外用香芹酚治疗体癣和股癣临床观察

本文报道了外用香芹酚治疗81例体、股癣的疗效观察。提示香芹酚对体、股癣的治疗是有效的,以1％香芹酚霜疗效最佳,未发现任何不良反应。     

霉克霜治疗体癣76例疗效对比观察

霉克霜治疗体癣７６例疗效对比观察陈一婧姚红娜蒙秉新张燕（海南省人民医院皮肤科）海口５７０３１１霉克霜即１％联苯苄唑霜，是德国拜耳公司生产的一种外用广谱抗真菌药。我们于１９９４年１０月～１９９６年２月，用该药治疗体癣７６例，取得较好疗效，并用５％水杨酸...     

新型酮康唑喷膜的制备及其对湿疹和体癣豚鼠模型的疗效

目的:制备新型酮康唑缓释喷膜,观察其对湿疹和体癣豚鼠模型的疗效.方法:以壳聚糖盐酸盐为成膜辅料,研制新型酮康唑喷膜,采用HPLC法测定其含量.色谱条件:Waters Symttry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(4∶1);流速为0.6 ml/min;检测波长为239 nm;柱温为(22±2)℃.建立新型酮康唑喷膜的质量控制标准.观察新型酮康唑喷膜对豚鼠湿疹和体癣模型的疗效,以喷膜基质作对照,并分别与地塞米松止痒霜和复方酮康唑霜的疗效相比较.结果:酮康唑和醋酸地塞米松的线性范围分别为0.2～2.0 mg/ml和0.02～0.20 mg/ml;回收率分别为98.41%和97.84%;两者日内RSD和日间RSD分别为1.17%和1.26%、1.57%和1.40%.皮肤刺激性实验表明其对豚鼠皮肤无刺激.新型酮康唑喷膜对湿疹和体癣模型疗效分别与地塞米松止痒霜和复方酮康唑霜相当.结论:新型酮康唑喷膜制备工艺简单,对湿疹和体癣模型疗效确切,具备复方制剂的优势.     

毫米波治疗豚鼠口腔溃疡模型实验观察

目的 :评价毫米波对动物实验模型口腔溃疡的疗效。方法 :建立动物口腔溃疡模型 ,采用随机对照研究的方法 ,将 4 4只豚鼠分为对照组和毫米波试验组 ,观察溃疡直经的变化及治疗后第 5天溃疡愈合数。结果 :(1)治疗前二者间的溃疡直径无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,治疗后实验组的溃疡直径明显小于对照组 (P<0 .0 5 )。 (2 )实验组的溃疡愈合数明显多于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :毫米波疗法操作简单 ,无毒副反应具有促进口腔溃疡愈合的作用     

强的松豚鼠肾虚模型的听力观察

为了解肾虚与听力的关系,利用糖皮质激素模拟“肾虚”动物模型,应用耳廓反射（ＰＲ）阈及听性脑干反应（ＡＢＲ）监测“肾虚”模型豚鼠的听力变化,初步发现：“肾阴虚”及“肾阳虚”实验豚鼠均出现了听力下降现象,但“肾阴虚”的听力下降以６ｋＨｚ为明显,而“肾阳虚”的听力下降以２ｋＨｚ为明显,且“肾阳虚”时２～８ｋＨｚ听力下降的程度均比“肾阴虚”严重,动物听力下降的程度与其全身“虚弱”症状的程度一致。以上结果为探讨“肾开窍于耳”的实质提供了新的实验资料。     

针药疗法对哮喘豚鼠模型病理学改变的观察

目的：观察针药疗法在治疗实验性豚鼠哮喘病中的镜下病理学改变。方法：采用30只健康豚鼠，雌雄各半，随机分成五组：正常对照组，阳性对照组，针灸组、针灸 中药组、中药组，每组6只。后四组造支气管哮喘模型，正常对照组用生理盐水激发。造模成功后，分别给以相应的治疗。豚鼠处死后，组织病理切片送实验室进行病理学改变观察。结果：针灸 中药组效果最好，支气管粘膜见部分上皮脱落；支气管腔内未见粘液栓；支气管壁有少量炎细胞浸润。针灸组和中药组效果一般，但也有上述作用。通过本实验，为中西医结合三管齐下治疗哮喘在临床上取得的良好效果提供了动物实验的依据。     

犬小孢子菌同时引起体癣和甲真菌病的观察

报告1例由犬小孢子菌同时引起颈部和甲感染的真菌性皮肤病,对颈部皮损和甲屑分别进行了真菌的直接镜检和培养,并对生长菌落进行了形态学的菌种鉴定。结果,根据菌落生长形态及镜下大分生孢子的特点,引起颈部皮肤和指甲感染的真菌同时鉴定为犬小孢子菌。说明犬小孢子菌不仅可感染人类的头皮、毛发、平滑皮肤,也可侵犯坚硬致密的甲组织。     

染发剂对豚鼠皮肤表皮和真皮超微结构的影响

目的:探讨染发剂对豚鼠皮肤的毒性作用.方法:用市售染发剂涂抹豚鼠皮肤制作染发剂的皮肤慢性损伤动物模型,统计豚鼠的体重变化,以及用电子显微镜观察皮肤表皮和真皮的超微结构改变.结果:在8000～20000倍电子显微镜下观察,皮肤角质形成细胞及真皮成纤维细胞的细胞核、细胞器都出现不可逆转损伤.结论:50%、100%浓度的染发剂可导致豚鼠皮肤角质形成细胞和成纤维细胞发生不可逆病理改变,以及豚鼠的生长抑制等全身性影响.     

青蒿琥酯对豚鼠表皮郎格罕细胞的影响

本文研究了青蒿琥酯对表皮郎格罕细胞LC的影响.在给雌性豚鼠腹腔注射青蒿琥酯24mg/d×6d后,取各豚鼠右后肢皮肤计算LC密度.结果显示青蒿琥酯组LC数为452±12个/mm~2,对照组为781±16个/mm~2,P<0.001.作者对青蒿琥酯降低LC密度,从而抑制变应性接触性皮炎ACD的机制进行了讨论.     

豚鼠急性化脓性中耳炎对耳蜗的毛细胞琥珀酸脱氢酶活性的影响

本文应用肺炎链球菌诱发豚鼠急性化脓性中耳炎,观察急性化脓性中耳炎对耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶活性的影响。与对照组相比,实验组动物耳蜗底回毛细胞琥珀酸脱氢酶活性明显降低。表明急性化脓性中耳炎时,底回毛细胞有氧代谢功能首先受到影响。     

哮喘时下呼吸道的P物质能免疫反应纤维

应用免疫组织化学方法,研究了P物质免疫反应纤维在实验性哮喘豚鼠下呼吸道的变化。实验组一抗最佳稀释浓度为1:5000,对照组为1:3000。当一抗浓度均为1:5000时,两组的P物质反应纤维见于气管和支气管平滑肌层、上皮和外膜层,肺内各级支气管平滑肌层、肺内各级血管壁内及其周围结缔组织和肺泡隔内,但实验组下呼吸道各部组织的P物质阳性纤维数量明显多于对照组。这些结果提示:P物质可能参与哮喘发作的病理生理机制,是其发作的因素之一。     

下呼吸道的P物质能神经纤维

应用ABC免疫酶组织化学方法研究P物质免疫反应纤维在豚鼠和大白鼠下呼吸道内的定位分布。这些纤维主要分布在气管、支气管、肺内各级支气管的粘膜上皮、平滑肌、外膜疏松结缔组织、肺泡隔和肺内血管壁及其周围。呼吸道粘膜的基膜和神经上皮体也呈P物质阳性反应。     

褐藻氨酸对M-胆碱受体的作用

本文以离体豚鼠回肠作标本,乙酰胆碱作对照剂,阿托品作对抗剂,观察了褐藻氨酸对肠管平滑肌的作用。结果表明,褐藻氨酸使汤平滑肌产生了剂量依赖性的兴奋作用,该作用可被阿托品竞争性对抗。褐藻氨酸的PD_2为3.86,阿托品的PA_2为9.6.提示褐藻氨酸对M-胆碱受体有激动作用。     

心脏的降钙素基因相关肽免疫反应纤维

应用ABC免疫酶组织化学方法,研究了豚鼠和大白鼠心脏降钙素基因相关肽(CGRP)免疫反应神经纤维的分布。CGRP阳性反应纤维主要分布于左、右心房,左、右心室,房间隔和室间隔的肌层,以及外膜层,阳性纤维在腱索、乳头肌和冠状血管壁及其周围较丰富,本文对实验结果的功能意义进行了讨论。     

免疫药物对豚鼠T细胞α醋酸荼脂酶的影响

本文报导免疫增强剂和免疫抑制剂对豚鼠T细胞α醋酸(艹佘)脂酶(ANAE)的影响。分离豚鼠外周血中淋巴细胞,与一定浓度免疫药物在28℃共温30分钟,涂片,ANAE染色,镜检。结果表明,免疫增强剂左咪唑、丹参、首乌均不能明显增加豚鼠T细胞ANAE百分率;但免疫抑制剂氢化考的松、金银花、细辛则能明显降低豚鼠T细胞ANAE百分率。对产生比结果的原因作了探讨。     

强心咪啶对豚鼠离体心房的作用

本研究验证强心咪啶(MD)对豚鼠离体心房的作用,并与异丙肾上腺素(ISO)作了比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用。结果表明:(1)MD类似ISO具有较强的正性肌力作用,在蓄积给药条件下呈现较好的量-效关系;(2)MD也有一定的正性频率作用,但比ISO弱得多;(3)在单次给药条件下,MD正性肌力作用的发展比较缓慢,但能比较持久地不断增强,而ISO的作用发展比较急骤;(4)心得安能显著地对抗ISO的正性肌力和正性频率作用,但几乎不影响MD的这两种作用。提示MD非β_1受体兴奋药。以上研究结果与国外报道近似。     

喹乙醇对豚鼠生长促进作用的研究

用喹乙醇作为饲料添加剂对豚鼠进行了５０ｄ的喂养研究。结果表明，喹乙醇对豚鼠的生长具有极显著的促进作用（Ｐ＜０．０１），喹乙醇含量不同，对豚鼠生长的促进作用有明显差异；含量为５０μｇ／ｇ时，豚鼠增重最为明显，说明该浓度是此添加剂的最佳使用浓度。     

尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。