沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果

目的分析沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院收治的70例新生儿肺炎患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者行常规治疗和静脉滴注沐舒坦,对观察组患者在对照组的治疗基础上行沐舒坦雾化吸入治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状消失时间,住院时间少于对照组,观察组的治疗总有效率97.14%高于对照组62.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的总有效率高,住院时间短,效果显著,值得临床推广使用。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的 观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法 选择我院2009年10月至2011年9月收治的新生儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果 与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对81例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 对2002年1月～2003年12月来我院就诊的60例小儿支气管肺炎的临床资料进行回顾性分析。结果 治疗组的显效率大于对照组。结论 沐舒坦雾化吸入可广泛应用于小儿支气管肺炎的治疗。     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法按照随机原则将80例肺炎患儿分为沐舒坦治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规抗感染、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果治疗组在改善症状、消除肺部体征及缩短病程等方面优于对照组。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎,可明显改善呼吸道症状,且不良反应小,值得在临床中应用。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的　为探讨沐舒坦雾化吸入对婴幼儿肺炎治疗效果的影响。 方法 　将 15 2例婴幼儿肺炎随机分成两组 ,两组均在常规保持呼吸道通畅 ,及时进行对症治疗 ,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱 ,及时控制感染的基础上 ,治疗组加用沐舒坦针雾化吸入 ,对照组用α-糜蛋白酶针雾化吸入。对两组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿罗音的消失时间及住院时间进行比较。 结果 　使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、咳痰、气急、肺部湿罗音消失时间及住院时间上均比对照组短 ( P<0 .0 1)。 结论 　沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果 ,是一种较好的婴幼儿肺炎辅助治疗方法     

乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效观察

目的研究乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效。方法选择2008年3月至2012年3月我院收治的152例重症肺炎患者,按照随机数表法将所有患者随机分为实验组和对照组各76例。两组患者均予以常规治疗,对照组在此基础上采用丙种球蛋白进行治疗,实验组在对照组的基础上加用乌司他丁进行治疗。结果治疗后,实验组患者的平均退热时间、湿哕音消退时间、呼吸衰竭纠正时间以及住院时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;实验组患者的总有效率（89．5％）明显高于对照组（67．1％）,实验组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论乌司他丁与丙种球蛋白联合治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸效果分析

目的探讨丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床效果。方法选择2010年1月～2013年3月本院收治的新生儿ABO血型不符引起的溶血性黄疸患儿80例,随机分为两组,各40例,所有患儿人院后均给予常规治疗,维持患儿生命体征平稳,维持水电解质平衡,并注意补充营养,对存在感染因素者进行抗感染处理,观察组静脉滴注丙种球蛋白,连续3d,并进行蓝光照射,无论皮测胆红素是否正常均连续蓝光持续照射72h,之后停止照射24h,之后根据患儿血清胆红素水平进行对症支持治疗;对照组则进行蓝光照射治疗,方法同观察组：比较两组患儿日均胆红素下降幅度及胆红素水平恢复正常时间,并统计两组并发症。结果观察组日均胆红素下降幅度高于对照组（P〈0．05）,且胆红素恢复正常时间短于对照组（P〈0.05）,观察组皮疹、发热及腹泻的发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸,退黄效率高,治疗周期短,且并发症少,值得临床推广。     

人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年3—12月在商丘市第一人民医院治疗的小儿难治性肺炎支原体肺炎64例,完全随机分为观察组和对照组,观察组32例患儿在常规抗感染、止咳化痰、吸氧、镇静、雾化吸入等治疗基础上给予人血丙种球蛋白治疗,对照组32例患儿仅给予常规治疗。结果观察组的治愈率为96.9%（31/32）,对照组治愈率为81.2%（26/32）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、体温恢复正常及住院时间明显短于对照组［（9.7±1.9）d比（12.4±2.2）d,（8.3±1.1）d比（11.2±1.0）d,（10.3±2.1）d比（12.2±2.4）d,P〈0.05］;观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3＋和CD4＋较治疗前明显升高,CD8＋明显降低,且明显优于对照组（P〈0.05） 。结论在疾病早期使用人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎,可提高治疗效果,有利于疾病恢复。     

降钙素原联合C反应蛋白、白细胞诊断新生儿感染性肺炎临床分析

目的：研究降钙素原（PCT）联合C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）诊断新生儿感染性肺炎的临床影响。方法：选取2012年7月～2014年7月我院收治的110例患有感染性肺炎的新生儿作为观察组,其中细菌性感染患儿55例,病毒性感染患儿55例,随机选取无任何感染性疾病的新生儿55例作为对照组,抽取静脉血诊断降钙素原、C反应蛋白、白细胞,观察并比较3组间的PCT、CBP、WBC水平。结果：观察组中细菌感染患儿的PCT水平（0.81±0.25）ng/ml,CRP水平（22.53±3.28）mg/L,WBC水平（16.86±2.63）×109/L,病毒性感染患儿的PCT水平（0.57±0.37）ng/ml,CRP水平（9.35±2.63）mg/L,WBC水平（10.51±2.45）×109/L,对照组中PCT水平（0.31±0.34）ng/ml,CRP水平（5.23±2.21）mg/L,WBC水平（6.53±2.41）×109/L。三组比较组间水平差异显著,具有统计学意义（P<0.05）;两两比较,细菌感染组水平高于病毒感染组与对照组患儿,差异显著,具有统计学意义（P<0.05）;且病毒感染组水平高于对照组,差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。细菌感染组中：PCT敏感度为82.80%,特异度为91.40%,CRP敏感度为69.80%,特异度为46.30%,WBC敏感度为40.20%,特异度为34.60%;病毒感染组中：PCT敏感度为59.70%,特异度为71.60%,WBC敏感度为39.50%,特异度为31.30%,联合诊断敏感度为16.90%,特异度为21.40%。结论：采用降钙素原联合C反应蛋白、白细胞诊断新生儿感染性肺炎具有良好的敏感度、特异度,能有效帮助医生确切诊断细菌性感染或病毒性感染,在临床上值得推广应用。     

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床价值

目的：探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床价值。方法选择患儿80例分为两组,各40例,对照组采用阿司匹林,观察组在对照组的基础上采用丙种球蛋白,比较两组治疗后的IgA、IgG及IgM水平,统计两组的退热时间、黏膜充血消失时间及淋巴结肿大消失时间。结果治疗后,观察组IgA、IgG及IgM水平均显著高于对照组（P＜0.05）,观察组退热时间、黏膜充血消失时间及淋巴结肿大消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病能有效提高机体免疫力,迅速改善临床症状,具有一定的临床意义。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将特发性血小板减少性紫癜患儿30例随机分为观察组和对照组各15例。观察组予丙种球蛋白400mg·kg^-1·d^-1加地塞米松2mg·kg^-1·d^-1治疗,静脉输注3d后再改用泼尼松2mg·kg^-1·d^-1口服;对照组不予丙种球蛋白治疗,其余治疗同观察组。观察2组临床疗效、出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复时间及住院时间。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,值得临床推广使用。     

羟氯喹联合丙种球蛋白治疗老年性肾病综合征的效果观察

目的：探讨羟氯喹联合丙种球蛋白治疗老年性肾病综合征的临床效果。方法选取2010年6月~2014年5月在本院的118例老年性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各59例。两组均给予激素治疗,对照组在此基础上给予丙种球蛋白,研究组在对照组的基础上给予羟氯喹。比较两组治疗前后的24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、血白蛋白、丙氨酸氨基转移酶水平及不良反应发生率。结果研究组治疗后的24 h尿蛋白定量、肌酐水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.01）。研究组治疗后的血白蛋白水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.01）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论羟氯喹联合丙种球蛋白治疗老年性肾病综合征的效果显著,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床研究

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的效果。方法选择川崎病患儿54例,随机分为观察组和对照组,观察组患儿静脉滴注丙球蛋白2g/(kg.d),应用时间1d,口服阿司匹林50~80mg/(kg.d)。对照组静脉滴注丙球蛋白0.4g/(kg.d),用药时间为5d,口服应用阿司匹林50~80mg/(kg.d)。比较两组患儿退热时间、手足症状消退时间、皮疹消退时间、住院时间及冠脉病变发生情况。结果观察组患儿退热时间、手足症状消退时间、皮疹消退时间及平均住院时间分别为(1.54±0.13)d,(2.11±0.49)d,(2.21±0.67)d及(6.1±1.3)d,均明显短于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患儿冠脉病变发生率分别为3.8%和3.6%,两组间无统计学差异(P>0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病具有较好的效果。     

丙种球蛋白佐治重症肺炎的疗效分析

目的评价大剂量丙种球蛋白在重症肺炎中的应用价值。方法选择我院重症肺炎患者82例,随机分为2组,治疗组40例,应用丙种球蛋白治疗;对照组42例,常规治疗。比较两组的临床症状、体征、呼吸衰竭改善情况及临床疗效。结果治疗组的退热时间及咳嗽、咳痰缓解时间、肺部音消失时间、痰菌阴转时间、住院时间均较对照组明显缩短(P<0.01),PaO2、PaCO2改善及呼吸衰竭纠正时间明显优于对照组(分别为P<0.01、P<0.05、P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论静脉注射丙种球蛋白辅佐治疗重症肺炎是一种有效、安全、可靠的方法。     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的 探讨不同治疗方法对小儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 选择2011年7月～2013年7月本院收治的93例特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,将其随机分为对照组（46例）和观察组（47例）,两组患者均采用地塞米松注射液治疗,观察组另外加用丙种球蛋白,比较两组临床疗效、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及出血停止时间.结果 观察组的总有效率为95.7％,明显高于对照组的78.3％ （P＜0.05）;观察组患者的血小板上升时间、血小板恢复正常时间及出血停止时间明显短于对照组（P＜0.05）.结论 地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜能提高治疗效果,改善临床症状,迅速提高血小板数,改善出血症状,值得临床推广使用.