mTOR_P70S6K信号通路在小儿脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨mTOR_P70S6K信号通路在小儿脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:随机选取脑胶质瘤患儿88例,采用SP免疫组化方法,检测脑胶质瘤组织和正常脑组织中mTOR蛋白及P70S6K蛋白的表达。并分析其与脑胶质瘤组织临床分级之间的关系。结果:mTOR蛋白及P70S6K蛋白在脑胶质瘤组织中的阳性表达率分别为81.58%(31/38)和78.95%(30/38),明显高于其在正常脑组织中的阳性表达率[分别为15%(3/20)和10%(2/20)](P<0.01)。mTOR蛋白和P70S6K蛋白在脑胶质瘤组织中的表达呈正相关(r=0.68,P<0.05),且两者在正常脑组织中的表达亦正相关性(r=0.89,P<0.01)mTOR蛋白及P70S6K蛋白阳性表达率在脑胶质瘤高级别组(Ⅲ~Ⅳ级)中的表达均明显高于低级别组(Ⅰ~Ⅱ级),说明随着肿瘤级别的升高二者的表达也增强。结论:mTOR_P70S6K信号通路在小儿脑胶质瘤中发生了特异性的激活。该通路可能与小儿脑胶质瘤的发生、发展密切相关。     

骨形成蛋白-2、4在人脑胶质瘤组织中的表达及意义

目的:研究骨形成蛋白(BMP)-2、4在人脑胶质瘤发生发展中所起的作用及其与临床病理分级的关系.方法:应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测BMP-2、4mRNA和蛋白质在20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中的表达变化,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性.结果:BMP-2和BMP-4在正常脑组织和人脑胶质瘤组织中均有表达,且在胶质瘤中的表达显著高于正常脑组织,即BMP-2、4 mRNA和蛋白质Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中的表达显著高于Ⅰ、Ⅱ级,且其与患者的年龄及性别无关.结论:BMP-2、4在人脑胶质瘤的发生发展过程中起一定作用.     

LIM结构域结合蛋白1在脑胶质瘤患者中的表达研究

目的 观察LIM结构域结合蛋白1(LIM-domain-binding 1,Ldb1)在脑胶质瘤患者中的表达.方法 采用Real-timePCR方法检测46例脑胶质瘤手术患者脑组织、18例正常对照和16例良性脑肿瘤对照脑组织标本中Ldb1 mRNA的表达水平;采用免疫组化EnVision二步法观察Ldb1在高级别胶质瘤中的蛋白表达定位.结果 脑胶质瘤患者脑组织Ldb1的mRNA表达高于正常对照组和良性脑肿瘤对照组.Ldb1在不同分级的胶质瘤中表达并不相同,在Ⅲ、ⅣV级中的相对表达量明显高于Ⅰ、Ⅱ级(P ＜0.001).在高级别胶质瘤中,Ldb1蛋白主要表达在肿瘤细胞核和胞浆内.结论 脑胶质瘤患者肿瘤组织中Ldb1表达增高,可能参与了胶质瘤的发生、发展过程.     

脑胶质瘤中β-catenin和细胞周期素D1表达的意义

目的:研究β-catenin与Cyclin D1蛋白在脑胶质瘤的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学SABC法检测49例脑胶质瘤组织和5例正常脑组织中β-catenin和Cyclin D1的蛋白表达.男30例, 女19例, 年龄12～75岁, 平均42.56岁.结果:在正常脑组织和脑胶质瘤中, β-catenin蛋白阳性的比例分别为2/5和38/49(P<0.01), Cyclin D1蛋白阳性的比例分别为1/5和42/49(P<0.01);比较β-catenin和Cyclin D1在脑组织、低级别脑胶质瘤和高级别脑胶质瘤中的光密度值, 发现发现各组之间均存在着统计学差异(P<0.05或P<0.01);β-catenin的过度表达与Cyclin D1的过度表达显著相关(r=0.6395, P<0 05).结论:脑胶质瘤细胞β-catenin与Cyclin D1表达增强, 可能参与胶质瘤的发生.     

不同级别胶质瘤肿瘤组织中水通道蛋白4表达水平分析

目的 探讨不同级别胶质瘤组织中水通道蛋白4（AQP4）表达水平的差异.方法 取我院自2008年至2012年间胶质瘤共57例石蜡包埋的肿瘤组织及10例正常脑组织,采用免疫组化法检验其AQP4水平并行统计学检验.结果 高级别胶质瘤肿瘤组织的AQP4表达水平高于低级别胶质瘤和正常脑组织的AQP4表达水平（P＜0.05）,而低级别胶质瘤的肿瘤组织与正常脑组织之间的AQP4表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 AQP4在胶质瘤中的表达水平与肿瘤病理级别密切相关.     

胶质瘤细胞ING1、人端粒酶逆转录酶及人端粒酶相关蛋白1基因表达的研究

目的 探讨胶质瘤细胞ING1、人端粒酶逆转录酶(hTERT)和人端粒酶相关蛋白1(hTP1)基因表达的意义。方法 用mRNA原位杂交及免疫组织化学染色方法观察了70例不同级别的人胶质瘤组织。结果 hTERT mRNA和蛋白的阳性表达率分别为88.6％和82.9％,hTP1 mRNA和蛋白的阳性表达率均为100％,这4种阳性肿瘤细胞的密度彼此间均呈正相关(r=0.758～0.882,P<0.0005),并均随肿瘤级别升高而相应增加(P<0.05～0.01)。ING1 mRNA和蛋白的阳性表达率分别为94.3％和88 6％,两种阳性肿瘤细胞密度间也呈正相关(r=0.831,P<0.0005),但两者均随肿瘤级别升高而相应减少(P<0.01),并均分别与hTERT mRNA和蛋白及hTP1 mRNA和蛋白的阳性肿瘤细胞密度呈负相关(r=-0.211～-0.384,P<0.05～0.001)。结论 胶质瘤细胞中hTERT和hTP1基因表达异常增加可能是抑制其ING1基因表达的重要因素,这3种基因的表达异常可能在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用。     

ClC-3在人胶质瘤中的表达及分布

目的：探讨ClC-3在人脑胶质瘤中的表达及其生物学意义。 方法： 应用免疫组织化学染色技术检测24例人胶质瘤以及4例脑转移癌手术标本中ClC-3蛋白的表达；RT-PCR检测ClC-3蛋白表达阳性的手术标本中其mRNA表达。 结果： 4例正常脑组织ClC-3蛋白的表达为阴性；而蛋白表达阳性的19例胶质瘤及4例脑转移癌中，ClC-3主要位于瘤细胞和微血管内皮细胞的胞浆或胞膜上。蛋白表达阳性的手术标本中16例胶质瘤和4例脑转移癌检测到ClC-3 mRNA的表达。少突胶质细胞瘤Ⅲ级中ClC-3的mRNA和蛋白表达明显高于其Ⅱ级。 结论： ClC-3在人胶质瘤及脑转移癌组织中普遍表达，并且可能与少突胶质细胞瘤病理分级相关。     

ClC-3在人胶质瘤中的表达及分布

目的探讨ClC-3在人脑胶质瘤中的表达及其生物学意义。方法应用免疫组织化学染色技术检测24例人胶质瘤以及4例脑转移癌手术标本中ClC-3蛋白的表达;RT-PCR检测ClC-3蛋白表达阳性的手术标本中其mRNA表达。结果4例正常脑组织ClC-3蛋白的表达为阴性;而蛋白表达阳性的19例胶质瘤及4例脑转移癌中,ClC-3主要位于瘤细胞和微血管内皮细胞的胞浆或胞膜上。蛋白表达阳性的手术标本中16例胶质瘤和4例脑转移癌检测到ClC-3mRNA的表达。少突胶质细胞瘤Ⅲ级中ClC-3的mRNA和蛋白表达明显高于其Ⅱ级。结论ClC-3在人胶质瘤及脑转移癌组织中普遍表达,并且可能与少突胶质细胞瘤病理分级相关。     

脑胶质瘤中Id1与VEGF的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的研究分化抑制因子(Id1)与血管内皮生长因子(VEGF)在正常脑组织、低级别脑胶质瘤和高级别脑胶质瘤组织中的表达情况,探讨其在肿瘤发生及肿瘤血管生成中的作用。方法应用免疫组织化学SABC法分别检测正常脑组织、低级别脑胶质瘤和高级别脑胶质瘤组织中Id1和VEGF的蛋白表达;分析Id1表达水平与脑胶质瘤临床病理特征的关系以及Id1与VEGF表达水平的相关性。结果 Id1阳性表达率在正常脑组织、低级别脑胶质瘤和高级别脑胶质瘤组织中分别为0%、72.0%和90.9%,差异有统计学意义(P0.01);VEGF在正常脑组织、低级别脑胶质瘤和高级别脑胶质瘤中的阳性率分别为25.0%、60.0%和81.8%,差异有统计学意义(P0.05);并且Id1与VEGF的表达呈正相关(r=0.320,P0.05)。结论 Id-1和VEGF的表达呈正相关,在胶质瘤血管生成过程中起协同作用;Id1的表达与胶质瘤病理分级密切相关,可作为抗肿瘤血管生成治疗的新靶点,也可作为胶质瘤的一种肿瘤标记物为其早期诊断提供帮助。     

脑胶质瘤中膜联蛋白A2的表达及意义

目的:研究膜联蛋白A2在人脑胶质瘤中的表达及其与病理分级的相关性,探讨其成为胶质瘤诊断标志物的可能性。方法:分别使用RT-PCR和免疫组化法检测胶质瘤和瘤周组织中膜联蛋白A2的mRNA及蛋白表达水平。结果:RT-PCR法显示胶质瘤中膜联蛋白A2mRNA的表达率和表达量远远高于瘤旁脑组织(P0.05),免疫组化的结果也显示胶质瘤中膜联蛋白A2的表达高于瘤旁组织(P0.05)。结论:胶质瘤中膜联蛋白A2表达明显高于瘤周脑组织,且和胶质瘤病理分级呈正相关,可作为胶质瘤诊断辅助指标之一。