头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的分析头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿临床疗效评价及不良反应。方法选择我院在2013年9月至2015年8月收治的85例轻中度社区获得性肺炎患儿作为观察对象,根据病历号尾数进行分组。病历号尾数为奇数的患儿有44例、纳入实验组的范畴;另外的41例患儿纳入参照组的范畴。参照组应用阿莫西林/克拉维酸予以治疗;实验组患儿则使用头孢克肟治疗。对两组的疗效及用药安全性结果进行对比。结果实验组患儿的临床治疗效果稍高于参照组,但是对比结果无明显统计学意义(P>0.05);治疗时间以及临床症状改善时间差异也较小,无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患儿的不良反应发生率较低,且差异结果无统计学意义(P>0.05)。结论头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎的效果与阿莫西林/克拉维酸接近,且安全性高,具有很高的推广价值。     

抗生素联合治疗老年慢阻肺患者社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的 探讨阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 COPD伴社区获得性肺炎感染的老年患者按住院单双号顺序分为研究组和对照组各100例,研究组接受阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素抗感染,对照组仅接受阿莫西林/克拉维酸钾抗感染,两组治疗方法均相同.对比研究组和对照组的治疗疗效、住院时间、住院费用及抗生素相关不良反应发生率.结果:两组治疗疗效、住院时间及住院费用差异有统计学意义(P＜0.05);研究组和对照组抗生素相关不良反应发生率分别为9％、12％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:本次研究认为阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者疗效肯定,使用安全.     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的探讨选择头孢克肟对轻中度社区获得性肺炎(CAP)患儿完成治疗后获得的临床效果以及表现出的不良反应。方法选择我院2014年7月至2016年7月收治的轻中度社区获得性肺炎患儿123例作为本次实验对比观察对象;观察组56例以及对照组67例患儿的分组依据为轻中度CAP疾病治疗方法的不同;观察组:头孢克肟胶囊;对照组:阿莫西林;通过对比CAP治疗效果、治疗时间以及治疗不良反应等以突出头孢克肟胶囊的临床应用价值。结果在CAP治疗总有效率方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05);在治疗总有时间方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05)。在不良反应方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿未表现出显著差异(P>0.05)。结论对于轻中度CAP患儿,治疗药物选择头孢克肟,可以将患儿临床疾病治疗时间显著缩短,获得显著的CAP治疗总有效率,未表现出明显的不良反应,最终显著提高CAP患儿的生活质量。     

头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻病临床疗效观察

目的 观察头孢克在治疗小儿细菌性腹泻病的临床疗效.方法 将85粒感染性腹泻病患儿随机分为观察组45例与对照组40例,观察组给予口服头孢克肟5～8mg(kg/d)分两次口服;对照组给予口服阿莫西林/棒酸,按阿莫西林40mg/kg/d分2次口服,总疗程5～7天.比较两组之间的疗效.结果 观察组总有效率为为95.55%,对照组总有效率为72.5%,有显著性差异(P＞0.01).结论 头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻病,疗效显著,可作为治疗小儿轻中度细菌感染性腹泻病的抗菌药物.     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效

目的:分析阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年6月~2016年9月社区获得性肺炎患者100例,随机数字表法分组,各50例.对照组给予阿莫西林克拉维酸钾,治疗组给予阿奇霉素+阿莫西林克拉维酸钾.统计对比两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组疗效比较,治疗组88.0%较对照组58.0%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,治疗组(4.0%)低于对照组(16.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性高.     

头孢呋辛钠联合阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗小儿细菌性肺炎的疗效分析

目的探讨头孢呋辛钠联合阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗小儿细菌性肺炎的临床效果。方法84例小儿细菌性肺炎患儿,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,各42例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,研究组在对照组基础上采用阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果研究组患儿治疗总有效率为100.0%,高于对照组的85.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿症状消失时间及住院时间分别为(4.82±1.20)、(7.02±1.45)d,均短于对照组的(6.52±1.33)、(9.23±1.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对细菌性肺炎患儿采用头孢呋辛钠联合阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗的临床效果显著,可有效促进患儿及时康复,且无明显不良反应,建议临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年2月~2016年6月社区获得性肺炎患者145例,采用随机数字表法分为观察组(n=73)与对照组(n=72).对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,两组均治疗7d.对比两组临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率21.92%(16/73)与对照组19.44%(14/72)比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性较高.     

阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2015年9月—2016年10月间收治的社区获得性肺炎患儿84例,按照不同治疗方法将其分为对照组和治疗组,每组42例;对照组患者给予阿莫西林钠-克拉维酸钾常规治疗,治疗组患者给予阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、PCT、CRP变化情况。结果:治疗组患者治疗后CRP、PCT测得值显著低于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿莫西林钠-克拉维酸钾序贯疗法治疗儿童社区获得性肺炎患者的疗效较为确切,可显著改善患儿PCT、CRP指标。     

头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎疗效观察

目的探讨小儿细菌性肠炎的治疗方法,抗生素的选择。方法小儿细菌性肠炎患儿100例,随机分成两组,头孢克肟组50例,采用口服头孢克肟颗粒（或咀嚼片）治疗,阿莫西林组50例,采用口服阿莫西林克拉维酸治疗,观察两组疗效。结果头孢克肟治疗组总有效率96%,阿莫西林组总有效率80%,两组患儿疗效比较,经统计学处理,总有效率有显著性差异（P〈0.05）。结论使用头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎患儿疗效明显优于阿莫西林,而且安全性好,值得在临床上推广应用。     

莫西沙星与阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的随机对照研究

目的:评价莫西沙星注射液与注射用阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素在治疗社区获得性肺炎(CAP)中的临床疗效和安全性.方法:60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予莫西沙星治疗;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.26%和77.12%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗CAP的临床疗效优于阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素的疗效.     

消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的效果分析

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年8月期间本院收治的90例中重型急性水样腹泻婴幼儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例.对照组采用消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础增加布拉氏酵母菌治疗,观察两组患儿腹泻治疗效果,并监测两组脱水纠正时间、24 h腹泻次数及不良反应情况.结果 观察组患儿腹泻治疗总有效率(97.78％)显著高于对照组(80.00％),组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组脱水纠正时间、24 h腹泻次数显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率(6.67％)与对照组(8.89％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 婴幼儿中重型急性水样腹泻采用消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗临床疗效可靠,腹泻控制效果良好,且临床应用安全性高,值得推广使用.     

培美曲塞与顺铂配伍治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性分析

目的 探讨培美曲塞联合顺铂在治疗晚期肺腺癌中的临床疗效及安全性.方法 选取本院收治的晚期肺腺癌患者72例,采用随机方法分为两组,每组36例.治疗组采用培美曲赛联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者近期临床疗效、生存情况及临床不良反应的差异.结果 治疗2个周期后,两组患者临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗6个周期后,治疗组疾病控制率为44.44％,明显高于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者1年生存率和中位生存期分别为41.67％、10.62个月,对照组分别为38.89％、9.95个月,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者血液学毒性及消化道不良反应发生率分别为36.11％、25.00％,对照组分别为80.56％、52.78％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床疗效确切,不良反应发生率较低,临床耐受性及安全性较高,值得临床推广.     

头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的效果分析

目的 探究急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果.方法 选取本院2014年8月至2016年8月收治的104例急性肾盂肾炎患者,并根据随机对照的方式将全部患者分为两组,各52例.对照组患者采用头孢他啶联合三金片治疗,观察组患者采用头孢噻肟钠联合三金片治疗,并对两组患者临床效果、相关指标变化与不良反应情况予以分析比较.结果 对照组患者治疗后总有效率80.77％,观察组患者总有效率94.24％,观察组患者总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者腰或下腹部疼痛时间与尿路刺激征消失时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者退热时间的比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组患者不良反应发生率3.84％,观察组患者不良反应发生率1.92％,两组患者不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果显著,可使患者的症状与体征显著改善,临床推广应用价值显著.     

微创结合光动力治疗中重度痤疮的临床观察和护理

目的 观察微创结合光动力治疗中重度痤疮的临床效果.方法 收集来本院皮肤科门诊就诊的中重度痤疮患者60例,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各30例.观察组采用微创结合光动力疗法进行治疗,对照组使用光动力疗法进行治疗,两组患者治疗前和治疗后痤疮皮损面积和严重程度指数评分、治疗后的临床疗效以及不良反应发生率进行比较.结果 治疗后两组患者的粉刺、丘疹、脓疱和结节、囊肿个数以及GAGS评分均低于治疗前,且治疗后观察组的粉刺、丘疹、脓疱和结节、囊肿个数以及GAGS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为93.3％,对照组总有效率为63.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在红斑、肿胀疼痛、反应性痤疮、色素沉着和面部瘙痒方面的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而对照组的脱屑反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 微创结合光动力治疗中重度痤疮的疗法简单、安全、有效,推荐在临床上应用.     

丙戊酸钠对颞叶性癫痫患者记忆能力及手术预后的影响

目的 探讨丙戊酸钠对颞叶性癫痫(TLE)患者记忆能力及手术预后的影响.方法 选取2012年4月至2015年1月人院接受外科手术治疗的54例TLE患者为受试对象,随机数字表法分为A、B两组各27例.B组予以卡马西平片口服方案,A组则联合丙戊酸钠缓释片口服方案.观察对比两组受试者治疗前、治疗12个月后中国韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分结果及记忆认知障碍严重程度变化差异,记录其术后12个月内癫痫发作率及用药不良反应发生情况.结果 治疗12个月后,两组WAIS-RC评分均较治疗前显著提升,且A组＞B组(P＜ 0.05);A组记忆认知障碍评估结果为正常或轻度障碍者共计24例(88.9％),均显著高于同组治疗前的22.2％和B组治疗后的55.6％(P＜0.05);术后12个月内,A组癫痫未发作率为74.1％,显著高于B组的37.0％ (P＜0.05);两组受试者用药后均无严重不良反应致中途退出治疗病例,A组轻微不适症状发生率为22.2％,同B组的18.5％比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 将丙戊酸钠口服方案应用于TLE患者的术后治疗中,能有效改善其记忆认知能力,对促进患者预后恢复有利.     

长春西汀联合羟乙基淀粉对血管性痴呆患者认知功能及乙酰胆碱酯酶活性的影响

目的 探讨长春西汀联合羟乙基淀粉对血管性痴呆患者认知功能及乙酰胆碱酯酶[acetylcholineserase,AChE(EC3.1.1.7)]活性的影响.方法 选取本院2013年1月至2015年1月收治入院的血管性痴呆患者200例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组100例患者给予长春西汀治疗,观察组100例患者给予长春西汀联合羟乙基淀粉治疗,采用痴呆简易筛查量表(Brief Screening Scale for Dementia,BSSD)、简易智能精神状态检查量表(mini mentalstateexamination,MMSE)、日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、数字广度试验(digit span test,DS)、快速词汇测验(rapid verbal retrieve,RVR)积分对临床疗效进行评价.检测两组治疗前后血清AchE活性及不良反应发生情况,并进行统计学分析.结果 观察组患者治疗后MMSE、ADL、DS等评分均明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05),而两组治疗后RVR评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗后血浆AchE活性明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者有效率为79.0％,明显高于对照组(54.0％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良反应的发生率为4.0％,对照组为2.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长春西汀联合羟乙基淀粉治疗血管性痴呆疗效较好.     

蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的效果及对细胞免疫因子的调控

目的 探讨分析蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的疗效及对患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的影响.方法 选择2017年1月-2018年7月北京市石景山区妇幼保健院收治的急性扁桃体炎患儿192例作为研究对象,将患儿随机分为...     

FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病的疗效及安全性研究

目的 对FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的临床疗效和安全性进行分析.方法 选择2013年7月至2016年7月本院收治的难治复发AML患者70例作为研究对象,随机将其均分为研究组和对照组,研究组35例给予FLAG方案治疗,对照组35例采用MEA方案治疗,分析比较1个疗程后两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗1个疗程后,研究组总有效率74.29％显著高于对照组51.43％,差异有统计学意义(x 2=3.92,P＜0.05).两组均有不同程度不良反应发生,两组血液学不良反应总发生率无统计学差异(P＞0.05);在非血液学不良反应发生情况方面,研究组总发生率68.57％低于对照组91.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FLAG方案用于治疗难治复发AML,临床疗效较高,不良反应发生率较低,安全性高,有临床大力推广应用的价值.     

腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果观察

目的 探究腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选择2015年2月至2016年2月我院收治的52例晚期卵巢癌患者为研究对象,将其分成两组,对照组使用TP法实施静脉化疗,观察组使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,对比两组患者的肿瘤控制、腹水控制以及不良反应发生情况.结果 观察组患者的肿瘤控制率为80.77％,对照组为50.00％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).观察组患者腹水控制率为73.08％,对照组为46.15％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).两组患者不良反应发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 对于晚期卵巢癌患者,使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,可以取得较为满意的临床效果,安全性强,操作简单,对于提升患者生存质量来讲,有着非常重要的现实意义存在,值得进一步推广使用.     

他克莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床观察

目的 研究并探讨他克莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年6月期间本院收治的90例光敏性皮肤病患者作为研究对象,采取计算机数字随机序列法将患者分为两组,每组45例.对照组患者采用喜辽妥软膏外涂,观察组患者采用他克莫司软膏外涂,比较两组患者的临床总有效率、皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分、不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗2周后、治疗4周后的临床总有效率分别为82.22％、95.56％,对照组分别为60.00％、80.00％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).治疗4周后,两组患者的皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分均较治疗前明显降低(P＜0.05);观察组患者治疗4周后的皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分较对照组更低(P＜0.05).在治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为8.89％,对照组为6.67％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用他克莫司软膏外涂治疗光敏性皮肤病具有显著的临床疗效,可有效缓解患者的皮肤瘙痒、皮损等症状,改善患者的生活质量,且不良反应较少.