GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案：吉西他滨(GEM)1000mg/m^2，静脉注射，30—60min，第1，8天；顺铂(DDP)80mg/m^2，静脉滴注，2h，第1天，21d为1周期。结果 GP方案治疗非小细胞肺癌总有效率56．0％，其中CR1例(2．0％)，PR27例(54．0％)，SD16例(32．0％)，PD6例(12．0％)，19例初治者和31例复治者近期有效率分别为63．1％和51．6％，中位生存期8．5个月(4～18个月)，1年生存率为32．2％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 GP治疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效且用药安全。     

PD-1/PD-L1免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚期复治性NSCLC的疗效及安全性

目的 探讨程序性细胞死亡受体-1(PD-1)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚期复治性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年07月～2019年07月本院收治的280例晚期复治性NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(n=130)和观察组(...     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

VIP方案治疗小细胞肺癌38例疗效观察

小细胞肺癌占各型肺癌的 2 0 % ,具有高度恶性、早期转移和对化疗敏感的特点。未治疗患者平均生存期为 2～ 4个月 ,寻求高效、稳定、能耐受的化疗方案是治疗小细胞肺癌的重要措施之一。 1 997年 8月至 2 0 0 2年 1 2月 ,本科收治了 38例小细胞肺癌患者 ,采用异环磷酰胺与顺铂、Vp - 1 6联合(VIP)化疗方案 ,获得较高疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 38例患者均经病理确诊为燕麦细胞癌 ,其中男性 30例 ,女性 8例 ,年龄 31～ 78岁 ,中位年龄 4 7岁 ,卡氏评分均在 6 0分以上 ,各脏器功能基本正常。其中初治患者 33例 ,复治…     

择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 对经病理细胞学证实的38例老年晚期非小细胞肺癌患者采用择菲联合顺铂方案:择菲1 000mg/mz(第1、8天);顺铂60mg/m2第1天或分3d应用,21d为1个周期.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)14例,进展(PD)例,总有效率44.7%.初治21例中,CR PR 12饲,有效率57.1%;复治17例中,CR PR 5例,有效率29.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受.结论 择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受.     

健择联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌体会

目的　研究健择联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用健择联合卡铂治疗 2 1例老年非小细胞肺癌患者 ,对疗效和毒副反应进行观察分析。结果　 2 1例病人总有效率为36.7% ,其中初治者 2 0 % ,复治者 16.7%。中位缓解期 4个月。主要毒副反应为白细胞下降及血小板减少为主 ,消化道反应、脱发、肾功能损伤、发热等均轻微。结论　健择和卡铂联合方案是治疗老年非小细胞肺癌的较安全且有效的方案     

诺维苯联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价NP方案(诺维苯 顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益和毒副作用。方法64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治46例,复治18例,行NP方案化疗,每例2-6周期,共168个周期。结果有效率是43.8%,稳定(SD)37.5%,进展(PD)18.7%,中位进展期(TTP)6个月,中位生存期13个月,1年生存率52.6%。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降39.1%。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受。     

CPE和CE方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

以铂类药为主的联合化疗方案在晚期非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer,Nsclc)的治疗中占有重要的地位,其抗癌疗效与药物剂量呈正相关。剂量大时疗效提高。但卡铂因较强的骨髓抑制作用使其剂量受限。CEC(卡铂+足叶乙甙)方案是治疗Nsclc的常用化疗方案。为提高疗效,减少毒性,我科自1997年1月至1999年6月将CE方案的卡铂剂量适当减少,同时加用顺铂(DDP),组成CPE方案,将其与CE方案作随机对照,观察其疗效与毒性反应。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　全组60例不能手术治疗的中晚期非小细胞肺癌,病例特点见表1。全部病例均经病理…     

中西医结合治疗非小细胞肺癌的临床研究

我院2006年6月至2009年6月共收治非小细胞肺癌42例,采用中西医结合治疗,现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料 42例非小细胞肺癌患者均为有病理学或细胞学诊断的晚期患者,有可测量观察指标;预期生存期≥3个月,KPS评分≥60分;血常规、肝功能、肾功能及心电图正常;初治30例,复治12例;腺癌23例,鳞癌19例;TNM分期：ⅢB27例,Ⅳ期15例。     

重组人血管内皮抑素联合化学治疗复治中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化学治疗（化疗）注射液治疗复治中晚期（ⅢA、ⅢB、Ⅳ期）非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 32例经病理组织学或细胞学确诊的复治中晚期非小细胞肺癌患者,接受恩度注射液联合化疗治疗。15 mg恩度注射液中加入生理盐水500ml,匀速静脉滴注3～4 h,连续给药14 d。同时联合三代含铂化疗方案,21 d为1个周期。评价疗效及不良反应。结果 32例患者中,可评价近期疗效者30例,远期疗效者24例。可评价近期疗效的30例患者中,获得CR者0例,PR者15例,NC者11例,PD者4例;客观有效率为50%,临床获益率为86.67%。不良反应主要与化疗药物有关,也包括与恩度有关的心脏毒性。结论恩度注射液联合化疗治疗复治中晚期非小细胞肺癌,有效率得到一定程度提高,安全性好;但治疗过程中,应警惕心脏不良反应的发生。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察国产多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 53例晚期非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行多西他赛联合卡铂方案化疗,其中多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡铂AUC=5 mg/(ml·min),静脉滴注,第1天;21天为1周期,化疗两周期评价一次疗效.每例患者至少接受二个疗程化疗.结果全组53例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)20例,疾病进展(PD)9例,总有效率为45.3%.其中初治患者28例,CR+PR 16例,有效率57.1﹪;复治25例,PR 8例,有效率32.0%.毒性反应主要有骨髓抑制和胃肠道反应,疲乏,脱发,口腔粘膜炎.结论多西他赛联合卡铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为理想的方案之一.     

NC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

非小细胞肺癌发病率高,且发现时2/3已属晚期。随着人口寿命的延长,老年非小细胞肺癌的发病率亦增加。我科自2002年1月至2005年11月用NC方案治疗老年非小细胞肺癌患者20例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组20例老年非小细胞肺癌患者均经细胞学和/或病理组织学证实,其中男性14例,女性6例;年龄65~82岁。按1997年国际抗癌联盟(UICC)修订的肺癌TNM分期标准,Ⅲa期6例,Ⅲb期5例,Ⅳ期9例。初治12例,复治8例。鳞癌6例,腺癌14例。经CT、MR I检查证实肝转移2例,骨转移2例,癌性胸腔积液3例,肺转移2例,所有患者卡氏评分(KPS)60分以上,治疗…     

和美新治疗小细胞肺癌的临床观察

目的: 观察和美新联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法: 52 例患者均为病理确诊的小细胞肺癌。其中初治组32例,复治组20例,和美新 2 mg 静脉点滴 30 min(第 1~4 天),顺铂 30 mg/m2 (第 1~3天),21 d为1个周期,平均使用2个周期。结果: 初治组CR 7例,PR 15例,有效率68.8%,1年生存率36.3%;复治组CR 1例,PR 9例 ,有效率52.6%,1年生存率23.1%,两组有效率、1年生存率及毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 和美新联合化疗治疗小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,主要毒性为骨髓毒性,非血液系统毒性较轻。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法非小细胞肺癌28例,均为Ⅲ~Ⅳ期,初治11例,复治17例,采用紫杉醇135mg/m2,加入5%葡萄糖水中500m l中,静脉滴注3h,d1;顺铂75mg/m2,加入生理盐水500m l中静脉滴注,d2-4,21d为1周期。结果全组28例无CR者,初治组PR 6例,NC 3例,PD 2例;复治组PR 7例,NC 6例,PD 4例,总有效率(CR PR)46.4%,其中初治者有效率54.5%,复治者有效率41.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,病人可耐受,值得临床推广和进一步研究。     

周剂量泰索帝联合顺铂治疗77例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察周剂量泰索帝联合顺铂方案治疗一线及二线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:2000年~2005年收治的77例ⅢB—Ⅳ期NSCLC患者,分为初治组和复治组,初治组36例,复治组41例,泰索帝35mg/m2静脉点滴1h,第1、8天,DDP40mg静脉点滴,第1~3天,21d为1周期。结果:77例中CR6例,PR19例,NC42例,PD10例。总有效率(RR)为32.5%(25/77)。初治组RR44.4%(16/36),复治组RR24.3%(10/41)。全组中位TTP为4个月(2～12个月),中位生存期13月,1年生存率为65.7%,2年生存率14.7%,主要毒副反应为骨髓抑制;白细胞下降占32.46%(25/77),Ⅲ～Ⅳ度2.59%(2/77);非血液学毒性轻微。全组无治疗相关性死亡。结论:周剂量泰索帝联合顺铂方案一线及二线治疗晚期非小细胞肺癌均疗效较好,耐受性佳。     

NP方案联合恩度治疗复治晚期NSCLC的近期疗效与CEA水平

目的:检测患者血清CEA水平变化,评价重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:采用放射免疫技术对10例复治晚期的非小细胞肺癌患者,检测重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗前.后血清CEA水平。结果:血清CEA水平在重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗后为(60.27±11.25)ng/mL比治疗前(345.46±10.04)ng/mL低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率。检测肿瘤标记物CEA水平有助于对重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治晚期非小细胞肺癌的近期治疗反应判断。     

联合支气管动脉灌注和静脉路化疗治疗肺癌

目的 观察联合支气管动脉灌注和静脉路应用CAP、CE交替代疗治疗肺癌的疗效及副反应。方法 76例肺癌、均经细胞学或组织学证实。其中非小细胞型肺癌60例,小细胞型肺癌16例,非小细胞型肺癌化疗以CAP方案为首,交替CE方案。小细胞肺癌化疗以CE方案为首,交替CAP方案。支气管动脉灌注：采用Seldinger氏法,经皮股动脉穿刺插管,选择供瘤支气管动脉后缓慢灌注化疗药。静脉路化疗：采用CAP方案时,静脉滴注CTX600mg/m^2,第1天和第8天。采用CE方案时,静脉滴注VP－16 1000mg,第1天到第4天。结果 非小细胞肺癌、完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）29例,总有效率为（CR＋PR）50％;小细胞肺癌,CR5例,PR7例,总有效率为75％。结论联合支气管动脉灌注和静脉路应用CAP、CE方案交替化疗治疗肺癌,能提高疗效、减轻副反应。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期肺癌38例临床观察

目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法不可手术的非小细胞肺癌患者38例,初治17例,复治21例,采用多西他赛75mg/m2d1,卡铂300mg/m2d1,静脉滴注,21d为1个周期,至少化疗2个周期以上。结果全组38例,初治组17例,其中CR1例,PR5例,SD9例,PD2例;复治组21例,PR5例,SD10例,PD6例,总有效率（CR＋PR）28.9%,其中初治者有效率35.2%,复治者有效率14.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效可,不良反应轻,患者生活质量改善明显,耐受性好,值得临床推广应用。     

去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例

近年来 ,肺癌的发病率在逐年上升 ,死亡率已占恶性肿瘤的首位 ,尤其是非小细胞肺癌在整个肺癌中约占 80 %。对于晚期患者 (Ⅲｂ -Ⅳ期 )关键是对化疗的药物不敏感以及肿瘤细胞耐药问题仍未解决。寻找有效的联合化疗方案是国内外肿瘤界关注的热点。从1996年 12月至 1999年 4月 ,我科采用ＮＶＢ ＰＤＤ联合治疗 32例晚期小细胞肺癌 ,取得了一定的疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :32例患者均为我院呼吸科病房住院病人 ,男性 2 1例 ,女性 11例。男女之比 1 9∶1。年龄4 2～ 68岁 ,中位年龄 58岁。初治 17例 ,复治 15例。腺癌 2 …