布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组34例,两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用布地奈德、异丙托溴铵及氨溴索联合氧驱动雾化吸入治疗.疗程5～7天.2次/日观察疗效.结果:治疗组在总有效率(97.2%)明显高于对照组(73.5%),两组比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组住院天数亦明显缩短.结论:布地奈德联合异丙托溴铵及氨溴索氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德、氨溴索、异丙托溴铵联合氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德、盐酸氨溴索、异丙托溴铵联合氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选2007年2月～2009年2月本院儿科收治的100例毛细支气管炎患儿.随机分为两组,观察组50例,对照组50例,两组均采用综合治疗.观察组加用布地奈德、盐酸氨溴索、异丙托溴铵联合氧驱动雾化吸入.结果 观察组与对照组比较,气促缓解差异无统计学意义(t=0.894,P>0.05),喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失差异有统计学意义(t=6.99、4.19、3.80、3.42,P均<0.01),观察组与对照组比较有统计学意义(χ2=7.20,P<0.05).结论 布地奈德、盐酸氨溴索、异丙托溴铵联合氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,且方便、安全,值得推广.     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化治疗儿童毛细支气管炎

目的:探讨复方异丙托溴铵混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法:将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用复方异丙托溴铵和布地奈德氧气驱动雾化吸入,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在呼吸困难、喘憋、肺部啰音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部啰音,缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年3月收治的120例毛细支气管炎患儿,随机将其均分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、抗生素感染治疗。对照组仅给予单独的复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,观察组在次基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗法,对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入法对小儿毛细支气管炎的治疗具有积极作用,可以缩短治疗治疗,提高治疗效果,值得在临床上进行推广。     

毛细支气管炎96例临床分析

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,各组48例。两组患儿均给予抗感染、平喘、祛痰止咳、拍背吸痰、吸氧等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上予以布地奈德1ml和复方异丙托溴胺1,25 ml联合雾化吸入,2次/d,连用1周,对两组疗效进行比较。结果:治疗组48例患者临床总有效率为95.8%,远远大于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎能及时控制症状,缩短病程,使用方便,值得临床应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作112例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作期的疗效及安全性.方法 老年慢性喘息性支气管炎急性发作患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗.治疗组给予布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动面罩雾化吸入,对照组给予地塞米松、糜蛋白酶氧气驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5～7d.结果 治疗组临床咳嗽、气促、喘息、肺部体征消失时间及SPO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为94.6％,对照组为78.5％,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);副作用无增加.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作临床疗效确切、安全.     

雾化吸入糖皮质激素联合沙丁胺醇及异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 观察糖皮质激素联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将86例住院的毛细支气管炎患儿分为两组,均给予综合治疗.治疗组予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗5 d,对照组予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇二联雾化吸入治疗5 d,观察两组患儿临床症状体征缓解及消失时间、住院天数,并进行临床疗效评定.结果 治疗组在喘憋症状缓解、肺部哮鸣音消失时间及缩短住院天数方面均优于对照组（P＜0.05）,治疗组在临床缓解率方面较对照组更具优势（P＜0.05）.结论 糖皮质激素联合沙丁胺醇二联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,糖皮质激素联合沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状的缓解优势更为明显.     

药物氧驱雾化治疗毛细支气管炎108例

目的观察布地奈德（普米克令舒）与特布他林（博利康尼令舒）、异丙托溴铵（爱全乐）氧驱雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿163例随机分为治疗组108例。对照组55例。2组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗,治疗组给予布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化吸入,每天2～4次;对照组静脉滴注地塞米松0．2-0．4mg／kg·d,每天1次,氨茶碱3-5mg／kg·d,每天1～2次。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化治疗毛细支气管炎疗效可靠,为治疗毛细支气管炎的首选方法。     

毛细支气管炎患儿吸入激素治疗后血清皮质醇的变化

目的:探讨吸入布地奈德早期干预毛细支气管炎(毛支)对减少哮喘发病率的影响及血清皮质醇水平的动态变化。方法:将75例毛支患儿临床缓解后随机分为两组,干预组33例(失访3例)吸入布地奈德3个月,未干预组42例(失访13例)不再用药。两组病人干预前测定血清皮质醇基础值,12周后复查。以21例无喘息症状的同龄儿为正常对照组。结果:112周后干预组30例血清皮质醇虽有一定程度的下降,但与未干预组29例相比无显著性差异(P>0.05)。2随访至1年时干预组哮喘发病率(16.7%)低于未干预组(44.83%),两者相比有显著性差异(P<0.05)。干预组喘息复发率(30%)低于未干预组(58.62%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:毛支患儿早期吸入激素干预治疗可降低哮喘发病率,对肾上腺皮质功能无明显影响。     

布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2009年1月～2012年1月在我院治疗的毛细支气管炎患儿80例,80例毛细支气管炎患儿均采用抗感染、平喘、吸氧、纠酸等常规治疗,治疗组在此基础上予布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入,对比分析两组的疗效。结果治疗组的总有效率达95.0%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

雾化吸入溴化异丙托品、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的:探讨氧启动雾化吸入溴化异丙托品、普米克令舒在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者68例,随机分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,A组21例药物配伍为0.025%溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,B组23例布地奈德(普米克令舒)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,C组24例溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加布地奈德(普米克令舒)2ml雾化吸入,观察记录雾化吸入前和雾化吸入后72hFVC和FEV1,雾化吸入药物前后进行血气分析,同时观察不良反应及临床疗效评定。结果:在三组中,A临床症状改善有效率为66.67%,B组有效率为65.53%,C组有效率为91.67%,三组疗效比较,C组较A组和B组对照,有显著差异(P<0.05),三组用药后肺功能测定FEV1,FEV1%和FVC均有明显改善,C组较A组和B组改善更明显(P<0.05);血气分析用药前后各组间无明显差异,三组均未见明显不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入溴化异丙托品、布地奈德效果更好。     

硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效

［摘要］目的　观察硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效．方法　将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,每组各30例,给予对照组患儿常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗．分别从临床症状、血清炎性因子以及总体临床疗效几方面对治疗效果进行评价．结果　观察组患儿的气喘、气促、咳嗽、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均显著短于对照组患儿（P＜0.05）;经过治疗,2组患儿的TNF-ɑ、IL-6、IL-8、TIgE血清水平均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但治疗后组间比较以观察组患儿的改善效果更为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿的临床总有效率为93.3%,对照组为70.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.001）．结论　硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效满意,值得在临床推广应用．     

长期吸入布地奈德对COPD患者肺功能的影响

目的:探究长期吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的安全性。方法:将160例COPD患者按病情严重度分级分为三组,在常规治疗的基础上,三组患者均吸入(200～400)ug的布地奈德,每日两次,连续六个月;治疗前后观察患者症状、体征和肺功能(主要检测FEV1)。结果:给药后,肺功能均有所提高,且Ⅰ组提高稍多一点。结论:长期吸入布地奈德,治疗轻度和部分中度COPD患者有一定的疗效,对肺功能的改善也有很大帮助,但对大部分中度及重度COPD患者无明显疗效,但也能达到提高肺功能的效果。     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。     

吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效.方法 40例COPD急性加重期住院患者随机分为两组：治疗组雾化吸入布地奈德2 mg,2次/d.对照组静脉滴注糖皮质激素.两组患者同时还接受吸氧、抗感染及支气管扩张剂等常规治疗.治疗前、治疗后1 h、3 d、5 d、7 d分别检测肺功能1秒钟用力呼气容积（FEV1）、动脉血氧分压（PaO2）和二氧化碳分压（PaCO2）.结果两组COPD患者治疗7 d后与治疗前比较FEV1、PaO2及PaCO2的均值间差别均有显著性意义（P＜0.05）.在各观察时间点,两组患者的FEV1、PaO2及PaCO2的均值间差别无显著性意义（P＞0.05）.结论雾化吸入布地奈德能改善COPD急性加重期患者的肺功能与临床症状.     

慢性阻塞性肺病模型大鼠肺组织树突状细胞的数量变化及药物干预效果

目的:观察慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠肺组织局部树突状细胞（DC）的存在状况,并探讨吸入糖皮质激素布地奈德及抗胆碱能受体支气管扩张剂异丙托溴铵对COPD大鼠肺部DC数目的影响。方法:60只健康雄性SD大鼠随机分为4组（n=15）：正常对照组、COPD模型组、布地奈德组、异丙托溴铵组。后3组用两次气管内注入脂多糖(LPS,200 μg/只)及熏香烟4周的复合刺激法建立大鼠COPD模型,布地奈德组、异丙托溴铵组于第8天起每天吸入相应药液。于第31天处死,肺组织切片H-E染色观察病理改变,免疫组化染色观察DC的表达。结果:COPD模型组、布地奈德组、异丙托溴铵组均出现COPD的特征性病理改变,且肺组织内DC的数量明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;布地奈德组DC数目则较COPD模型组明显减少（P<0.01）,异丙托溴铵组DC数目与COPD模型组比较差异无统计学意义。结论:DC在COPD的发病机制中有重要作用,糖皮质激素布地奈德干预可以降低COPD大鼠肺部DC的数量,异丙托溴铵则无此作用。