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混合性结缔组织病(MCTD)是一种具有系统性红斑狼疮、全身性硬皮病、多发性肌炎或皮肌炎等表现的系统性疾病.本病肾脏累及率低且表现轻微,多为镜下血尿或少量蛋门尿.国内该病肾脏病理类型报道甚少,现报道1例并发继发性膜性肾病(MN)如下. 相似文献
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原发性血小板增多症(ET)可并发局灶节段性肾小球硬化[1].我们收治1例ET并发膜性肾病,报告如下.
女性,60岁,汉族,因水肿、蛋白尿2年于2009年10月19日入院.2年前患者出现水肿,24 h尿蛋白量6.28g,血白蛋白28 g/L,血小板1005×109/L,骨髓像示血小板增多症,接受甲泼尼龙、静滴环磷酰胺及羟基脲治疗.2008年1月,24 h尿蛋白量降至1.43 g,血小板降至100×109/L,甲泼尼龙减量,近3个月停用.近两年间歇出现皮肤紫癜或瘀斑及四肢抽搐;近两个月间歇足趾远端掌侧烧灼感;近10 d右膝关节肿痛;近7 d夜尿多.高血压史14年. 相似文献
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病例 患者李某,女,69例,教师.患者于2000年7月无意中发现右腋窝单个淋巴结肿大(约4 cm×3 cm),可移动,边界清楚,无触痛,全身无其他伴随症状.到本院行淋巴结切除后行病理检查诊断为Castleman病(透明血管型),手术后未行任何治疗,病情稳定.2003年9月～10月间无明显诱因出现右锁骨上多个淋巴结肿大,可移动,无触痛,后在枕骨后、颈部、双侧腋窝及腹股沟等处发现淋巴结肿大,同时伴双下肢水肿.到本院行淋巴结病理检查诊断为Castleman病复发,查尿常规蛋白( ),24 h尿蛋白定量为4.25 g,未住院治疗. 相似文献
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患者女 ,9岁 ,因发现颈部无痛性包块 2年入院。查体 :慢性贫血貌 ,营养差 ,右侧颈前下颌下区可见一肿块 ,大小约4cm× 3 5cm× 3cm ,无红肿及波动感 ,质中等 ,边界清 ,活动度较好。实验室检查示小细胞低色素性贫血。CT平扫纵隔及腹部未见包块。手术中见包块约鸽蛋大小 ,包膜完整 ,将包块完整摘除。病理报告示增生的淋巴组织中可见散在分布的滤泡 ,滤泡周围淋巴细胞呈葱皮样排列 ,滤泡中心小血管明显增生 ,血管壁纤维化伴有玻璃样变性。免疫组化示滤泡中心bcl 2 ( - )、LCA( )、小血管CD34( )、PAS染色阳性。病理诊断为颈部巨大淋巴… 相似文献
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患者：男,42岁。因“双下肢浮肿5年,尿检异常1d”住我院。在当地医院诊断为“肾炎”,具体检查及治疗不详,疗效不佳。既往史无特殊。入院查体：BP150／93mmHg,全身皮肤粘膜无黄染、出血、皮疹及结节,全身浅表淋巴结无肿大。左肺前胸部听诊呼吸音低,双侧听诊三角区呼吸音正常,双肺未闻及干湿罗音。双下肢漆关节以下轻度凹陷性水肿。实验室及特殊检查：血常规正常; 相似文献
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病例患者,女,13岁。2010年12月9日长跑后下腹疼痛,社区诊所按阑尾炎予头孢唑啉钠3d腹痛缓解,双下肢水肿,按韧带损伤服中药30d水肿加重,2011年2月在外院予激素利尿药等1个月无效,水肿蔓延至颜面及腰腹部,3月2日转入我院。体检:慢病容,消瘦,颜面水肿,BP85/60mmHg,心肺(-),腹部移动性浊音阳性,双肾区叩痛,双下肢指凹性水肿。 相似文献
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患者女,6 1岁。因上腹胀痛3个月余,发现腹部肿物4d ,于2 0 0 3年6月2 4日入院。腹部B超显示:胰头上方可见一5 0cm×4 0cm×4 0cm低回声区,均匀,边界清楚,考虑胰头实质性占位,胰头癌不除外。入院查体:体征均阴性。入院化验检查:血清甲胎蛋白(AFP) 2 4 9μg/L ,CEA2 81 μg/L,CA1 2 5 2 8 79U/ml,CA1 991 6 1U/ml,血淀粉酶2 1 5U/dl(Somogyi法) ,空腹血糖3 8～4 6mmol/L ,血沉30mm/第1小时,B超及CT示胰头实性占位性病变,诊断:胰头肿瘤可能,不除外腹膜后肿瘤;胰腺肿物血管造影示:胰头部见一血供丰富的动脉早期显影、边界清楚的… 相似文献
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