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目的优化尼美舒利乳膏剂的处方。方法选用L9B(3P4P)正交设计对尼美舒利乳膏的处方进行优化筛选,选氮酮、丙二醇和平平加O20为3个影响因素,每个因素各取3个水平,用药物透皮扩散试验仪,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,pH 7.4磷酸盐缓冲液为接受介质,(37±1)℃恒温水浴,转速500 r/min,测定不同处方的渗透速率。结果氮酮是影响透皮吸收速率的主要因素,其次是平平加O20。最佳工艺条件是氮酮3%、丙二醇15%、平平加O20 1%。从累积渗透量–时间曲线方程可以看出,透皮吸收符合零级方程。结论尼美舒利乳膏剂的处方合理,制备工艺可行。 相似文献
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尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量,检测波长296nm。结果:含量测定平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,稳定性好,质量易于控制。 相似文献
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尼美舒利乳胶剂的制备及其体外透皮扩散研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制尼美舒利(NIM)乳胶剂。方法:用剪切一高压均质法制备NIM亚微乳,并对其体外透皮扩散进行考察,再与凝胶基质混合制成NIM乳胶剂。对其处方及制备工艺进行了正交筛选,对其粒径、稳定性及体外透皮效果进行了考察。结果:用最佳处方及制备工艺制备的NIM亚微乳平均粒径为182.8nm,不耐强光及高温,体外透皮效果与NIM凝胶相比有明显改善,累积透过量Q有显著性差异(P〈0.05),稳态透皮速率J有非常显著性差异(P〈0.01)。结论:NIM乳胶剂具有较好的促进NIM透皮扩散作用,值得进一步研发。 相似文献
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吸收系数法测定尼美舒利片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
吸收系数法测定尼美舒利片的含量潘旭初(湖北省药学会武汉430064)尼美舒利是一种新的非甾体抗炎镇痛药物临床上用于治疗类风湿关节炎、骨关节炎、外伤和手术后的消炎、镇痛等,尤其适用于治疗急性炎症。该药疗效好、副作用小、安全性大[1,2]。于1985年首... 相似文献
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高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:用高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量。方法:色谱柱为UltrasphereODS,以甲醇-水(70∶30)为流动相,地西泮为内标,检测波长298nm。结果:平均回收率100.1%,RSD为1.3%。结论:该方法结果准确,简便,快速。 相似文献
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容量法测定尼美舒利含量 总被引:1,自引:0,他引:1
尼美舒利(nimesulide)是一种新型非甾体抗炎镇痛药。特别适于五官科和上呼吸道急性炎症的治疗。它属于磺酰苯胺类药物,化学结构为4-硝基-2苯氧甲磺酰苯胺,有弱酸性。可用容量法及高效液相法测定其含量。由于其在碱性条件下可和Na~ 定量化学反应,故选用容量法测定。 相似文献
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盐酸洛美沙星凝胶的研制及含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
以卡波姆为基质制备盐酸洛美沙星凝胶的方法,采用一阶导数分光光度法测定含量。方法简便,结果准确。实验证明本品无刺激性,稳定性较好。 相似文献
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盐酸达克罗宁凝胶的制备与质量控制 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :研制盐酸达克罗宁凝胶剂 ,并制定合适的质量控制。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸达克较宁凝胶剂 ,用一阶导数光度法进行含量测定。结果 :盐酸达克罗宁溶液在 2~ 16 μg·ml-1范围内 ,浓度C与振幅D有良好的线性关系 ,其回归方程为C =- 0 .0 2 6 1+1.0 70 1D(r =0 .9997) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .5 % (n =6 )。结论 :盐酸达克罗宁凝胶制备工艺简单 ,用一阶导数光度法测定含量快捷、简便、准确。 相似文献
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目的 通过动物离体透皮吸收试验 ,选择双氯芬酸钠凝胶剂中最佳浓度的月桂氮 艹卓 酮 (氮酮 ,Azone)作为渗透促进剂。方法 采用改良的Franz扩散装置 ,以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质 ,研究了不同浓度的月桂氮 艹卓 酮 (0 %、1%、2 %、3%、5 %Azone)对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响。结果 双氯芬酸钠凝胶剂 12h累积透皮释药百分率依次为 38.4 2 %、6 2 .35 %、72 .80 %、32 .10 %、5 5 .36 %。结论 Azone促进双氯芬酸钠凝胶剂透皮释药的最大浓度为 2 % ,筛选出 2 %月桂氮 艹卓 酮作为促进剂 ,制备了具有良好经皮吸收性能的双氯芬酸钠凝胶剂。 相似文献
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尼美舒利颗粒剂的溶出度方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
OBJECTIVE A method for the determination of dissolution of Nimesuide Granules in vitro was established.METHODS The Apparatus 2 was used and phosphate buffer(pH 8.0) was used as dissolution medium;HPLC was applied to determine the dissolution of Nimesulide 相似文献
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尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法,以磷酸盐缓冲液(pH8.8)为溶出介质,40min时取样,用紫外-可见分光光度法检测溶出量,检测波长为393nm。结果:尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.6%(n=9,RSD为0.51%);测定溶液在8h内稳定;样品的溶出均一性良好,RSD为3.86%,40min时平均溶出率为88.2%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查. 相似文献
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尼美舒利是非甾体类抗炎药,为选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,其耐受性好。近年来,尼美舒利因发生多起导致肝脏损害甚至死亡的严重药品不良反应病例,在一些国家已被停止销售。本文通过对国家药品不良反应监测系统相关数据的检索和分析及典型案例的评价,探讨尼美舒利肝脏损害不良反应,为临床安全、有效、合理用药提供参考。 相似文献