西南地区野菊花挥发油主要成分和抗菌活性研究

目的比较中国西南地区4个不同产地野菊花挥发油化学成分的差异以及抑菌活性,为野菊花的质量控制及其药理活性研究提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,比较不同产地的出油率及色泽;应用气相色谱-质谱联用仪对其化学成分进行分析,经面积归一化法计算各成分的相对含量;并采用纸片扩散法和最小抑菌浓度的测定结果,评价各产地挥发油对4种常见致病菌的抑菌活性。结果 4个产地挥发油共鉴定出77种成分,云南、重庆、贵州、四川产地的样品分别鉴定出44、39、38、43种成分,其中16种成分为4个产地共有。抑菌实验显示,各产地野菊花挥发油对铜绿假单胞菌均无抑制作用;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌均有不同程度的抑制作用。结论挥发油是野菊花的重要药效成分,不同产地挥发油的得率、成分及药效有一定的差异。     

不同产地及种属罗布麻叶挥发油的GC-MS成分分析

目的分析不同产地及种属罗布麻叶挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取罗布麻叶挥发油,以气相色谱-质谱联用技术进行挥发油的化学成分分析。结果不同产地及种属罗布麻叶挥发油的化学成分有较大的不同。运城红麻中含有较多的烯、酮、酸,占挥发油含量的31.78%,并首次从中得到7-甲基-6,9-二烯-氧杂环十二烷-2-酮、3-叔丁基-4-羟基茴香醚、高胡椒乙胺、芴、菲及叶绿醇;东北红麻中含有较多的酸、酮,占挥发油含量的28.44%,首次从中得到2-甲基-6-对甲基苯基-2-庚烯、肉豆蔻醛;陕西红麻中含有较多的烯、酮,占挥发油含量的39.89%,首次从中得到长叶烯、柏木烯、香叶基丙酮、棕榈酸及其甲酯;运城白麻中含有较多的长链碳原子饱和烃类物质,占挥发油含量的19.88%,此外含有占挥发油18.03%的酮类物质。结论不同产地采集的生药材,其挥发性物质的含量和成分有一定的差别,罗布麻的挥发性成分应分别加以研究利用。     

广东紫珠超临界提取物的GC-MS成分分析及体外抗菌活性

采用超临界CO2萃取法提取广东紫珠低极性成分,应用气相色谱-质谱法分析提取物的化学组成,结合计算机检索技术初步鉴定所分离的化合物,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并考察各分离釜提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗菌活性。结果从超临界CO2流体萃取分离釜Ⅰ提取物中初步鉴定了27个化合物,占总离子流图峰面积的81.12%;超临界CO2流体萃取分离釜Ⅱ提取物初步鉴定了20个化合物,占总离子流图峰面积的74.60%。广东紫珠超临界CO2萃取分离釜Ⅰ、Ⅱ提取物及二者1︰1混合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出抗菌活性。     

天名精挥发油成分的GC-MS分析

目的分析天名精中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取天名精中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了41个成分,占总峰面积的65.47%,其主要成分为异丁酸香叶酯、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、δ-杜松烯和反式橙花叔醇等。结论为天名精的深入开发利用提供了一定的科学依据。     

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

GC-MS法分析红木香药材根和果实中的挥发油成分

目的:分析红木香药材根和果实中的挥发油成分。方法:采用气相色谱-质谱联用法。色谱条件:色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管柱,载气为高纯氮气,流速为0.9 mL/min,进样口温度为250℃,色谱柱初始温度为50℃(程序升温),柱压为80 k Pa,分流进样,分流比为40∶1,进样量为1.0μL。质谱条件:离子源为电子轰击离子源,电子能量为70 eV,接口温度为230℃,质量扫描范围m/z 40~400,扫描间歇时间为1.0 s。结果:从红木香根的挥发油中总共检出43个色谱峰,鉴定出其中24个,占总量的91.5%;主要成分为倍半萜和单萜类化合物,其中(+)-δ-杜松烯、γ-毕澄茄烯和异朱栾倍半萜相对含量较高。从红木香果实的挥发油中总共检出52个色谱峰,鉴定出其中36个,占总量的82.2%;主要成分为倍半萜和单萜类化合物,其中石竹烯、γ-毕澄茄烯和紫穗槐烯相对含量较高。结论:该研究基本明确了红木香药材根和果实挥发油中的主要成分,并且二者存在明显差异。     

山芝麻挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-MS联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量。结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等。结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC-MS和化学计量学解析法分析白术中挥发油成分

目的分析白术挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术对其进行分离检测,利用化学计量学解析法（CRM）对重叠色谱峰进行分辨解析,并结合程序升温保留指数辅助定性,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析。结果共分辨出了33个色谱峰,鉴定了其中29个组分,占白术挥发油总量的95.93%,其中主要化学成分为2-（2-甲氧基）苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和3,7（11）-蛇床二烯等,它们占总挥发油的70.07%,而其他26个组分只占25.86%。结论结合使用CRM解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS能更真实、全面地反映白术中的挥发油化学成分。     

GC-MS和化学计量学解析法分析白术中挥发油成分

目的 分析白术挥发油中的化学成分。方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰进行分辨解析,并结合程序升温保留指数辅助定性,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析。结果 共分辨出了33个色谱峰,鉴定了其中29个组分,占白术挥发油总量的95.93%,其中主要化学成分为2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和3,7(11)-蛇床二烯等,它们占总挥发油的70.07%,而其他26个组分只占25.86%。结论 结合使用CRM解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS能更真实、全面地反映白术中的挥发油化学成分。     

款冬花挥发油成分的GC-MS分析

目的分析我国中药材GAP基地款冬花挥发油的化学成分,并为其质量评价提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取款冬花挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出259个色谱峰,鉴定出65个化合物,占挥发油总量的84.62%。结论在倍半萜类化合物及其衍生物中,古巴烯(2.36%)、( )-表双环倍半水芹烯(3.91%)、γ-榄香烯(2.18%)、β-红没药烯(13.93%)、匙叶桉油烯醇(3.44%)等是主要成分,占总挥发油量的25.82%;挥发油其他类化合物中,十一碳烯(4.83%)、(E)-环十一碳烯(8.49%)、双环[10.1.0]十三碳-1-烯(1.45%)、1-十三碳烯(3.44%)、(Z)-7,11-二甲基-3-甲烯基-1,6,10-十二碳三烯(2.66%)、1-十五碳烯(4.57%)、[1R-(1R,4Z,9S)]-4,11,11-三甲基-8-甲烯基-双环[7.2.0]十一碳-4-烯(1.03%)、6,6-二甲基-2-甲烯基-7-(3-氧化丁烯基)oxepan-3-甲基乙酸酯(2.02%)、1,E-11,Z-13-十七碳三烯(3.72%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(1.85%)、3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯醛(1.31%)、十六碳酸(3.12%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(2.26%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.12%)、二十一烷(1.82%)、二十五烷(1.03%)等是主要成分,占总挥发油量的39.15%。     

白车轴草中挥发性成分的GC-MS分析

目的研究白车轴草的挥发油成分。方法挥发油提取器提取白车轴草挥发性成分,用气质联用技术分离测定,结合计算机检索技术对化合物进行结构鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果及结论共分离出46种成分并确认了其中36种主要成分。     

Antibacterial properties of essential oils and methanol extracts of sweet basil Ocimum basilicum occurring in Bangladesh

The antibacterial potential of essential oils and methanol extracts of sweet basil Ocimum basilicum L. (Lamiaceae) was evaluated for controlling the growth range of food-borne pathogenic bacteria. Essential oils extracted by hydrodistillation from the leaves and stems were analyzed by GC-MS. Fifty-seven compounds representing 94.9 and 96.1% of the total leaf and stem oils, respectively, were identified, of which methyl chavicol (36.7 and 29.9%), gitoxigenin (9.3 and 10.2%), trimethoquinol (10.3 and 8.4%), β-guaiene (3.7 and 4.1%), aciphyllene (3.4 and 3.0%), alizarin (3.2 and 4.4%), naphthaline (2.2 and 3.8%), (–)-caryophyllene (2.0 and 1.9%), and mequinol (1.6 and 1.8%) were the major compounds. The essential oils (10?μL/disc of 1:5, v/v dilution with methanol) and methanol extracts (300?μg/disc) of O. basilicum displayed a great potential of antibacterial activity against Bacillius cereus, B. subtilis, B. megaterium, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Shigella boydii, S. dysenteriae, Vibrio parahaemolyticus, V. mimicus, and Salmonella typhi with their respective zones of inhibition of 11.2–21.1?mm and MIC values of 62.5–500?μg/mL. The results of this study suggest that the natural products derived from O. basilicum may have potential use in the food and/or pharmaceutical industries as antimicrobial agents.     

The potential effects of Ocimum basilicum on health: a review of pharmacological and toxicological studies

Introduction: Basil (Ocimum basilicum L., OB) is a plant world widely used as a spice and a typical ingredient of the healthy Mediterranean diet. In traditional medicine, OB is indicated for many maladies and conditions; OB-containing nutritional supplements are increasingly sold. Conversely, safety concerns have been raised about the promutagens and procarcinogens alkenylbenzenes contained in OB.

Areas covered: A critical review of the current status of OB as a nutraceutical, the pharmacology of its bioactive components, the rationale for its indications, and its safety.

Expert opinion: Due to the polyphenolic and flavonoidic content, OB can be considered as an important ingredient in healthy diets; OB preparations may be effective as chemopreventive agents or adjunctive therapy in the treatment of different clinical conditions.

From a toxicological perspective, since the tumorigenic potential of alkenylbenzenes is counteracted by other OB constituents such as nevadensin, it can be concluded that OB consumption in food and preparations is safe. The only concern relates to OB essential oils: in this case, a concentration limit for alkenylbenzenes should be precautionary defined, and the use of plant chemotypes with no or low levels of these alkylbenzenes for the preparation of essential oils should be made compulsory.     

二色补血草挥发油成分气相-质谱联用分析

目的分析二色补血草挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取二色补血草中挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成分进行分析。结果初步鉴定了11个组分,并确定了其相对含量。结论二色补血草挥发油主要成分有:N,N-二苯肼基-甲酰胺(1)、7-二甲基-3,5-辛烯-1-醇(2)、1,3-二环己基-1-丁烯(3)、1-乙酰氧基-3,7-二甲基-6,11-十二烯(4)、2-羟基-1,4,4-三甲基-二环[3,1,0]己烷-6-羟甲基(5)、十六(烷)酸(6)、9-十八(碳)炔酸(7)、油酸(十八碳烯酸)(8)、9-十六碳烯酸(9)、十八酸(硬脂酸)(10)、芥(子)酸(11)。     

不同采收期及不同部位藿香挥发油的GC-MS法研究

采用气相色谱一质谱法比较浙江产藿香不同采收期和开花期不同部位(茎、叶和花)挥发油化学成分的异同,并测定主要化合物的相对含量.结果表明不同采收期和花期不同部位藿香挥发油化学成分相似,其中长叶薄荷酮和L-薄荷酮含量较高;两者含量在不同采收期变化显著:花期不同部位藿香挥发油的成分及相对含量基本一致.     

Central Properties and Chemical Composition of Ocimum basilicum. Essential Oil

Abstract

Ocimum basilicum. L. (Lamiaceae) is an Egyptian plant used as a folkloric remedy in Egyptian traditional medicine. In the current study, the aerial part of this plant was used, and its essential oil was obtained by hydrodistillation. The essential oil of Ocimum basilicum. (OB) was screened for its composition and some CNS activities (viz., sedative, hypnotic, anticonvulsant, local anesthetic). When tested in mice, OB essential oil had no effect on motor activity up to a dose of 1.2 mL kg^?1 at 90 min postadministration. However, higher doses produced motor impairment at all time intervals. Pentobarbitone sleeping time tested in mice was significantly increased by all doses of the essential oil higher than 0.2 mL kg^?1. Intraperitoneal administration of OB essential oil significantly increased in a dose-dependent manner the latency of convulsion and percent of animals exhibiting clonic seizures. Likewise, it reduced lethality in response to different convulsive stimulus used in this study. The ED₅₀ values of the essential oil of OB were 0.61 mL kg^?1, 0.43 mL kg^?1, and 1.27 mL kg^?1, against convulsions induced by pentylenetetrazole, picrotoxin, and strychnine, respectively. A study of the local anesthetic activity of the OB essential oil by using a nerve block model employing in frog revealed that it had no local anesthetic effect. The LD₅₀ of the essential oil was 3.64 mL kg^?1 [correlation coefficient r = 0.961 and linear regression y. = 147 ln(x.) ? 141.7]. Gas chromatography (GC)/mass spectrometry (MS) analysis of the essential oil revealed the presence of linalool (44.18%), 1,8-cineol (13.65%), eugenol (8.59%), methyl cinnamate (4.26%), iso. caryophyllene (3.10%), and α.-cubebene (4.97%) as the main components. The observed anticonvulsant and hypnotic activities in this study could be related to the presence of a variety of terpenes in the essential oil.     

红足蒿挥发油的微波辅助-水蒸气蒸馏萃取及GC-MS分析

目的 研究微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的方法。方法 以单因素实验及正交实验方法优化微波辅助萃取挥发油的条件,用气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS）分析其化学成分。结果 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的优化条件为：微波功率480 W、料液比1：10 g.mL-1、浸泡时间4 h。在此条件下微波加热萃取29 min红足蒿挥发油的收率达0.29%,明显高于水蒸气蒸馏3 h的收率（0.23%）。挥发油的GC-MS分析鉴定出61个化合物,主要有石竹烯（13.85%）、樟脑（11.51%）、桉树脑（9.84%）、石竹烯氧化物（4.80%）、大根香叶烯D（3.99%）、？-芹子烯（3.47%）、1-松油烯-4-醇（2.50%）、桉叶-7（11）-烯-4-醇（2.50%）。与水蒸气蒸馏法相比,微波辅助萃取挥发油的成分和其相对含量基本一致,但也存在差异。结论 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取法具有时间短、提取率高的优点,适合红足蒿挥发油的提取。     

琥珀挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究琥珀挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38%,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635%)、氧化石竹烯(12.927%)、α-咕巴烯(7.858%)、马兜铃烯环氧化物(5.819%)、β-榄香烯(5.710%)、l-石柱烯(4.203%)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792%)等。结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据。     

不同产地柚果皮挥发油的GC-MS分析

目的:分析不同产地柚果皮挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法从柚果皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测不同产地柚果皮挥发油的化学成分。结果:柚果皮挥发油均含有α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、D-柠檬烯、α-萜品醇、香叶醛、β-石竹烯等成分。结论:不同产地柚果皮挥发油中有7个共有成分,但各成分含量在不同产地的柚果皮挥发油中有一定差别。