不锈钢滤器端口锈斑对输液中不溶性微粒的影响

目的将输液中的不溶性微粒控制在低水平.方法按中国药典2000年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法.结果不锈钢滤器端口上的锈斑可使输液中不溶性微粒显著增加.结论必须加强对不锈钢滤器端口的检查.确保输液质量.     

不锈钢滤器端口锈斑对输液中不溶性微粒的影响

目的 将输液中的不溶性微粒控制在低水平：方法 按中国药典2000年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法．结果 不锈钢滤器端口上的锈斑可使输液中不溶性微粒显著增加。结论 必须加强对不锈钢滤器端口的检查.确保输液质量。     

就输液中不溶性微粒的粒径分布谈输液滤器的开发方向

本文就输液中不溶性微粒的粒径分布及输液滤器的开发方向等问题进行了调查及文献复习，并予以讨论。调查结果证明，输液中不溶液微粒的粒径分布状态具有一定规律性，２￣５μｍ的微粒占９８％左右，１０￣２５μｍ的微粒仅占１％￣２％。提示输液滤器的开发需以２￣５μｍ的微粒力依据，使之朝着高效、实用、价廉的方向发展。     

净化设施对输液中不溶性微粒的影响

本文就不同的净化条件对输液生产微粒污染的情况进行了考察。对比试验结果表明,单用紫外线照射,其注射液中的不溶性微粒数,是层流型全净化间加紫外线照射的4.6倍。每100ml 中,不溶性微粒多201.6粒.     

加药对输液不溶性微粒的影响

目的:考察小容量注射剂及加药环境对输液不溶性微粒的影响情况。方法:取注射用头孢拉定等5种无菌粉末注射剂和地塞米松磷酸钠注射液等5种小容量注射液,分别在病房治疗室和净化洁净室,常规操作下,将无菌粉末注射剂分别加入0.9%氯化钠注射液中,将小容量注射液分别加入5%葡萄糖注射液中,以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:与未加药前的输液比较,加入小容量注射剂后,病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加非常显著(P<0.01),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。结论:加入小容量注射剂及非净化病房治疗室中加药,可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。     

温度对软包装输液不溶性微粒的影响

目的:考察温度对软包装输液中不溶性微粒的影响.方法:应用注射液微粒分析仪检测50℃,35℃,20℃三种不同温度状态下三种输液各40批的不溶性微粒.结果:随着温度的降低,测得的输液中的不溶性微粒逐步减少.结论:温度对软包装输液中的不溶性微粒有影响.     

输液中不溶性微粒检测方法的探讨

本文报告了分别用滤膜-显微镜法和仪器法检测输液中的不溶性微粒。所得数据,经成对比较,方差分析,统计学处理(P>0.05),仪器法具有快速、简便、结果可靠的优点。     

浅析配药环境对输液中不溶性微粒的影响

用注射液微粒分析仪测定药物配伍后大输液中不溶性微粒的数量的实验表明，配药环境对配伍后的大输液中的不溶性微粒的影响较大，揭示要提高输液的质量，除坚持规定的质量标准以外，对静脉用药中的不溶性微粒也应加以控制，同时还应有工作条件良好的配药环境以及高素质的配药人员。     

输液中不溶性微粒的观察研究

输液过程中和输液完毕后所出现的各种不良反应广义上统称为输液反应。引起输液反应的原因很多 ,微粒 (直径 50 μｍ以下的非代谢性颗粒 )增加而导致输液反应是一个重要原因[1] 。本文对输液中微粒的变化进行了研究。1　仪器与试药仪器为由天津市天河医疗仪器研究中心生产的ＺＷＦ— 4 0Ⅱ注射液微粒分析仪。刺五加注射液由黑龙江乌苏里江制药有限公司生产 ,批号 990 52 2 ;复方丹参注射液 2ｍｌ/支 ,由上海新岗制药厂生产 ,批号 990 6 13,双黄连粉针剂由哈尔滨中药二厂生产 ,批号 990 4 0 5;血塞通注射液由昆明制药股份有限公司生产 ,批号 9…     

一次性输液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的：考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响。方法：使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定。结果：终端滤器对２５，１０，５μｍ粒径的微粒均有滤过作用，对２μｍ粒子也有滤过作用。不同厂家生产的输液器质量不同，有的输液器终端滤器几乎不起作用。结论：要加强一次性输液器的质量管理，确保病人输液的安全     

输液中不溶性微粒的危害综述

颗粒异物广泛存在于药品中,能够对人体健康产生不同程度的影响,其中输液药品中的不溶性微粒尤其受到各方关注。国家药典委员会组织对基础输液中不溶性微粒进行了研究。本文通过系统检索,文献梳理信息显示：不溶性微粒经静脉血管进入人体可引起静脉炎、肉芽肿、血管栓塞等一系列危害。这对于输液临床用药安全具有警示作用,对于输液类药品质量评估和标准制修订工作也具有参考意义。     

不同输液系统和加药条件对输液中微生物及不溶性微粒的影响

目的通过有关实验．阐明不同输液系统和不同加药条件下对输液中的微生物及不溶性微粒的影响。方法采用在一定的温、湿度的条件下．在不同的洁净环境中测定输液加药前后及在一定环境中模拟输液过程不溶性微粒和微生物的污染。结果在不同的环境中输液加药的污染程度及在一定环境中模拟输液过程存在统计学方面的差异。结论改变医院现有的输液配置模式及输液系统,是保证患者用药安全有效的重要前提。     

一次性液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的:考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响.方法:使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定.结果:终端滤器对25,10,5μm粒径的微粒均有滤过作用,对2μm粒子也有滤过作用.不同厂家生产的输液器质量不同,有的输液器终端滤器几乎不起作用.结论:要加强一次性输液器的质量管理,确保病人输液的安全.     

输液中不溶性微粒和异物及其预防措施

目的：分析引起临床输液微粒污染的各种相关因素,制定预防措施,以达到预防或减少输液中微粒污染。方法：通过查阅文献资料,结合临床工作经验,分析影响输液微粒污染的各种影响因素。结果：临床使用过程引起输液微粒污染的影响因素主要有：操作因素、输液因素、输液器具、药物因素、pH值、输液溶媒选择等。针对引起输液微粒污染的各种途径,可制定微粒污染的预防措施。结论：输液微粒严重危害人体健康,是引起临床输液反应的主要原因。同时也可引起血管栓塞、静脉炎、肺内肿、血小板减少、过敏反应。应引起高度重视。     

不同输液包装容器不溶性微粒比较

考察了聚氯乙烯（PVC）软塑料袋装输液与玻璃瓶装输液不溶性微粒，并对粒度分布情况进行比较。发现PVC软塑料袋装输液中的不溶性微粒与玻璃瓶输液中的不溶性微粒在粒度分布上差别很大，说明输液中不溶性微粒的来源与包装容器关系密切。     

输液器改进对输液不溶性微粒及微生物的影响

以前 ,人们较多关注输液自身的微粒 ,而忽视输液器具带入的微粒。现在 ,随着新型的输液器排气上加装了微孔滤膜 ,带入的微粒减少。本文对输液器改进后对输液不溶性微粒及微生物的影响进行了验证。1　方法及结果1.1　对不溶性微粒的影响　取不同批号的输液 ,经澄明度检查合格后 ,用新型输液器模拟人体输液 ,用适当的方法收集液体(容器符合规定 ) 2 5ｍｌ ,按中国药典 ( 1995年版 )不溶性微粒的检测方法检测。将未用新型输液器的输液作对照 ,未输注的液体作空白对照。各检测 3批 ,结果见表 1。表 1　不溶性微粒检测结果粒检品 >1 0 μｍ微粒总…