曼月乐治疗对围绝经期功血患者子宫内膜厚度、 月经量及血红蛋白水平的影响

目的:探讨曼月乐治疗对围绝经期功血患者子宫内膜厚度、月经量及血红蛋白水平的影响.方法:选取2015年5月~2016年5月我院收治的围绝经期功血患者130例,随机分为对照组和研究组,各65例.两组均接受相同的刮宫手术.对照组在术后口服米非司酮,研究组在术后放置曼月乐.将两组子宫内膜厚度、月经量及血红蛋白水平、临床疗效及不良反应发生率进行对比.结果:对照组治疗后子宫内膜厚度、月经失血图(PBAC)得分及不良反应发生率明显高于研究组,血红蛋白水平及治疗有效率均低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用曼月乐治疗围绝经期功血疗效显著,安全性高,可有效改善子宫内膜厚度、月经量及血红蛋白水平.     

米非司酮和曼月乐治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的疗效及安全性评价

目的 探讨米非司酮和曼月乐治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的疗效及安全性.方法 将2014年1月至2016年1月期间本院收治的200例功能失调性子宫出血患者随机分为A组和B组,每组100例患者.A组患者采用宫内放置曼月乐方法治疗,B组患者口服米非司酮方法治疗,观察、比较两组患者的治疗效果和安全性.结果 A组患者的治疗有效率明显高于B组患者,治疗后子宫内膜厚度和血红蛋白情况明显优于B组患者,比较差异具具有统计学意义(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05).结论 曼月乐与米非司酮治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血均能得到较严重的效果,安全有效,而曼月乐整体治疗效果优于米非司酮.     

米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血患者的疗效观察

目的:观察米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血患者的疗效。方法:选取某院围绝经期功血患者98例(2017年11月～2018年11月),简单随机法分为参照组和联合组各49例。参照组予以戊酸雌二醇治疗,联合组予以米非司酮联合戊酸雌二醇治疗,对比两组治疗效果及治疗前后子宫内膜厚度与血红蛋白(HGB)水平。结果:联合组治疗12周后子宫内膜厚度较参照组小,HGB水平较参照组高(P0.05);联合组总有效率95.92%高于参照组(81.63%,P0.05)。结论:米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血,能显著强化治疗效果,提高HGB水平,改善子宫内膜厚度。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血36例临床分析

目的:探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血36例临床分析.方法:选择二院2015年1月至2015年12月间收治的36例围绝经期功血患者,患者服用每晚睡前服用米非司酮,每次10mg,连续服用3个月,观察患者的内分泌6项功能、子宫内膜厚度、血红蛋白值变化、疗效及不良反应.结果:与治疗前相比,患者服药后3个月后PRL、E2、P明显降低,对比分析后,差异有统计学意义(F=6.728、6.349、8.233,P＜0.05),治疗后患者的子宫内膜厚度明显变小,血红蛋白值明显升高,对比分析后,差异有统计学意义(F=8.281、9.023,P＜0.05).患者治疗3个月后,显效、有效、无效例数分别为26例、8例,2例,有效率为94.4％其中1例患者出现皮疹.36例患者的肝功能、肾功能并无明显异常.结论:小剂量米非司酮对于围绝经期功血患者的疗效良好,可以发挥止血、闭经的作用,是一种安全、有效、不良反应少的治疗方式,值得临床应用.     

小剂量米非司酮联合戌酸雌二醇对围绝经期功血患者子宫内膜厚度及性激素的影响

目的:探究小剂量米非司酮联合戌酸雌二醇对围绝经期功血患者子宫内膜厚度及性激素的影响.方法:以2015年9月~2016年8月我院接诊的围绝经期功血患者88例作为研究对象,随机分为两组,每组44例.对照组予以戌酸雌二醇治疗,观察组予以米非司酮联合戌酸雌二醇治疗.治疗后,对比两组子宫内膜厚度、性激素水平.结果:观察组子宫内膜厚度小于对照组,各项性激素指标均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:对围绝经期功血予以小剂量米非司酮联合戌酸雌二醇治疗可以有效降低子宫内膜厚度,改善各项性激素指标.     

左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血疗效观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血的临床疗效。方法选取2014年1月~2015年1月于我院就诊的86例围绝经期功血患者,随机分为治疗组和对照组,各43例,采用不同治疗方法,分别记录治疗前、后患者的子宫内膜厚度、月经量、血红蛋白浓度及生殖激素(血清FSH、LH和雌二醇E2)。结果治疗组患者的月经量、子宫内膜厚度、雌二醇E2较对照组均显著减少,血红蛋白浓度均显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);而血清FSH、LH则无明显变化(P0.05)。治疗组患者经治疗后,仅有3例出现不良反应,不良反应发生率为7%。结论左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血疗效显著,值得推广应用。     

米非司酮联合小剂量雌孕激素对比曼月乐治疗子宫肌瘤伴月经过多临床研究

目的 探讨曼月乐宫内节育器治疗子宫肌瘤伴月经过多临床应用效果.方法 研究组患者给予曼月乐宫内节育器治疗;对照组患者给予米非司酮联合小剂量雌孕激素治疗.对两组子宫肌瘤伴月经过多患者给予1年有效随访(随访成功率100.00%),记录其治疗前、后子宫肌瘤最大直径、月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白变化情况.结果 研究组重度月经量仅占4.44%,对照组重度月经量所占比例则仍高达20.00%(P<0.05);两组子宫肌瘤伴月经过多患者治疗前子宫肌瘤最大直径、子宫内膜厚度、血红蛋白水平对比结果 并无显著差异(P>0.05);经相应方法 治疗后两组子宫肌瘤最大直径、子宫内膜厚度均较之前显著减少,而血红蛋白水平则较之前有所提高,但研究组改善效果优于对照组,对比结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 对子宫肌瘤伴月经过多患者给予曼月乐宫内节育器治疗可显著提高其临床疗效,有利于保障其生活质量及身心健康.     

米非司酮治疗功能失调性子宫出血的临床疗效及安全性分析

目的:研究讨论围绝经期功能失调性子宫出血(以下简称围绝经期功血)在米非司酮的治疗下所取得的临床效果。方法:将124例围绝经期功血的病患随机划分为对照组和观察组,每组62人。对照组采用炔诺酮进行治疗,观察组采用米非司酮进行治疗,两组疗程都为6个月。在治疗前后会定时对病患的5项血清内分泌水平进行检测,并将治疗前后病患的子宫内膜厚度相互比较。结果:炔诺酮组治疗的有效率明显低于米非司酮组治疗的有效率(P0.05);经过治疗后的实验组促黄体生成素(LH)与促卵泡生成素(FSH)水平和治疗前的水平相比并没与明显差异(P0.05),然而雌二醇(E2)与血清孕酮(P)水平与治疗前相比下降明显(P0.05),同时与治疗前相比泌乳素(PRL)的水平也有一定程度下降;子宫内膜增生经米非司酮治疗以后效果明显(P0.01)。不良反应中,两组没有明显差异(P0.05)。结论:米非司酮能够作为安全有效的一种治疗围绝经期功血优先选择的药物,其具有较高的临床使用意义。     

贝依联合曼月乐治疗子宫腺肌症的疗效观察及对患者月经的影响

目的 探析贝依联合曼月乐治疗子宫腺肌症的疗效及对月经的影响.方法 选择我院2013年3月至2015年3月收治的81例子宫腺肌症患者作为研究对象,随机分为观察组41例与对照组40例.对照组应用曼月乐进行治疗,观察组在曼月乐基础上联合贝依进行治疗,比较两组治疗前后子宫体积、子宫内膜厚度、痛经、月经量及不良反应发生率.结果 治疗后两组子宫体积、子宫内膜厚度与治疗前相比均大幅降低,组内治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),同时观察组下降幅度更大,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为43.9％(18/41),对照组50.0％(20/40),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 贝依联合曼月乐治疗子宫腺肌症疗效满意,利于子宫体积与子宫内膜厚度减小,且痛经与月经量多情况得到明显缓解,不良反应少,具有较大临床价值.     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床观察

目的 探讨米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效.方法将84例围绝经期功能性子宫出血患者分为对照组和观察组各42例,对照组给予安宫黄体酮10 mg/d治疗,观察组采用米非司酮6.25 mg/d治疗,观察两组治疗后疗效.结果 两治疗后FSH、E2、LH和P水平均较治疗前有明显下降,且观察组下降幅度较对照组更为明显（P ＜ 0.05）;观察组子宫前、后径及子宫内膜厚度、子宫体积改善均显著优于对照组（P ＜ 0.05）;对照组不良反应发生率为19.05%,观察组为4.76%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得推广应用.     

围绝经期功能失调性子宫出血应用妈富隆和米非司酮治疗的疗效分析

目的 观察妈富隆和米非司酮在围绝经期功能失调性子宫出血患者中的临床疗效,促进精准诊疗.方法 选择2012年6月至2015年12月本院妇科门诊就诊的200例围绝经期功能失调性子宫出血患者作为观察对象,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,观察组在诊断性刮宫术后3天给予妈富隆治疗,对照组在诊断性刮宫术后3天给予米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果、止血时间、血清性激素水平、子宫内膜厚度情况.结果 观察组患者治愈78例,有效21例,治愈率为99.00％,对照组患者治愈71例,有效17例,治愈率88.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组发生不良反应4例,对照组9例,经比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者控制出血时间为(18.44± 4.88)h,对照组控制出血时间为(29.26± 11.18)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组完全止血时间为(36.87±11.89)h,对照组完全出血时间为(51.27±18.01)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,观察组与对照组患者子宫内膜厚度差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组患者子宫内膜厚度较对照组厚,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组促卵泡生成素、黄体生成素和雌激素与治疗前相比有所下降,与对照组相比浓度降低,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组血清雌激素浓度水平变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在治疗围绝经期功能性出血患者方面,妈富隆具有较高的临床疗效,且能够抑制血清促卵泡生成素的释放,降低内源性性激素和黄体生成素水平,安全可靠,值得借鉴.     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功血48例临床观察

目的探讨采用米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的临床治疗效果。方法选取本院2011年6月至2012年6月间收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者93例。使用随机分组法将所有患者分为两组,即对照组45例与观察组48例。对照组患者单一采用妈富隆进行治疗,而观察组患者则采用米非司酮及甲基睾丸素联合治疗。两组患者均治疗一个疗程即3个月之后,针对患者临床症状,子宫内膜厚度,性激素下降情况进行回顾性对比分析。结果所有两组患者经3个月治疗后,观察组患者临床症状,子宫内膜厚度,性激素下降均显著优于对照组,且结果(P<0.05)具有统计学意义,而观察组患者用药后不良反应及复发情况也明显低于对照组,且结果(P<0.05)具有统计学意义。结论针对女性患者围绝经期功能失调性子宫出血采用米非司酮及甲基睾丸素联用药进行治疗具有显著的临床效果,且联合用药疗效均优于此类药物单一使用效果。此方法安全有效,不良反应及复发率甚微,故具有重要的临床推广价值。     

2种药物治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果比较

目的:比较米非司酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果。方法:将74例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为2组,其中米非司酮组39例,去氧孕烯炔雌醇组35例。结果:患者治疗期间,月经周期恢复正常,经量减少,血清雌二醇、孕酮均明显下降,2组间无显著性差异(P>0.05);而米非司酮组闭经的发生率和子宫内膜萎缩程度明显高于去氧孕烯炔雌醇组(P<0.05)。结论:2种药物用于治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果肯定。但米非司酮适合于接近绝经期患者使用,而去氧孕烯炔雌醇更适合于围绝经期初始阶段患者应用。     

甲羟孕酮与炔诺酮治疗功能失调性子宫出血的效果比较

目的 比较甲羟孕酮与炔诺酮治疗功能失调性子宫出血的效果.方法 选取本院2013年5月至2014年9月收治的112例功能失调性子宫出血患者为研究对象,将其随机分为A组和B组,每组56例.A组采用甲羟孕酮治疗,B组采用炔诺酮治疗.比较两组治疗后月经周期、经期天数、血红蛋白水平、子宫膜厚度和不良反应发生率.结果 A组月经周期、经期天数与B组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组Hb水平为(107.25±21.19) g/L,显著高于B组的(96.54±30.07) g/L(P＜0.05);A组子宫膜厚度为(5.75±1.26) mm,显著小于B组的(7.43±1.85) mm (P＜0.05).A组不良反应发生率为3.6％,显著低于B组的14.3％ (P＜0.05).结论 与炔诺酮相比,甲羟孕酮治疗功能失调性子宫出血可以更有效地控制阴道出血,改善血红蛋白水平和子宫内膜厚度,疗效显著,安全可靠,值得临床应用和推广.     

去氧孕烯炔雌醇片与米非司酮对围绝经期功能失调性子宫出血的疗效比较

目的比较米非司酮与去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法将围绝经期功能失调性子宫出血患者120例随机分为米非司酮组(A组)和去氧孕烯炔雌醇片组(B组),治疗随访3个月,比较两组调经效果、治疗前后子宫内膜厚度、药物副作用。结果治疗3个月后,米非司酮组在治疗期间有效止血、无复发,去氧孕烯炔雌醇片组停药后有撤退性出血,复发率为21.67%;米非司酮组血清激素水平卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)较治疗前下降,去氧孕烯炔雌醇片组E2及P较治疗前下降;两组子宫内膜厚度均较治疗前变薄。结论米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血较去氧孕烯炔雌醇片疗效确切,值得推广。     

小剂量米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床观察

目的比较小剂量米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法对110例围绝经期功血患者分别给予米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗,对疗效进行分析比较。结果米非司酮组治疗有效率84.6%,去氧孕烯炔雌醇组治疗有效率84.4%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;2组治疗后子宫内膜明显变薄,差异均有显著意义（P〈0.05）。2组不良反应均轻微。结论米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果相当,长期应用米非司酮应注意其安全性。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血临床观察

目的观察及比较不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的临床效果。方法回顾性分析本院2011年7月～2012年12月治疗的84例绝经期功血患者,将其中42例口服米非司酮5．0mg者归为A组,42例口服米非司酮10．0mg者归为B组,然后将两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及治疗前后的子宫内膜厚度、血清性激素水平进行比较。结果B组治疗后1个月及3个月的总有效率均高于A组,复发率则低于A组,子宫内膜厚度低于A组,血清性激素水平也优于A组,均有显著性差异（P〈0．05）,而两组的不良反应发生率则无显著性差异（P〉0．05）。结论米非司酮10．0mg治疗围绝经期功血的综合疗效相对更好,且安全性也值得肯定。     

早期合用米非司酮与米索前列醇行药物流产的效果观察

目的 研究早期合用米非司酮及米索前列醇行药物流产的效果.方法 纳入本院84例早期药物流产孕妇为研究对象,遵循随机数字法平均分为对照组与研究组,对照组米非司酮治疗,研究组米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组宫缩时间、出血时间、清宫2h平均出血量、流产成功率以及不良反应.结果 研究组缩宫时间、出血时间明显短于对照组[(1.63±0.54)d比(2.68±0.67)d、(12.05±6.48)d比(16.37±5.59)d],且清宫2h平均出血量明显少于对照组[(32.15±9.15) ml比(38.96±12.53) ml] (P＜0.05);研究组流产成功率高于对照组(64.29％比42.86％,P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期药物流产过程中合用米非司酮以及米索前列醇,可有效缩短缩宫时间、出血时间,减少清宫后出血量,提升流产成功率,同时不良反应少.     

宫腔镜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血 92 例简

目的 探讨宫腔镜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 将2010年6月至2012年6月收治的198例围绝经期功能失调性子宫出血患者分为对照组和观察组,对照组给予宫腔镜子宫内膜电切术治疗,观察组给予宫腔镜子宫内膜电切术联合口服小剂量米非司酮治疗.分别对两组手术情况、疗效、贫血状况、激素水平和不良反应进行评定.结果 两组患者术中出血量、手术时间、膨宫液用量和住院时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）,治疗后贫血症状较对照组明显改善（P＜0.05）;治疗前后血清卵泡雌激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）和孕酮（P）等激素水平对照组患者无明显变化（P＞0.05）,观察组患者治疗后较治疗前有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）;两组并发症发生率比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 宫腔镜子宫内膜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效显著、安全,值得临床推广.