疗,然后进行胸部射频热疗;单纯化疗组只给静...