急性化脓性中耳炎治疗中氧氟沙星滴耳液的临床应用观察

目的:探究急性化脓性中耳炎患者运用氧氟沙星滴耳液治疗后所存在的应用价值.方法:选取在2015年1月-2016年6月来我院治疗的60例急性化脓性中耳炎患者,根据自愿的原则分为观察组和对照组,每组患者人数分别为30人.氧氟沙星滴耳液治疗和氯霉素滴耳液治疗分别为对观察组和对照组采取的治疗方法.从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面入手,针对相关内容进行分析.结果:观察组的治疗总有效率93.3%明显高于对照组的76.7%,(P<0.05);观察组的不良反应发生率6.7%明显低于对照组的26.7%,(P<0.05).结论:急性化脓性中耳炎患者运用氧氟沙星滴耳液治疗后,可有效提高治疗效果,且不良反应发生率较低.     

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效、安全性以及清除病原菌的效果,分析盐酸左氧氟沙星滴耳液的抗菌效果,为临床合理用药提供依据。方法选择医院收治的急性化脓性中耳炎患者148例,随机分为观察组和对照组,每组各74例,所有患者均给予全身用药治疗,在此基础上,对照组给予氯霉素滴耳液治疗,观察组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,治疗14d后观察临床疗效、病原菌清除率和不良反应发生率。结果治疗后总有效率对照组为86.49%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);病原菌清除率对照组为81.08%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);主要的不良反应有头晕、恶心和耳部疼痛,对照组不良反应发生率为18.92%,观察组为6.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效确切、不良反应少,能有效清除病原菌。     

氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎100例疗效观察

0.3%氧氟沙星滴耳液是治疗耳部疾患的外用制剂,为证实其有效性及安全性,2000年1～6月,我们对确诊为急、慢性化脓性中耳炎的100例患者进行了氧氟沙星滴耳液治疗的临床观察,并随机选择80例此病患者,按常用疗法治疗,以资对照.     

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果观察

目的观察盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法选择2012年2月—2013年2月收治的急性化脓性中耳炎患者110例,随机分为对照组与观察组各55例,对照组给予氯霉素滴耳液2³滴/次,观察组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液63滴/次,观察组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液6¹0滴/次,两组均2次/d,治疗7 d比较疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(90.91%)明显高于对照组(69.09%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎可明显改善患者临床症状,效果显著,不良反应小,具有较好的临床应用价值。     

氧氟沙星滴耳液与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效对比

目的对比氧氟沙星滴耳液与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效。方法对该院2009年10月—2012年3月间耳鼻喉科就诊的化脓性中耳炎患者106例,分别使用氧氟沙星滴耳液与氯霉素滴耳液进行2个疗程的治疗,对患者内耳道、鼓膜、听力及脓性分泌物进行检查,以判定疗效。结果氧氟沙星滴耳液与氯霉素滴耳液治愈率并差异无统计学意义（P〉0.05）,但氧氟沙星治疗无效率显著低于氯霉素（P〈0.05）,因此有效率相比较,氧氟沙星治疗的有效率显著高于氯霉素（P〈0.05）。且两种药物的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床治疗化脓性中耳炎上氧氟沙星滴耳液是比氯霉素滴耳液更适合的药物。     

氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效分析

急性化脓性中耳炎是耳鼻喉科的常见病和多发病,是中耳黏膜的一种急性化脓性病变,主要累及鼓室,但也可侵犯中耳的其它部位。急性化脓性中耳炎的主要临床表现为流脓、耳痛、耳鸣并伴有听力减退等。     

探讨氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性

目的:观察分析氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的效果及安全性.方法:将2015年2月-2017年4月间收治的68例急性化脓性中耳炎患者分为2组进行治疗,各纳入34例患者.对照组使用氯霉素滴耳液,观察组则选用氧氟沙星滴耳液.结果:比较两组临床治疗有效率,观察组为97.1％,高于对照组(P<0.05),差异显著.病原菌清除率及不良反应发生几率的对比结果也提示观察组所得效果更佳(P<0.05).结论:对急性化脓性梗阻性中耳炎患者使用氧氟沙星滴耳液治疗所得效果显著,且安全性较高,更利于患者康复.     

左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中的治疗效果研究

目的:研究左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中的治疗效果.方法:在本院2016年3月—2017年3月间接诊的急性化脓性中耳炎患者中随机选取90例作为本次研究的对象,并按照治疗方法实施分组治疗,45例采用盐酸洛美沙星滴耳液治疗的为A组,45例采用左氧氟沙星滴耳液治疗的为B组.比较两组的治疗效果.结果:治疗后,B组的治疗总有效率为97.78%,明显高于A组的77.78%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中具有确切显著的治疗效果.     

左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中的应用效果研究

目的:研究左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中的效果.方法:对2014年5月至2015年5月间于我院治疗中耳炎患者120例的治疗情况进行回顾性分析,按照入院先后顺序,采用随机数字表法分为试验组与对照组各60例,对照组采用洛美沙星滴耳液进行治疗,而试验组则采用左氧氟沙星滴耳液进行治疗.观察比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果:试验组患者有效率为98.33%,对照组患者有效率为78.33%;试验组不良反应发生率为5%.对照组患者不良反应发生率为16.67%,以上两组患者数据差异明显且具有统计学意义(P<0.05).结论:左氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎的治疗中效果显著,且不良反应发生率低,安全系数高,具有临床推广价值.     

氧氟沙星滴耳液对改善急性化脓性中耳炎患者听力程度的影响

目的探讨氧氟沙星滴耳液对改善急性化脓性中耳炎患者听力程度的影响。方法选取我院2010年1月至2016年1月收治的160例急性化脓性中耳炎患者,随机分为实验组和对照组各80例。实验组给予0.3%氧氟沙星滴耳液,对照组给予1%氯霉素滴耳液,其余治疗均相同。治疗2周后,比较两组患者的临床治疗效果、病原菌清除率、平均气导听阈改善程度、平均ABG改善程度和不良反应发生率。结果实验组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。实验组的病原菌清除率为95.00%,显著高于对照组的78.75%(P<0.05)。实验组的平均气导听阈改善程度和平均ABG改善程度分别为(8.1±2.9)d B和(7.6±8.5)d B,均显著优于对照组的(5.1±3.5)d B和(4.3±9.7)d B(P<0.05)。实验组的不良反应发生率为6.25%,显著低于对照组的23.75%(P<0.05)。结论氧氟沙星滴耳液能够显著改善急性化脓性中耳炎患者的听力程度,不良反应发生率低。     

丹参酮滴耳液治疗慢性单纯型化脓性中耳炎疗效观察

[目的]探讨丹参酮滴耳液对慢性单纯型化脓性中耳炎的治疗效果. [方法]选取因慢性化脓性中耳炎(单纯型)在门诊就诊的患者120例,随机分为2组,每组60例,分别使用我院自制的丹参酮滴耳液及氧氟沙星滴耳液治疗,10d为1个疗程,于治疗前后行纯音测听检查、细菌培养、记录治疗过程中的不良反应情况等,并以病人症状减轻及细菌培养结果作为疗效判定标准,比较两组治愈率和有效率以及细菌清除率、听阈降低均值和不良反应率. [结果]实验组总有效率为90%(54/60),对照组总有效率为93.3%(56/60),治疗后实验组细菌清除率为85%,对照组为88%,两组相比差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应率实验组为6.7%,对照组为13%,听阈降低均值实验组为(6.2±2.0)dB,对照组为(4±1.5)dB,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05). [结论]丹参酮滴耳剂可以作为一种比较安全、新型、高效的滴耳剂应用于感染性耳部疾病的治疗,其副作用小,具有良好的应用前景.     

机械通气治疗急性呼吸窘迫综合症的疗效观察

[目的]探讨机械通气治疗急性护理窘迫综合症的疗效观察。[方法]将某院2005年12月~2010年12月收治的60例急性呼吸窘迫综合症的患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均采用基础治疗,对照组采用传统的机械通气治疗,观察组采用肺保护性通气,比较两组患者的治疗效果、带机时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、病死率。[结果]两组患者的动脉血氧分压及动脉二氧化碳分压均较治疗前有明显改善(P﹤0.05),且两组之间差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组的带机时间、VAP发生率及病死率分别为(5.2±1.5)d、20.0%(6/30)、6.7%(2/30)显著优于对照组的(7.5±2.3)d、33.0%(10/30)、20.0%(6/30),P﹤0.05。[结论]机械通气能够迅速缓解急性呼吸衰竭患者的缺氧症状,肺保护性通气治疗优于传统机械通气治疗,有利于减少并发症,降低死亡率。     

腺样体刮除及鼓膜穿刺综合治疗儿童分泌性中耳炎临床分析

[目的]探讨腺样体刮除及鼓膜穿刺注药综合治疗儿童分泌性中耳炎(secretory otitis media, SOM)的临床疗效.[方法]对45例因腺样体肥大并发分泌性中耳炎的患儿给予腺样体刮除及鼓膜穿刺注药综合治疗,于术前、术后15d分别进行纯音测听及声导纳测试,并对结果进行比较分析.[结果]术后15d,纯音测听听力比术前有明显提高,声导纳值及鼓室压有部分提高,与术前相比,差异有统计学(P<0.01).[结论]腺样体刮除及鼓膜穿刺注药综合治疗儿童SOM有较好的临床疗效.     

电针加神灯治疗急性腰扭伤疗效观察

目的观察电针加神灯治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法将68例急性腰扭伤患者按就诊先后分为治疗组电针加神灯治疗,对照组电脑中频。结果电针加神灯(TDP)一个疗程治愈率为92.11%,电脑中频组为66.77%。两组疗效比较有显著性差异(p<0.05)。结论电针加神灯(TDP)治疗急性腰扭伤疗效好、效果肯定,是治疗急性腰扭伤行之有效的方法。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法选择急性脑梗死患者88例,随机单盲分为依达拉奉治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉30mg加生理盐水100mL静脉滴注,Bid,共14d,所有病例治疗前和治疗结束后其缺损程度评分标准进行统计和分析。结果治疗组有效率为85.7%,对照组为68.8%,治疗组的疗效明显优于对照组(p<0.05)。结论依达拉奉作为脑保护剂治疗急性脑梗死,可明显促进脑梗死患者的神经功能康复,疗效确切,安全可靠。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察

[目的]观察依达拉奉对急性脑出血的临床疗效和疗程. [方法]将136例脑出血患者随机分为A、B、C 3组,A、B两组为治疗组,C组为对照组.3组均给予脑出血的常规治疗,A组在脑出血常规治疗的基础上给予依达拉奉30 mg+生理盐水100 ml静脉滴注,30 min内滴完,每天2次,7 d为一疗程,B组依达拉奉疗程为14 d,其他治疗同A组,C组仅给予脑出血的常规治疗.治疗前及治疗后14 d分别对3组患者进行神经功能缺损评分. [结果]与治疗前比较,3组病人在治疗后14 d神经功能缺损评分(NIHSS评分)均有改善,治疗组A和B与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组C与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组A与B在治疗后14 dNIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]依达拉奉治疗急性脑出血安全有效,疗程7 d、14 d疗效无区别.     

内镜逆行胰胆管造影术治疗急性胆源性胰腺炎的临床观察

目的探讨内镜逆行胰胆管造影术治疗急性胆源性胰腺炎的临床疗效。方法选取在2012年1月²014年1月收治的急性胆源性胰腺炎(ABP)患者80例,按入院先后顺序分为观察组和对照组各40例,对照组仅行常规药物保守治疗,观察组在常规保守治疗基础上加用内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)治疗。结果治疗3 d时的全身严重程度APACHEⅡ评分观察组为(6.47±2.01)分,明显小于对照组(p<0.05);治疗后的炎症因子TNF-α和CRP分别为(135.63±24.13)μg/L、(21.58±7.32)mg/L,明显小于对照组(p<0.05);治疗后腹痛缓解时间、肠道恢复通气时间、血清淀粉酶恢复正常的时间和住院时间分别为(2.5±0.3)、(3.6±1.2)、(5.6±1.3)、(11.3±2.4)d,均明显小于对照组(均p<0.05);仅1例患者发生并发症,明显小于对照组(p<0.05)。结论在常规保守治疗的基础上加用ERCP治疗ABP,可快速改善患者全身状况,降低炎症反应,改善临床症状,减少并发症发生率,提高救治率。